合产Sweet综合征的骨髓增生异常综合征：一列报告及文献复习

提高对合并Ｓｗｅｅｔ综合征的骨髓增生异常综合征的认识,探讨ＳＳ在ＭＤＳ中发生的意义。方法报告１例合并ＳＳ的ＭＤＳ,并行献复习,结果和结论（１）ＭＤＳ半发的ＳＳ是一全身性疾病,除皮肤外,可侵犯肺,肝,脾,心,皮下脂肪及肠系膜等组织和器官。（２）中性粒细胞不高时亦可发生ＳＳ;（３）ＭＤＳ合并ＳＳ是ＭＤＳ进展的标志,患易演变为急性髓系白血病。     

合并Sweet综合征的骨髓增生异常综合征——一例报告及文献复习

目的　提高对合并Sweet综合征 (SS)的骨髓增生异常综合征 (MDS)的认识 ,探讨SS在MDS中发生的意义。方法　报告 1例合并SS的MDS ,并行文献复习。结果和结论　①MDS并发的SS是一全身性疾病 ,除皮肤外 ,可侵犯肺、肝、脾、心、皮下脂肪及肠系膜等组织和器官。本文首次报告SS侵犯甲状腺的病例 ;②中性粒细胞不高时亦可发生SS ;③MDS合并SS是MDS进展的标志 ,患者易演变为急性髓系白血病     

Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征伴肺部浸润一例报道

病人,女,52岁,1998年7月在无明显诱因情况下右侧面部出现米粒大小皮疹,红色,高出皮面,自觉略痛,并逐步发展至双侧面部、耳部,皮疹在数日内逐渐增大,予外用药半月后渐消退,但不久皮疹复发并伴发热(37～38℃)及咳嗽,胸片示肺部感染.经抗生素治疗体温略下降,但皮疹不退,且增大,至溃破结痂.     

小剂量阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征

1982年FAB协作组提出骨髓增生异常综合征(MDS)分类建议,将其分为五型,为本征的诊断确立了依据,但本征的治疗仍缺乏有效疗法.本文总结我院自1985年4月～1990年4月五年来用小剂量阿糖胞苷(Ara-C )治疗MDS 28例的经验.     

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例郝长来王巨德韩淑芹患者，男，３８岁，于１９９４年８月１０日入院。１年前出现口腔粘膜及外阴溃疡，服用泼尼松后好转，但仍反复发作。２０天前再次复发，伴右膝关节疼痛、腰痛，无游走性，并伴腹泻、发热，无头痛、头晕。曾有青霉素、...     

LDH+RA方案治疗老年人骨髓增生异常综合征

ＬＤＨ＋ＲＡ方案治疗老年人骨髓增生异常综合征徐兵周淑芸刘启发孙竞（广州第一军医大学南方医院血液科，广州５１０５１５）我院自１９８６年以来试用小剂量三尖杉酯碱（ＬＤＨ）联合全反式维甲酸（ＲＡ）治疗１１例老年人骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），取得较好疗效，...     

小剂量阿糖胞苷和阿克拉霉素治疗骨髓增生异常综合征

小剂量阿糖胞苷和阿克拉霉素治疗骨髓增生异常综合征朱宁希虞荣喜林圣云周郁鸿胡致平罗秀素沈一平陈均法骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）目前尚无有效的治疗方法。对于原始细胞增多型的ＭＤＳ（ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢ－ｔ）常采用小剂量化疗。自１９９０年以来，我们对２５例Ｒ...     

骨髓增生异常综合征80例分析

对我院1998／2006年骨髓增生异常综合征80例分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男55例，女25例，年龄5～73（平均36．4）岁，50岁以上患者32例，占40％。全部病例均经骨髓及血常规检查符合1982年FAB协作组提出的诊断，分型标准及1994年第4届全国血细胞学术会有关建议，参考2001年WHO提出的诊断标准，其中难治性贫血（RA）40例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）4例，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）及其转化型RAEB（RAEB-1）分别22例，14例。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告夏乐三董绍琨近年来，骨髓增生异常骨髓纤维化综合征国外报道渐多，被视为一种独特的临床－病理学实体。现报道我院所见５例，并对其转归及预后加以讨论。病例资料：５例患者，男３例，女２例，年龄３０～５５岁（平均４１岁），无化...     

骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合征是获得性造血干细胞的恶性克隆性疾病。多发生在50岁以上,但近年有年轻化趋势。我科2004—2006年共收治骨髓增生异常综合征20例,现分析如下。     

原发性胆汁淤积性肝硬化合并骨髓增生异常综合征一例

本科发现罕见的原发性胆汁淤积性肝硬化合并骨髓增生异常综合征一例，报告如下。     

骨髓增生异常综合征误诊一例

【病例】女,35岁。因皮肤淤斑12天入院。患者发病前从事个体制鞋业2年。查体:体温37·4℃,脉搏82/min,呼吸20/min,血压100/70mmHg。一般情况尚好,上下肢皮肤有散在淤斑,胸骨无压痛,心肺听诊未闻及异常,肝、脾、淋巴结未触及。查血白细胞8·9×109/L,中性粒细胞0·88,淋巴细胞0·12,红细胞4·12×1012/L,血红蛋白129g/L,血小板32×109/L。骨髓象示有核细胞增生明显活跃,原始细胞0·035,巨核细胞832个/片,产血小板型巨核细胞占0·18。骨髓象主要表现为巨核细胞数量显著增多伴成熟障碍,符合特发性血小板减少性紫癜(ITP)的诊断。予泼尼松等…     

系统性硬化合并骨髓增生异常综合征1例

患者,女,57岁。因双手雷诺现象1年,皮肤硬化6个月,苍白、乏力2个月,于2007年10月21日入院。患者于1年前出现双手2~4指遇冷时变白、变紫,随后变红现象,前后持续约40分钟,患者未在意。6个月前出现双手及前臂远端皮肤肿胀、硬化、面部紧绷感,未诊治。2个月前出现面色苍白、乏力,到     

骨髓增生异常综合征30例分析

骨髓增生异常综合征３０例分析武汉市第二医院（４３００１４）王凯玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间...     

骨髓增生异常综合征78例分析

目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特征、实验室指标及治疗。方法：回顾性分析78例MDS患者临床特点、实验室指标及治疗。结果：78例均存在病态造血。首发症状以贫血最常见。老年人81.8%有不同伴发疾病。个体化治疗69例,有效率75.4%。结论：贫血是MDS最常见的首发症状;老年MDS常伴发各种疾病。个体化治疗可提高患者生存期。     

亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征26例分析

我院 1999- 12～ 2 0 0 2 - 12月用亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 6例 ,疗效较好 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组均为我院住院患者 ,符合 MDS的诊断标准。男 14例 ,女 12例 ,年龄 2 1～ 74岁。中位数年龄 5 9.5岁 ,其中老年龄占大多数。难治性贫血伴有原始细胞增多 (RAEB) 10例 ,转变中的 RAEB(RAEB- T) 11例 ,慢性粒单细胞白血病(CMML ) 5例。其中 16例曾接受 1～ 3个疗程化疗 ,用过 DA方案 (柔红霉素 4 0 mg,1次 /d× 7d,阿糖胞苷 5 0～ 10 0 mg,2次 /d× 7d) ,或小剂量阿糖胞苷 2 5～ 5 0 mg/次 ,2次 /d×…     

老年骨髓增生异常综合征35例临床分析

【目的】分析老年骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特点,以利于有效诊治。【方法】回顾性分析35例老年MDS病例的临床症状、血常规、骨髓象、细胞形态、细胞化学染色、染色体检查等变化特征。【结果】老年MDS患者有不同程度的贫血、发热、骨痛等症状;并出现病态造血;35例老年MDS病例中,20例发现克隆性染色体异常,异常检出率为57．1％,以数目异常最为常见,其次为染色体长、短臂增加或缺失。【结论】老年MDS造血机能与机体免疫力低下有关,常规治疗措施对本组患者疗效较差。     

骨髓增生异常综合征22例分析

骨髓增生异常综合征２２例分析李惠珍（浙江鄞县人民医院，鄞县３１５０４０）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。现将我院１９９１年６月至１９９４年３月确诊的２２例报道如下。１临床资料１．１一般资料本组２２例中男１０例，女１２例；...     

老年人骨髓增生异常综合征21例分析

我院1992-03～2004-10收治60岁以上老年人骨髓增生异常综合征(MDS)21例，分析如下。