血管紧张素转化酶基因多态性与原发性高血压的关系

目的研究血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压的关系。方法应用ＰＣＲ的方法分别检测７２例原发性高血压患者和９３例正常血压组的ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性。结果共得到３种基因型：纯合缺失型（ＤＤ），纯合插入型（Ｉ），杂合型（ＩＤ）。原发性高血压患者Ｄ等位基因的频率（０．６２）高于健康对照组（０．４８）（Ｐ＜０．０５）。结论ＡＣＥ基因的Ｉ／Ｄ多态性可能与原发性高血压有关。     

血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压之间的关系

目的探讨中国人群中血管紧张素转换酶基因（ＡＣＥ）多态性与原发性高血压之间的关系。方法应用多聚酶链（ＰＣＲ）技术检测ＡＣＥ基因１６含子中２８７ｂｐＤＮＡ片段的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性；对７０例原发性高血压患者与４５例正常对照组之间进行比较。结果在原发性高血压组Ｄ等位基因频率（０．５５）高于正常对照组０．４３，但统计学并无意义，在有高血压家族史患者中，Ｄ等位基因频率０．５８高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论，表明在有家族史人群中ＡＣＥ基因多态性与原发性高血压具有相关性。     

原发性高血压合并脑卒中患者血管紧张Ⅰ转换酶基因多态性分析

目的 探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压合并中患者（脑卒中组），７８例原发性高血压和１５５例健康对照组。离卒中组Ⅱ型（５２％）显著高于对照组（３４％）。ＤＤ型８％）无低于对照组（２０％）。而ＩＤ型则无明显差异。７８例原发性高血压组与且相比无显著差异，Ｉ等位基因频率在脑卒中组（７２％）同于对照组，非脑卒中组与对照组相近。结论 ＡＣＥ基因的插入／缺     

血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性与其血清水平及心肌梗塞的关系

旨在探讨中国人中血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）多态性与血清中ＡＣＥ水平及心肌梗塞的关系。心肌梗塞患者１０３例；正常对照９６例。位于ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性经ＰＣＲ扩增可分为三种基因型：纯合缺失型（ＤＤ），纯合插入型（Ｉ），杂合子型（ＩＤ）。血清ＡＣＥ水平在ＤＤ、ＤＩ、Ｉ型分别为２８．３±９．９Ｕ／ｍｌ、２４．５±８．４Ｕ／ｍｌ、１９．２±４．８Ｕ／ｍｌ，即ＤＤ＞ＤＩ＞ⅠⅠ。结果显示，心肌梗塞患者的Ｄ等位基因的频率（０．６１）高于正常对照组（０．４８），Ｐ＜０．０１。认为：ＡＣＥ基因的缺失多态性与中国人血清ＡＣＥ水平及心肌梗塞相关。     

血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系

目的：探讨中国人血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压（ＥＨ）发病的相关性。方法按ＷＨＯ标准确诊的ＥＨ患者６８例，正常对照组６２例。用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）和琼脂糖电泳技术，检测两组个体ＡＣＥ基因的Ｉ／Ｄ多态性。结果高血压组与正常对照组检测出３例基因Ⅱ、ⅠＤ和ＤＤ，频率分布分别为０．４８、０．３７、０．１５和０．３９、０．４８、０．１３，Ｉ、Ｄ等位基因频率分别为     

原发性高血压合并脑卒中患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性分析

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与原发性高血压合并脑卒中的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术检测５０例原发性高血压合并脑卒中患者（脑卒中组）,７８例原发性高血压和１５５例健康对照组。结果脑卒中组Ｉ型（５２％）显著高于对照组（３４％）（Ｐ＝０．０２５）。ＤＤ型（８％）远低于对照组（２０％）（Ｐ＝０．０４９）。而ＩＤ型则无明显差异。７８例原发性高血压组与对照组相比无显著差异。Ｉ等位基因频率在脑卒中组（７２％）显著高于对照组（５７％）（Ｐ＝０．００８）,非脑卒中组与对照组相近。结论ＡＣＥ基因的插入／缺失多态性与原发性高血压合并脑卒中发病相关,Ｉ等位基因及Ｉ基因型可能为原发性高血压合并脑卒中的独立危险因素之一。     

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与盐敏感性高血压病发生的关系

目的：研究血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失多态性与盐敏感性高血压病发生的关系。方法：用ＡＣＥ基因第１６内含子多态性两侧的序列设计引物，用多聚酶链反应来检测８０例高血压病患者（其中盐敏感性高血压病患者５０例，盐不敏感性高血压病患者３０例）和９０例正常人ＡＣＥ基因插入／缺失多态性。结果：Ｄ及Ｉ型等位基因频率在高血压病患者与正常对照组之间无差异，Ｄ及Ｉ型等位基因频率在盐敏感性高血压病患者与盐不敏感性高血压病患者之间也无差异。结论：ＡＣＥ基因插入／缺失多态性与中国人高血压病以及与盐敏感性之间无相关关系。     

中国汉族人血管紧张素转换酶基因I/D多态性与原发性高血压的关系

目的探讨ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性在中国汉族人群分布规律及与原发性高血压（ＥＨ）的关系。方法取汉族ＥＨ病人１２１例，对照组９５人外周血，提取ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术进行ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ分型。结果在汉族血压正常群体中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态ＤＤ、ＤＩ、Ｉ基因型频率分别为２２％，４８％和３０％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４６％和５４％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到遗传平衡，具有群体代表性。ＥＨ组与正常组相比，基因型和等位基因分布均具有显著统计学差异（Ｐ＜０．０５），ＥＨ组ＤＤ基因型和Ｄ等位基因频率增加。结论汉族ＥＨ发病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性相关联，基因型ＤＤ和等位基因Ｄ可能是ＥＨ发病的易患因素     

中国汉族人血管紧张素转移酶基因I／D多态性与原发性高血压的关系

目的 探讨ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性在中国汉族人群分布规律及与原发性高血压（ＥＨ）的关系。方法 取汉族ＥＨ病人１２１例，对照组９５人外周血，提取ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术进行ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ分型。 结果 在汉族血压正常群体中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态ＤＤ、ＤＩ、ＩＩ基因型频率分别为２２％，４８％和３０％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４６％和５４％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到遗传平衡     

血管紧张素I转化酶基因多态性与老年人2型糖尿病肾病的关系

目的 探讨血管紧张素Ｉ转化酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失多态性与老年人２型糖尿病（ＤＭ２）及糖尿病肾病合并明功能不全（ＲＩ）的相关情况,同时观察血清ＡＣＥ水平与ＡＣＥ与ＡＣＥ基因多态性及疾病的关系。方法 对病程差异无显著性的７３例ＤＭ２患者,６８例ＲＩ患者及７２例健康对照者用ＰＣＲ方法进行了ＡＣＥ基因内含子１６插入／缺失多态性的检测,用紫外分光光度法检测了血清ＡＣＥ水平,结果 ＲＩ组Ｄ等位基因频率为０     

血管紧张素转换酶基因型与高血压左室肥厚的相关性研究

目的研究血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因型与高血压患者左室肥厚的关系。方法用ＰＣＲ方法分别检测１５１例原发高血压患者ＡＣＥ基因型,并做超声心动图检查,测量左室舒张末径（ＤＬＶｄ）、左室收缩末径（ＳＬＶｄ）、心脏室间隔厚度（ＩＶＳ）及左室后壁厚度（ＬＶＰＷ）,计算左室重量（ＬＶＭ）。结果各基因型组中ＤＤ型的ＤＬＶｄ、ＳＬＶｄ、ＩＶＳ、ＬＶＰＷ、ＬＶＭ分别为４９．９±５．６ｍｍ、３０．５±６．５ｍｍ、１１．２±１．６ｍｍ、１１．７±１．５ｍｍ、２５９．５±６２．１ｇ,ＩＤ型组的ＤＬＶｄ、ＳＬＶｄ、ＩＶＳ、ＬＶＰＷ、ＬＶＭ分别为４８．９±５．３ｍｍ、３１．５±５．２ｍｍ、１１．４±１．７ｍｍ、１１．９±１．６ｍｍ、２６１．３±７０．３ｇ,Ｉ型组的ＤＬＶｄ、ＳＬＶｄ、ＩＶＳ、ＬＶＰＷ、ＬＶＭ分别为４８．９±５．５ｍｍ、３１．８±６．５ｍｍ、１１．１±１．９ｍｍ、１１．５±１．８ｍｍ、２５０．８±８２．５ｇ,各基因型组间ＤＬＶｄ、ＳＬＶｄ、ＩＶＳ、ＬＶＰＷ、ＬＶＭ并无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论国人ＡＣＥ基因型与高血压左室肥厚无关。     

Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and its association with essential hypertension in a Tibetan population.

There is strong evidence to support the idea that the renin-angiotensin system (RAS) plays an important role in the pathogenesis of essential hypertension (EH) and its complications. However, existing data about the association of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene insertion/deletion (I/D) polymorphism with blood pressure is conflicting, mainly due to racial differences and environmental exposure status. We therefore conducted a case control study to observe the relationship between ACE I/D polymorphism and EH in a Tibetan population who live in relatively isolated areas and are genetically homogeneous. The study was conducted at stable residential communities in the urban district of Lhasa, the capital of the Tibet autonomous region, China, and 106 unrelated EH patients and 135 normotensIve subjects were recruited. PCR, PCR/RFLP and PCR-SSCP were carried out to study the association between RAS genes and EH. Frequencies for the DD, ID and II genotypes were 27, 47 and 29 in hypertensive subjects, and 15, 60 and 48 in normotensive subjects, respectively. Derived allele frequencies for the I and D alleles were 0.51 and 0.49 in hypertensive subjects and 0.64 and 0.36 in normotensive subjects. There were significant differences in genotype distribution and derived allele frequency between these two groups. The genotype and allele frequencies of the ACE gene differed significantly between hypertensive and normotensive females (p>0.05), but there were no differences in males. In females, the DBP and MAP level were significantly higher for the DD than for the ID and II genotype, and SBP was significantly higher for the DD than for the II genotype. But in males, there were no significant differences in blood pressure among ACE genotypes. The results showed a significant association between the D allele of the ACE gene and hypertension in Tibetan women but not in Tibetan men.     

二甲双胍对高血压病患者高胰岛素血症的治疗观察

目的观察二甲双胍对高血压病患者血胰岛素水平的影响。方法２３例高血压病患者，在降压治疗的基础上，加服二甲双胍。在年龄、性别、体重指数相匹配的１８例高血压病，单纯应用同样降压药物。分析两组治疗前后血胰岛素的变化，并与正常人３８例对照。结果二甲双胍组较单纯降压组空腹及餐后２小时血胰岛素分别明显下降（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０２）。结论二甲双胍较好地缓解高血压病的高胰岛素血症，并可能改善胰岛素抵抗及由此所致的代谢紊乱。     

性别因素对原发性高血压候选基因研究的影响作用

目的探讨研究样本中的性别因素对原发性高血压（EH）候选基因研究结果的影响。方法应用聚合酶链反应这一分子生物学研究方法,分析EH组患者及正常血压对照组（两组中男性女性人数相等）人群血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性,进而探讨性别比例对该类研究结论的可能影响。结果男性EH组DD基因型频率显著高于男性对照组（x^2=6．98,P=0．004）,D等位基因频率在男性EH组亦较男性对照组显著增高（x^2=6．87,P=0．009）,而ID和II基因型频率在男性EH组和男性对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。女性EH组与女性对照组比较,各基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义（P〉0．05）;男性EH组中的DD基因型分布比例与女性EH组中的DD基因型分布比例相比有显著统计学意义（x^2=4．06,P=0．044）。此外,EH组中男性DD型者的收缩压及脉压水平均显著高于ID型和II型者（P均〈0．05）,但舒张压在3种基因型间差异无统计学意义（P〉0．05）。同时,EH组II、ID基因型的男性的收缩压、舒张压、脉压差异均无统计学意义（P〉0．05）。女性患者中,各基因型间收缩压、舒张压及脉压的水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论男性中的DD基因型成员与EH（尤其在收缩压、脉压）的关联可能比男性中的II、ID基因型以及所有的女性更为密切。性别可能作为一个混杂因素,对包括ACE基因I／D多态性在内的诸多EH候选基因与EH的相关性研究的结论产生影响。     

糖尿病合并高血压脑卒中患者血管紧张素转换酶基因多态性的观察

目的研究血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的插入多态性与糖尿病合并高血压脑卒中发病的关系。方法应用ＰＣＲ扩增方法鉴定５０例糖尿病并高血压脑卒中患者、６９例糖尿病无血管病变患者和８５例健康对照者的ＡＣＥ基因多态性。结果糖尿病并高血压脑卒中患者ＡＣＥ基因的插入／插入纯合型频率（４６％）明显高于对照组（３０％）（＜Ｐ０．０５）；插入／缺失杂合型及缺失／缺失纯合型的频率（分别为２８％和４８％）与对照组（分别为２６％和２２％）差异无显著性（均为Ｐ＞０．０５）。糖尿病无血管并发症患者ＡＣＥ基因各型与对照组差异无显著性（均为Ｐ＞０．０５）。脑ＣＴ扫描显示基因插入／插入纯合型的糖尿病并高血压脑卒中患者中，７６％有多发腔隙性脑梗塞。结论ＡＣＥ基因插入／插入纯合型与脑卒中发病相关。     

急性冠状动脉综合征患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性分析

目的 以急性冠脉综合征(ACS)患者为研究对象,探讨ACE基因插入/缺失(I/D)多态性在其发病中的作用.方法 利用多聚酶反应(PCR)方法对169例急性冠脉综合征(ACS)患者及94例正常健康人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性变异进行对比分析.结果 ACS患者ACE基因DD型及D等位基因频率明显高于对照组(DD,0.385:0.213;D,0.583:0.441),而且ACE基因各型间其它冠心病危险因素比较无统计学差异.结论在国人中ACE基因DD型可能是ACS发病的独立因素.     

血管紧张素转化酶基因多态性与高血压病的关联研究

目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性（insertion,I／deletion,D）与高血压病的相关性。方法：收集176例心功能正常的高血压病患者（EH组）及与之性别、年龄、居住地相匹配的血压、心功能正常对照组176例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测ACE（I／D）多态性基因型。采用x2检验比较两组不同基因型及基因型组合分布频率,Hardy-Weinberg平衡用拟合良好x2检验。结果：1、Hardy-Weinberg遗传平衡检验示：ACE基因不同基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P均〉0．05）,样本具有群体代表性;2、与正常对照组比较,EH组ACE基因的II（42．61％比43．18％）和DD（10．80％比12．50％）基因型频率明显增高,ID（46．59％比44．31％）基因型频率明显降低（P〈0．05）。结论：ACE基因I／D多态性与高血压有显著相关。