蒙药广枣中3种黄酮类成分对离体心功能的影响

采用Langendorff灌流法,观察广枣中3种黄酮类成分对离体心功能的影响,为找到一种抗心律失常作用较强的主要化学单体或简单复合物打下基础.结果表明：样品1和样品2减慢心率作用在0.027g生药1/ml～0.22g生药/ml范围内,具有明显的浓度依赖性,当浓度大于0.22g生药/ml时,减慢心率作用反而随着剂量增加而减小;样品3减慢心率作用与剂量成反比.在0.027g生药1ml～1.72g生药/ml范围内,样品1、样品2和样品3使心肌收缩幅度的变化均无统计学意义.结论：广枣中3种黄酮类成分均可减慢心率,对心肌收缩力影响不明显.     

洋葱皮提取物对离体蟾蜍心脏功能的影响

目的:探讨洋葱皮提取物对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响及其机制。方法:根据斯氏蛙心插管方法,分别用浓度为0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg/m L的洋葱皮提取物灌流离体蟾蜍心脏,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化情况;分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液和0.000 5 mg/m L维拉帕米,5分钟后充分灌洗,再分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液配制的洋葱皮提取物以及0.000 5 mg/m L维拉帕米与洋葱皮提取物的混合物,记录5分钟心率和心肌收缩力的变化情况。结果:灌流0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L的洋葱皮提取物的离体蟾蜍心率变化不大(P0.05),但离体蟾蜍心肌张力峰峰值先逐渐升高,约1分钟达高峰,而后逐渐下降,5分钟时仍高于加药前心肌张力峰峰值(P0.05),表明蟾蜍心收缩力呈现出典型的先升高后下降的趋势,且具有明显的药物浓度依赖性;0.000 5 mg/m L维拉帕米、低钙任氏液对蟾蜍心脏具有负性肌力的作用,且洋葱皮提取物能够拮抗其对心肌的抑制作用,高钙任氏液对离体心脏具有正性肌力作用,而洋葱皮提取物能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论:洋葱皮提取物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先升高后下降,且有药物浓度依赖性,但是对心率影响不大,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活L-型钙通道有关。     

天麻素对离体蟾蜍心脏活动影响的实验研究

目的：研究天麻素对离体蟾蜍心率和心脏收缩幅度的影响。方法：采用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,用BL-410生物机能实验系统观察记录心率和心脏的收缩幅度的变化。结果：天麻素浓度为20μg／ml时,可使离体蟾蜍心率增加（P〉0．05）,但是不具有统计学意义;而随着浓度从40ug/ml增加至100ug／ml时,心率明显降低（P〈0．05）,有统计学意义。天麻素浓度从20ug／nd增加到100ug／ml时,心脏的收缩幅度明显增加（P〈0．05）,有显著差异;但是浓度为100ug／ml时,心脏收缩幅度反而降低,与分别加入60ug／ml、80ug／ml天麻素比较有显著差异,P〈0．01;但是与正常组相比不具有统计学意义P〉0．05。结论：在一定浓度范围内天麻素具有降低心率,增加心脏收缩幅度的作用。     

蜂王浆对离体蟾蜍及离体家兔小肠心肌收缩力、频率的影响

目的:观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌和离体家兔离体小肠平滑肌收缩力、频率的影响并探讨其作用机制。方法:分别应用离体心脏灌流方法及体外麦氏浴管法观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的的影响。结果:①在1∶1000-1∶100范围,蜂王浆抑制离体蟾蜍心肌收缩力、心率,呈剂量依赖关系。阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶800)对离体蟾蜍心肌收缩幅度的抑制。②在1∶400-1∶100浓度之间,蜂王浆促进离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率,呈剂量依赖关系。而在1∶1000,1∶800,1∶600浓度之间,蜂王浆确抑制离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率;阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶100)对离体家兔小肠平滑肌心肌收缩幅度、频率的抑制,呈剂量依赖关系。③在低钙情况下,蜂王浆对离体蟾蜍心肌收缩力、心率的影响与正常钙情况下相类似。结论:蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的影响与蜂王浆中的乙酰胆碱的作用有关。     

复方增率汤对豚鼠离体心房心率影响的实验研究

1 实验材料 1.1药物复方增率汤的组成:由附子、黄芪、麻黄、丹参、桂枝等8味中药组成.     

马齿苋对离体心脏药理作用研究

目的:探讨马齿苋对离体心脏的药理作用.方法:采用斯氏离体蛙心灌流法,制备离体蛙心模型,观察马齿苋对离体蛙心心肌收缩力的影响.结果:马齿苋与西地兰均能明显增强心力衰竭心脏的收缩力;马齿苋能延长心脏存活时间.结论:马齿苋能有效增强离体牛蛙心脏收缩力从而改善心脏功能,其正性肌力作用类似于西地兰和肾上腺素,且毒副作用较小,有明...     

茶色素对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用

目的:探讨茶色素(tea pigment,TP)对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用机制。方法:将蟾蜍随机分为对照组和实验组,对照组又分为正常任氏液组、阴性组、阳性组和药品组,正常任氏液组为蟾蜍离体心脏标本只灌流正常任氏液,阴性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流低钙任氏液,阳性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流高钙任氏液,药品组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后分别改灌流TP,维拉帕米,阿托品和异丙肾上腺素溶液,观察药物本身作用;实验组分为维拉帕米组、阿托品组和异丙肾上腺素组,每一药品组又分为低钙组和高钙组,低钙组或高钙组又分为TP前或后加药2组,每组8只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,在灌流200 mg·L-1TP前或后分别灌流7.27 mg·L-1维拉帕米、10 mg·L-1阿托品或10 mg·L-1异丙肾上腺素,应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并对心肌收缩力进行统计学分析。结果:TP可使心肌收缩力在低钙时增强(P0.05),高钙时抑制(P0.05)的心肌保护作用,可部分被维拉帕米阻断(P0.01),被异丙肾上腺素兴奋(P0.01),对阿托品既有协同又有拮抗作用(P0.05)。结论:TP对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用可能与钙离子通道,M受体及β受体有关。     

茶色素在低钙及高钙浓度下对离体蟾蜍心肌收缩力的影响

目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment,TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组,任氏液+茶色素组,低钙任氏液+茶色素组,高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液,低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液,高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药,利用心室收缩波动,心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0 mL,分别以不同浓度的茶色素进行灌流,每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下,灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时,心肌收缩力开始增强,差异有统计学意义(P < 0.05);在高钙条件下,灌流200 μg·mL-1茶色素时,心肌收缩力受到抑制,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下,一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用,而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。     

七叶皂苷钠对离体蛙心心脏功能的影响及其机制初探

目的观察七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响,并初步探究其机制,为七叶皂苷钠新的用途和深入临床实践提供理论支持。方法根据斯氏蛙心插管方法,分别用10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L、173.46μmol/L的七叶皂苷钠对离体蟾蜍心脏灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力;加入低钙、正常钙、高钙任氏液和1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、 0.39μmol/L的肾上腺素,记录5 min后充分灌洗,然后分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液以及1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、0.39μmol/L的肾上腺素配制的43.37μmol/L的七叶皂苷钠,记录5 min心率和心肌收缩力的变化。结果 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心率无明显影响(P均0.05);10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠可使离体蛙心心肌收缩力逐渐升高,约1 min时达高峰,5 min时虽然收缩力有所降低但仍高于加药前(P0.05);173.46μmol/L的七叶皂苷钠使离体蛙心心肌收缩力迅速降低,基线上移,对心脏呈现明显的抑制作用,最后蛙心停止跳动;低钙任氏液、1.10μmol/L的维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔对蛙心具有负性肌力作用,七叶皂苷钠能够拮抗其对心肌的抑制作用;高钙任氏液、0.39μmol/L的肾上腺素对离体蛙心具有正性肌力作用,七叶皂苷钠能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力有促进作用,此兴奋作用具有药物浓度依赖性,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活心肌细胞L-型钙通道和兴奋心肌β_1受体有关;173.46μmol/L的七叶皂苷钠能够明显抑制蛙心心肌收缩力;七叶皂苷钠对离体蛙心心率影响不大。     

番茄红素对离体豚鼠心脏缺血/再灌注损伤的影响

目的:探讨番茄红素对豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响。方法:将30只豚鼠离体心脏随机分为5组:正常组、缺血/再灌注组(Model)、番茄红素低剂量组(2.5 mg·L-1)、番茄红素中剂量组(5 mg·L-1)、番茄红素高剂量组(10 mg·L-1),模型组全心缺血40 min之后,K-H液继续灌注60 min,治疗组的灌流液中加入不同质量浓度的番茄红素。观察的指标有:心率、冠脉流量、梗死面积、灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、心肌组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:各组在再灌注后各项指标均发生变化,在再灌注60 min时,模型组与正常组比较心率下降(125±9),(169±16)次/min(P<0.01);灌流量下降(3.48±0.43),(5.53±0.30)mL·min-1(P<0.01);梗死面积显著增加(19.57±2.34),(1.57±0.29)%(P<0.01);LDH漏出量增加(206.67±11.85),(120.96±13.56)U·L-1(P<0.01);SOD活性下降(99.14±8.24),(153.22±8.93)U·mg-1(P<0.01),MDA含量增加(6.17±0.73),(3.80±0.41)μmol·g-1(P<0.01)。与模型组比较,番茄红素各组心率和冠脉流量增加,梗死面积减少,LDH漏出量减少,心肌组织中MDA含量降低,SOD活性增加,各剂量组之间呈剂量依赖性。结论:番茄红素对豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激相关。     

独一味对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的 研究独一味对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察独一味提取物对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响.结果 ①独一味提取物使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢.在0.01～2.0 mg·ml~(-1)浓度范围内,独一味提取物抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低36.4%.②随灌流液中钙离子浓度增加,独一味对心脏的抑制作用增强;另外,独一味的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗.结论 独一味可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究.     

白藜芦醇对豚鼠离体心房肌收缩力和心率的影响

目的：观察白藜芦醇(resvaratrol,Res)对豚鼠离体心肌收缩力(contraction force,CF)和窦房结功能的影响。方法：测定Res对离体豚鼠心房肌CF和心率(heart rate,HR)影响的量效曲线,并研究不同类型钾通道阻断剂在Res对心脏负性变时变力作用的影响。结果：Res可减慢心率(P<0.05),减弱心肌CF (P<0.05)；与Res组相比,ATP敏感性钾通道(K_ATP)阻断剂格列苯脲(Glibenclamide,Gli)、钙激活钾通道(K_Ca)阻断剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)可部分阻断Res的作用(P<0.05),电压依赖性钾通道(K_V)阻断剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、内向整流钾通道(K_IR)阻断剂氯化钡(barium chloride,BaCl₂)、乙酰胆碱(ACh)调节钾通道(K_ACh)阻断剂阿托品(Atropine)不能阻断Res的作用。结论：Res可呈剂量依赖性减慢HR、减弱CF,其作用是通过开放K_ATP及K_Ca有关,与K_V,K_IR和K_ACh无关。     

丹参、人参、黄芩甙对蟾蜍离体心脏收缩力的实验观察(摘要)

本实验选用对心血管疾病治疗有效的丹参、人参及与心血管疾病无关的黄芩甙,灌注离体蟾蜍心脏,观察对比心肌收缩力的变化,为筛选引入心肌停跳液的中药提供初步实验依据。材料和方法一、材料:(1)丹参注射液:上海第一医学院红旗制药厂产品,3g/2ml;(2)人参注射液;无锡市第五制药厂产品,2ml/安瓿;(3)黄芩甙注射液:上海     

大黄对在体和离体心脏电活动及收缩力的影响

<正> 为深入了解中药大黄在心血管系统中的药理效应,我们应用电生理技术观察了大黄对离体蟾蜍心肌收缩力(FC)和猫在体心脏单相动作电位(MAP)、心肌收缩力的影响。     

盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏作用机制的研究

目的 观察盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏的作用,并探讨其作用机制.方法 采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察盐酸川芎嗪对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,及对肾上腺素、阿托品、氯化钙对心肌收缩的量效关系曲线的变化.结果 盐酸川芎嗪使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心率略有所减慢.在4.9×10-4 ～ 4.9×10-2 mol/L浓度范围内,盐酸川芎嗪抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低95％.盐酸川芎嗪可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低.结论 盐酸川芎嗪可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其作用于β受体,抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关.     

乌腺金丝桃提取物对大鼠离体心脏左心室功能的影响

目的：观察乌腺金丝桃提取物对大鼠离体心脏心功能的直接影响。方法：Wistar大鼠40只,随机分为五组,每组8只,分别为空白组、乌腺金丝桃提取物A、B、C组、阳性药组。应用Langendorff系统进行大鼠离体心脏灌注,用Medlab生物信号采集处理系统测定生理参数左室收缩压（LVSP）、左室舒张期末压（LVEDP）、左室内压上升及下降速率最大值（＋dP/dtmax、（-dP/dtmax）和心率（HR）的变化情况。结果：乌腺金丝桃提取物可以提高大鼠离体心脏的LVSP、增加±dp/dtmax、降低LVEDP。结论：乌腺金丝桃有增强心脏收缩与舒张功能、减慢心率并使心率趋向稳定规整的作用。     

复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响

目的研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用.     

血竭注射液对离体豚鼠心脏的影响

血竭注射液1：3000明显减慢离体豚心脏的心率，减弱收缩力，增加冠脉流量；并能使缺氧心肌细胞的乳酸脱氢酶释放减少，降低心律失常发生率。提示血竭可降低氧耗量，增加氧供，对缺氧心肌有保护作用及抗心律失常作用。     

益气强心中药复方对不同动物离体心房肌收缩力和心搏频率的影响

目的观察益气强心中药复方对离体心房的心搏频率、心房肌收缩力的影响。方法取成年SD大鼠、豚鼠各40只,断头处死后,迅速打开胸腔摘取心脏,分离并截取相连的左右心房,标本悬挂于经95%O2和5%CO2饱和的Krebs-Henseleit液的浴槽中,其下端固定,上端连接张力换能器并施加一定的静息张力(0.5g),用超级恒温槽水浴循环维持在35.5℃左右,待心房可恢复自主跳动并平稳后开始进行实验,利用MS4000U-1C生物信号定量记录分析系统采集不同浓度的益气强心中药复方对心房肌收缩力和心搏频率的影响。结果益气强心中药复方能明显增加大鼠、豚鼠离体心房肌收缩力,25mg/L浓度时可使心肌收缩力增强1倍,在5～25mg/L浓度范围内呈剂量依赖性;益气强心中药复方能明显减慢大鼠、豚鼠离体心房心肌的收缩频率,在5～25mg/L浓度范围内呈剂量依赖性,并存在一定的动物种属差异。结论益气强心中药复方对动物离体心房有正性肌力和负性频率作用。     

杭白菊水提液对离体灌流蛙心收缩力和心率的影响

目的:观察不同浓度的杭白菊水提液对离体灌流蛙心收缩力和心率的影响。方法:取60只青蛙制备离体灌流蛙心,随机分为6组:正常对照组,阴性对照组,杭白菊极低、低、中、高浓度组,每组10只。正常对照组的灌流液中加入任氏液,阴性对照组的灌流液中加入1×10-4 g/ml肾上腺素,杭白菊极低、低、中、高浓度组的灌流液中分别加入80μl不同浓度的杭白菊水提液(0.125,0.25,0.5,1.0 g/ml)。用BL-410生物机能实验系统记录各组给药前和给药后离体蛙心收缩力和心率,并进行比较分析。结果:阴性对照组心收缩力和心率明显高于正常对照组(P<0.05或P<0.01);杭白菊极低浓度组心收缩力和心率与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);低浓度组心收缩力与极低浓度组比较无显著性差异(P>0.05),但明显低于正常对照组(P<0.01),低浓度组心率与极低浓度组和正常对照组比较均无显著性差异(P>0.05);中、高浓度组心收缩力明显低于极低、低浓度组和正常对照组(P<0.05或P<0.01),中浓度组心率明显慢于正常对照组(P<0.05),但与极低、低浓度组比较无显著性差异(P>0.05),高浓度组心率明显慢于其余各实验组(P<0.01)。结论:杭白菊达到一定浓度之后有降低心收缩力和减慢心率的作用,减慢心率比降低心收缩力的出现要滞后,且降低心收缩力和减慢心率的作用存在量效关系。