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1.
背景神经安定类药物广泛应用于临床,但各药对气道平滑肌的松弛效应尚无比较研究.目的为了对气道高反应性患者筛选最佳神经安定药物,对不同浓度的安定、氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪对离体兔气管平滑肌的松弛效应进行了比较研究.设计自身对照实验研究.地点和对象实验在南京医科大学第一附属医院麻醉科完成,成年健康兔24只,雌雄各12只,体质量(2.5±0.5)kg,由南京医科大学实验动物研究中心提供.干预将兔随机分为4组.将离体兔气管平滑肌标本浸于35,140 μmol/L安定,2.6,10.4 μmol/L氟哌利多,28,112 μmol/L氯丙嗪及31,124 μumol/L异丙嗪中,用电场刺激测定离体兔气管平滑肌张力.自身用药前后比较采用t检验.主要观察指标安定、氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪对电场刺激引起的兔气管平滑肌张力变化.结果4种药物均使兔气管平滑肌张力呈浓度依赖性减弱,但低浓度安定时无显著统计学意义(t=2.568,P>0.05),高浓度安定用药前后平滑肌张力分别为(430±264)和(297±212)mg,有显著的统计学意义(t=2.821,P<0.05);高、低浓度氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪均有显著或非常显著统计学意义(t>2.921,P<0.05,或t>4.125,P<0.01).等效镇静剂量,各药降低气管平滑肌收缩强度依次为异丙嗪>氯丙嗪>氟哌利多>安定.结论气道高反应性患者,此4种药物均可应用,以异丙嗪为最优;在哮喘发作或术中发生支气管痉挛时,可试用异丙嗪、氯丙嗪或氟哌利多处理.  相似文献   

2.
目的:观察苦豆子水煎剂对豚鼠离体内脏平滑肌作用的影响,分析其发挥作用途径。方法:实验于2004-12在宁夏医学院基础学院生理实验室完成。①选用健康成年三色毛豚鼠24只,雌雄不拘。②苦豆子(由银川市中医院提供,由该院检定)被制备成1kg/L的水煎剂,实验的系列质量浓度为1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L。③实验方法:实验时分别取出豚鼠胆囊、胃、小肠及膀胱。每个胆囊制备3条平滑肌肌条,共72条;胃、小肠及膀胱各制备12条平滑肌肌条。累积于置胆囊、胃、小肠及膀胱平滑肌肌条各12条的肌槽中加入1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L苦豆子水煎剂,加药间隔2min,容量50μL。④按随机抽签法将其余60条胆囊肌条分为5组:阿托品 苦豆子组、酚妥拉明 苦豆子组、维拉帕米 苦豆子组、苯海拉明 苦豆子组、吲哚美辛 苦豆子组,每组12条。上述5组分别加入拮抗剂阿托品(胆碱能M受体阻断剂)1×10-6mol/L,酚妥拉明(肾上腺素能α受体阻断剂)1×10-6mol/L,维拉帕米(Ca2 拮抗剂)1×10-7mol/L,苯海拉明(组织胺H1受体阻断剂)1×10-6mol/L,吲哚美辛(前列腺素受体阻断剂)1×10-6mol/L后2min再依次加入前述“累积加药”中各质量浓度苦豆子。⑤通过JH-2肌肉张力换能器将信号输出BL-410生物机能实验系统读出标本的张力、收缩波平均振幅及收缩频率的变化值。⑥数据间差异性比较采用均数t检验。结果:①累积加入苦豆子水煎剂1×10-4,3×10-4,1×10-3,3×10-3,1×10-2,2×10-2kg/L后,胆囊肌条张力逐渐增高、收缩频率逐渐加快、收缩波平均振幅逐渐减小。②当苦豆子水煎剂累积质量浓度为2×10-2kg/L时,酚妥拉明 苦豆子组离体胆囊肌条张力和收缩频率明显低于或慢于苦豆子组(t=2.3401,2.1404,P<0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.8256,P<0.05)。维拉帕米 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.3464,P<0.05)。③当苦豆子水煎剂累积质量浓度为1×10-2kg/L时,酚妥拉明 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.430,P<0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.2279,P<0.05)。维拉帕米 苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.6576,P<0.05)。④累积加入不同质量浓度苦豆子水煎剂后对豚鼠胃、小肠及膀胱肌条的张力、收缩波平均振幅及收缩频率无明显影响(P>0.05)。结论:①苦豆子水煎剂可呈剂量依赖性增高胆囊平滑肌肌条的张力、加快收缩频率、减小收缩波平均振幅,其作用可被酚妥拉明及维拉帕米部分阻断,且该种作用可能与胆囊平滑肌细胞膜上的肾上腺素能α受体和细胞膜上的Ca2 通道有关。②苦豆子水煎剂对豚鼠胃、小肠及膀胱平滑肌的收缩活动无明显影响。  相似文献   

3.
目的:观察延胡索乙素对未孕大鼠离体子宫平滑肌条运动的抑制作用。方法:实验于2003-11/2004-03在兰州大学医学院生理学教研室进行。①成年未孕Wistar大鼠90只,于实验前72h皮下注射乙烯雌酚0.5mg/kg,造成人工动情期以提高子宫对药物的敏感性。②猛击大鼠头部致昏,取卵巢及子宫分叉处之间的中段子宫,制成8mm×2mm的肌条,将肌条安置在恒温平滑肌肌槽中,每个肌槽中分别盛有5mL37℃Krebs液。③肌条在1g的前负荷下温育,每20min更换一次5mL新鲜的Krebs液(37℃),待肌条的自发活动平稳后加入不同剂量的延胡索乙素(2×10-5,2×10-4,4×10-4,8×10-4,1.6×10-3kg/L),观察延胡索乙素对大鼠离体子宫平滑肌条收缩活动的影响。④分别加入不同的受体拮抗剂5min后(2×10-6mol/L酚妥拉明,2×10-7mol/L异搏定,2×10-5mol/吲哚美辛和2×10-6mol/L苯海拉明),再加入8×10-4延胡索乙素,观察使用拮抗剂后延胡索乙素对大鼠离体子宫平滑肌条作用的影响。⑤计算给药前5min和给药后5min子宫平滑肌条的收缩波的频率、平均振幅和收缩波间隔平均持续时间。结果:①不同浓度的延胡索乙素均能抑制子宫平滑肌收缩运动,可使子宫平滑肌收缩波的频率减慢,在延胡索乙素浓度8×10-4kg/L,1.6×10-3kg/L时为其抑制作用差异具有显著性(P<0.01);延胡索乙素各浓度虽可以降低子宫平滑肌收缩波的振幅但差异无显著性(P>0.05);而当延胡索乙素浓度为4×10-4,8×10-4,1.6×10-3kg/L时,可显著延长收缩波的间歇时间(P<0.01)。②在加入H1受体阻断剂苯海拉明后延胡索乙素使子宫平滑肌的收缩频率降低(P<0.05),收缩波间隔的持续时间延长(P<0.05),而收缩振幅增高(P<0.05);在加入α受体阻断剂酚妥拉明后,延胡索乙素抑制子宫平滑肌的作用与单独使用延胡索乙素组相比差异无显著性(P>0.05);在加入吲哚美辛抑制前列腺素合成酶合成和释放后,延胡索乙素抑制子宫平滑肌的作用与延胡索乙素组相比仍然可以使收缩波的频率降低(P<0.05),振幅减小(P<0.05),收缩波间隔持续时间延长(P<0.05)。加入L型Ca2 通道阻断剂异搏定后延胡索乙素对未孕大鼠离体子宫平滑肌的运动有抑制作用,收缩间隔时间延长(P<0.05),但振幅不变(P<0.05)。结论:延胡索乙素抑制大鼠子宫平滑肌收缩运动的部分作用可能与L型电压依从性Ca2 通道使平滑肌细胞内Ca2 浓度降低有关,也可能与前列腺素的合成与释放有关。  相似文献   

4.
目的 观察A型肉毒毒素(botulinum toxin A,BTX-A)对离体十二指肠平滑肌的自发性收缩是否存在抑制作用,这种抑制作用的时效特点与胆碱能M受体抑制剂作用的异同,BTX-A是否可抑制外源性乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)增强的十二指肠收缩,BTX-A预处理平滑肌后外原性ACh是否可增强十二指肠平滑肌的收缩.旨在为临床应用BTX-A治疗小肠收缩功能紊乱所致的疾病提供理论和实验依据.方法 选取Sprague-Dawley大鼠,实验时击头部致昏后,距幽门0.5 cm处取1.0~1.5 cm的肠管,置于37℃Krebs液的恒温平滑肌槽中,肌条的一端固定在肌槽底部的塑料弯钩上,另一端固定在张力传感器上.肌条在1 g的前负荷下孵育,随机分为BTX-A组(n=12),阿托品组(n=12),ACh+ BTX-A素组(n=12),ACh+阿托品组(n=12),BTX-A+ ACh组(n=12).在自发性收缩平稳20分钟后,根据研究方案,分别加入BTX-A( 10 U/ml)或阿托品(1μmol/L)、ACh(100 μmol/L).Biolap 420 E生物机能实验系统记录十二指肠纵形平滑肌条在不同给药条件下的收缩变化.结果 BTX-A抑制了十二指肠平滑肌自发性收缩的频率、张力及振幅(P<0.01),这种抑制作用持续>1小时.阿托品抑制了十二指肠平滑肌自发性收缩的频率、张力及振幅(P <0.01),但用药5分钟后,十二指肠平滑肌的收缩开始恢复,用药10分钟后,十二指肠平滑肌的收缩已基本恢复;十二指肠平滑肌自发性收缩的频率、张力及振幅与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05).ACh增强了十二指肠平滑肌自发性收缩的频率、张力及振幅(P<0.01),BTX-A抑制了ACh增强的十二指肠平滑肌收缩的频率、张力及振幅(P <0.01).ACh增强了十二指肠自发性收缩的频率、张力及振幅(P<0.01),阿托品抑制了ACh增强十二指肠平滑肌收缩的频率、张力及振幅(P<0.01).BTX-A抑制了十二指肠平滑肌自发性收缩的频率、张力(P<0.01)及振幅(P <0.05),加入外源性ACh后不能增强十二指肠平滑肌收缩的频率、张力及振幅.结论 BTX-A抑制离体十二指肠平滑肌自发性收缩,BTX-A的抑制作用与阿托品不同,表现出不完全抑制十二指肠的收缩频率、张力和收缩幅度,这种作用为逐渐而持续性抑制.BTX-A抑制了外源性ACh增强的十二指肠平滑肌的收缩.BTX-A抑制了十二指肠平滑肌自发性收缩后,外源性ACh不能增强十二指肠平滑肌的收缩,提示BTX-A可作用于突触后膜M受体,从而抑制了ACh与M受体结合,具有类似“阿托品样效应”.  相似文献   

5.
背景青风藤临床用于治疗阿片类戒断综合征有明显的疗效,但该药的作用及作用机制尚未明确.目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡依赖动物模型催促戒断反应的影响.设计完全随机对照实验研究.单位解放军第一军医大学中医系.对象体外实验研究对象为豚鼠离体回肠,分为正常回肠对照组,吗啡依赖回肠组,青风藤系列剂量组,青藤碱系列剂量组和尼莫地平组.体内实验研究对象为昆明种小鼠,共100只,雌雄各半,体质量18~24 g,随机分为正常对照组,吗啡依赖模型组,青风藤组,青藤碱组和丁丙诺啡组.干预体外实验,在吗啡依赖豚鼠回肠段的恒温浴槽中,预先加入青风藤醇提液(1,2,4g/L),青藤碱(10,50,150μmol/L)或尼莫地平(0.3μmol/L),1 min后再用纳洛酮催促.体内实验,对吗啡依赖小鼠分别给予青风藤醇提液(20 g/kg,灌胃),青藤碱(60 mg/kg,腹腔注射),丁丙诺啡(0.4 mg/kg,腹腔注射),或同体积生理盐水(腹腔注射),连续给药3 d,药后30min给予纳洛酮催促.豚鼠离体回肠实验采用PCLAB生物信号采集系统测定豚鼠回肠收缩张力变化.吗啡依赖小鼠催促戒断试验观察纳洛酮催促后30 min内各组小鼠跳跃反应的动物数及小鼠体质量的改变,连续观察4 d.主要观察指标①豚鼠回肠收缩张力.②小鼠跳跃反应的动物数.③大鼠体质量的变化.结果在离体豚鼠回肠实验中,纳洛酮催促引起的回肠收缩张力在正常对照组和吗啡模型组分别是(0.46±0.167),(2.11±0.566)g,差异有显著性意义(t=7.933,P<0.01).青风藤3个剂量组的催促回肠收缩张力分别是(1.37±0.33),(0.85±0.271),(0.62±0.137)g,与吗啡模型组比较,差异有显著意义(t=3.203,5.701,7.268,P<0.01).青藤碱3个剂量组的回肠收缩张力分别是(1.78±0.355),(1.28 ±0.233),(0.88±0.232)g,其中中、高剂量组与吗啡模型组比较,差异有显著意义(t=3.843,5.694,P<0.01).在纳洛酮催促的吗啡依赖小鼠模型中,在实验的第7,8,9天(吗啡已撤退),吗啡模型组小鼠的跳跃只数最多,青风藤组和青藤碱组跳跃的动物较少.各组间差异有非常显著意义(x2=42.776,37.960,22.355,P=0.000).在给予吗啡造模的7 d中,小鼠体质量明显下降.撤离吗啡后,在第9,10天,小鼠体质量逐渐恢复并增加.与吗啡模型组相比,青风藤组和青藤碱组小鼠体质量恢复较快.在实验的第10天,丁丙诺啡组小鼠体质量较青风藤组和青藤碱组明显减少,差异有显著性意义(t=5.871,P<0.01,t=2.819,P<0.05).结论青风藤和青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖模型纳洛酮催促的戒断反应.  相似文献   

6.
目的研究丁香柿蒂汤对离体小肠收缩活动的影响及其配伍机制。方法采用常规离体灌注小肠平滑肌标本运动实验方法,记录丁香柿蒂汤及其拆方对小鼠离体小肠收缩频率、平均肌张力及收缩幅度的影响。结果丁香柿蒂汤及其拆方对离体小肠收缩频率及收缩幅度无明显影响,丁香柿蒂汤可降低离体小肠平均肌张力。结论丁香柿蒂汤具有降低离体小肠平均肌张力的作用,此作用与人参配伍有关。  相似文献   

7.
背景红景天具有抗衰老、抗疲劳、提高人体免疫力的作用,并可缓解心绞痛.目的研究红景天对心脏的血液动力学及心肌收缩力的影响,并探讨其机制.设计以实验动物为研究对象的观察对比研究.单位一所医科大学的生理学教研室.材料实验于2001-01/2001-04在广西医科大学生理学教研室心血管研究实验室进行.新西兰大白兔30只,雌雄不限,体质量1.9~2.3 kg,随机分为2组,对照组(生理盐水4mL/kg)和红景天(诺迪康)组(0.5 g/4 mL·kg-1),每组15只.普通野生青蛙100只,体质量120~160 g,随机分为4组,即生理盐水对照组、诺迪康小剂量组(血药浓度209 mg/L)、诺迪康中剂量组(血药浓度418 mg/L)和诺迪康大剂量组(血药浓度627 mg/L),每组25只.方法运用ms2000多媒体生物信号分析系统,经Straub法制备离体蛙心灌流标本并检测心脏活动,利用血液动力学方法检测大白兔的心室活动等相关指标.主要观察指标两组家兔心脏血液动力学变化的比较,不同剂量诺迪康对离体蛙心工作影响的比较.结果各诺迪康组的心肌收缩力比对照组的明显增强(F=8.939,P<0.01),209,418,627 mg/L诺迪康组的心肌收缩力呈现递增趋势,分别增强52.3%,70.1%,86.4%,但各实验组间未达显著差异(P>0.05);各组之间的蛙心心率也无显著性差异(P>0.05).大白兔血液动力学方面,诺迪康组的左室内压最大上升速率增加了22.1%(F=6.259,P<0.05),平均动脉压降低了8.2%(F=5.688,P<0.05),其他各指标在对照组与诺迪康组之间均未见显著变化.结论诺迪康能增强心肌收缩力,加速心肌的收缩速度但对心肌舒张无明显影响,同时有降低平均动脉压的作用.  相似文献   

8.
背景:神经安定类药物广泛应用于临床,但各药对气道平滑肌的松弛效应尚无比较研究。目的:为了对气道高反应性患者筛选最佳神经安定药物,对不同浓度的安定、氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪对离体兔气管平滑肌的松弛效应进行了比较研究。设计:自身对照实验研究。地点和对象:实验在南京医科大学第一附属医院麻醉科完成,成年健康兔24只,雌雄各12只,体质量(2.5&;#177;0.5)kg,由南京医科大学实验动物研究中心提供。干预:将兔随机分为4组。将离体兔气管平滑肌标本浸于35,140μmol/L安定,2.6,10.4μmol/L氟哌利多,28,112μmol/L氯丙嗪及31,124μmol/L异丙嗪中,用电场刺激测定离体兔气管平滑肌张力。自身用药前后比较采用t检验。主要观察指标:安定、氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪对电场刺激引起的兔气管平滑肌张力变化。结果:4种药物均使兔气管平滑肌张力呈浓度依赖性减弱,但低浓度安定时无显著统计学意义(t=2.568,P>0.05),高浓度安定用药前后平滑肌张力分别为(430&;#177;264)和(297&;#177;212)mg,有显著的统计学意义(t=2.821,P<0.05);高、低浓度氟哌利多、氯丙嗪及异丙嗪均有显著或非常显著统计学意义(t>2.921,P<0.05,或t>4.125,P<0.01)。等效镇静剂量,各药降低气管平滑肌收缩强度依次为异丙嗪>氯丙嗪>氟哌利多>安定。结论:气道高反应性患者,此4种药物均可应用,以异丙嗪为最优;在哮喘发作或术中发牛支气管瘁挛时,可试用异丙嚷、氯丙嚷或氟哌利多处理。  相似文献   

9.
目的观察不同浓度的大黄提取液对小鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响。方法采用离体器官实验法,将经过己烯雌酚预处理的小鼠急性处死,取出子宫置于恒温通气麦氏浴槽中,分别加入催产素和不同浓度的大黄提取液,记录子宫平滑肌收缩张力、收缩频率、收缩波的持续时间。结果随着大黄提取液浓度的增加,小鼠子宫平滑肌收缩性能随之降低。结论大黄提取液对小鼠离体子宫平滑肌条运动具有抑制作用。  相似文献   

10.
溴苯腈对小鼠的毒性及二巯丙磺钠对其的保护作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的探讨溴苯腈对小鼠的急性毒性及二巯基丙磺钠对其的保护作用。方法采用灌胃法,观察154mgkg、192mgkg、240mgkg、300mgkg、375mgkg、469mgkg剂量组小鼠的中毒表现,计算溴苯腈经口半数致死量(LD50),观察中毒小鼠主要脏器超微结构变化。在溴苯腈经口染毒前分别给小鼠N乙酰半胱氨酸颗粒(NacetylLcysteine,NAC)、二巯基丙磺钠(SodiumDimercaptopropaneSulfonate,NaDMPS)、硫代硫酸钠(Sodiumsubsulfite,Na2S2O3)、亚硝酸钠(Sodiumnitrite,NaNO2)单用及联用,观察溴苯腈中毒小鼠存活时间及存活率。结果高剂量染毒组小鼠染毒后2min即出现呼吸急促、抽搐等中毒症状,均在12h内死亡。溴苯腈急性经口LD50为245.6mgkg。电镜下可见:大脑皮质及丘脑核膜间隙扩大,粗面内质网扩张;神经细胞线粒体结构松散、空泡状,线粒体嵴断裂或消失;股四头肌肌原纤维处于收缩状态,肌丝有溶解现象,结构模糊不清。NAC、NaDMPS、NAC联合NaDMPS、Na2S2O3药物保护后小鼠中毒症状均有不同程度的减轻及延缓,明显延长小鼠的存活时间(P<0.05);NaDMPS、NAC联合NaDMPS药物保护后,显著地提高小鼠存活率(P<0.05),以NaDMPS联用NAC效果较好。结论溴苯腈系中等毒性除草剂,急性中毒可引起小鼠主要脏器超微结构变化。NaDMPS、NAC NaDMPS对溴苯腈急性中毒小鼠具有较好的保护作用。  相似文献   

11.
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摘要 目的:探究聚己双胍对压力性损伤患者的创面管理作用。方法:收集3期、4期压力性损伤患者共114例、伤口130处,分两组均追踪一个月。对照组用生理盐水清洗后更换水胶体敷料,实验组用聚己双胍清洁湿敷换药,追踪首末次创面面积愈合情况、创面PH值及创面病原菌。结果:经过治疗实验组压力性损伤创面面积平均愈合率为61.58%,对照组创面面积愈合率为39.47%。实验组PH值减小率为9.06%,对照组PH值减小率为6.17%。实验组接诊时病原菌检出率78.79%,四周末病原菌阳性检出率为45.45%;对照组接诊时病原菌检出率78.13%,四周末病原菌阳性检出率为68.75%。结论:聚己双胍对压力性损伤创面疗效及创面细菌均有明显效果。  相似文献   

14.
目的:通过调查深圳市3~6岁学习绘画儿童血铅水平及生活习惯、状况等,了解该群儿童血铅暴露情况,为开展健康教育和环境干预提供依据。方法选择不同文化层次2个社区学习绘画1~3年儿童作为观察组,同年龄未参加绘画儿童作为对照组,各270名,检测静脉血铅,采用多元回归分析方法进行分析。结果对照组血铅总体均值为35.27μg/L ,观察组血铅总体均值为42.15μg/L,差异有统计学意义(P <0.05);不同接触时间血铅含量差异有统计学意义(P <0.05)。接触时间长短与血铅不存在线性正相关性(r=0.84)。多元回归分析表明:观察组儿童血铅高于对照组,主要与父母文化水平偏低、儿童不良卫生习惯有关。结论进行铅污染健康知识的普及,养成良好卫生习惯,注重手卫生,掌握六步洗手法,可以降低儿童铅暴露的风险。  相似文献   

15.
李跃荣 《现代护理》2006,12(17):1650-1651
目的调查影响护生术前访视效果的因素,提高护生整体护理质量。方法36名护生在老师指导下对636例住院手术病人进行术前访视,师生对术前访视的影响因素进行观察和总结。结果访视中护患合作好,无护患纠纷发生。结论心理健康、身体状况、交流技巧、环境适应、角色适应是影响护生术前访视质量的主要因素。  相似文献   

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17.
目的观察骨髓间充质干细胞(BMSC)移植于损伤脊髓后,所提取的脑脊液(BMSCs-CSF)对体外培养的神经干细胞向神经元细胞分化的影响,探讨BMSCs促进神经干细胞分化的机制。方法培养BMSCs及神经干细胞;制作大鼠脊髓损伤模型;将体外培养的BMSCs注入脊髓损伤区,于术后3d、5W分别提取脑脊液,并注入神经干细胞培养液中,观察神经干细胞向神经元细胞的分化。试验分为五组,A:无脊髓损伤组脑脊液;B1:脊髓损伤3天后收集的脑脊液;B2:脊髓损伤组5周后收集的脑脊液;C1:脊髓损伤并行BMSCs移植,在3天后收集的脑脊液;Q2:脊髓损伤并进行BMSCs移植,在5周后收集的脑脊液。结果加入脑脊液培养72小时后在倒置显微镜下观察细胞形态结果显示A、B1、B2各组神经干细胞球无贴壁,悬浮于培养基中,神经干细胞无细胞突形成;C1组显示神经干细胞球贴于培养板底部,并有细胞突生长。C2组显示仅有少量的神经干细胞球贴壁,细胞突短小少见。结论BMSCs移植于损伤的脊髓后所提取的脑脊液(BMSCs-CSF)具有促进神经干细胞向神经元细胞分化的作用。  相似文献   

18.
在血液净化中心这个特殊的治疗环境里 ,护理人员面对的是 1周透析 2~ 3次的肾衰患者 ,此类病人既不同于病房病人又不同于门诊病人 ,其特点具有长期性、短暂性、临时性 ,用什么样的护理模式护理好这些具有特殊性质的病人 ,一直是摆在我们面前亟待解决的问题 ,为此 ,2 0 0 2年以来我科开展了划区域整体护理模式 ,取得了显著的效果。1 材料与方法1.1 材料。 2 0 0 2年 1~ 12月我院血液净化中心共对门诊 10 5例血液透析患者以整体护理模式进行了护理 ,其中男 73例 ,女 32例 ,年龄 2 0~ 78岁 ,平均年龄 5 0 .1岁。调查患者投诉率、满意度、…  相似文献   

19.
目的 调查影响护生术前访视效果的因素,提高护生整体护理质量.方法 36名护生在老师指导下对636例住院手术病人进行术前访视,师生对术前访视的影响因素进行观察和总结.结果 访视中护患合作好,无护患纠纷发生.结论 心理健康、身体状况、交流技巧、环境适应、角色适应是影响护生术前访视质量的主要因素.  相似文献   

20.
四种血小板制品滤除白细胞效果的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察过滤对血小板的影响,遴选适于过滤的血小板制品。方法对机采血小板、手工浓缩血小板和相应的两种冰冻血小板进行过滤,观察血小板回收率、白细胞去除率和血小板聚集率等多项血小板功能指标。结果机采血小板回收率为86.81%,手工浓缩血小板回收率仅为73.08%;两种冰冻血小板制品损失量达60%~70%;过滤后机采血小板达到去白细胞标准,而手工血小板未达到去白细胞标准;过滤对液态保存血小板制品的功能无明显影响,但手工浓缩血小板功能低于机采血小板。结论冰冻保存的血小板制品不适于去白细胞过滤;手工浓缩血小板制备工艺尚需进一步改进和提高,并研制与之相适应的去白细胞滤器;机采血小板质董拔好.国产滤器可达到去白细胞标准.是当前适于滤除白细胞的血小板制品。  相似文献   

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