薄层色谱法测定不同产地桑白皮中桑酮H含量

目的:建立双波长薄层色谱扫描法测定10批不同产地桑白皮中桑酮H含量的方法。方法:以桑酮H为对照品,硅胶GF254高效薄层板为固定相,石油醚-二氯甲烷-甲醇-乙酸(5∶10∶1.5∶1)为展开剂,采用λ_S=299nm,λ_R=500nm双波长进行薄层扫描测定。结果:桑酮H在212~1 590ng质量范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 6),平均回收率为100.2%,RSD=1.9%。结论:薄层色谱扫描法操作简单、快捷,结果准确、可靠,可为桑白皮中桑酮H的含量分析提供参考。     

威灵仙茎叶(灵仙苗)中齐墩果酸的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量.方法:采用薄层扫描法,扫描波长λS=530nm,λR=680nm.结果:含量测定加样回收率为99.4%,RSD为2.4%.结论:该方法准确、稳定、重现性好.     

薄层色谱扫描法测定芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:薄层色谱扫描法,测定波长λS=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2)。结果:黄芪甲苷在1.00～5.00μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.7%,RSD=2.26%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定。     

玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。     

清热利咽茶中芍药苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定清热利咽茶中芍药苷的方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=575 nm,λR=700 nm)测定清热利咽茶中芍药苷含量。结果:芍药苷点样量在0.975~9.750μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9985),平均回收率97.10%(RSD=2.40%)。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于清热利咽茶的质量控制。     

薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

苦杏仁和桃仁中苦杏仁甙的薄层扫描测定

本文报道了苦杏仁和桃仁中苦杏仁甙(amygdalin)的薄层扫描测定法。苦杏仁和桃仁分别以甲醇提取后,点样于GF_(254)硅胶板上,以含水氯仿:甲醇(2:1)为展开剂,扫描波长:λ_S=210nm、λ_R=235nm,直接扫描测定苦杏仁甙的含量。     

薄层扫描法测定人工牛黄及其制剂中胆酸的含量

目的 :测定人工牛黄及其制剂中胆酸的含量。方法 :薄层扫描反射锯齿法 ,λS=380nm ,λR=6 5 0nm ,狭缝 :0 .4nm×0 .4nm ,Sx =3。结果 :本法的精密度、重现性、稳定性和回收率均良好。结论 :本法适用于人工牛黄及含有人工牛黄的中成药制剂中胆酸的含量测定     

不同产地天花粉药材中瓜氨酸的含量测定

目的 采用薄层色谱扫描法测定不同产地天花粉中瓜氨酸的含量,建立瓜氨酸的含量测定方法.方法 展开剂:正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(9.5:2:3.5:3);显色剂:1%茚三酮试液;检测波长:λS=510 nm,λR=700 nm.结果 瓜氨酸在0.200 8～2.008 μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为99.12% ,RSD =1.12%.结论 该方法操作简便,快速,准确,可用于瓜氨酸的含量测定.     

薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量

本文应用薄层扫描法测定中药熊胆中熊去氧胆酸含量。以异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10:5:5:3:1)为展开剂,在硅胶G-0.7%CMC薄层板上分离,用薄层色谱仪进行定量测定。在所测定的12个熊胆中,熊去氧胆酸含量高的可达30.84%,低的仅为10.49%。实验参数:吸收波长λ_s=370nm,参比波长λ_R=700nm;SX=3,反射法锯齿形扫描。加样回收率为99.79%;变异系数(CV)为3.03%。     

薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量

目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法。展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）,检测波长λS=435 nm,λR=610 nm。结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072μg范围内呈良好线性关系。结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。     

元胡止痛贴的透皮吸收研究

目的：测定元胡止痛贴中延胡索乙素的透皮吸收率。方法：参照2000年版《中国药典》2部附录中有关体外透皮吸收试验操作,另以敷贴人体皮肤后元胡止痛贴中的延胡索乙素残留量为间接考察指标,以薄层扫描法测定。结果：元胡止痛贴中延胡索乙素48h离体大鼠皮肤透过率为36．44％;敷贴皮肤后膏剂中延胡索乙素的残留量随敷贴时间的延长而逐渐减少。结论：元胡止痛贴有较好的透皮吸收率,有利于临床应用。     

薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量

目的建立薄层色谱扫描法测定净糜栓中苦参碱的含量。方法样品经提取后点于硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺（8;9;0．6）为展开剂,以碘化铋钾试液和5％亚硝酸钠溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定苦参碱的含量,λS=480nm,λR=650nm。结果苦参碱在2,02μg-10．10μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2647．70X＋8230．75,r=0．9992。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

威灵仙茎叶（灵仙苗）中齐墩果酸的含量测定

目的：建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量。方法：采用薄层扫描法，扫描波长λS=530nm，λR=680nm。结果：含量测定加样同收率为99．4％，RSD为2．4％。结论：该方法准确、稳定、重现性好。     

薄层色谱扫描法测定桑白皮中桑辛素含量

目的:建立不同产地桑白皮中桑辛素含量的薄层扫描测定方法。方法:以桑辛素为对照品,采用双波长薄层色谱扫描法测定其含量。固定相为硅胶GF254高效薄层板,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯(1.5∶0.8∶1),测定波长为273 nm,参比波长为500 nm。结果:桑辛素在200~1100 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.24%(RSD=1.51%,n=6)。结论:薄层色谱扫描法操作简单、结果准确,可用于桑白皮中桑辛素的定量及定性分析。     

薄层扫描法测定芪棱胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528～4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。     

蒙成药西红花十六味散中胆酸的含量测定

目的:建立西红花十六味散中胆酸含量的测定方法。方法:薄层扫描反射锯齿法λs=380nm,λR=650nm,狭缝:0.4nm×0.4nm,Sx=3。结果:本法的精密度、重复性、稳定性和回收率均好。结论:本法适用于含有人工牛黄的蒙成药制剂中胆酸的含量测定。     

芪术颗粒质量标准研究

目的建立芪术颗粒质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的黄芪、白术、丹参、柴胡、甘草进行定性鉴别;采用薄层色谱法测定该药黄芪中黄芪甲苷的含量。薄层色谱条件为:波长λs=530nm,λR=650nm。结果该药薄层层析斑点清晰集中,含量测定黄芪甲苷在1.01~5.03μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为96.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论该方法准确、重现性好、专属性强,可作为芪术颗粒的质量标准。     

双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量

目的:测定颠茄片中硫酸阿托品的含量。方法:采用双波长薄层扫描法。薄层扫描条件:硅胶H-0.8%CMC-Na-0.8%NaOH薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(17∶2∶1)为展开剂,改良碘化铋钾及2%亚硝酸钠喷雾显色;双波长反射法锯齿扫描,λS=580nm,λR =700nm;线性参数为3,光束狭缝2nm×2nm。结果:点样量1～5mg线性关系良好,Y=-3128.48+39999.32X,r=0.9966;平均回收率为98.20%,RSD=1.70%,n=5。结论:方法简便,准确,可用于本品质量控制。     

葛根、粉葛药材中大豆苷元含量的测定

目的 建立测定中药葛根、粉葛中大豆苷元含量的测定方法.方法 采用薄层荧光扫描法.甲醇作为提取剂,以硅胶G板为薄层吸附剂,三氯甲烷-无水乙醇(10∶1)为展开剂,在激发波长λex=260 nm处扫描大豆苷元色谱峰的荧光强度.结果 在0.0488 ～0.244μg范围内,大豆苷元标准品的点样量与其薄层荧光扫描色谱峰的面积存在良好的线性关系,(r=0.999).以此法测得葛根、粉葛样品中大豆苷元的含量分别为0.323％和0.0598％.结论 该法准确度高,稳定性、重现性良好,可用于葛根、粉葛中大豆苷元含量的定量分析.