比索洛尔与安替洛尔治疗甲亢快速心律失常疗效比较

目的　探讨甲状腺机能亢进 (简称甲亢 )快速心律失常的治疗方法 ,观察比较比索洛尔 (bisoprolol简称BSP)与安替洛尔 (atenolol简称Ate)的疗效。方法　 6 9例甲亢快速心律失常患者 ,随机双盲分为比索洛尔组与安替洛尔组 ,分别口服比索洛尔 2 .5～ 10mg d一次口服 ,安替洛尔 12 .5～ 10 0mg分两次口服 ,14天后观察比较两组治疗变化。结果　BSP组总有效率为 96 % ,Ate组总有效率 90 % ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　两种药物均能迅速减慢心率 ,使房性及室性早搏消失 ,部分心房颤动转为窦性心律 ,改善临床症状 ,副作用少 ,在纠正心房颤动方面比索洛尔优于安替洛尔     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症合并房颤疗效观察

目的:观察比索洛尔联用小剂量甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症(甲亢)合并心房颤动的治疗效果。方法:选择80例老年亚临床甲亢合并房颤患者分成治疗组及对照组。治疗组给比索洛尔2.5~5 mg/d联用甲巯咪唑5~10 mg/d进行治疗;对照组单给比索洛尔治疗。连续治疗3个月。观察患者24 h的平均心率,房颤转窦律情况,TSH改善情况。结果:治疗组治疗后心率明显下降,转窦性心率25例,TSH水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后,心率也有一定程度的下降,转窦性心律10例,TSH无改善。差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联用小剂量甲巯咪唑治疗亚临床甲亢伴有房颤的老年患者,能够取得显著的临床效果,值得临床推广。     

不同半衰期β-B治疗风心病快速房颤疗效观察

目的比较不同半衰期的比索洛尔与美托洛尔治疗风心病快速房颤的临床疗效。方法将83例风心病快速心房颤动患者用机械抽样法随机分为治疗组42例和对照组41例,两组基础治疗（常规应用地高辛、利尿剂、硝酸酯类、合并有反流予ACEI或ARB、华法林等制剂）相同,对照组加美托洛尔（25～50）mg/d,治疗组加比索洛尔（5～10）mg/d。结果两组半年后心室率控制均满意,治疗组有效率97.62%,对照组有效率85.37%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的心功能分级、血压、心率值与对照组比较,差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论对风心病伴快速房颤患者,不同半衰期的比索洛尔、美托洛尔等选择性β-B控制心室率和稳定心功能同样获益,但长效制剂引起心功能恶化、血压变异较短效制剂少,获益较大。     

比索洛尔对老年永久性心房颤动患者左房室重构的影响

目的：研究比索洛尔对老年永久性心房颤动患者左房室重构的影响。方法将我院收治的74例老年永久性心房颤动患者分为对照组与治疗组，分别应用地高辛与比索洛尔治疗。对比2组治疗效果。结果治疗组左房内径（LA）、舒张末期内径（LVIDd）、室间隔厚度（LVST）、左室后壁厚度（LVPWT）以及左室质量指数（LVMI）等指标均较对照组低（P<0.05）。结论应用比索洛尔治疗老年永久性心房颤动患者，能够明显改善左房室重构与心功能。     

比索洛尔对甲亢伴快速心律失常的疗效观察

目的:探讨比索洛尔对甲状腺功能亢进症(简称甲亢)伴快速性心律失常患者的临床疗效.方法:68例初发甲亢伴快速性心律失常患者根据心率及入组顺序随机分为四组,均在给予甲巯咪唑(北京太洋药业)10 mg,3次/d的基础上,以富马酸比索洛尔(德国默克公司)为治疗组 :心率＜110次/min,给予5 mg,1次/d;心率≥110次/min,给予10 mg,3次/d,疗程4周 ;以普萘洛尔(石家庄康贺威药业)为对照组:心率＜110次/min,给予10 mg,3次/d;心率≥110次 /min,给予20 mg,3次/d,疗程同上.结果:2周后,比索洛尔组心率由(121±12.5)次/min减至(82. 7±7.5)次/min;普萘洛尔组心率由(118.5±13.8)次/min减至(95.7±11.5)次/min,P＜0.05.结论:比索洛尔治疗甲亢伴快速心律失常较普萘洛尔疗效显著,既能迅速控制甲亢伴快速心律失常患者的心率,又有较好的转律作用.     

地高辛联合美托洛尔治疗快速心房颤动临床观察

目的探讨地高辛联合美托洛尔治疗快速心房颤动的临床效果。方法快速心房颤动患者120例随机分成地高辛组、美托洛尔组、地高辛与美托洛尔联用组,常规吸氧、去除诱因、抗心衰、对症、支持等治疗,地高辛组应用地高辛0.125～0.250 mg口服,每日1次,美托洛尔组初始剂量6.25 mg/d,逐渐加量至25～50 mg/d;联合用药组:地高辛0.125～0.250 mg,每日1次,美托洛尔,6.25 mg/d开始,逐加量至25～50 mg/d。结果三组心率均有下降,联合用药组最明显(P0.05),联合用药组显效+有效高于地高辛组及美托洛尔组(P0.05),未发生明显副作用。结论美托洛尔联合地高辛治疗快速心房颤动,效果理想,可作为控制心房颤动心室率的首选。     

比索洛尔治疗清晨高血压的疗效观察

目的观察比索洛尔与美托洛尔治疗清晨高血压的有效性与安全性。方法采取双盲、随机对照的方法，经过两周安慰剂洗脱期后，观察比索洛尔（n=48）每日2．5～7．5mg及对照组美托洛尔（n=46）每日50～150mg，分别治疗清晨高血压2周、4周和6周的疗效及副作用。结果两组治疗后第2、4、6周血压均较治疗前显著降低（P〈0．01），服药6周后比索洛尔组共48例，降压有效率85．4％（41／48）。美托洛尔组46例，降压有效率78.2％（36／46），组间对比6周总有效率P〈0.05，差异有统计学意义，提示比索洛尔降压疗效强于美托洛尔。两组治疗前后患者心率均有显著下降（P〈0.01），血钾、血钠、肌酐、尿酸、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血糖及血脂比较差异均无统计学意义。结论比索洛尔是一种有效、高选择性β1受体阻滞剂的长效降压药，副作用轻微，耐受性好，使用方便。     

比索洛尔在甲亢伴快速心律失常患者中的应用效果观察

目的 探讨比索洛尔对甲亢伴快速心律失常的治疗效果.方法选取2009年3月-2013年1月在该院接受治疗的甲亢伴快速心律失常的患者48例,分为两组,分别使用比索洛尔和普萘洛尔,对观察组和对照组患者的心率改变和FT3和FT4的改变进行观察.结果 观察组和对照组的治疗前的心率差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组治疗后的心率显著低于对照组的患者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组患者FT3和FT4之间差异无统计学意义,在治疗后也差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 比索洛尔可以有效地治疗甲亢合并快速心律失常.     

比索洛尔与地高辛合用对慢性心衰患者的影响

目的研究比索洛尔与地高辛合用对慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法100例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组以常规抗心力衰竭药和地高辛0．25mg治疗;观察组在常规抗心力衰竭药基础上予地高辛0．125mg和比索洛尔1．25mg治疗。两组疗程均为4个月,观察两组有效率与左室射血分数（LVEF）。结果观察组治疗总有效率达96％,对照组治疗总有效率为80％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量比索洛尔与小剂量地高辛合用是治疗CHF有效药物。     

稳心颗粒和富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常

目的探讨稳心颗粒和富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常的疗效。方法 50例慢性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者,分为观察组和对照组,每组25例。对照组加用富马酸比索洛尔5 mg,每日1次口服,共4周;观察组在对照组治疗的基础上联用稳心颗粒9 g,每日3次,温开水冲服,共4周。结果观察组显效10例,有效10例,无效5例,总有效率为80.0%;对照组显效7例,有效10例,无效8例,总有效率为68.0%。观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论稳心颗粒与富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常的效果明显优于单独应用富马酸比索洛尔。     

比索洛尔联合甲巯咪唑用于甲亢合并快速型心律失常患者的疗效及对脂质代谢的影响

目的:研究比索洛尔联合甲巯咪唑用于甲状腺功能亢进症(甲亢)合并快速型心律失常患者的疗效及对脂质代谢的影响.方法:将我院100例甲亢合并快速型心律失常患者为研究对象,抽签随机分为观察组、对照组2组,各50例.对照组选用甲巯咪唑药物口服治疗,观察组在对照组的基础上联合比索洛尔进行治疗.两组患者均连续治疗两个月后,观察患者治...     

国产比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的　观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法　 80例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰药物治疗的基础上 ,分成两组 ,比索洛尔组 (n =6 4 )口服比索洛尔 1.2 5～ 10mg/d。对照组 (n =16 )口服安慰剂 ,疗程均为12个月 ,观察治疗前后心率、血压、左室舒张末期内径、射血分数和 6分钟步行距离。结果　比索洛尔组 3个月后血压及心率明显下降 ,6个月后左室舒张末期内径明显缩小 ,射血分数和 6分钟步行距离明显提高 ;与对照组比较比索洛尔组有效率明显提高 ,死亡率明显下降。随时间延长 ,疗效更显著 ,不同剂量的比索洛尔疗效无显著性差异。结论　长期使用比索洛尔能改善慢性心衰患者心功能、提高运动耐量、逆转心室重构、降低死亡率。不同剂量的比索洛尔疗效相似。     

雷米普利联用比索洛尔对慢性心力衰竭患者神经内分泌因子和左心室功能的影响

[目的]探讨雷米普利联用比索洛尔对慢性心力衰竭患者神经内分泌因子和左心室功能的影响.[方法]选择慢性心力衰竭患者100例,在常规治疗基础上,随机分为治疗组(50例)与对照组(50例),治疗组口服雷米普利10 mg/d,比索洛尔5 mg/d;对照组口服雷米普利10 mg/d,疗程为1年.治疗前后检测神经内分泌因子和左心室功能指标,并观察患者的不良反应.[结果]两组患者治疗后内皮素(Endothelin,ET)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,Ang Ⅱ)和醛固酮(Aldosterone,ALD)均较治疗前低(P均＜0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P＜0.05,).两组患者左心室功能均明显改善(P＜0.05),但治疗组改变较对照组更为明显(P＜0.05).两组患者不良反应无明显差别(P＞.05).[结论]与单用雷米普利相比,雷米普利联用比索洛尔可以更加有效的抑制慢性心力衰竭患者的神经内分泌因子,改善左心室功能,是慢性心力衰竭治疗的理想方法.     

卡托普利加比索洛尔联用治疗充血性心力衰竭

β受体阻滞剂现已成为慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者常规治疗药物 ,探讨卡托普利加比索洛尔联用治疗充血性心力衰竭患者的临床症状和心功能改善情况 ,选择我院住院患者 60例 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　对象　根据纽约心脏协会 (NYHA)心功能分级 ,选择住院心功能Ⅱ～Ⅲ级CHF患者 60例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例 ,男 19例 ,女 11例 ,年龄 3 5～ 75岁 ;对照组3 0例中 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 3 2～ 72岁 ,两组患者一般情况具有可比性。1 2　方法　治疗组给予卡托普利片 2 5～ 50mg分 3次口服 ,比索洛尔片 5～ 10mg ,每…     

富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察

目的 评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效.方法 70例患者,随机分为两组,观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg,口服每曰一次;硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次.对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次,两组用药均为20d为一疗程.结果 观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显.结论 富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好,不良反应少.是一组安全合理的降压药物.     

比索洛尔与尼群地平治疗高血压病的临床比较

目的探讨比索洛尔和尼群地平干预轻、中度高血压的效果差异。方法选择轻、中度高血压病患者51例,均不伴心、脑、肾、肝及内分泌疾病。采用随机分组分为两组,A组给予比索洛尔（博苏）2.5～5.0mg/d,1次/d;B组给予尼群地平20～40mg/d,分2～3次口服。疗程均为2个月。结果两组治疗后收缩压与舒张压均有非常显著性下降（P〈0.001）。但A组收缩压下降幅度明显大于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论比索洛尔与尼群地平治疗高血压病均有良好效果,比索洛尔较尼群地平有一定优势。     

比索洛尔对高血压心率变异性的影响

目的为探讨比索洛尔对高血压心率变异性(HRV)的影响。方法将44例高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服比索洛尔5～10mg/d,对照组给予常规剂量的复方降压片治疗,用24hHolter资料对两组治疗前后HRV进行对比分析。结果与对照组比较及治疗组自身对照,治疗组HRV明显提高,时域指标中SDNN,SDANN,SONNidex均显著增高(P<0.01),频域指标中LF成份明显下降,HF成份明显增加,LF/HF也明显下降(P<0.05或<0.01)。结论比索洛尔能有效地改善高血压HRV,有助于解释β阻滞剂在高血压患者中的有益作用。     

培哚普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察并评估培哚普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 44例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组.治疗组24例给予培哚普利4 mg/d,比索洛尔1.25～5 mg/d;对照组20例给予地高辛、利尿剂、鲁南欣康治疗.两组共治疗16周,观察治疗前后两组病人的收缩压、超声心动图LVEF、6min步行距离的改善情况及不良反应.结果 治疗组总有效率为88.0%,对照组总有效率为65.0%;治疗前后两组相比,收缩压、LVEF、6 min步行距离均有显著改善(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论 培哚普利与比索洛尔联合治疗慢性心衰可提高疗效.     

厄贝沙坦联用比索洛尔对42例慢性充血性心力衰竭左室重构和心功能的影响

目的探讨厄贝沙坦联用比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF))的临床疗效。方法将82例CHF患者随机分成2个组,观察组42例,给予厄贝沙坦150 mg,1次/天,比索洛尔1.25 mg,1次/天,如无不良反应,每1～2周剂量倍增;对照组40例,给予厄贝沙坦150 mg,1次/天。两组疗程均6个月。结果两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数比较,均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用厄贝沙坦联用比索洛尔治疗CHF患者疗效优于单用厄贝沙坦,且耐受性好。     

伊贝沙坦联用比索洛尔对慢性心衰患者细胞因子和心功能的影响

目的探讨伊贝沙坦联用比索洛尔对慢性心力衰竭患者细胞因子和左心室功能的影响。方法选择慢性心力衰竭患者80例,随机分组,在常规抗心衰治疗的基础上,治疗组口服伊贝沙坦150mg Qd和比索洛尔5mg Qd,对照组口服伊贝沙坦150mg Qd,疗程为1年。治疗前后检测两组患者细胞因子和左心室功能指标,同时观察患者的不良反应。结果两组患者治疗后血清肿瘤坏死因子－α、白细胞介素-1及白细胞介素-6较治疗前低（P〈0．05）,治疗组改变比对照组更为明显（P〈O．05）。两组患者左室功能明显改善（P〈0．05）,治疗组变化更明显（P〈0．05）。结论伊贝沙坦与比索洛尔合用可明显降低慢性心衰患者细胞因子水平,明显改善左心室功能,是治疗慢性心力衰竭的合理方案。