炎琥宁治疗病毒性肺炎134例疗效观察

目的探讨炎琥宁对病毒性肺炎的治疗作用.方法采用基因芯片检测出急性病毒性肺炎患儿流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒3种病毒共265例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组.炎琥宁组炎琥宁5～10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,每天1次,疗程5～7d,利巴韦林组利巴韦林针10～15mg/(kg·d)分2次加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,疗程5～7d,观察两组疗效.结果炎琥宁组在退热、咳嗽、呼吸固难缓解时间均较利巴韦林组显著缩短(P＜0.01);治疗总有效率也明显提高(P＜0.01).结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性肺炎疗效明显优于利巴韦林,应作为治疗小儿病毒性肺炎推荐的首选药物.     

炎琥宁治疗小儿病毒性喉炎82例疗效观察

目的探讨炎琥宁对病毒性喉炎的治疗作用.方法采用基因芯片检测出急性喉炎患儿流感病毒、呼吸道合胞体病毒、腺病毒3种病毒共82例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组.炎琥宁组炎琥宁5～10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,每天1次,疗程5～7d;利巴韦林组利巴韦林针10～15mg/(kg·d)分2次加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,疗程5～7d.观察两组疗效.结果炎琥宁组在退热、咳嗽、呼吸困难、咽充血消失时间均较利巴韦林组显著缩短(P＜0.01);治疗总有效率也明显提高(P＜0.01).结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性喉炎疗效明显优于利巴韦林,应作为治疗小儿病毒性喉炎的推荐首选药物.     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的:探讨炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性小儿上呼吸道感染的临床效果差异。方法:将我院2010年1月到2012年12月收治的急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。观察两组患者的临床疗效、退热时间及不良反应发生率。结果:观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组(p0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效确切,退热时间短,不良反应小,值得推广应用。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的观察炎琥宁在治疗小儿急性上呼吸道感染中的疗效。方法将98例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组(炎琥宁治疗组)49例,对照组(利巴韦林治疗组)49例,观察疗效并总结。结果治疗组疗效(总有效率91.84%)优于对照组(总有效率73.50%)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效肯定,无不良反应,值得推广应用。     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察中药制剂清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将患儿随机分为试验组(清开灵注射液组48例)和对照组(病毒唑注射液组47例),2组对症治疗相同,试验组给予静滴清开灵注射液0.8mL/(kg.d),对照组给予静脉滴注病毒唑注射液10～15mg/(kg.d),均每天1次,3～5天为1个疗程。结果试验组总有效率为97.92%,对照组总有效率为72.34%,两组差异有统计学意义(P0.01)。2组均未出现不良反应。结论清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染,未发现明显副作用,安全有效,优于病毒唑注射液。     

炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的：评价炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法：从笔者所在科室2010年3月-2010年9月门诊收治的上呼吸道感染患儿中选取156例,随机分成两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组加用炎琥宁粉针5~10mg/kg静脉滴注,对照组加用利巴韦林注射液10~15mg/kg静脉滴注,均为1次/d,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为97.50%,对照组总有效率为84.21%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染疗效可靠。     

炎琥宁治疗小儿季节性流感60例疗效观察

目的探讨炎琥宁对小儿季节性流感的治疗作用。方法采用咽拭子RT-PCR方法检测出急性上呼吸道感染患儿甲型H3N2流感亚型病毒60例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组。炎琥宁组:炎琥宁5～10mg/kg·d-1加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,每天1次,疗程3～5d,利巴韦林组:利巴维林针10～15mg/kg·d-1,分2次加入5%葡萄糖液100～250ml静脉点滴,疗程3～5d,观察两组疗效。结果炎琥宁组在退热、流涕鼻塞、头痛、肌肉和关节痛及咳嗽消失时间均较利巴韦林组显著缩短(P均0.01);治疗总有效率也明显提高(P0.01)。结论炎琥宁治疗小儿季节性流感疗效明显优于利巴韦林,应作为治疗小儿季节性流感的推荐首选药物。     

炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效差异比较

目的探讨炎琥宁治疗急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床效果差异。方法选择我院2009年11月至2011年11月急性上呼吸道感染患者共82例,上述患者分为观察组和对照组。两组均给予对症处理,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。观察两组临床症状消失时间,进行临床效果评定。结果观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,前者显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在改善临床症状方面显著优于利巴韦林,值得借鉴。     

炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨炎琥宁对小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择小儿急性病毒性上呼吸道感染患者共120例,随机分为炎琥宁组和利巴韦林组,每组各60例,分别用炎琥宁针和利巴韦林针治疗,两组均治疗3~5 d,并给予相应对症治疗,观察两组疗效。结果炎琥宁组在治疗后平均退热天数(2.1±0.4)d、鼻塞流涕消失时间(2.7±0.8)d、咽部充血消失时间(3.2±0.7)d、咳嗽消失时间(5.1±0.6)d,均较利巴韦林组显著缩短(P0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林。     

炎琥宁在急性上呼吸道感染中的应用

目的:观察炎琥宁对急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将160例急性上呼吸道感染病人作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组80例静脉滴注利巴韦林注射液,治疗组80例用炎琥宁静脉滴注。结果:治疗组病人流涕、鼻塞、咽痛、咳嗽消失时间及退热时间较对照组均明显缩短,治愈率显著提高。结论:炎琥宁治疗急性上呼吸道感染疗效明显,不良反应少,值得临床推广。     

连花清瘟胶囊在发热门诊中的应用

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎的疗效。方法将发热门诊中156例急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎的患者随机分为2组,治疗组给予连花清瘟胶囊4粒/次,3次/d,连用3 d。对照组给予双黄连口服液20 mL/次,3次/d,连用3 d。2组同时给予止咳化痰、抗炎、对症支持治疗。结果治疗组:治愈38例,有效31例,无效9例,总有效率88.5%。对照组:治愈22例,有效30例,无效26例,总有效率66.7%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染和急性气管-支气管炎治愈率高,不良反应少,值得临床推广。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的:探讨利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法:回顾性分析某医院收治的急性上呼吸道感染患者100例,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组给予常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染的基础上给予利巴韦林治疗。结果:两组患者的临床疗效与退热时间比较差异,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的总有效率均明显高于对照组,退热时间明显短于对照组。结论:利巴韦林在治疗急性上呼吸道感染中的治疗效果确切,退热时间明显缩短,不良反应小,在临床工作中值得积极地推广应用。     

脾氨肽（复可托）治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的：分析探讨脾氨肽（复可托）治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法：选取本院近年来收治的60例反复呼吸道感染患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组30例,研究组在常规治疗的基础上行复可托治疗,对照组仅行常规治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组治疗显效率为56.7%,总有效率为90.0%,对照组治疗显效率为23.3%,总有效率为50.0%,研究组患者治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。与治疗前相比,研究组患者治疗后CD8指标出现明显下降,CD3、CD4、CD4/CD8指标出现明显上升,治疗前后研究组患者T细胞亚群指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复可托治疗反复呼吸道感染可改善患者免疫失衡状态,具有显著的临床疗效。     

抗生素治疗上呼吸道感染的疗效分析

目的分析抗生素治疗急性上呼吸道感染的用药合理性,为临床工作提供参考。方法选择2012年7月-2013年6月南京工程学院门诊部收治的急性上呼吸道感染患者130例,回顾性分析其临床资料,按其临床用药方案分为2组。对照组仅给予抗病毒药物治疗,观察组给予抗病毒药物联合抗生素治疗,观察抗生素使用率,并比较2组患者痊愈时间和医疗费用的差异。结果全部患者中联合使用抗生素40例,占30.77%。2组患者痊愈时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组医疗费用明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论是否应用抗生素对急诊治疗上呼吸道感染的效果无明显影响,同时增加了医疗费用和产生耐药菌株的风险。抗生素滥用的现状应引起重视,并在今后的临床工作中予以纠正。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组，对照组27例给予常规治疗，治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液，对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭，促进肺部啰音吸收，改善患者临床症状等方面均优于对照组，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：就利巴韦林治疗急性上呼吸道感染进行临床观察。方法：选取2010年11月到2013年11月我院所收治的90例急性上呼吸道感染患者,基于随机数字法将本组患者分为两组患者,每组45例,分别是治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础之上,静滴利巴韦林0.2g＋0.9%葡萄糖250mL,1次/d。结果：治疗1疗程（5d）,临床疗效治疗组优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,两组体温均有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）,治疗1疗程（5d）,退热时间治疗组优于对照组（P〈0.05）,观察过程中两组均无严重不良事件。结论：利巴韦林治疗急性上呼吸道感染有效性较高,对于患者病症改善效果极其显著,值得推广。     

不同抗生素方案治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的分析不同抗生素方案治疗下呼吸道感染的疗效和药物经济学意义,为临床工作提供参考。方法选择我院2010年10月至2011年9月收治的下呼吸道感染患者124例,随机分为对照组和观察组各62例。对照组患者给予左氧氟沙星静脉滴注,观察组患者给予头孢曲松钠静脉注射,连续治疗7d,观察2组患者临床疗效,并进行成本-效果分析。结果与对照组比较,观察组患者总有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组成本-效果比(C/E)较小,增量成本效果比为-14.63。结论采用头孢曲松钠治疗下呼吸道感染可以取得较满意的临床疗效,且经济合理,值得推广应用。     

小儿慢性咳嗽176例病因的临床诊断与分析

目的：探讨小儿慢性咳嗽的病因及其特征,为临床医生对病因正确治疗提供科学依据。方法：收集2002年2月-2008年6月期间因慢性咳嗽为主诉的儿科门诊及住院的患儿176例。询问详细的病史,体格检查,相关辅助检查和治疗后的反馈诊断等进行病因诊断与临床分析。结果：本组慢性咳嗽上呼吸道炎症40例占22．8％（40／176）,咳嗽变异哮喘32例占18．18％（32／176）,支原体感染27例占15．34％（27／176）,鼻后滴漏综合症25例占14．21％（25／176）,过敏性咳嗽19例占10．80％（19／176）,胃食管反流19例占10．80％（19／176）,神经性咳嗽4例占2．27％（4／176）,支气管异物3例占1．71％（3／176）,病因未明7例占3．98％（7／176）,而经过针对病因的个性化治疗,大部分患儿咳嗽症状明显减轻或消失。结论：小儿慢性咳嗽病因未明有其特点,以哮喘相关性咳嗽．上呼吸道炎症为其主因。详细地询问病史是其诊断的关键。     

内科急诊呼吸衰竭患者紧急机械通气的临床研究

目的 探讨内科急诊呼吸衰竭患者紧急机械通气的效果.方法 将86例呼吸衰竭患者分为三组,A组给予NPPV治疗,B组经NPPV治疗无效,转化为选择性IPPV治疗,C组给予直接进行IPPV治疗.结果 86 例患者中入院时共进行NPPV 74例（85.54%）.其中A组63例,61例呼衰得到有效纠正,有效率83.1%,死亡2例（3.01%）;B组11例,有效9例（81.81%）,死亡2例（18.18%）;C 组12例,有效9例（76.27%）,死亡3例（25.00%）.死亡原因主要为重症肺炎并发ARDS、脓毒症并发MOF、中枢性呼吸衰竭、心肺复苏未成功、重度中毒.结论 机械通气在急性呼吸衰竭的治疗中发挥着很重要的作用,在实际操作中,应根据不同实际情况应选择适当治疗方案.     

阿托伐他汀治疗慢性肾功能不全30例临床分析

目的对阿托伐他汀治疗慢性肾功能不全进行临床分析。方法将58例慢性肾功能不全患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）。两组患者均F以常规西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上再加用阿托伐他汀20mg／d。结果本组病例就诊后24h内即明确诊断者56例（96．55％）,就诊后2～4d内明确诊断者2例（3．45％）。两组治疗4周后24h尿蛋白定量比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率28例（93．33％）优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在西医治疗慢性肾脏病的基础上加用阿托伐他汀治疗,疗效好。