硫普罗宁预防化疗药物肝损害临床观察

目的：探讨硫普罗宁预防化疗药物对肝损害的临床疗效和不良反应。方法：采用随机分组和对照方法,将84例化疗患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,化疗的同时辅以硫普罗宁护肝治疗,对照组42例,化疗时辅以肝得健护肝治疗。结果：治疗组肝功能ALT、AST异常发生明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：硫普罗宁对预防化疗药物肝损害有较好的作用。     

硫普罗宁治疗化疗药物性肝损伤临床观察

目的：观察硫普罗宁治疗化疗药物所致轻度肝损伤的疗效和安全性。方法：将化疗后有轻度肝损伤的60例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组以肌苷0．6g,维生素C 2．0g,维生素B6 0．2g加5％葡萄糖溶液中静脉滴注,每天1次,连续治疗7天;治疗组除上述治疗外。另以硫普罗宁0．2g加5％葡萄糖液中静脉滴注,每天1次,连续治疗7天。同时分别监测肝功能指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总蛋白（TP）、总胆红素（TBi）、总胆汁酸（TBA）等,并进行比较。结果：治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,使转氨酶明显下降,治疗组与对照组有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：短期临床研究资料提示硫普罗宁治疗化疗药物所致轻度肝损伤,可明显改善肝脏功能,不良反应少,疗效显著,保持化疗连续性。     

硫普罗宁治疗食管癌化疗所致肝损伤的效果观察

肝脏是化疗药物代谢的主要器官,化疗药物常可致轻度肝损伤。笔者在2002年10月～2004年12月收治的食管癌患者中,对化疗后有轻度肝损伤的患者应用硫普罗宁(凯西莱,河南新谊药业有限公司生产)进行保肝治疗,收到了明显效果,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料及病例分组中晚期食管癌患者,化疗前常规肝功能各项生化指标正常,乙型肝炎病毒标志物阴性,肝脏B超检查正常;NP[顺铂(DDP) 长春瑞滨(NVB)]化疗方案1个周期复查肝功能,ALT值大于1.26N小于2.5N(N为正常值)的患者,即符合Ⅰ度肝损伤诊断标准[1]。本组无Ⅱ度以上肝损伤,共入选44例,将全部…     

硫普罗宁防治抗结核药肝损伤的临床观察

目前国内推广的抗结核治疗方案因同时含有异烟肼（H）、利福平（R）、吡嗪酰胺（Z）等肝毒性药物而易致肝损伤的发生。为探讨结核治疗中肝损伤的预防和保护性治疗，我院于2000年lO月“2004年10月应用硫普罗宁预防性护肝治疗，取得了一定效果，现总结报告如下。     

异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁治疗化疗后肝损害临床观察

化疗药物给肿瘤患者带来的不良反应影响患者的生存质量,其中最常见的是药物性肝损伤[1].本研究对化疗后出现药物性肝损害的患者,采用异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁联合治疗,现报道如下.     

硫普罗宁治疗抗结核化疗所致肝损害的临床应用

抗结核化疗常导致肝脏功能异常 ,我们采用硫普罗宁(tiopronin,凯西莱 )治疗 ,效果颇佳 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 3月因抗结核治疗引起的肝损害病人 4 2例 ,全都有近期内使用大剂量抗结核药物史 ,并在近 3d内化验肝功能异常者 ,全部列入凯西莱治疗组。本组住院病人 2 7例 ,门诊治疗观察 15例 ,男 18例 ,女2 4例 ,6～ 15岁 8例 ,16～ 35岁 6例 ,36～ 5 5岁 9例 ,5 6～ 70岁 17例 ,71岁以上 2例。对照组 :以病案任意抽调出 2 0 0 0—2 0 0 1年因用抗结核药物出现的肝损害病人 4 5例 ,列为对照组 ,…     

注射用硫普罗宁致过敏性休克1例

1临床资料 患者,女,45岁,因“乙状结肠癌术后5月余。要求化疗”,与2011年2月22日入院;查体：ZPS评分0～1分,浅表淋巴结无肿大,腹平坦,脐上可见一约3cm腔镜切口,愈合良好,查体未见明显异常;辅助检查：电解质肝肾功能正常,肿瘤标志物正常,血常规正常,大便常规正常,尿常规正常。     

硫普罗宁在乳癌化疗中的保肝作用

目的：观察硫普罗宁（凯西莱）在乳癌化疗轻度肝损害患者中的保肝作用。方法：对56例乳癌选用CMF方案，患者随机分为治疗组和对照组。治疗组28例加凯西莱静滴及口服，28例患者为对照组用肌苷静滴及口服，观察一周期化疗后ALT的变化，结果治疗组化疗后ALT值显著低于化疗前组，与对照组比较差异有显著性。结论：对乳癌化疗轻度肝损伤患者凯西莱可对抗化疗性肝损害，改善肝脏功能，保证化疗连续性。     

硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组28例和对照组32例,两组化疗方案均为长春瑞滨+顺铂,治疗组加用硫普罗宁,疗程10 d,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为46.4%,对照组为46.9%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组KPS评分下降率17.9%,明显低于对照组的43.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能损害率(9.4%)及白细胞下降率(46.4%)明显低于对照组(31.2%、81.2%)(P<0.05、P<0.01).结论 硫普罗宁能降低晚期乳腺癌患者化疗的不良反应,改善了患者的生存质量,且不影响化疗的疗效,值得临床推广应用.     

硫普罗宁治疗老年药物性肝损伤疗效观察

目的：观察硫普罗宁治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,给予维生素、氨基酸、肝泰乐等基础治疗,同时加用硫普罗宁肠溶片,4周为一个疗程;对照组仅给予基础治疗。结果：治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且治疗组优于对照组,同时治疗组总有效率为98.0%,对照组为84.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有良好疗效。     

硫普罗宁钠与硫普罗宁对小鼠急性肝损伤预防和治疗作用的比较

目的观察并比较硫普罗宁钠(MPG-Na)及硫普罗宁(MPG)对急性肝损伤的预防和治疗作用。方法采用D-氨基半乳糖(Gal)(800mg.kg-1,ip)制备小鼠急性肝损伤模型。预防性给药时,分别ip给予小鼠MPG-Na或MPG37.5,75和150mg.kg-1,共7d,于最后一次给药后30min,用Gal染毒造模。治疗性给药时,在Gal染毒造模30min后分别ipMPG-Na或MPG37.5,75和150mg.kg-1,共2d。预防性给药小鼠Gal染毒24h、治疗性给药小鼠染毒48h后,检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和Alb/球蛋白比值(A/G)。取肝脏组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理变化。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清GPT和GOT活性明显升高,肝脏组织出现明显的脂肪变性、肿胀或肝细胞变性坏死。预防性给予MPG-Na150mg.kg-1小鼠血清GPT和GOT活性与模型组比较显著降低,治疗性给予MPG-Na3个剂量血清GPT活性与模型组比较均明显降低,TP,Alb和A/G比值均无明显变化。预防性和治疗性给药后,肝脏组织病理损伤均明显减轻。另外,预防性和治疗性给药2种条件下,MPG-Na的作用与MPG相当。结论MPG-Na对Gal引起的急性肝损伤具有预防和治疗作用,与MPG作用相当。     

硫普罗宁对乙肝病毒标志物（HBsAg）阳性的肺结核患者化疗所致肝损害的防治作用观察

目的观察硫普罗宁对乙型肝炎病毒标志物（HBsAg）阳性肺结核患者化疗所致肝功能损害的防治作用。方法将60例HBsAg阳性合并肺结核患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在患者使用抗结核药物化疗的前2个月给予硫普罗宁片200mg（tid）,对照组则不用。治疗期间每周复查1次肝功能。结果治疗组出现药物性肝损害的时间为14～96d,中位52d;对照组为5～56d,中位21d,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的药物性肝损害发生率为13.33%（4例）,对照组则为56.67%（17例）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在HBsAg阳性肺结核患者化疗强化期采用硫普罗宁联合治疗,能降低药物性肝损害的发生率及延缓药物性肝损害的发生时间,保证了HBsAg阳性肺结核患者抗结核药物治疗的顺利进行。     

硫普罗宁治疗脂肪肝41例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效。方法82例脂肪肝患者按数字表法随机分为对照组41例和观察组41例,对照组予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组予硫普罗宁治疗,观察两组治疗前后症状、肝功能、血脂、影像学等指标的变化,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组、对照组临床总有效率分别为92．6％（38／41）、75．6％（31／41）,ALT总有效率分别为90．2％（37／41）、73．1％（30／41）,血脂总有效率分别为87．8％（36／41）、70．7％（29／41）,影像学总有效率分别为95．1％（39／41）、80．4％（33／41）,两组差异均有统计学意义（χ2=5．78、4．38、3．88、4．3l,均P〈0．05）。用药期间两组患者均未出现不良反应。结论硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效较好且用药安全。     

硫普罗宁治疗肝功能异常脂肪肝临床疗效评价

目的评价硫普罗宁治疗肝功能异常脂肪肝临床疗效。方法收集我科2007年1月至2009年1月住院的52例脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用硫普罗宁治疗,疗程2个月。结果治疗组血脂（TG）、肝功能（ALT、rGT）的改善均明显优于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论硫普罗宁治疗肝功能异常脂肪肝对促进肝脏脂肪代谢、降低血脂、修复损伤的肝细胞有明显的功效。     

硫普罗宁不良反应1例

患者,男．22岁。于1月前体检,肝功：ALT 155U·L^-1 AST 69U·L^-1,r—GT 121U·L^-1,甘油三脂1．81μmol·L^-1 UA 559μmol·L^-1,HBsAG（-）。乏力、纳差、口干、口苦就诊,B超提示：脂肪肝。初步诊断：肝功能损害原因待查、脂肪肝、高尿酸血症。     

注射用硫普罗宁钠与与注射用硫普罗宁的比较分析

通过比较注射用硫普罗宁钠与注射用硫普罗宁生产工艺、性质、安全性等的比较分析。注射用硫普罗宁钠的上市为广大肝病患者提供了新的治疗药物,其质量可控、疗效确切、临床安全、使用方便,为广大急、慢性肝病患者带来福音,市场应用前景广阔,将产生良好的社会效益和经济效益。     

硫普罗宁防治大剂量甲氨蝶呤致儿童肝损害临床观察

目的:观察硫普罗宁(THIOLA)改善甲氨蝶呤致儿童肝损害的疗效。方法:采用硫普罗宁注射剂防治甲氨蝶呤所引起的肝损害103例,并在同样条件下用美能(β-甘草酸复方制剂StrongerNeo-MinophagenC)防治肝损害42例作为对照,对比肝功能各项实验室检测指标。结果:治疗组,对照组对化疗中造成的肝损害都具有明显的疗效,33%未表现明显肝损害,67%表现明显肝功能异常,继续使用保肝药后肝功能恢复正常。治疗组与对照组效果无显著差异(P>0.05)。结论:硫普罗宁在急性淋巴细胞白血病患儿化疗时同步应用,可有效地保护肝细胞,明显改善肝功能,其效果与美能相同。     

硫普罗宁在预防乳腺癌术后化疗致肝损害的疗效分析

目的探讨硫普罗宁（凯西莱）在预防乳腺癌术后化疗所致肝损害的作用。方法30例乳腺患者,在术后应用CAF方案化疗前1周开始口服凯西莱片,0．2g／次,3次／d,连用21d,化疗后复查肝功能,并与30例未用凯西莱的乳腺癌患者进行对照。结果治疗组30例中2例出现肝损害,而对照组30例中有11例出现肝损害,两组对比有统计学意义（P〈0．01）。结论硫普罗宁能防治乳腺癌化疗引起的肝功能损害,且无明显的不良反应。     

硫普罗宁不良反应

硫普罗宁是一种含有巯基的甘氨酸衍生物,用于改善各类急慢性肝炎患者的肝功能。近年来国内有文献报道其不良反应。本文资料来源于近年来国内出版的医药学期刊,由手工查阅及数据库检索收集而成,现综述如下。     

硫普罗宁致高热1例

患者,男,36岁。因患慢性乙型病毒性肝炎,经治疗好转,但近期反复,前来就诊。既往无药物及食物致变态反应史。2005年1月,给予硫普罗宁(济南利民制药有限公司,批号:041172)0.2 g加10%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,qd。输液约3 h后出现体温异常升高,最高达40℃。患者自述全身不适、乏力、头痛、皮肤瘙痒。无恶心、呕吐、腹痛等症状。因单一用药,考虑为硫普罗宁所致。给予解热镇痛药及物理降温等治疗,4 h后体温降至正常。停用硫普罗宁后再未出现类似情况。硫普罗宁致高热1例@申文$山东省寿光市中医院护理科!262700 @申红$山东省寿光市中医院…