依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭49例效果分析

目的 分析倍他乐克（洒石酸美托洛尔片）联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 随机将97例慢性心力衰竭住院患者进行分组,对照组予依那普利治疗,观察组加用倍他乐克治疗,连续治疗3个月后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.92%明显高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率12.24%与对照组8.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭效果确切,能够有效降低心率、血压和心排出量,舒张血管和降低外周血管阻力,逆转心室重构,在阻碍疾病进行性加重和提高生存质量方面具有非常重要的作用。     

依那普利与倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭100例疗效观察

目的:探讨依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:通过100例慢性心力衰竭患者在常规应用强心、利尿、扩血管、纠正水电解质紊乱等综合治疗的基础上加用依那普利、倍他乐克药物治疗后,观察患者临床指标变化的情况.结果:依那普利、倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭的总有效率达94%,无明显的不良反应.结论:依那普利、倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭疗效显著.     

依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者远期疗效观察

目的探讨依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)患者远期疗效(5年成活率比较).方法心功能Ⅱ一Ⅳ级的80例CHF患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在传统治疗的基础上长期加用依那普利和(或)倍他乐克;对照组采用传统的治疗方法.观察两组治疗效果,统计5年成活率.结果两组患者CHF症状、体征均有不同程度的好转,心功能改善,生活质量提高.治疗组成活5年以上29例,死亡11例,5年成活率72.5%;对照组成活5年以上22例,死亡18例,5年成活率55%.两组比较,差异有统计学意义(P＜O.05).结论依那普利和(或)倍他乐克联合传统CHF的治疗,能提高CHF患者5年成活率.     

依那普利和(或)倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法选取我院2011年2月至2013年2月期间收治的慢性心力衰竭患者82例做研究对象,将其随机分为治疗组及对照组两组。每组41例。两组患者均接受一般治疗,对照组给予一般基础治疗,治疗组依那普利及倍他乐克治疗。观察两组治疗半年后心功能、运动耐受力情况。结果 对照组有效率65.85%;治疗组有效率90.24%,两组比较,治疗组65.85%;结论依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,对提高心功能级别,改善心室重构及改善预后具有重要作用。     

倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选择本院280例舒张性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予常规治疗措施,对照组采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予倍他乐克与依那普利联合治疗：依那普利10 mg/d,倍他乐克12.5 mg/d,在服用二药过程中,根据患者具体病情改变、血压及心率情况,对上述二药剂量进行调整,倍他乐克剂量可增加到25~50 mg/d,依那普利剂量可增加到20~40 mg/d,两组患者均连续治疗12周。评定两组治疗效果。结果观察组患者治疗后临床总有效率为96.4%（显效108例、有效27例、无效例5）;对照组治疗后总有效率为86.2%（显效90例、有效31例、无效19例）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合依那普利能够显著改善舒张性心力衰竭的心脏舒张功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 78例老年舒张性心力衰竭患者随机分成对照组和观察组,各39例,对照组给予利尿剂、硝酸酯类药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克、依那普利,疗程均为8周,观察临床效果及不良反应。结果观察组总有效率89.74%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重的不良反应。结论倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭,能有效改善患者的临床症状和体征,有效、安全。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭72例临床分析

目的观察在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组两组,各组36例,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗。观察组在常规治疗基础上同时加用倍他乐克治疗,疗程3个月,观察治疗前后心功能、6min步行距离、LVEF及LVEDD的变化。结果观察组的临床症状、6min步行距离、LVEF及LVEDD改善程度明显高于对照组,两组相比差异具有显着性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克可以显著改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭64例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组32例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

依那普利与倍他乐克治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效与安全性。方法95例扩张型心肌病心衰患者随机分为两组：A组采用常规治疗，B组采用依那普利和倍他乐克治疗。疗程为6个月，观察两组治疗前后左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣血流最大流速E、A和E／A、ET。结果两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者疗效肯定。     

依那普利联合倍他乐克对原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效研究

目的评价依苏(马来酸依那普利)联合倍他乐克治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床有效性与安全性。方法 72例高血压合并心力衰竭患者,给予依那普利和倍他乐克联合治疗,并依据其血压及心率的变化随时调整两药的使用剂量。结果经过5周治疗后的总有效率为91.4%;患者SBP、DBP、心率及左室射血分数均得到显著改善(P<0.05);心悸、咯血、咳嗽,水肿、胸水、湿罗音、肝肿大等临床表现得到明显改善,血清相关指标未出现异常。结论依那普利与倍他乐克联合用于治疗高血压合并心力衰竭疗效显著,患者耐受性好,安全性高,是治疗原发性高血压合并心力衰竭的理想方法。     

倍他乐克联合依那普利治疗在舒张性心力衰竭患者中的应用效果

目的探讨倍他乐克联合依那普利治疗在舒张性心力衰竭患者中的应用效果。方法选择我院舒张性心力衰竭患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予倍他乐克联合依那普利治疗。观察组两组治疗前和治疗后舒张功能相关指标改善情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后等容收缩时间、二尖瓣舒张早期与舒张晚期血流峰值的比值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合依那普利治疗能够改善舒张性心力衰竭患者心功能,改善患者临床症状和体征,疗效显著。     

针对心力衰竭患者采用倍他乐克与依那普利治疗的临床效果比较

目的分析比较针对心力衰竭患者采用倍他乐克与依那普利治疗的临床效果。方法选取我院收治的心力衰竭患者66例,按照数字随机法随机分成倍他乐克组和依那普利组,倍他乐克组采取倍他乐克治疗,依那普利组采取依那普利治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后左室收缩末期内径、左室射血分数、舒张晚期和早期流速峰值比均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。依那普利组的总有效率93.94%,倍他乐克组的总有效率72.73%,依那普利组总有效率高于倍他乐克组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利治疗心力衰竭效果优于倍他乐克,是一种心力衰竭的一线治疗药物。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭40例临床观察

慢性心力衰竭是心血管疾病的最终结果,也是主要的死亡原因。1999年3月～2001年2月我们应用倍他乐克治疗该类患者,观察其心功能变化、再住院率及近、远期死亡率,现报告如下:     

依那普利与倍他乐克联用治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左心室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法82例左心室舒张性心力衰竭患者,随机分为依那普利、倍他乐克干预组和对照组,对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克,随访6个月。结果干预组显效30例,有效9例,无效3例,总有效率92.86%;对照组显效16例,有效10例,无效14例,总有效率65%;经统计学检验,uc=3.226,P<0.05。结论依那普利与倍他乐克联用治疗左心室舒张性心力衰竭效果良好、安全,应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法73例慢性心力衰竭患者首先给予常规治疗,包括卧床休息、吸氧、强心、利尿、低钠饮食、抗感染、抗风湿、纠正水电解质失衡及酸碱紊乱等。心衰竭得到初步稳定后,加用依那普利和美托洛尔治疗,8周为一疗程。结果显效40例,有效27例,无效6例,总有效率91．8％;治疗后患者LVEF显著增加,心率、血压、LVDd值明显降低。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可产生叠加效应和协同作用,临床疗效显著。     

依那普利、卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭40例临床观察

目的观察卡维地洛、依那普利联合治疗慢性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法40例CHF患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂和ACEI，治疗组在对照组的治疗基础上加用卡维地洛，观察2．5年。主要观察患者的再住院率及病死率。结果治疗前后两组左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论卡维地洛与依那普利联合治疗CHF疗效显著，值得临床应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克。对照组为常规治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效率高,不良反应少,值得临床推广和应用。