不稳定心绞痛与急性心肌梗死血脂变化比较

目的：探讨不稳定心绞痛（ＵＡＰ）和急性心肌梗死（ＡＭＩ）之间血脂变化。方法：对１０９例ＵＡＰ和１４３例ＡＭＩ病人血脂值进行统计学处理分析。结果：ＵＡＰ组ＴＧ（１７１．２±１４６．９）ｍｇ／ｄｌ高于ＡＭＩ组（１３６．９±８４）ｍｇ／ｄｌ（Ｐ＜０．０１）及ＴＧ／ＨＤＬ－Ｃ（５．５±６．２）比（４．１±３．３）和ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ（４．０±１．９）比（３．６±１．６）高于ＡＭＩ组（两者均Ｐ＜０．０５）。结论：ＵＡＰ病人ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ比值增高可能与其血管病变严重性相关     

间接分光光度法测定空气中酚

建立了一种间接分光光度法测定作业场所空气中酚的方法。在Ｈ２ＳＯ４介质中,Ｂｒ＾－ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２,Ｂｒ２与酚定量反应,剩余的溴使甲基橙褪色。酚浓度在０．０１－０．４２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,空气中最低检出浓度为０．０６ｍｇ／ｍ＾３,变异系数为２．０％－８．０％,采样效率在９７％以上,该方法简单、快速、灵敏。     

干扰素治疗丙型肝炎疗效相关因素分析

目的：探讨预测干扰素治疗慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）疗效的临床上适用、简便、易行的指标。方法：对采用干扰素（ＩＦＮα－１ｂ）治疗３２例ＣＨＣ临床资料进行观察,包括治疗前后肝功能（ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ）、抗－ＨＣＶＯＤ水平、ＨＣＶ基因型、ＨＣＶＲＮＡ、ＳＩＬ－２Ｒ、β２－ＭＧ等,治疗结束时有效者为肝功能复常同时ＨＣＶＲＮＡ阴转,其余反应模式均为无效者。结果：ＨＣＶ基因型为Ⅲ型患者疗效（５／１０）明显高于Ⅱ型（２／１９）（Ｐ＜０．０５）,有效者治疗前血清抗—ＨＣＶＯＤ明显低于无效者（Ｐ＜０．０５）,治疗后有效者β２－ＭＧ升高水平（３．４５±１．０８）ｍｇ／Ｌ明显高于无效者（１．３３±０．９５）ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,而两者治疗前ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ、ＩｇＭ、β２－ＭＧ患者的年龄无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：感染ＨＣＶ基因型,治疗前抗—ＨＣＶＯＤ水平及治疗后β２－ＭＧ变化对预测ＩＦＮ治疗ＣＨＣ疗效有一定参考价值。     

学龄儿童血脂谱水平及影响因素的研究

对北京市１６９名８～１１岁儿童进行了血脂谱水平及其影响因素研究。结果ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ—Ｃ、ＨＤＬ—Ｃ、ＡＰＯＡＩ、ＡＰＯＢ和Ｌｐ（ａ）均值依次为：３．８７ｍｍｏｌ／Ｌ、０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ、２３５ｍｍ／Ｌ、１３７ｍｍｏｌ／Ｌ、１１４８３４ｍｇ／Ｌ、５５４１２ｍｇ／Ｌ和１６７７１ｍｇ／Ｌ。ＴＣ大于５２ｍｍｏｌ／Ｌ者占１８％，在４４～５２ｍｍｏｌ／Ｌ间占１７２％；ＬＤＬ—Ｃ大于３％４ｍｍｏｌ／Ｌ者占３０％，在２９～３４ｍｍｏｌ／Ｌ间１２４％。显示目前我国儿童血脂谱水平很可能仍处于较低水平。     

空气悬浮颗粒物中硝基多环芳烃化合物粒径分布的研究

作者利用１２段安德森采样器（＜０．１３～１２．ｌμ）和高效液相色谱法对室内外２－硝基芴（２－ＮＦ）、３－硝基荧蒽（３－ＮＦｌｒ）、１－硝基芘（１－ＮＰ）、６－硝基（６．ＮＣ）和６－硝基苯并（ａ）芘（６－ＮＢａＰ）在悬浮粒子中的粒径分布进行了研究。结果表明，空气颗粒物中的ＮＯ２－ＰＡＨ．７５．７％（室外）至８７．７％（室内）存在于粒径小于２．５μｍ的粒子中，室外空气颗粒物中５种ＮＯ２－ＰＡＨ的浓度均高于室内（Ｉ／Ｏ均值为０．６９），但室内空气颗粒上ＮＯ２－ＰＡＨ．的质量浓度高于室外。室内外样本中ＮＯ２－ＰＡＨ．、ＰＡＨ．和颗粒物浓度相互间以及各项目室内外浓度间几乎均有显著或高度显著性相关。     

异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病

探讨用 Ｈ Ｌ Ａ 相合的同胞异基因外周血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病及 Ａ Ｂ Ｏ 血型不合的 Ｐ Ｂ Ｓ Ｃ Ｔ 的情况,采用 Ｃ Ｔ Ｘ６０ｍｇ／ｋｇ ×２ ＋ Ｔ Ｂ Ｉ７０ ～７５ Ｇｙ 直线加速器照射＋ Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ５０ｍｇ／ｋｇ ×１ ± Ｖ Ｐ１６３０ｍｇ／ｋｇ ×１ 对受者作预处理,供者经 Ｇ－ Ｃ Ｓ Ｆ６μｇ／ｋｇ ×５ｄ 动员后,用血细胞分离机（ Ｂａｘｔｅｒ Ｃ Ｓ３０００ｐｌｕｓ） 分离采集干细胞去除红细胞。对 Ａ Ｂ Ｏ 血型不合的 Ｐ Ｂ Ｓ Ｃ,强化移植物抗宿主病（ Ｇ Ｖ Ｈ Ｄ） 预防方案中 Ｍ Ｔ Ｘ 用量及次数;选输合适血制品。结果３ 例病人输注单个核细胞数分别为４０ 、１００ 、５０ ×１０８／ｋｇ , Ｃ Ｄ３４ ＋ 细胞分别为３６ 、１９０ 、２０ ×１０６／ｋｇ ;干细胞悬液中红细胞残存量分别为２３ｍｌ、１４ｍｌ、２６ ｍｌ,红细胞残存率分别为４ ％ 、３ ％ 、５３ ％ 。移植后造血重建迅速。例１ 于＋ ３４ｄ 染色体完全转变为供者型;例２ 于＋ ４０ｄ 血型完全转变为供者型,＋ ４５ｄ 染色体完全转变为供者型,例３ ＋ ５５ｄ 血型完全转变为供者型。没有输血溶血和免疫溶血发生。例２ 为主,次要 Ａ Ｂ Ｏ 均不合,则早期     

氯化甲基汞对卵巢细胞酶及其线粒体的影响

用氯化甲基汞（以１／２００ＬＤ５０、１／２０ＬＤ５０和１／２ＬＤ５０即０．１９２５ｍｇ／ｋｇ、１．９２５ｍｇ／ｋｇ和１９．２５ｍｇ／ｋｇ体重的剂量）给昆明种雌性小鼠经口染毒，然后测定卵巢细胞中的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ和ＳＤＨ活性，同时做卵巢细胞线粒体的电镜观察。结果表明：各剂量组的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ活性明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组的ＳＨＤ活性也明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。从电镜看到线粒体膜较完整，但在１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组中的线粒体嵴数目减少，甚至完全消失，基质呈空泡状改变。总之，酶活性改变，能量代谢的异常和线粒体的损伤可能是氯化甲基汞造成卵巢细胞功能改变的重要原因。     

用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定室内空气中的臭氧

建立了快速简便、灵敏的测定室内空气中臭氧的方法－靛蓝二磺酸钠分光光度法。研究结果表明：当室内空气中臭氧含量在０．２￣１．０μｇ／ｍｌ范围时,平均回收率为９９％,相对标准差为２．３％;测定范围在０．１８￣１０．０μｇ／１０ｍｌ时,最低检出浓度为０．００９ｍｇ／ｍ＾３（采样２０Ｌ）。     

甲基汞对卵巢细胞酶及其线粒体的影响

用氯甲基汞（以１／２００ＬＤ５０、１／２０ＬＤ５０和１／２ＬＤ５０即０．１９２５ｍｇ／ｋｇ、１．９２５ｍｇ／ｋｇ和１９．２５ｍｇ／ｋｇ体重的剂量）给昆明种雌性小鼠经口染毒，然后测定卵巢细胞中的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ和ＳＤＨ活性，同时做卵巢细胞线粒体的电镜观察。结果表明：各剂量组的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ活性明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组的ＳＤＨ活性也明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。从电镜看到线粒体膜较完整，但在１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组中的线粒体嵴数目减少，甚至完全消失，基质呈空泡状改变。总之，酶活性改变，能量代谢的异常和线粒体的损伤可能是氯化甲基汞造成卵巢细胞功能改变的重要原因。     

锰对接触工人心电图和血压的影响

为评价锰对接触人工心血管功能的影响，本文对６５６名锰作业人工和１５４名对照人工的心电图和血压进行了调查。结果显示，作业场志空气中ＭｎＯ２浓度几何均值为０．１３ｍｇ／ｍ＾３（０．１０－０．９７ｍｇ／ｍ＾３），样品超标率３８．７％。接触组低舒张压检出率（７．６％）明显高于对照组（１．３％，Ｐ〈０．０５），ＯＲ值为６．３（９５％ＣＩ１．５－２６．１）；其舒张均值明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。接触组不同     

水中臭氧现场快速检测盒的研究

目的 研制水中臭氧快速检测盒。方法 利用DPD（4－氨基－N,N－二乙基苯胺）与臭氧反应呈红色,且红色程度与臭氧浓度呈正比原理制成臭氧检测盒,以该检测盒及碘量法、美国HACH（哈希）比色仪分别对水中臭氧含量进行检测,并进行统计 学检验。结果 臭氧现场快速检测盒与碘量法、HACH比色仪的检验结果均无显著性差异（P＞0.2)。结论 臭氧现场快速检测盒是快速、简便、准确检测水中臭氧含量的一种工具。     

酸性氧化电位水中H2O2与O3的初步探讨

目的探讨酸性氧化电位水(酸化水)中的成分过氧化氢(H2O2)和臭氧(O3)。方法测定有效氯浓度分别为31.91、43.24、51.40mg/L的酸化水中H2O2和O3的含量。并以与酸化水含相同Cl-浓度的氯化钠溶液作为待测液和在测酸化水中H2O2含量时使用丙二酸作为Cl2的掩蔽剂的待测液进行H2O2含量测定的对比实验。同时,考察了酸化水中Cl2与丙二酸在反应10、20、30min时对酸化水中O3含量测定结果的影响。结果随着酸化水中有效氯浓度的增加,H2O2含量呈下降趋势(均P<0.05)。当加入与酸化水含相同Cl-浓度的氯化钠溶液或过量的丙二酸后,酸化水中的H2O2含量与空白对照比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照比较,3种酸化水中O3含量的A值较高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着反应时间的延长和酸化水中有效氯浓度的增加,酸化水中O3浓度呈下降趋势。结论酸化水中可能含有低浓度的O3,不含H2O2,推测二者在酸化水杀菌作用中的贡献较小。     

Determination of lead in croatian wines by graphite furnace atomic absorption spectrometry

A method has been developed for direct determination of lead in wine by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) with Zeeman-effect background correction. The thermal behaviour of Pb during pyrolysis and atomisation stages was investigated without matrix modifier and in the presence of Pd(NO(3))(2), Pd(NO(3))(2) + Mg(NO(3))(2) × 6H(2)O, and NH(4)H(2)PO(4) + Mg(NO(3))(2) × 6H(2)O as matrix modifiers. A simple 1:1 dilution of wine samples with Pd(NO3)2 as a matrix modifier proved optimal for accurate determination of Pb in wine. Mean recoveries were 106 % for red and 114 % for white wine, and the detection limit was 3 μg L(-1). Within-run precision of measurements for red and white wine was 2.1 % and 1.8 %, respectively. The proposed method was applied for analysis of 23 Croatian wines. Median Pb concentrations were 33 μg L(-1), range (16 to 49) μg L(-1) in commercially available wines and 46 μg L(-1), range (14 to 559) μg L(-1) in home-made wines. There were no statistically significant differences (P<0.05) in Pb concentration between commercial and home-made wines or between red and white wines.     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

直饮水中亚硝酸盐含量测定的若干探讨

目的:直饮水中亚硝酸盐含量测定的若干探讨,为直饮水中亚硝酸盐含量标准提供参考依据,为直饮水中亚硝酸盐含量测定提供检测依据,并将该方法应用于各类直饮水中的亚硝酸盐含量测定,有效指导人们安全饮水。方法:参考GB/T8538-1995《饮用天然矿泉水检验方法》和GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》,优化方法中一些测定条件,对直饮水中亚硝酸盐进行分析测定。结果:在0.00～9.90×10-2 mg/L浓度范围内呈线性关系,工作曲线y=2.2134x+0.0007,相关系数为0.9998,最低检出浓度为6.60×10-4 mg/L,相对标准偏差为0.96%～16.0%,加标回收率93.6%～122%。结论:该方法适合于直饮水中亚硝酸盐含量的测定,并能为直饮水中亚硝酸盐标准提供参考依据,为相关监管部门提供相应的检测依据。     

高碘酸钾氧化－酚试剂法测定空气中乙二醇

建立了一种分光光度法测定空气中乙二醇的方法。既可用硅胶管采样又可用吸收液采样，加高碘酸钾将乙二醇氧化成甲醛，在弱酸性溶液中与酚试剂反应，比色定量。乙二醇浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，检出限为０．０２２ｍｇ／Ｌ，变异系数为０．９２％～３．２８％，采样效率在９９％以上，解吸效率大于９０％。该法简单、快速、灵敏。     

DR890便携式比色计在生活饮用水中氯胺快速测定中的应用

目的 探讨DR890便携式比色计在生活饮用水中氯胺现场快速检测中的应用,解决日常监督监测和应急检测中无氯胺现场快速检测方法的问题。方法 按操作说明,在现场取样,利用DR890便携式比色计直接读取结果。同时采用《生活饮用水卫生标准检验方法》（GB/T5750.11-2006）中的N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法进行比较。结果 便携式比色计快检方法线性范围为0.02～5.0 mg/L,r＞0.999;低量程为0.02～2.00 mg/L,r = 0.9990;高量程为0.03～5.00 mg/L,r = 0.9993。 对0.10、0.50、1.00、4.00 mg/L 4组浓度的氯标准溶液进行精密度实验,相对标准偏差（RSD）分别为7.1%、4.0%、3.5%、4.4%。便携式比色计法结果与国标法差异无统计学意义（t = 0.013,P＞0.05）。结论 便携式比色计快速检测方法快捷、准确、操作简便,能基本满足生活饮用水中氯胺的日常现场检测的要求。     

磷酸氢铈纳米吸附剂预富集-火焰原子吸收法 测定水中痕量铅

摘要:目的　建立磷酸氢铈（CeP）一维纳米吸附剂预富集-火焰原子吸收法测定水体中痕量铅的新方法。方法　用10 mg CeP 对pH为2～9的200 ml水样中的Pb2+吸附富集30 min,抽滤后再用4.00 ml 2 mol/L的硝酸溶液解吸60 min,用火焰原子吸收法测定解吸液中的Pb2+。结果　该方法测定Pb2+的线性范围为10～400 μg/L,回归方程为y＝0.0011x + 0.0043,线性相关系数r＞0.999,检出限为1.14 μg/L,相对标准偏差为1.12%（n＝9,80 μg/L）,加标回收率为99.8%～107.5%。结论　本方法线性范围宽,灵敏度高,准确度和精密度良好,操作条件简单,测定成本低,可应用于环境水样中痕量铅的测定。     

工作场所空气中钾钠含量的ICP—AES同时测定法

目的拟建立电感耦合等离子原子发射光谱仪（IcP—AES）同时测定工作场所中钾、钠含量的方法。方法采用ICP—AEs同时测定工作场所空气中钾、钠的含量并与火焰原子吸收光谱法进行比较。结果该方法的线性范围为：钾0．5～5mg／L,钠0．5～5mg／L,线性方程：钾Y=231700X-8459．8,r=Q9997;钠Y=371600X-11262．4,r=0．9996。检出限：钾Q024mg／L,钠0．048mg／L。精密度实验相对标准偏差钾为z9％-3．8％,钠为42％-5．7％。加标回收率范围钾为98．7—103．3％,钠为96．7—101．6％。结论该方法准确可靠,与火焰原子吸收光谱法相比较,测定结果差异无统计学意义。