1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

多巴胺联合多巴酚丁胺预防婴幼儿喘憋性肺炎导致心力衰竭

喘憋性肺炎以6个月至2岁小儿多见,对患儿的健康造成威胁,甚至危及生命.我院2005年1月～2007年10月,对喘憋性肺炎患儿在综合治疗的基础上辅用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,取得了肯定的疗效,并能有效的预防喘憋性肺炎时心力衰竭的发生.     

爱喘乐、喘乐宁佐治喘憋性肺炎的临床分析

<正>喘憋性肺炎是婴幼儿常见病、多发病、喘憋重。我们在临床工作中使用爱喘乐、喘乐宁吸入治疗喘憋性肺炎取得一定疗效。报告如下。1临床资料1.1一般资料100例患儿均为我院2005—2006年住院病人,其中男45例,女55例;就诊时病程1-3天;年龄2-24月。入     

静脉滴注小剂量异丙肾上腺素缓解喘憋症患儿40例临床分析

目的探讨静脉滴注小剂量异丙肾上腺素缓解喘憋症患儿40例的临床。方法选取我院2011年4月至2012年7月40例喘憋性肺炎患儿,采用小剂量异丙基肾上腺素静脉点滴,同时应用抗菌药物及纠正心衰药物。结果患儿喘憋症状好转迅速。结论小剂量异丙基肾上腺素可以缓解小儿喘患性肺炎的症状,疗效显著,值得推广。     

静脉用丙种球蛋白治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎40例分析

喘憋性肺炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染性疾病,多为呼吸道合胞病毒感染引起,此病多见于婴幼儿,尤其是1岁以内小儿。多发于冬春季节,临床上以发作性喘憋为特征,重症可出现心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病,甚至危及生命。我院2008年6月至2008年12月应用丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎患儿40例疗效满意,现总结如下。     

雾化吸入复方异丙托溴铵与硫酸特布他林治疗小儿喘憋性肺炎的效果对比

目的研究雾化吸入复方异丙托溴铵与硫酸特布他林治疗小儿喘憋性肺炎的效果。方法将我院2017年8月~2018年8月收治的82例喘憋性肺炎患儿纳入研究,根据治疗方式的不同分为两组,均41例,其中对照组实施硫酸特布他林,研究组实施复方异丙托溴铵,比较两组患儿各项炎症因子与症状消失时间。结果治疗前两组患儿的各项炎症因子水平差异无统计学意义(P 0.05),治疗后研究组患儿各项炎症因子水平均优于对照组,对照组咳嗽消失时间、肺啰音消失时间等各项均长于研究组,两组患者治疗后均优于治疗前,研究组治疗总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论通过对喘憋性肺炎患儿实施雾化复方异丙托溴铵治疗,各项症状有效得到改善,炎症因子能够及时好转,值得应用。     

炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年4月民和回族土族自治县人民医院收治的喘憋性肺炎患儿90例,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患儿予以炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组患儿予以利巴韦林治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效显著。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的探讨氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的临床实际意义。方法用回顾性分析法,选取我院2011年2月至2012年6月期间入院治疗的100例小儿喘憋性肺炎患儿为研究对象,给予氧气雾化治疗,对不同治疗效果进行比较分析。结果经过有效护理,观察组的50例患儿中,总的临床改善42例,观察组效果优于对照组。结论氧气驱动雾化吸入治疗效果较好,在临床治疗有重要的推广价值。     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.     

α细辛脑佐治喘憋性肺炎36例临床疗效观察

<正>喘憋性肺炎是儿科的常见病、多发病,好发于冬春季节,多见于2岁以下婴儿,以不同程度的喘憋及发作性喘憋加重为特征,易并发急性心力衰竭、呼吸衰竭。2006年10月至2007年1月,我院儿科在常规治疗基础上加用α细辛脑辅佐治疗喘憋性肺炎36     

喜炎平治疗小儿喘憋性肺炎疗效分析

目的观察喜炎平对小儿喘憋性肺炎的治疗效果。方法70例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组33例,对照组37例,两组患儿均在吸氧、祛痰等对症支持治疗的基础上,治疗组用喜炎平治疗,对照组用病毒唑治疗,根据治疗效果进行对比分析。结果喜炎平组在发热、喘憋、肺部罗音持续时间及平均住院时间明显缩短,有显著性差异(P<0.01),结论喜炎平抗病毒作用较病毒唑强,治疗小儿喘憋性肺炎取得较满意疗效,且临床不良反应少,值得临床推广。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。     

静脉注射人丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床观察

目的观察丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效。方法将62例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组给予人血丙种球蛋白静脉滴注。结果观察组退热时间、咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及水泡音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);痊愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论用人丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效确切,提高治愈率,缩短病程,且无明显不良反应,值得临床推广。     

经皮给药治疗小儿喘憋性肺炎患者的护理观察

目的经皮给药治疗小儿喘憋性肺炎的护理观察。方法选取我院收治的小儿喘憋性肺炎20例,经皮给予特治药贴并进行治疗,并进行护理。结果 20例患儿治疗后完全治愈出院。结论经皮给药治疗后采用正确护理方法 ,这样不仅缩短了病程,而且提高了患儿的抢救成功率。     

陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效

目的:研究陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法:临床纳入2016年4月至2017年4月期间收治的100例喘憋性肺炎患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组各50例。其中50例患儿单纯采用雾化吸入治疗作为对照组,另50例患儿采用陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗作为对照组。观察两组患儿治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率高达94.0%,明显高于对照组的84.0%,P0.05。观察组患儿喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间以及气促缓解时间均短于对照组,P0.05。结论:陈氏宣肺汤联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎具有较好治疗效果,症状缓解时间更短,值得临床应用及推广。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的效果观察

目的对氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果进行观察和分析。方法选择60例于2012年2月至2013年9月间在我院进行小儿喘憋性肺炎治疗的患儿资料进行研究和分析,将患儿分为观察组、治疗组和对照组三组,每组分别有20例患儿,对全部患儿进行基础治疗,在此治疗基础上对三组患儿分别采取三种不同的治疗方法,比较和分析三组患儿的临床治疗效果。结果观察组15例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,1例患儿治疗无效,治疗总有效率为95%,治疗组12例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,2例患儿治疗无效,治疗总有效率为90%,对照组8例患儿治疗显效,3例患儿治疗有效,9例患儿治疗无效,治疗总有效率为55%,三组患儿临床治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和治疗组患儿肺部喘鸣音、喘憋、咳嗽消失时间以及住院时间明显短于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿喘憋性肺炎患儿进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗能够取得更加理想的临床治疗效果,缩短症状消失时间和住院时间。     

干扰素治疗喘憋性肺炎30例临床观察

目的:评价干扰素治疗喘憋性肺炎的疗效。方法:采用随机对照法对68例3岁以下喘憋性肺炎患儿进行治疗分析,其中干扰素组30例,对照组38例。结果:干扰素组在症状、体征、缓解天数方面均短于对照组(P<0.01),平均住院天数治疗组也短于对照组(P<0.01),未见明显不良反应。结论:干扰素治疗喘憋性肺炎疗效好,且安全。     

穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎体会

目的:观察采用穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效.方法:对62例喘憋性肺炎患儿应用穿琥宁雾化吸入.结果:97%取得较好疗效.结论:穿琥宁雾化吸入对喘憋性肺炎疗效可靠.     

美喘清治疗小儿憋喘性肺炎疗效观察

憋喘性肺炎是儿科常见的呼吸道感染性疾病,且有反复发作趋势。根据临床调查资料,病原以呼吸道合胞病毒为主,其次为腺病毒、流感病毒。我院自2009年2月至2010年2月,应用美喘清治疗小儿憋喘性肺炎,其效果显著,现报告     

双黄连注射液治疗喘憋性肺炎疗效观察

双黄连为纯中药制剂，它有良好的抗病毒作用，黄氏曾报道雾化吸入用于治疗喘憋性肺炎疗效显著，且无明显的副作用［1］。我院儿科于近1年对119例喘憋性肺炎分组进行双黄连疗效观察，发现其疗效明显优于对照组，现报道如下。1．临床资料：119例均为住院患儿，均具备典型喘憋性肺炎的；临床表现。诊断分型参照1987年成都会议制定的标准［2］。患儿随机分为两组。治疗组68例，男49例，女19例，年龄最小3mo，最大2岁，平均7．2mo。其中普通型32例，重型29例，极重型7例。对照组51例，男36例，女15例，年龄最小2mo，最大2岁，平均7．1mo，其中普…