左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星注射液泌尿系统和肠道感染的有效性.方法 用随机对照实验设计.试验组以左氧氟沙星注射液200mg.ivgtt.bid;对照组以氧氟沙星氯化钠注射200mg.ivgtt.bid,疗程均为7～14d.结果 实验组病例为38例,对照组评价病例为40例.两组临床总有效率分别为94.2%和91.6%;两组治愈率分别为63.1%和66.6%;两组不良反应发生率分别为10%和33.3%.两组组对比除不良反应发生率差异有意义外,其余均无显著意义(p＞0.05).结论 左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染疗效确切,使用安全.     

左氧氟沙星序贯治疗肺部感染的经济学评价

目的:评价左氧氟沙星序贯治疗肺部感染的经济学效果。方法 :88例肺部感染患者随机分为对照组(36例)、序贯治疗组(52例),对照组给予左氧氟沙星注射液200 mg静脉滴注,bid,连用14 d;序贯治疗组先用左氧氟沙星注射液200 mg静脉滴注,bid,连用7 d后改为口服左氧氟沙星片200 mg,bid,连用7 d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果:对照组与序贯治疗组有效率分别为88.89%和94.23%,差异无统计学意义(P>0.05)。但对照组最小成本为(865.47±29.98)元,序贯治疗组最小成本为(554.12±35.23)元,对照组明显高于序贯治疗组(P<0.01)。结论 :左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济。     

多索茶碱注射液治疗喘证的临床观察

目的 评价多索茶碱注射液对哮喘的平喘效果极其安全性.方法 采用随机对照开放试验方法.实验组50例,用多索茶碱注射液,200mg,bid静注.对照组50例,用氨茶碱250mg,bid静注.两组病例疗程均为5-10天.结果 临床有效率实验级为88.0%,对照组84.0%,不良反应发生率分别为4.0%和20.0%.结论 多索茶碱注射液为治疗哮喘安全而有效的平喘药.     

普卢利沙星片治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的 评价普卢利沙星片治疗泌尿系统急性细菌性感染的有效性和安全性.方法 共纳入病例120例,随机分为试验组和对照组各60例,试验组剔除试验组为普卢利沙星组,对照组为左氧氟沙星组,用药方法 相同,均为bid,每次200mg,疗程7～14d,采用双盲双模拟技术.结果 治疗组总有效率85.00%,细菌清除率90.00%,对照组总有效率86.89%,细菌清除率95.92%,两组对比差异无统计学意义.试验组发生5件不良事件,对照组发生9件不良事件,不良事件发生率无统计学意义,主要表现为恶心、头晕、腹胀等.结论 普卢利沙星治疗泌尿系统急性细菌性感染,抗菌活性强、临床疗效确切、不良反应少.     

左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染性疾病80例

目的：评价左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染性疾病的效果及安全性。方法：116例病人随机分为观察组和对照组，观察组80例用盐酸左氧氟沙星注射液0．2g,qd,ivgtt，首次加倍，疗程7－14d；对照组36例用氧氟沙星注射液0.4g,qd,ivgtt，疗程7－14d。结果：观察组痊愈率为86．25％，对照组痊愈率为61．11％，差异有显性意义，P＜0．05。不良反应发生率两组无显性差异。结论：左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染疾病效果优于氧氟沙星，不良反应发生率低，临床应用安全。     

国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计。以盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液为对照药,对比甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。试验组74例,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300mg每12h静脉滴注1次。对照组72例,盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液200mg每12h静脉滴注1次,总疗程均为7～14d。结果:帕珠沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为77.0%和80.6%,细菌清除率分别为87.5%和91.9%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为5.40%和6.94%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染安全有效。     

注射用帕珠沙星治疗细菌性感染的临床疗效及安全性比较

目的评价帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲对照试验,263例病人随机分成2组,试验组131例,予帕珠沙星注射液,300mg,iv,gtt,bid;对照组132例,予左氟沙星注射液,200mg,iv,gtt,bid。2组疗程均为7～10d。结果结果2组人口学指标无统计学差异,资料具有可比性,试验纽临床总有效率和痊愈率分别为96．9％（125／129）和75．2％（97／129）,细菌清除率为97．1％;对照组临床总有效率和痊愈率分别为98．5％（129／131）和75．6％（99／131）,细菌清除率为99．0％。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为4．6％（6／130）和4．5％（6／132）。（P〉0.05）,主要表现恶心等。结论帕珠沙星注射液与左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染疗效相似确切,使用安全、方便。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的临床疗效

目的 :探讨新一代喹诺酮类抗生素盐酸左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :临床观察泌尿系感染患者 64例 ,男 8例 ,女 5 6例 ,平均年龄 (4 0± 17)岁。将病人随机分为观察组和对照组 ,观察组应用盐酸左氧氟沙星注射液 ,对照组应用氧氟沙星注射液 ,均静脉点滴。疗程 7～ 14d。结果 :临床观察盐酸左氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的有效率分别为 87.5 %和62 .5 % ,细菌转阴率分别为 81.6%和 4 8.6% ,不良反应发生率分别为 6.3%和 12 .6%。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液是治疗泌尿系感染有效且安全的药物     

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染120例疗效观察

目的评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例118例,其中试验组（A组）59例,对照组（B组）59例。试验组用药利福昔明胶囊（200mg／次,每6小时1次）十左氧氟沙星胶囊模拟胶囊（2粒,每日3次）,对照组用药左氧氟沙星胶囊（每次200mg,每日3次）十利福昔明胶囊模拟胶囊（2粒,每6小时1次）,疗程3d。结果在治疗急性肠道感染中,利福昔明和左氧氟沙星在腹泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异有显著性。两组的总有效率分别为98.30％和100.00％,不良反应发生率均为8.47％。利福昔明和左氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性。结论利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的 观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为治疗组对照组.治疗组32例,用加替沙星注射液400 mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200 mg/次,静脉滴注,2次/d.疗程均为7～14 d.结果 治疗组和对照组有效率分别为96.9%和93.7%,细菌清除率分别为92.8%和88.9%,不良反应发生率分别为12.5%和15.6%.结论 加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.     

氟罗沙星注射液治疗泌尿系统细菌性感染的临床研究

目的评价氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机、对照试验设计,选择急性泌尿系统细菌性感染患者64例,试验组32例,用氟罗沙星注射液400mg／次,静脉滴注,1次／d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200mg／次,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为81．3％,总有效率93．8％;对照组痊愈率为75％,总有效率为87．5％。两组疗效比较差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为93．3％和82．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为9．4％,对照组为12．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染疗效确切,使用安全。     

左氧氟沙星静点治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的:观察左氧氟沙星300mg qd和200mg bid静点治疗老年人下呼吸道感染的疗效.方法:使用左氧氟沙星300mg qd和200mg bid静点,治疗中、重度下呼吸道感染62例.结果:前者与后者临床有效率分别为99%和90.6%,细菌清除率分别为85%和87.5%,总有效率分别为90%和90.9%,痊愈率分别为66.7%和59.38%,不良反应率分别6.7%和12.5%,经统计学处理,上述各项指标均无显著性差异(P＞0.05).结论:提示左氧氟沙星300mg静点qd的临床疗效等同于左氧氟沙星200mg静点bid的临床疗效.     

普卢利沙星片治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的评价普卢利沙星片治疗泌尿系统急性细菌性感染的有效性和安全性。方法共纳入病例120例，随机分为试验组和对照组各60例，试验组剔除试验组为普卢利沙星组，对照组为左氧氟沙星组，用药方法相同，均为bid，每次200mg，疗程7～14d，采用双盲双模拟技术。结果治疗组总有效率85．00％，细菌清除率90．00％，对照组总有效率86．89％，细菌清除率95．92％，两组对比差异无统计学意义。试验组发生5件不良事件，对照组发生9件不良事件，不良事件发生率无统计学意义，主要表现为恶心、头晕、腹胀等。结论普卢利沙星治疗泌尿系统急性细菌性威染．抗菌活性强、临床疗效确切、不良反应少。     

左氧氟沙星片国产与进口品治疗急性细菌性感染的比较

目的 :对国产左氧氟沙星的安全、有效性进行评价。方法 :实验组应用国产片治疗 10 9例 ,对照组应用进口片治疗 70例 ,均按每次 2 0 0mg ,bid给药 ,疗程 5～ 7d。结果 :实验组临床有效率 87.2 % ,细菌清除率 86 .9% ,不良反应发生率 13 .6 % ;对照组以上 3项分别为 85 .7%、88.4%和 12 .9%。两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染同样安全有效。     

利福昔明治疗急性细菌性腹泻的临床疗效及安全性

目的:探讨利福昔明治疗急性细菌性腹泻的疗效和安全性。方法:利福昔明治疗组30例,400 mg,po,tid;左氧氟沙星治疗组30例,200 mg,po,bid;疗程均为5 d。观察两种药物的有效率、痊愈率、细菌清除率和副作用。结果:利福昔明治疗组治疗有效率(100%)与左氧氟沙星对照组(100%)相同;痊愈率分别为86%和83%(P>0.05);细菌清除率分别为100%和96%(P>0.05);不良反应发生率分别为3.3%和6.6%。结论:利福昔明是治疗急性细菌性腹泻的有效药物,使用更安全。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用单盲、平行、随机对照、多中心试验设计,本研究共纳入250例急性呼吸道和泌尿道中重度细菌性感染患者,帕珠沙星组和左氧氟沙星组(对照组)分别为123例和127例,帕珠沙星每次静滴300mg,左氧氟沙星每次静滴200mg,两药均每日用药2次,疗程7～10d。结果实验中患者共退出13例,进行PPS分析帕珠沙星组115例,左氧氟沙星组122例。帕珠沙星组的细菌培养阳性率为72.17%,较左氧氟沙星组56.56%高(P=0.0147)。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和总有效率分别为61.74%与59.84%和87.83%与88.52%,治疗呼吸系统感染的痊愈率和有效率分别为51.72%与52.38%和82.76%与93.65%,治疗泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为71.93%与67.80%和92.98%与83.05%,细菌阴转率和清除率均分别为95.18%与95.65%,不良反应发生率分别为20.33%和19.69%,以上结果两组比较差异均无统计学意义。两药的不良反应均主要表现为恶心、腹泻、头晕、失眠、局部刺激及血清转氨酶增高等。MIC结果显示帕珠沙星对大多数临床常见革兰阳性、革兰阴性菌均表现出良好的抗菌活性,但对肺炎链球菌、肠球菌和部分假单胞菌属及耐药大肠埃希菌的抗菌活性较差。结论国产甲磺酸帕珠沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强,与左氧氟沙星注射液疗效相当,安全性较好,适于作为中度及中偏重度急性细菌性感染的治疗用药。     

两种方法治疗泌尿系感染的成本-效果分析

目的：比较左氧氟沙星与氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床疗效,并进行成本-效果分析,促进临床更合理选择应用药物。方法：将病例分为试验组和对照组各52例,分别给予静脉滴注左氧氟沙星200mg,bid和氧氟沙星200mg,bid,连续用药7d,并进行成本-效果分析。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为92.3%和90.4%;药费分别为1397.2元和2184.0元;成本效果比分别为1514.0元和2416.0元。结论：两药对治疗泌尿系感染的临床疗效相似,但应用左氧氟沙星更合理,更经济。     

甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次200mg，iv，gtt，bid。均每日2次，静脉滴注，疗程均7～14天。结果两组临床总有效率分别为96％和95．83％；细菌清除率分别为96％和93％。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌性感染有效、安全。     

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染随机双盲双模拟多中心疗效观察

目的:评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性.方法:采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例216例,其中试验组109例,对照组107例.试验组用药利福昔明胶囊(200mg/次,每6 h 1次) 氧氟沙星胶囊模拟胶囊(2粒,每日3次),对照组用药氧氟沙星胶囊(每次200mg,每日3次) 利福昔明胶囊模拟胶囊(2粒,每6 h 1次),疗程3天.结果:在治疗急性肠道感染中,利福昔明和氧氟沙星在止泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异无显著性.两组的总有效率分别为95.41%和95.33%,不良反应发生率分别为3.64%、2.75%.利福昔明和氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性.结论:利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效.