超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的研究超临界CO2流体萃取(SFE)与分子蒸馏(MD)联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性.方法采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏.以气相色谱(GC)-质谱(MS)技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化.结论SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术.     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC／MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离，纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分，再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏，以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分，并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分，而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少，为39种，两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离，纯化，且优于单一SFE技术。     

狭叶杜香挥发油提取方法的研究

目的：探索狭叶杜香挥发油的提取分离方法，为其进一步开发利用提供科学依据。方法：研究了超临界流体提取法（SFE）及水蒸气蒸馏法（SD）所得杜香挥发油的收率及组分变化，并采用GC—MS联用技术进行分析。结果：SD法收率为1．54％，SFE法收率为1．72％。从SFE法所提取的杜香挥发油中共鉴定出29种成分，从SD法所提取的杜香挥发油中共鉴定出25种成分，其中有23种成分为共有成分。结论：超临界流体提取法是提取杜香挥发油的理想方法。     

气相色谱-质谱法分析关苍术化学成分

[目的]分析关苍术挥发油的化学成分及含量.[方法]采用不加夹带剂二氧化碳超临界萃取(SFE)法及加入夹带剂(乙醇)二氧化碳超临界萃取(SFC加C)法对关苍术进行萃取,利用气相色谱-质谱联用仪对关苍术挥发油进行成分鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.[结果]从用SFE法提取的关苍术挥发油中鉴定出37种成分,从SFE加C法提取的中鉴定出55种化合物,2种方法所得提取物中8种成分相同.[结论]基本确定了关苍术挥发油的化学成分.     

辛夷正己烷萃取物的GC-MS分析

目的:分析辛夷正己烷萃取物中挥发性成分。方法:采用正己烷超声萃取法从辛夷中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定。结果:经气相色谱从辛夷正己烷萃取物中分别鉴定出了40种化合物。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分快速分析。     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取木香挥发油的比较研究

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE—CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对木香的挥发油进行提取,并运用GC—MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分。SFE-CO2法被鉴定的成分有36个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有34个,两者共有成分15个。结论SFE与SD得到的成分仅有15种相同,其它各不相同。     

沙姜超临界CO2萃取物化学成分的研究

目的 研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分,并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果.方法 采用GC-MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分.结果 沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物,主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等;水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物,主要成分为δ-3-蒈烯、肉桂酸乙酯和对甲氧基肉桂酸乙酯等.结论 与水蒸气蒸馏法相比,超临界萃取能够更有效地提取沙姜中的有效成分对甲氧基肉桂酸乙酯,体现了超临界萃取方法的优越性.     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取五味藤挥发油的化学成分比较

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法（SD）及CO2超临界萃取法（SFE）提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

超临界萃取技术在中药有效成分提取中的应用

近年来超临界流体萃取（supercritical fluid extraction, SFE）技术凭借萃取速度快、流程短、效率高、能耗少、可在较低温度下操作以及可以与GC、IR等分析手段联用等优越性已经成为萃取中药有效成分的重要技术手段。综述了SFE技术在中药有效成分如挥发性、萜类、生物碱、黄酮类及其苷、酚类、不饱和脂肪酸和香豆素类成分提取中的应用,并对该技术的发展趋势进行了展望。     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取山香挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取山香挥发油,用GC-MS分析鉴定其化学成分.从SD法挥发油中分离出50个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的95.12%;SFE法挥发油中分离出55个色谱峰,鉴定其中24个化合物,占总量的83.17 %,二者主要成分存在明显差异.     

香蜂花中苯甲酸衍生物的几种提取方法比较

〔英〕/KarasováG…∥J Liq Chromatogr RelTechnol.-2006,29(9/12).-1633～1644索氏提取(Soxhlet)、分子印迹固相聚合萃取(MISPE)、基质固相分散(MSPD)及超临界流体萃取(SFE)等方法均可用于天然物质中酚类化合物的分离和精制。作者采用SFE和MSPD法提取了香蜂花Melissa offici     

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC—MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE—CO2）萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC—MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC—MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56．47％（g／g）,其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。     

猫须草超临界CO2萃取物的GC-MS分析及其抑菌作用

目的 对猫须草超临界CO₂萃取法制备的提取物进行化学成分分析及体外抑菌作用研究。方法 利用超临界CO₂萃取法提取猫须草中化学成分,利用GCMS法分离并分析其化学成分,采用面积归一化法定量;采用Kirby-Baue纸片扩散法观察提取物对各种细菌的抑制效果。结果 CO₂超临界萃取法的萃取率为0.8%,鉴定出19种成分,以萜烯类化合物为主要成分,其数量占总量的67.17%。醇类化合物次之,数量占总量的26.10%。不同浓度的猫须草超临界CO2萃取物对各种细菌生长都有一定的抑制作用,并随提取物浓度的降低,抑菌效果明显减弱;其中,猫须草超临界CO₂萃取物对肺炎链球菌的抑制效果最明显,其次对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑菌效果也比较明显。结论 猫须草超临界CO₂萃取物中的化合物均为首次分离鉴定,其在体外有一定的抑菌作用。     

顶空固相萃取与气质联用分析白车轴草中挥发性成分

目的:研究白车轴草的挥发油成分。方法:采用顶空固相微萃取与气质联用方法,分析检测了白车轴草中的挥发性成分,结合计算机检索技术对化合物进行结构鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:共分离出23种成分。     

一种促凝血草药有效部位的初步确定及其凝血试验的研究

目的　本研究介绍了一种促凝血草药萃取物成分的提取、分离、薄层分析及紫外光谱含量测定 ,并进行了体外、创面凝血试验的研究 ,以确定其止血有效部位。方法　采用水提法得到初提物 ,经丙酮 水 ( 1∶1)冷浸去掉部分杂质 ;氯仿萃取、硅胶G柱层析得到更纯的提取物。应用薄层层析 (thinlayerchromatography ,TLC)法对萃取物所含成分进行鞣质类、黄酮类、生物碱、有机酸、氨基酸、挥发油进行初步分离、鉴定和分析。以日本纯系大耳白兔、Wistar大鼠为研究对象 ,进行体外及创面 (皮肤、肝脏、股动脉 )止血试验。结果　草药萃取物以鞣质类成分为主、并含有少量有机酸及微量生物碱成分 ;鞣质含量 ( 70 43 % )较高 ;其使兔体外凝血时间显著短于阳性对照组及空白对照组 (P <0 0 0 1) ;使大鼠创面止血时间显著短于阳性对照组 (云南白药组 )及阴性对照组 (生理盐水组 )P <0 0 0 1。结论　TLC法初步分离、鉴定出该草药萃取物 ,含有丰富的鞣质类成分、极少量有机酸及微量生物碱成分 ;氯仿萃取物有良好的体外促凝血及创面止血作用 ,是草药的止血有效部位。     

固相微萃取气质联用分析探讨炮制对酸枣仁挥发性成分影响

目的:通过固相微萃取气质联用分析(SPMC-GC-MS)探讨炮制对酸枣仁挥发性成分的影响。方法:运用顶空固相微萃取装置萃取生枣仁、炒枣仁、蜜枣仁中的挥发性成分,运用GC-MS技术,对挥发性成分进行分析,通过NIST05质谱数据库对化合物进行鉴定,分析生、制酸枣仁挥发性成分的差异。结果:酸枣仁炮制前后,挥发性成分的差异较大,酸枣仁经炒制后,二酚基丙烷等成分的含量明显降低,在加热过程中会生成壬醛等新化合物,蜜炙后苯酚等成分明显增加。结论:酸枣仁饮片在炮制过程中,挥发性成分部分损失,同时在加热过程中分解产生新的挥发性成分,蜜炙后受辅料影响也会产生新挥发性物质,推测该类成分与酸枣仁炮制过程中的特殊香味有关。     

HS-SPME-GC-MS结合化学计量法分析刺五加不同部位的挥发性成分

目的 对刺五加不同部位的挥发性成分进行比较分析,为其后续的临床应用及开发提供科学参考。方法 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS),提取分析刺五加各部位样品的挥发性成分,用峰面积归一化法测定和比对各成分的相对含量,并结合主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)方法分析其成分的差异。结果 从刺五加各部位样品中共鉴定出167种挥发性成分,根、皮、茎、叶、果分别鉴定出71、61、59、48、54种挥发性成分,主要以烯类和醇类化合物为主。5个部位有10个共有成分,包括萜品油烯、β-石竹烯、α-律草烯等。HCA分析结果将刺五加根、果聚为一类,皮、叶聚为一类,茎单独一类;PCA综合得分依次为根、茎、果、叶、皮。结论 刺五加各部位挥发性成分的种类和含量均有差异,为刺五加非常规药用部位的药食两用深入开发利用提供科学依据。     

气流吹扫微注射器萃取技术与GC-MS法联用分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分

[目的]分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分.[方法]采用气流吹扫微注射器萃取技术提取关苍术根茎和块根中的挥发性成分,并用GC-MS法分析其化学成分.[结果]从关苍术根茎中鉴定出42种成分,关苍术块根中鉴定出46种成分.关苍术根茎和块根中鉴定出41种相同的成分,关苍术根茎中有1种特有成分,块根中有5种特有成分.[结论]关苍术根茎和块根中鉴定出的主要挥发性成分基本相同.     

超临界流体萃取红豆杉中有效成分的工艺优化

目的 建立超临界流体萃取(SFE)技术对红豆杉有效成分的萃取方法.方法 实验以有效成分紫杉醇、总黄酮和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB Ⅲ)的收率以及在浸膏中的含量为指标,分别对夹带剂种类与组成、萃取温度、萃取压力和动态循环时间等因素进行观察,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法对萃取物进行含量测定.结果 当85%乙醇水溶液为夹带剂、萃取温度为44 ℃、萃取压力为27 Mpa、动态萃取时间为2 h、进行SFE时,有利于有效成分紫杉醇、总黄酮和10-DAB Ⅲ的萃取.SFE紫杉醇、总黄酮和10-DAB Ⅲ的收率分别是传统方法的2.93、1.23、2.18倍.结论 SFE可以有效萃取出紫杉醇、黄总酮和10-DAB Ⅲ 3种成分.     

麻黄及蜜麻黄超临界萃取物的化学成分比较

【目的】分析比较麻黄及蜜麻黄超临界萃取物的化学成分。【方法】采用超临界CO2萃取技术(SFE-CO2法)从麻黄及蜜麻黄中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离、鉴定,比较两者化学组成的不同。【结果】生麻黄中的硫酸二乙酯等20种成分在蜜麻黄中没有检出,而在蜜麻黄中检测到羟甲基糠醛等12种不同成分。挥发油得率：麻黄2．1％,蜜麻黄1．0％。【结论】麻黄与蜜麻黄超临界萃取物的化学成分有明显差异。