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肺毛霉菌病 总被引:1,自引:0,他引:1
原媛 《军医进修学院学报》2000,21(3)
1 临床资料1 1 一般资料 14例中男性 9例 ,女性 5例。年龄最小 9个月 ,最大 90岁 ,平均 5 2岁。1 2 基础疾病与诱因 血液病 4例 ,肝硬化、肝坏死各 1例 ,药物中毒急性肾功衰竭 2例 ,尿毒症 1例 ,急性心梗多器官衰竭 1例 ,结核性支气管扩张 1例 ,糖尿病 1例。无基础病 2例。合并酸中毒 4例。进行化疗的 4例。13例先后用多种大量抗生素治疗 ,其中 1例治疗长达月余 ;10例并用激素治疗。1 3 临床与X线表现 发热 13例 (93 % ) ,其中 10例持续高热 ;咳嗽 13例 (93 % ) ,咯血痰 8例 (5 7% ) ,咯血时间最长1年多 ;胸痛 3例 (2 1% ) ,呼吸困… 相似文献
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在我国脑毛霉菌病仅报告了3例。1984年我们收治1例,死后确诊。为了吸取经验教训,提高对本病的认识,特报告于下。患者,男,39岁。因发热、谵妄1天,于1984年10月4日入院。1天前开始头痛,数小时后出现口角歪斜,左眼裂不能闭合,高热、、谁语。20年前患"肺结核",经抗结核治疗5年后治愈。入院时体检:体温39.2℃、呼吸20次、脉搏76次、血压10。/70。急性病容,谙妄状态,口角歪向左侧,右鼻唇沟变浅,左眼裂不能闭合,余正常。实验室检查:周围血白细胞总数13600,中性79肠。疑诊为败血症。经苯哇青霉素加庆大霉素治疗3天后好转。仍持续高热、谁语,并出现颈阻,右侧上肢肌力那,右下肢肌力I。脑脊液 相似文献
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患者 ,男 ,39岁 ,农民。因反复咯血 10天伴低热 ,干咳 1周 ,于 2 0 0 0年 9月 2 6日入院。咯血量最多达 5 0 0ml/d ,曾在外院治疗 ,咯血量减少后转入我院。体检无异常体征。外院胸部x线示 :右下肺团块状密度增高影。外院胸部CT示 :右肺下叶后基底段见一 4.6 7cm× 5 .83cm× 5 .0 0cm大小、类圆形软组织样密度灶 ,密度较均匀 ,边缘呈高度分叶 ,并见短毛刺。纵隔内见许多小淋巴结 ,首先考虑肺癌。送痰液检查未见肿瘤细胞。行纤支镜检查未发现病变。入院诊断 :右下叶肺癌 ?于 2 0 0 0年 10月 16日行“右下肺叶切除术”。术中见肿… 相似文献
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李玉芝 《华中科技大学学报(医学版)》1987,(1)
毛霉菌病(mucormycosis)是一种由毛霉菌引起的人类感染性疾病。它可侵袭多个脏器,临床无特异性症象,诊断有赖于病理切片或病理解剖检查。 一、临床资料 我科自1963年元月~1978年6月尸检388例,其中毛霉菌病1例(0.2%),1978年7月~1983年6月尸检135例,其中毛霉菌病5例(3.7%) 相似文献
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患者男,82岁,因反复咳嗽、咳痰、喘息10年,加重6天入院。患者于10年前无明显诱因的出现咳嗽、咳痰,痰多为白色黏液性,偶有黏液脓性,伴喘息,每于感冒及寒冷季节发作,每年持续约3个月。近2年来出现活动性气促,曾在我科诊为慢性阻塞性肺疾病,多经抗感染、抗炎平喘等治疗,病 相似文献
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患者男,82岁,因“反复咳嗽、咳痰、喘息10年,加重6天”入院。患者于10年前无明显诱因的出现咳嗽、咳痰,痰多为白色黏液性,偶有黏液脓性,伴喘息,每于感冒及寒冷季节发作,每年持续约3个月。近2年来出现活动性气促,曾在我科诊为“慢性阻塞性肺疾病”,多经抗感染、抗炎平喘等治疗,病情可缓解。 相似文献
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目的 分析毛霉菌病的临床特征.方法 回顾性分析北京协和医院1986至2009年收治的9例毛霉菌病患者的临床特征.结果 患者平均年龄(31±19)岁;诊断前病程1周~31个月;鼻脑型1例、肺型4例、播散型2例、皮肤型1例、单纯中枢型1例;危险因素包括长期大量使用糖皮质激素、糖尿病、酸中毒、大面积皮肤破损等;辅助检查示血沉、C反应蛋白明显升高,6例存在免疫功能低下;肺部受累患者CT 表现为双肺多发片影;均使用静脉两性霉素B治疗,2例联合手术;住院期间1例播散型患者死亡,鼻脑型患者病情稳定,余患者均好转.结论 毛霉菌病罕见,患者均存在高危因素,病情多进展迅速,应尽快诊断,正确治疗,以改善预后. 相似文献
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毛霉菌病为机会性深部真菌感染,多见于免疫力低下的患者,婴儿少见,临床易误诊,北京儿童医院于2007年7月14日收治一例,现报告如下. 相似文献
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于松英 《中国煤炭工业医学杂志》2012,15(9):1428-1429
毛霉菌(aucoraceae)是广泛存在于自然界的腐物寄生菌,多寄生于土壤、肥料及水果、各种植物上,主要是由毛霉菌、总状毛霉、分支梨头霉、少根根霉及米根霉等引起的深部真菌病,孢子可由呼吸进入人的肺和鼻窦引起发病,侵犯血管壁及血管腔,引起炎症及血栓,临床表现复杂,多发生在机体衰弱、免疫力低下等慢性消耗性病变个体,死亡率高达85%~100%[1].我院眼科2010年成功治疗了1例鼻眶型毛霉菌病,现将治疗护理体会总结如下. 相似文献
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肺毛霉菌病又被称为肺接合菌病,是一种发病急、进展快、病死率高的肺部真菌感染,临床较为罕见,诊断和治疗极为困难。毛霉菌病分为5种:肺脏型、鼻脑型、胃肠型、皮肤型、混合型及播散型,其中肺毛霉菌病最为常见。 相似文献
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<正> 患女,14岁。以视力下降,发育迟缓5年之主诉入院,查体:T36℃,神志清楚,发育营养差,右眼视力0.4,左眼视力0.2,双眼底未见异常,双眼视野无缺损,神经系统检查无异常。化验检查:Hb89g/L,WBC6.7×10~9/L,N0.72、L0.28。头颅CT 提示:鞍区有2cm×2cm×2cm 大小囊性低密度区,周围有钙化影。临床拟诊: 相似文献
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毛霉菌病性心内膜炎极为罕见 ,1999年 3月 ,我院收治 1例先天性心脏病动脉导管未闭术后再通伴毛霉菌病性心内膜炎 ,肺动脉内赘生物形成患者 ,采用浅低温体外循环心脏跳动下直视手术治疗 ,取得良好疗效。患者 ,女 ,9岁 9月 ,体重 18kg。诊断先天性心脏病动脉导管未闭 ,1998年 12月 ,在院外行动脉导管未闭结扎术 ,术后 1周病人间断高热 ,38~ 39℃ ,使用泰能静脉滴注 2周病人出院。出院后仍间断低热 ,37~ 38℃ ,不规则自服头孢氨苄等抗生素 ,出院 2月后 ,病人自觉活动后心累 ,乏力、纳差、烦躁 ,入院前 2周 ,上述症状加重。入院查体患者卧… 相似文献
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毛霉菌是一种条件致病菌,广泛存在于自然界中,亦可在正常人口腔和鼻咽部生存。在免疫功能健全的人群中,毛霉菌感染罕见[1],但在机体抵抗力下降或菌群失调时可以通过吸入孢子、血运途径等致病。近年来,我院收治肺毛霉菌病患者2例,现作一回顾性分析,报道如下。 相似文献