三溴合剂的快速检测

目的：建立三溴合剂含量测定的快速检测方法。方法：用银量法、甲醛法、四苯硼钠法沉淀剩余滴定法分别测定总溴、演化铵、溴化钾的含量，再用总溴量减去溴化铵和溴化钾中Br^＋的含量计算出溴化钠的含量。结果：本法测定溴化铵的平均同收率为100．2％，RSD0．2％；演化钾的平均同收率为100.3％，RSD0.3％；溴化钠的平均回收率为99．7％，RSD0．5％。结论：本法简便、快速、准确．可用于三溴合剂3种主要成分的含量测定．便于各主成分的质量控制。     

一阶导数分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

目的：改进溴咖合剂中咖啡因含量测定的方法。方法：采用一阶导数分光光度法直接测定溴咖合剂中咖啡因含量，测定波长为２８７ｎｍ，Δλ为２ｎｍ。结果：处方１，２，处方３的平均回收率和ＲＳＤ分别为１００．３３％和０．５７％，１０１．０１％和０．８１％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂３种不同处方中咖啡因含量的测定。     

四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的：探讨测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的简便，快速、准确的方法。方法：用四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量，瓶 中国药典法四苯硼钠沉淀重量法进行比较。结果：本法的平均回收率为100．1％，RSD为0．3％，与中国药典法比较，结果无显著差别。结论：本法简便，快速、准确、可用于复方氯经钠注射液中氯化钾的快速测定。     

联立方程组新解法测定溴咖合剂中咖啡因含量

采用联立方程组新解法,不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量,同时消除了溴化钾的干扰,测定波长为272．2nm和230.2nm,平均回收率咖啡因为100．56％,RSD为0．31％,苯甲酸为101．32％,RSD为0．63％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

哮喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定

目的 :建立哮喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 :用蒸馏法将麻黄碱从哮喘合剂中分离出来 ,采用溴麝香草酚蓝比色法测定。结果 :回收率为 1 0 0 1 % ,RSD为 1 1 8%。结论 :本法简便、准确 ,适于该制剂的含量测定     

双相滴定法测定金刚烷胺合剂的含量

目的：测定金刚烷胺合剂中金刚烷胺的含量。方法：采用双相滴定法,测定金刚烷胺合剂中盐酸金刚烷胺的含量。结果：该方法中盐酸金刚烷胺高、中、低三个含量的平均回收率分别为101．5％、99．38％、101．7％,RSD分别为0．38％、0．46％、0．55％。结论：该方法简便、准确,可用于金刚烷胺合荆的质量控制。     

酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量．以溴甲酚紫（ＢＣＰ）为染料，氯仿力提取溶剂，测定波长为４１４ｎｍ，药物浓度在３—１３ｕｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．９２％、ＲＳＤ＝０．７５％．本法简便、快速、结果准确。     

HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水-磷酸(45：55：0．21)为流动相，检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0．160-10．400μg线性关系良好(r=0．9998)。平均回牧率98．20％，RSD=1．48％．结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

高效液相色谱法测定抗破伤风合剂中绿原酸的含量

目的：建立测定抗破伤风合剂中绿原酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL（min^-1，检测波长为327nm。结果：绿原酸在9．84～157．44mg·L^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为97．0％，RSD为1．4％。结论：此法简便、快速、准确，可作为抗破伤风合剂含量测定的方法。     

双波长分光光度法测定枳芩合剂中黄芩总黄酮的含量

用双波长分光光度法测定枳芩合剂中黄芩总黄酮的含量，测定波长２７８ｎｍ，参比波长２４２ｎｍ，回收率９８．９８％，ＲＳＤ＝０．３２％（ｎ＝６）。本法样品不经分离，直接稀释测定，简便、准确。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。     

酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量。以溴甲酚紫（ＢＰ）为染料，氯仿为提取溶剂，测定波长为４１４ｎｍ，药物浓度在３－１３μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．９２％，ＲＳＤ＝０．７５％，本法简便，快速，结果准确。     

双波长分光光度法测定小儿止咳合剂中盐酸异丙嗪含量

小儿止咳合剂为医院制剂。本文采用双波长分光光度法,不经分离直接测定盐酸异丙嗪含量,测定波长为２３５ｎｍ,参比波长为２７１ｎｍ,测得平均回收率为１００．７％,变异系数为０．４７％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

系数倍率法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

采用系数倍率法不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因的含量,同时消除了苯甲酸及苯甲酸钠的干扰,测定波长为272.6nm和246.0nm,平均回收率为99.9％,RSD为0.1％。方法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

吸收度线性组合分光光度法测定苯扎溴铵消毒液的含量

目的：建立测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴安及亚硝酸钠含量的方法。方法：应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵，亚硝酸钠的含量，在256，258，352，354nm波长处分别测定吸收度，通过线性组合计算苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果：苯扎溴铵的平均回收率为99．43％（RSD＝0．25％）。亚硝酸钠的平均回收率为99．82％（RSD＝0．42％）。结论：方法简便，快速，准确，可用于该制剂的质量控制。     

染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量

目的：应用染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量。方法：依据阿米卡星和溴麝香草酚蓝（BTB）在pH6.5的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征，选择426nm作为测定波长。结果：阿米卡星浓度在30-90μg/mL的范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0.9995），平均回收率为100.3％（n=5），RSD为0.8％。结论：本法快速、简便，结果准确。     

高效毛细管电泳法分离测定止咳合剂中甘草酸的含量

本文采用高效毛细管电泳法分离测定止咳合剂中甘草酸的含量，本法具有准确、快速、简便的优点，结果满意，为甘草及其制剂的质量控制提供了新方法。     

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

碘量法测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中葡萄糖含量

目的：建立门冬氨酸钾镁葡萄糖注目射液中葡萄糖含量测定方法。方法：采用碘量法测定葡萄糖含量。结果：能准确测出葡萄糖含量，平均回收率为99．1％，RSD为1．0％。结论：本法简便易行，结果准确可靠，适合于医院制对该药葡萄糖含量快速测定。     

用联立方程组的新方法测定肌苷注射液的含量

本文用联立方程组的新方法对肌苷注射液中肌苷的含量进行了测定，方法简便，快速，准确，线性关系良好，平均回收率为１００．２％，本法还可主射液中苯甲酸钠的含量