福参活性成分色原酮的研究

目的 :研究中药福参 (AngelicamorriHayata)的活性成分。方法 :95 %乙醇提取、石油醚萃取、硅胶柱层析、重结晶等手段提取分离 ,波谱学方法及理化常数对照进行结构鉴定 ;采用K+ 、Ca2 + 诱导的大鼠主动脉环收缩模型对 3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚进行了活性测试。结果 :从石油醚部分依次分离到 4个色原酮类化合物 ,分别为 3′R (+) 亥茅酚 [3′R (+) hamaudol],3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚 [3′S ( ) Ο acetylhamaudol],(± ) 亥茅酚 [(± ) hamaudol]和 3′S ( ) 亥茅酚 [3′S ( ) hamaudol]。 3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚对K+ 诱导的高钾模型呈剂量依赖型抑制效应。结论 :上述化合物均为首次从该植物中分离得到 ,(± ) 亥茅酚 [(± ) hamaudol]为一新天然产物 ;3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚通过抑制血管平滑肌细胞外钙内流而起到扩张血管的作用。     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

荷叶中苷类成分的分离鉴定

[目的]研究荷叶中的苷类化学成分,为荷叶化学成分的系统研究、质量控制及新药开发提供参考依据。[方法]综合利用硅胶、十八烷基键合硅胶(ODS)、凝胶(Sephadex LH-20)等柱色谱以及制备高效液相色谱(pHPLC)进行分离纯化,最后通过质谱(MS)、核磁(NMR)以及与已知文献比对等方法,鉴定各化合物的结构。[结果]荷叶经70%的乙醇提取,通过各种分离纯化方法,共得到9个单体化合物,分别为:异槲皮苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6'-甲酯(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6'-乙酯(4)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(+)-表松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。[结论]3-4,8-9为莲属植物中首次分离得到的化合物。     

毛白杨叶中酚苷类成分含量测定方法的研究

采用高效薄层预制板,用二次展开的方法分离测定了毛白杨叶中的特里杨苷等三种酚苷类化合物,以二氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（２：１．５：０．５：０．５０）为展开剂α萘酚－硫酸试液为显色剂,用ＣＳ－９３０薄层扫描仪,λ＝５２０ｎｍ波长处线性扫描,方法简便,快速,准确。     

土茯苓酚苷类成分研究

目的 研究土茯苓的化学成分。方法 用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到6个化合物，分别为2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、3，4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、8，8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8，8′bisdihydrosyringenin glucoside，V)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ为首次从天然界中分得，其余化合物为首次从土茯苓中分得。     

黔南苦丁茶的苷类成分

苦丁茶是我国南方民间常饮用的茶之一。黔南苦丁茶为木犀科植物粗状女贞Ligustrum robustum(Roxb．)B1．的干燥叶,具清热解暑、消渴化食等功效。为弄清其苷类结构,有利于研究成分与效用之间的关系,1997年至1998年经提取、分离、测定等,得到该苦丁茶的一种新的苷类成分,命名为粗状女贞苷,现报道如下。     

通关藤中的孕甾醇苷类成分

目的 研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为：11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷I（1）;11α, 12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷（通关藤苷K,2）。结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到。     

管花肉苁蓉的苯乙醇苷类成分

采用各种色谱技术主要为ＨＰＬＣ从国产管花肉苁蓉Ｃｉｓｔａｎｃｈｅ ｔｕｂｕｌｏｓａ （Ｓｃｈｅｎｋ）Ｗｉｇｈｔ中分离得到７个苯乙醇苷类化合物,根据理化性质和波谱 数据鉴定它们的结构为２′－乙酰基类叶升麻苷（Ⅰ）、类叶升麻苷（Ⅱ）、ｃｒｅ－ｎａｔｏｓｉｄｅ（Ⅲ）、丁香苷Ａ３／′－α－Ｌ－吡喃鼠李糖苷（Ⅳ）、异类叶升麻苷（Ⅴ）、去咖啡酰基类叶升麻苷（Ⅵ）和红景天苷（Ⅶ）。化合物Ⅲ为首次从本属植物中分离得到,其它化合物为首次从本植物中分离得到。     

抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

白花蛇舌草中苷类成分的研究

目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl ester,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,Ⅲ)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6-O-P-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,V)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-P-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glu-copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

福参化学成分研究

目的：从福参Angelica morri Hayata饮片提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取、 石油醚萃取、硅胶柱层析、重结晶等。结果：分离到7个化合物,其中5个为香豆素,分别欧前胡素（imperatorin Ⅲ）、异欧前胡素（isoimperatorin Ⅳ、珊瑚菜素（phellopterin V)、别异欧前胡素（alloimperatorin Ⅵ）和紫花前胡内酯（nodakenetin Ⅶ）,另两个分别为β－谷甾醇（β－sitosterol I和二十二烷酸（docosanoic acid Ⅱ）结论：上述化合物均为首次从该植物中分得。     

白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究

目的：研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标,方法：运用胃肠动力学,血清动力学和药效学方法。结果：（1）提取物中香豆素的代表成分前胡素均在大鼠胃,肠液和血液中检测到,且在胃液,血液中的检出时间均明显早于细粉,峰面积也比相应的细粉的大。（2）提取物中总香豆素含量增高,镇痛作用也相应增强。结论：总香豆素的含量可作为白芷治疗头痛的提取工艺的指标性证评判指标。     

西洋参果中配糖体成分的研究

从西洋参果中分得６个配糖体。经理化常数和波谱分析分别鉴定为人参皂苷２０（Ｓ）－Ｒｇ３（Ⅰ），２０（Ｒ）－Ｒｇ３（Ⅱ），－Ｒｅ（Ⅲ），－Ｒｄ（Ⅳ），－Ｒｂ３（Ⅴ）和胡萝卜苷（Ⅵ）。化合物Ⅰ￣Ⅵ均为首次从该植物分得的已知化合物。     

当归苗根直径大小对提前抽薹率及产量的影响

目的研究根直径与提前抽薹的关系,减少当归提前抽薹率。方法采用不同根直径当归苗移栽,对提前抽薹率和产量进行研究。结果6月份当归提前抽薹株就可以从田间直接观察到,6～7月是抽薹高发期,到10月2日,根直径≥0.86cm的处理抽薹率最高,达到94.65%,≤0.35cm的处理则只有1.63%;在≤0.35cm处理中,出苗率为33.62%,≥0.86cm处理的出苗率最高,达到了95.75%,收获株数只有6395株/hm2,根直径0.46～0.55cm的处理达到68398株/hm2,显著高于其他处理;最高产量出现在0.46～0.55cm移栽苗根直径范围内,其鲜、干当归产量分别为5717.58kg/hm2和1554.98kg/hm2。结论生产上应选择根直径在0.46～0.65cm的苗进行移栽。     

当归精油治疗痛经的机制研究

目的:探讨当归精油治疗痛经的机制。方法:采用实验性大鼠子宫炎症模型,观察大鼠口服当归精油的抗炎作用。用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服当归精油后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化。结果:当归精油能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量。当归精油能升高血清孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响。结论:当归精油降低子宫平滑肌上PGF2α和PGE2的含量及升高体内孕激素水平等途径缓解痛经症状。     

阿坝当归的化学成分及体外抗肿瘤活性研究

目的对滇产阿坝当归干燥根部的化学成分及细胞毒活性进行研究,以期发现新的具有抗肿瘤活性的化学成分．方法用硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析、Rp-18反相柱层析、半制备HPLC方法对阿坝当归根部的甲醇提取物进行分离、纯化,用MTT测定单体化合物对K562、SMMC-7721两株人肿瘤细胞增殖的抑制作用．结果从阿坝当归根部获得8个单体化合物,其中7个化合物为线型呋喃香豆素类型．结论滇阿坝当归含有丰富的香豆素成分,但经体外抗肿瘤活性的初步筛选,分离得到的7个线型呋喃香豆素化合物体外抑制肿瘤细胞增殖作用不明显．     

当归根中阿魏酸和藁本内酯对海拔的响应研究

目的通过研究当归中阿魏酸和藁本内酯在高（2 780 m）、中（2 570 m）、低（2 360 m）3个海拔梯度下的变化,研究当归品质对海拔的响应。方法在田间试验基础上,采用高效液相色谱（HPLC）法测定阿魏酸含量,气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析挥发油化学成分及相对含量。结果当归根中阿魏酸含量、挥发油收率及藁本内酯含量均随海拔升高而增加,高海拔阿魏酸含量显著高于低海拔（P〈0.05）;3个海拔藁本内酯与其异构体总量分别为58.99%,64.28%和65.29%,高海拔与低海拔间差异有统计意义（P〈0.05）。结论在一定的海拔范围内升高种植海拔有利于当归品质的形成。     

滇产隆萼当归化学成分体外抗肿瘤活性研究

目的对滇产隆萼当归化学成分及细胞毒活性进行研究,以期发现新的具有抗肿瘤活性的微量成分.方法经硅胶柱层析、半制备HPLC方法获得7个单体化合物,用MTT测定7个单体化合物对2株人肿瘤细胞的增殖抑制作用.结果线型呋喃香豆素类单体化合物2和6能明显抑制2株人肿瘤细胞的增殖,其IC50值均小于2μg/mL,作用甚至强于顺铂.结论滇产隆萼当归中的2种线型呋喃香豆素类成分具有较好的体外抗肿瘤活性,结果表明,从云南伞形科药用植物中分离抗肿瘤活性成分有着较好的前景.     

槐果皮中的异黄酮甙类成分

目的：对槐果皮进行化学成分研究。方法：采用波谱和化学方法对66个异黄酮甙类成分进行了鉴定。结果：从槐（Sophora japonica)果皮中分离得到5个异黄酮甙类成分,它们的结构确定为染料木素7,4′-二葡萄糖甙（genistein7,4′-di-O-β-D-glucoside,I),槐属双甙（sophorabioside,Ⅱ）,樱黄素4′-O-β-D-葡萄糖甙（prunetin4′-O-β-D-glucoside,Ⅲ）。槐属甙（sophororicoside,Ⅳ）,染料木甙（genistin,Ⅴ）。结论：化合物I、Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。