黄褐毛忍冬总皂甙的含量测定

黄褐毛忍冬总皂甙经显色后于474nm处有最大吸收，利用这一特性，以比色法测定了该总皂甙的含量，回收率97.60%,RSD=0.009(n=4)。     

黄褐毛忍冬中常春藤皂苷元的含量测定

目的:建立酸水解后测定黄褐毛忍冬中常春藤皂苷元HPLC方法。方法:采用75%的盐酸80℃加热水解2h,氯仿提取皂苷元。采用ODS—3(4.6mm×250mm,5.0μm)为色谱柱,柱温30℃,乙腈-0.05%磷酸(68:32)为流动相,流速1mL.min-1。以Waters2487紫外检测器检测,对黄褐毛忍冬中常春藤皂苷元进行测定。结果:常春藤皂苷元的线性范围分别为0.39~3.90μg,平均回收率分别为98.09%(RSD=2.26%)。结论:在选定的条件下,常春藤皂苷元与其余组分分离良好。     

黄褐毛忍冬的研究概况

黄褐毛忍冬为忍冬科忍冬属植物Lonicerafulvotomen tosaHsuetSCCheng的干燥花蕾。主产于贵州、广西、云南等地。为贵州省地方标准品种 ,是贵州金银花的主流品种之一。由于其花大且多 ,资源丰富 ,产量又高 ,引起了医药界的关注并对其进行了较为广泛的研究。结果表明其化学成分和药理作用均与正品金银花相似 ,且具有有效成分含量高 ,易于栽培等优点 ,有学者认为该品种“可视为金银花的一种新的药物资源 ,有成为金银花兴新品种的希望[1] 。”在贵州 ,该品种主要分布在黔西南境内 ,已有企业目前正进行该品种的大面积育苗和规范种植 ,并积极开…     

8个不同种质忍冬叶中绿原酸含量测定

目的:以绿原酸的含量为指标,评价不同种质忍冬叶的质量,为忍冬种质的划分和忍冬叶的开发应用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:8个种质忍冬叶绿原酸含量为0.79%~2.43%。结论:不同种质忍冬叶中绿原酸含量存在差异。其中含量达到《中国药典》中金银花标准的有24,32,34三个种质,含量在1%以上的有19,21,27,36四个种质,种质17叶片中绿原酸含量最低。     

HPLC-ELSD测定绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的含量

目的 采用HPLC-ELSD联用的方法对绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定.方法 采用Phenomenex Luna C1s（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.4％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱（0～10 min,11.5％ A→15％A;10～12min,15％A→29％A;12～18 min,29％ A→33％ A; 18～30min,33％ A→45％A）,流速为0.8 mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃.结果 绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的回归方程依次是y=4 609x-300.53（R2=0.9995）和y=5 810.1x-421.19（R2 =0.998 8）,其线性范围依次是0.0 804～ 0.6 432 mg/mL,0.0966～0.7728 mg/mL.平均加样回收率依次为100.5％,101.6％.结论 该方法操作简单,结果准确,绥阳山银花中绿原酸与灰毡毛忍冬皂苷乙的平均含量分别为4.45％、7.94％,均高于2010版《中国药典》的规定2.0％、5.0％,具有潜在的开发价值.     

HPLC法测定短唇忍冬中绿原酸的含量

[目的]建立HPLC法测定短唇忍冬中绿原酸含量的方法。[方法]采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327nm。[结果]此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.20%,RSD为0.13%(n=6)。[结论]本方法分离良好,结果准确可靠。     

黄褐毛忍冬总皂苷对卵清蛋白致敏小鼠的抗过敏作用

目的:观察黄褐毛忍冬总皂苷(Ful)对卵清蛋白(OVA)致敏小鼠的抗过敏作用,为临床用于治疗食物过敏提供药理学依据.方法:建立BALB/c小鼠食物过敏模型,设过敏反应组(Se),Ful高(H)、中(M)、低(L)浓度组及生理盐水对照组(NS).ELISA测定血清中OVA特异性IgE水平、小肠黏液中总IgA及OVA特异性IgA水平;甲苯胺蓝染色观察空肠及肠系膜肥大细胞,HE染色观察空肠形态;足垫肿胀实验检测迟发型超敏反应.结果:OVA隔日激发3～4次后,Se,L,M组均有3/4以上小鼠出现急性腹泻.高浓度Ful可抑制过敏小鼠腹泻发生,减轻肥大细胞聚集和脱颗粒,降低OVA特异性IgE水平,缓解OVA介导的足垫肿胀反应,减轻小肠绒毛炎症.结论:高浓度Ful可同时缓解食物过敏小鼠IgE介导的及细胞介导的超敏反应.     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法对５种新疆地产金银花和４批内地商品金银花进行绿原酸含量测定。结果表明，５种新疆地产金银花绿原酸含量分别为３．１３％、１．８２％，３．２８％、７．４４％、３．２７％，４批内地商品金银花绿原酸含量分别为１．０３％、２．７３％、３．５４％两者之间无明显差异。     

HPLC法测定北败酱中绿原酸含量

目的：建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil（5μm,4.6 mm ×250 mm）;流动相乙腈-0.4％磷酸溶液（13：87）;检测波长327 nm;流速1.0 mL/min;柱温35℃。结果绿原酸在0.04~0.36μg（ r＝0.9995）范围内,线性关系良好,加样回收率（ n＝6）为99.27％（ RSD＝1.03％）。结论本法简便,准确,重现性好,可作为评价北败酱的质控方法。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽含片中绿原酸的含量

目的:研究利咽含片中绿原酸的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。ODS柱,甲醇-水-冰醋酸(24∶75∶1)为流动相,流量为0.9ml/min,检测波长为329nm。结果:绿原酸在0.130μg~0.650μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9994,回收率为100.02%,RSD为1.29%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。     

小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量测定方法研究

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiL^TMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-体积分数0.4%H3PO4水溶液（体积比10∶90）为流动相,流速为1mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16.28～81.4μg范围内线性关系良好（r=0.9996,n=5）,样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺口服液的质量控制。     

HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中5种主要活性成分含量

目的 建立HPLC同时测定菟丝子不同炮制品中绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量.方法 色谱条件:Kromasil ODS-1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm.结果 5种活性成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7);平均加样回收率为98.4％～100.7％,RSD≤2.4％(n＝6).结论 该方法灵敏、可靠,可用于菟丝子饮片的质量评价.     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

山银花茎、叶、花中绿原酸分布规律研究

目的 揭示山银花茎、叶及花中绿原酸的分布状况，为确定金银花药材合理的药用部位及良种选育特征提供依据。方法 利用荧光显微镜观察山银花茎、叶及花中有效成分绿原酸的分布规律。结果绿原酸在花中主要分布于萼筒一子房壁外表皮细胞及其下3～5层细胞、花冠外表皮细胞及其下1～2层细胞和花冠内表皮纤毛细胞；在叶片中主要分布于上表皮细胞和下表皮纤毛细胞；在茎中仅零星分布于次生韧皮部细胞。结论 花中绿原酸分布最为广泛、含量最丰富，叶片次之，茎中最少；花冠内表皮纤毛和花冠外表皮腺毛的密集程度，以及萼筒和花冠的长度可作为山银花的育种特征。     

决银颗粒中绿原酸和丹皮酚的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定决银颗粒中绿原酸和丹皮酚含量的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为327 nm,以外标法测定决银颗粒中绿原酸的含量;采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为274 nm,以外标法测定决银颗粒中丹皮酚的含量.结果 绿原酸在0.0177～4.54 μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.92％(RSD=1.25％);丹皮酚在0.0461～4.61 μg之间的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.98％(RSD=1.32％).结论 该方法简便、可靠,可用于决银颗粒的质量控制.