丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价

目的 系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据库、万方数据库中关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),各数据库检索时间为从创建至2014年2月,并对纳入研究进行Meta分析。结果 共纳入13项RCT,包括1 404例患者。Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组[OR=3.61,95%CI(2.59,5.03),P<0.000 01];神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评分值减少优于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分值高于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];日常生活活动能力(ADL)评分高于常规治疗组[MD=9.48,95%CI(2.81,16.14),P=0.005];不良反应发生率亦低于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=0.69,95%CI(0.22,2.13),P=0.51]。结论 基于现有临床证据,丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性较好,但由于纳入研究质量不统一,尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。     

丹参注射液对急性肺损伤模型大鼠血管生成素表达的影响

目的：研究丹参注射液对急性肺损伤模型大鼠血管生成素（Ang-1）-1、Ang-2表达的影响。方法：大鼠尾静脉注射脂多糖（5mg·kg^-1）复制急性肺损伤模型。实验分为3组,即正常（生理盐水1mL）、模型（生理盐水1mL）和丹参（10g·kg^-1）组。给药12h后处死大鼠,收集肺泡灌洗液、血液、肺组织进行肺湿重/干重（W/D）值、肺系数（LI）、肺通透系数（LPI）等的计算;HE染色观察大鼠肺组织病理改变;Westernblot法测定Ang-1、Ang-2在肺组织的表达。结果：与正常组比较,模型组大鼠肺组织W/D比值、LI、LPI显著升高（P〈0.05）,且病理切片都有明显的炎症损伤改变,Ang-1表达明显减弱,Ang-2表达明显增强。与模型组比较,丹参组大鼠肺组织W/D、LI、LPI显著降低（P〈0.05）,Ang-1表达明显增强,Ang-2表达明显减弱。结论：丹参注射液对急性肺损伤有一定保护作用,其机制可能与Ang-2、Ang-1的表达调控有关。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的有效性与安全性

目的探究脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 78例急性脑梗死患者被选入本组研究,入组患者选择起止时间为2016年9月至2017年9月。入选组患者被分为观察组(n=39)和对照组(n=39)2组实施对比研究,其中对照组给予脑苷肌肽治疗,研究组给予脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗。观察两组患者的治疗前后NIHSS评分、进行疗效判定,并进行不良反应发生情况统计与比较。结果不同的治疗后两组NIHSS评分与本组治疗前均明显下降,且治疗后比较存在组间统计学差异(均P <0.05)。经疗效判定,在显效、有效的患者方面,对照组分别有15例、15例,总有效率为为76.92%,显著低于观察组的92.31%(P <0.05)。2组均未出现治疗相关不良反应。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切,且不会导致不良反应的出现,是一种安全有效的治疗方案。     

痰热清注射液对急性胰腺炎肺损伤的疗效观察

目的：探讨痰热清对急性胰腺炎（AP）合并急性肺损伤（ALI）患者的治疗作用。方法：79例AP病例，53例采取常规治疗，26例加用痰热清治疗，观察ALI／急性呼吸窘迫综合征的发生率，并记录血气指标和外周血IL-6，IL-8及TNF-α水平。结果：常规治疗组和痰热清治疗组ALI发生率分别为56．6％和30．8％（P〈0．05）；痰热清治疗组之PaO2和PaO2／FiO2高于非痰热清治疗组；患者外周血TNF-α、IL-6和IL-8在痰热清治疗后显著下降（P〈0．05）。结论：痰热清能有效降低AP患者急性肺损伤的发生率，改善ALI／ARDS时的低氧血症状态。     

热毒宁注射液治疗急性肺损伤的临床疗效

目的 观察肺保护性通气联合热毒宁注射液治疗急性肺损伤的临床疗效.方法 59例急性肺损伤（ALI）患者随机对照分为肺保护性通气组（对照组,n=30）和肺保护性通气联合热毒宁注射液治疗组（治疗组n=29）,观察两组的临床生命体征、呼吸（RR）、血气分析等改变,进行PaO2和PaO2/FiO2比较、疗效评价及住院期间病死率统计分析.结果 治疗组患者肺损伤得到控制者21例（72.41%）,与对照组的14例（46.67%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组PaO2上升,PaO2/FiO2显著上升（P〈0.01）.病死率治疗组为24.14%明显低于对照组的50.00%（P〈0.05）.结论 热毒宁注射液对急性肺损伤肺保护性通气具有改善肺功能作用,并可降低住院病死率.     

复方丹参注射液对大鼠体外循环后肺损伤的影响

目的:研究大鼠体外循环(CPB)后肺组织损伤以及复方丹参注射液对肺损伤的影响。方法:24只SD大鼠随机分为3组,对照组、CPB组和丹参组,每组8只。CPB组和丹参组建立体外循环,丹参组为停循环前5 min经体外循环的储血器给入复方丹参注射液1 ml.kg-1体重。对照组为假手术对照。CPB后60 min取部分肺组织,测定并计算丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)和组织含水量。取部分肺组织用多聚甲醛固定,制作石蜡切片,HE染色后观察形态学改变。结果:光学显微镜下观察可见,CPB组肺组织间质增厚、细胞浸润,丹参组的程度较CPB组有所减轻。CPB组和丹参组肺组织中MDA含量、MPO含量和含水量均明显高于对照组(P<0.05),丹参组升高程度小于CPB组(P<0.05)。结论:体外循环过程中应用复方丹参注射液能有效减轻肺损伤程度,可能与其清除氧自由基、减轻中性粒细胞浸润等作用有关。     

丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的疗效与安全性

目的分析丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死疗效与安全性。方法选取2013年7月至2014年7月间本院收治的脑梗死患者58例为研究对象,根据治疗方式不同随机分为观察组及对照组,每组29例。对比两组患者的治疗效果及安全性差异。结果观察组患者的治疗后NIHSS、Barthel、ESS评分值均高于对照组患者(P<0.05);脑出血、再次脑梗死、恶心呕吐、头晕等不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论脑梗死患者接受丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗,可以优化神经功能评分、降低不良反应发生率,具有积极的临床意义。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

脑梗塞是中老年人的常见临床疾病,在我国其发病率有逐年增高的趋势,急性期的治疗直接影响预后和生活质量,目前临床上尚无有效的方法,溶栓治疗受治疗时间窗的限制,且易引起出血,在临床应用上受到一定的限制。近年来,笔者应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞取得较好疗效,     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组（丹参川芎嗪注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈19例,显著进步22例,进步15例,无变化4例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈5例,显著进步8例,进步8例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参注射液治疗急性脑出血临床疗效观察

我院近年来对急性脑出血在西药脱水降颅内压的基础上,依据中医“离经之血为血瘀”的理论,根据这一理论,加用静滴丹参注射液１０－２０ｍｌ治疗,收到了良好的效果。现报道如下：１ 临床资料１．１ 一般资料：全部从住院中筛选,并随机分两组：治疗组３０例,男１８例,女１２例,年龄４５－７８岁,其中５１～７０岁２４例,占７９％,平均６５岁,既往有高血压史２０例。冠心病史６例,脑血栓史４例。对照组２０例,男１３例,女７例,年龄４２～８０岁,其中５１～７０岁１６例,占８０％,平均年龄６５．８岁。既往有高血压史１５例,…     

丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例。对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的疗效及安全性

目的研究并分析治疗老年肺心病患者时使用丹参川芎嗪注射液的效果。方法收集老年肺心病患者共126例,根据随机分配方案将其分为对照组(63例)和观察组(63例),对照组接受常规治疗,观察组联合使用丹参川芎嗪注射液,将两组临床疗效、不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著,P<0.05;而在不良反应发生率方面,观察组与对照组无显著差异,P>0.05。结论在老年肺心病患者的治疗过程中,丹参川芎嗪注射液能够使患者获得更佳疗效,且用药安全性高,值得推广应用。     

丹参对大鼠急性肺损伤保护作用的实验探讨

目的 探讨丹参对创伤性急性肺损伤(ALI)的治疗效应及可能机制.方法 SD大鼠60只,随机分为正常组、急性肺损伤模型组及丹参注射液治疗组,每组各20只.分别于1周后电镜HE染色观察各组大鼠肺组织病理改变,肺湿/干重比(W/D)观察肺脏水通透性的变化,并且测定支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞百分比及支气管肺泡灌洗液(BALF)总蛋白和乳酸脱氢酶(LDH)等肺损伤指标.结果 丹参注射液治疗组的大鼠肺组织病理改变及肺湿/干重比均优于急性肺损伤模型组,且不同程度降低BALF中中性粒细胞含量及总蛋白和乳酸脱氢酶.结论 丹参对急性肺损伤具有保护作用.     

丹参注射液联合抗生素治疗急性盆腔炎疗效观察

目的 评价丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎的疗效。方法 100例急性盆腔炎患者随机分成两组,治疗组50例静脉滴注青霉素、甲硝唑同时加用丹参注射液,对照组50例仅使用青霉素与甲硝唑注射液。观察治疗前后临床症状与检查结果的改变。结果 两组治疗后相比：总有效率治疗组94％,对照组为76％,差异有显著性（P〈0．05）。完全缓解率分别为61％和30％,差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组炎性包块明显缩小,与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。两组均无明显不良反应发生。结论 丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎疗效满意。     

丹参注射液安全性检查方法的建立

目的建立丹参注射液过敏反应、异常毒性检查限值及检查方法。方法通过丹参注射液最大无毒性反应剂量研究,确定过敏反应检查限值;通过丹参注射液半数致死量的研究确定异常毒性检查限值;检查方法均沿用《中国药典》2005年版(一部)。结论限值设置合理,方法准确,能如实反应药品的安全性。     

黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是脑血管病的常见类型,其发病率呈上升趋势,发病后的致残率及病死率颇高,严重影响老年人的生活质量。因此,如何降低脑梗死的致残率,使患者早日回归社会,是人们非常关注的问题。我院自1998年4月至2001年10月采用黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死46例,并与川芎嗪治疗急性脑梗死22例比较,现报道如下。     

生长抑素联合丹参注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效

<正>临床上,急性胰腺炎是在梗阻、酒精、血管、外伤、感染以及代谢性疾病等各种因素作用下,促使胰腺内胰酶被激活,进而导致胰腺组织自身水肿、消化以及出血甚至坏死的一种炎症反应~([1])。随着我国中医研究不断深入,发现采用中西医结合疗法治疗急性胰腺炎的疗效显著,能促使患者预后得到有效改善~([2])。为此本研究在该疾病治疗中联合应用了生长抑素与丹参注射液,对其治疗效果进行探究,报告如下。     

丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效分析

目的:研究丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:病例来源:我院2014年6月～2015年2月住院接受治疗的83例急性脑梗塞患者.患者分组方法:随机数字表法.83例患者分为基础治疗组和辅助治疗组.基础治疗组常规对症治疗;辅助治疗组辅以丹参多酚酸盐注射液治疗.观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分.结果:①辅助治疗组相比基础治疗组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②治疗前两组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分相似,t统计处理无显著差异,P＞0.05;治疗后辅助治疗组相比基础治疗组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分改善更显著,t统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效确切,可有效改善患者血液流变学特性,减轻炎性反应,对患者预后有益,值得推广.