恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床效果分析

目的评价恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床疗效。方法将92例帕金森异动症患者随机分为恩他卡朋组和金刚烷胺组,各46例。恩他卡朋组给予恩他卡朋治疗,金刚烷胺组给予金刚烷胺治疗,均采用美多芭作为基础治疗,用治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分变化评价两组的临床疗效,以不良事件评价安全性。结果恩他卡朋组有效率(89.13%)高于金刚烷胺组(80.43%)(P<0.05)。恩他卡朋与金刚烷胺均可改善患者的运动功能和运动并发症,恩他卡朋组UPDRSⅢ和Ⅳ评分均明显低于金刚烷胺组(P<0.05)。恩他卡朋组与药物相关的不良反应发生率为30.43%,金刚烷胺组为32.61%,两组不良反应发生意义率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症不良反应发生率相当,恩他卡朋在改善患者运动功能和运动并发症方面明显优于金刚烷胺,值得临床推广。     

金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床探讨

目的：探讨金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床疗效。方法该研究通过整群收集该院2011年3月—2015年12月期间收治的129例早期帕金森病患者,随机分为3组,每组43例患者。金刚烷胺组只服用金刚烷胺,复方丹参组服用金刚烷胺的同时服用复方丹参,丙炔苯丙胺组服用金刚烷胺的同时服用丙炔苯丙胺,分析3组不同治疗方法治疗早期帕金森病的Webster、和MDRSPD量表评分及治疗效果。结果3组患者的Webster评分和MDRSPD评分与治疗前相比均有下降,且联合用药的两组下降幅度均大于金刚烷胺组,丙炔苯丙胺组下降幅度最大,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05)。金刚烷胺组的总有效率为79.07%,复方丹参组的总有效率为83.72%,丙炔苯丙胺组的总有效率为88.37%,联合用药的两组的总有效率均显著高于金刚烷胺组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对早期帕金森患者采用金刚烷胺联合丙炔苯丙胺治疗,治疗效果较好,可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。     

金刚烷胺的恰当应用

美国亚特兰大消息:据此地疾病防治控制中心(CDC)称,快速确定流感病毒类型,能更好地使用抗病毒药物——金刚烷胺氢氯化物。金刚烷胺对预防甲型流感病毒引起的流感很有效,并由美国免疫实践咨询委员会(ACIP)推荐为控制甲型流感病毒感染免疫接种的一种辅助药品。此机构强调说,金刚烷胺对抗乙型流感病毒或其它呼吸道病原菌无效。 CDC指出:“金刚烷胺对健康、年轻的成人很少引起严重副作用,但在一些老年人,此药似乎会     

终末期肾病患者金刚烷胺引起的药物性脑病血液透析灌流的研究

目的探讨和分析对终末期肾病伴金刚烷胺药物性脑病患者应用血液透析（hemodialysis,HD）联合血液灌流（hemoperfusion,HP）（HP＋HD）治疗的临床效果及价值。方法选取2007-09/2013-09月在秦皇岛地区各透析室治疗的终末期肾病患者52例为研究对象,均伴金刚烷胺药物性脑病,随机分成研究组及对照组,分别行HP＋HD和HD治疗,用LC-MS（liquid chromatograph-mass spectrometer）法测定血液透析前后的血浆金刚烷胺水平,并观察精神神经系统症状改善情况及生活质量改善情况。结果透析前,血浆中金刚烷胺检测水平及生活质量评分对比差异均不明显（P〉0.05）,透析治疗后,研究组金刚烷胺水平下降幅度明显较对照组低,药物性脑病治疗有效率明显较对照组高,生活质量评分均较对照组改善优良,对比差异显著（P〈0.05）。结论 HP＋HD治疗终末期肾病患者金刚烷胺引起的药物性脑病的效果显著,能明显降低血浆中金刚烷胺水平,改善患者药物性脑病精神症状及生活质量,有临床上推广价值。     

棉酚金刚烷胺Schiff碱的合成、光谱分析及PM6半经典计算

目的解析棉酚金刚烷胺Schiff碱的结构。方法制备棉酚金刚烷胺Schiff碱,并采用红外光谱,二维核磁波谱技术和PM6半经典计算方法对其结构进行分析。结果光谱分析表明棉酚金刚烷胺Schiff碱具有烯胺-烯胺结构特征并归属了所有的碳原子和氢质子的化学位移;PM6研究表明棉酚金刚烷胺Schiff碱的烯胺-烯胺和亚胺-亚胺构型的生成热分别为-1160.00kJ.mol^-1和-1008.319kJ.moL^-1,其烯胺-烯胺构型在能量上更有利。结论棉酚金刚烷胺Schiff碱以烯胺-烯胺形式存在,分子内氢键的存在使烯胺-烯胺结构更稳定。     

新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性

目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型（H1N1）的抑制活性。结果:3种化合物对狗肾细胞的TC₅₀值和对鸡胚的LD₅₀值均高于金刚烷胺,而反映流感病毒A型（H1N1）抑制活性的TI值均高于金刚烷胺。结论:具有Kegin结构的3种新型杂多化合物的体外毒性均低于金刚烷胺,而对流感病毒的抑制活性均高于金刚烷胺,通过分子自组装合成的新型杂多酸金刚烷胺盐达到降低毒性提高活性的目的。     

流感病毒性肺炎及金刚烷胺药物防治的实验病理学研究

本文比较了感染流感病毒后肺炎组和金刚烷胺防治组小鼠的死亡率,观察了两组小鼠在感染后不同时间的肺组织病理改变,比较了两组病变的差异,证实金刚烷胺的防治作用。     

毛细管气相色谱法测定硫酸金刚烷胺注射液的含量

目的 建立了硫酸金刚烷胺注射液中金刚烷胺的含量测定方法.方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-30毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm),氮气为载气,FID为检测器,柱温110℃下测定其含量.结果金刚烷胺在0.2~2.0 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995),平均回收率为99.30%,RSD=2.6%,最低检测限为0.0017 ng.测定三批样品的含量分别为:99.86%、100.7%、102.9%.结论 建立的毛细管气相色谱法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可用作硫酸金刚烷胺注射液的质量控制方法.     

过量的金刚烷胺引起视幻觉3例报告

口服金刚烷胺引起视幻觉目前国内很少报道。我院曾遇见3例,现报告如下: 一、病例介绍例1:女,5岁。诊断:上感。给予口服金刚烷胺0.2g,每日3次,共服0.6g。当天下午患儿在凉台上玩耍时,突然出现惊恐症状,说凉台翻了,怕     

急性金刚烷胺中毒一例报告

金刚烷胺是临床上常用的一种抗病毒药物,常规剂量很少产生毒付作用。现将我院一例大剂量急性金刚烷胺中毒报告如下。病历摘要:阎×,女性23岁,工人,河北籍,因口服金刚烷胺80片(每片0.1)二十分钟后被送入院。查体:T37.2℃,P58次/分,R14次/分,Bp90/60Hg,神志恍惚,双侧瞳孔中度散大,对光反射迟钝,口吐白沫,口唇发绀,颈强直,呼吸浅慢,心音低钝,心率慢,腹部(-),腱反射减弱,双侧Babinski's征、Kernig's征可疑阳     

金刚烷胺对颅脑损伤后意识障碍的疗效分析

目的 探讨金刚烷胺对颅脑损伤后意识障碍的疗效分析。 方法 选取 2018 年 8 月至 2020 年 8 月于我院的颅脑损伤后意识障碍患者 78 例,随机分为两组(对照组和研究组),各 39 例。 对照组应用常规综合治疗,研究组在其基础上应用金刚烷胺。 结果 研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);研究组 CRS-P 评分高于对照组,DRS 评分低于对照组(P<0.05)。结论 颅脑损伤后意识障碍患者应用金刚烷胺效果理想,可以降低患者的 DRS 评分和不良反应的发生情况,提高神经功能恢复情况,值得临床中推广和应用。     

金刚烷胺与利巴韦林对不同甲型流感病毒株的体外作用敏感性比较

目的评价金刚烷胺和利巴韦林对不同甲型流感病毒株的体外抑制作用,为临床选择抗流感病毒药物提供实验依据。方法分别接种甲型流感病毒标准实验株[H1H1(A/PR/8/34、A/FM1/47),H3N2(A/Aichi/2/1968)]和临床分离株[H1N1(A/Guangzhou/GIRD02/2009、A/Guangzhou/GIRD166/2009),H3N2(A/Guangzhou/GIRD18/2009、A/Guangzhou/GIRD26/2009)],于狗肾细胞(MDCK),采用空斑试验观察金刚烷胺和利巴韦林对甲1和甲3型流感病毒不同实验株和分离株的敏感性。对测试毒株的MP基因进行序列测定和分析,了解金刚烷胺的药物敏感性。结果金刚烷胺在MDCK细胞的半数毒性浓度(TC50)为335μg/ml,对部分甲型流感病毒标准实验株[A/FM1/47(H1N1)、A/Aichi/2/1968(H3N2)]及临床分离株[A/Guangzhou/GIRD02/2009(H1N1)]有抑制作用(半数有效浓度IC50分别为14.9、20.1、16.8μg/ml)。利巴韦林的TC50为2.05mg/ml,对测试的所有毒株均有抑制作用(IC50为6.8～37μg/ml)。金刚烷胺耐药毒株均为单位点突变(第31位的丝氨酸S置换为天冬酰胺N,S31N)。结论甲型流感病毒对金刚烷胺较易出现耐药,而利巴韦林体外对金刚烷胺敏感株和耐药株均有显著的抑制作用,临床抗流感病毒治疗时可考虑应用。     

防治流感药物——金刚烷胺盐酸盐

金刚烷胺盐酸盐Amantadlne Hydrocheoride:是目前对流感具有一定防治作用的有机合成药物。它的抗病毒谱十分狭窄,只对甲型流感病毒有效。甲型流感病毒虽然有周期性抗原变异,但至目前为止,实验证明它对金刚烷胺药的敏感性仍然不变。此药的作用为阻断病毒进入细胞,抑制病毒脱壳和阻止病毒核酸释放,从而抑制病毒的繁殖。用以预防流感。     

抗病毒新药

联合王国最近批准9种抗病毒新药用于临床:无环鸟苷(acyclovir)、金刚烷胺(amantadine)、Ganciclovir、碘苷(Idoxuridine)、Tribavirin、阿糖腺苷(Vidarabine)和Zidovudine有直接抗病毒复制作用;Inosine和干扰素-α有调节免疫系统作用。除金刚烷胺外,具有直接抗病毒活性的药物均为核苷酸类似物,干扰病毒DNA即RNA复制,并可能影响哺乳类动物的核酸。     

金刚烷胺致下肢水肿、幻觉及睡眠、排尿障碍1例

1病例报告患者,男,74岁,既往体健。2006年4月确诊帕金森病,长期服用多巴丝肼片0.25g,每日1次。2010年因出现剂末现象,患者不自主震颤症状加重,调整多巴丝肼片0.25g,每日2次、卡左双多巴控释片0.25g,每晚1次、金刚烷胺片0.1g,早上服用,0.05g中午服用。2014年6月患者认为金刚烷胺片治疗震颤症状效果明显,调整用量为0.1g,每日3次,同时     

小儿口服金刚烷胺28例不良反应临床分析

正呼吸道感染是小儿时期常见病,近年来治疗感冒的复方制剂很多,如"快克"、"感康"、"优卡丹"等,这些复方制剂均含有相同或相似成分,如金刚烷胺等,临床使用中的较为普及,其治疗得到肯定的同时,不良反应也日益显现,尤其在小儿极易引起滥用或重复用药,易引起中毒。我科自2010年5月至2013年1月共收治因感冒复方制剂其成分均含有金刚烷胺而出现不良反应患儿28例。报道如下:     

干扰素α-2a加利巴韦林联用或不用金刚烷胺对慢性丙型肝炎病毒基因1型感染者的治疗:一项随机、双盲、安慰剂对照研究

背景与目的:慢性丙型肝炎患者在干扰素治疗基础上运用金刚烷胺可提高病毒学应答率。经新设计研究金刚烷胺在已联用干扰素α-2a/利巴韦林治疗的基因1型患者中的作用。方法:采用随机、安慰剂对照、多中心试验将患者分层,在基线期利用单次剂量干扰素敏感性分为3个层次(Ⅰ:24h H CV-RNA水平降低>1.4log10;Ⅱ:0.8～1.39log10;Ⅲ:<0.8log10及一种可靠方法对干扰素/利巴韦林无应答者进行鉴别),并划分纤维化等级(F0/1/2vsF3/4)。所有患者接受每周干扰素α-2a(40KD)180μg加利巴韦林1.0～1.2g/d治疗,同时随机给予金刚烷胺100m g2次/d(n=114)或安…     

金刚烷胺和奥司他韦体外抗H5N1亚型禽流感病毒的作用

【目的】 观察体外单用金刚烷胺?奥司他韦及两药联合使用对两株H5N1亚型的禽流感病毒分离株(AIV127?AIV174)的抑制作用,了解广东地区分离的不同H5N1毒株之间药物敏感性的差异,为临床合理应用抗病毒药物提供科学依据?【方法】 建立体外H5N1感染模型,根据药物与病毒?细胞的不同作用,通过3种给药方式,使用细胞病变(CPE)?组织培养半数感染量(TCID50)评估抗病毒药物对H5N1的体外抑制作用? 【结果】 三种给药方式金刚烷胺联合奥司他韦,均比单用金刚烷胺体外抑制AIV127及AIV174效果明显(P < 0.01);而仅在治疗给药方式,两者联合比单用奥司他韦效果明显(P < 0.01)?三种给药方式金刚烷胺?奥司他韦及联合用药对同一亚型H5N1 AIV127比AIV174毒株均较敏感(P < 0.01)? 【结论】 抗病毒药物对不同的禽流感病毒毒株之间敏感性存在差异,应根据不同毒株给予相应的抗病毒治疗     

金刚烷胺导致的可逆性角膜水肿

金刚烷胺最初作为抗病毒药物用于临床,目前也用来缓解帕金森病的震颤症状,有时也非常规用于多发性硬化疲劳的处理,但其作用机制尚不完全清楚[1]。