黄芪多糖冲剂治疗II型糖尿病的临床研究

以黄芪多糖冲剂治疗Ⅱ型糖尿病３８例，结果表明该冲剂能够降低血糖，改善临床症状，总有效率为６５．７９％，与消渴丸进行比较，疗效相当。     

黄芪多糖冲剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪多糖冲剂治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:66例患者随机分为黄芪多糖冲剂治疗组和苯那普利对照组,观察两组治疗前后的临床症状、血糖水平、脂质代谢、尿蛋白等,并观察疗效显示时间.结果:治疗组症状消失时间短于对照组,差异有显著性(P＜0.05),治疗后肾功能指标的改善程度优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪多糖冲剂有改善糖尿病肾病患者的临床症状,降低24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、餐后血糖及改善脂质代谢等作用.     

黄芪多糖治疗糖尿病及其并发症的机理探讨

黄芪多糖能够有效发挥治疗糖尿病及其并发症的作用,且治疗机理是多渠道、多途径的。它能够增强机体免疫功能,保护受损的胰岛β细胞,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,以及调节体内酶、细胞因子等来减缓糖尿病及其并发症的发生。     

黄芪多糖抗糖尿病研究进展

糖尿病现已成为严重威胁人类健康的世界性疾病。黄芪（Astragalus membranaceus,Ast）为豆科植物内蒙黄芪或膜荚黄芪的干燥根,具有益气升阳、固表止汗、利水消肿等功效,《神农本草经》记载其可＂补丈夫虚损,五劳羸瘦、止渴、腹痛泄痢,益气,利阴气＂,是治疗糖尿病（DM）及其慢性并发症的常用中药。黄芪多糖（APS）是黄芪的主要活性成分之一。现代研究表明APS具有降低血糖、调节免疫、     

黄芪多糖干预2型糖尿病机制研究进展

综述黄芪多糖干预2型糖尿病机制研究进展。研究发现,黄芪多糖具有改善胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感性、调节脂质代谢、抗炎、抗氧化、保护胰岛β细胞等多种药理作用,可有效用于治疗2型糖尿病。     

黄芪多糖冲剂的初步临床观察

黄芪多糖冲剂是从中药黄芪中提取精制而成的泡腾型冲剂。具有益气固本、通脉降糖之功效。临床观察表明,本品对诸病引起的神疲、乏力、心悸、胸闷、腿肿等临床症状有明显的改善作用,能改善高凝状态,降低血液粘滞性;能提高免疫功能,增强机体抗病能力;并有较好的降糖效果。通过165例临床对比观察表明,总有效率为93.9％,疗效略高于参芪冲剂对照组,是一种较为理想的“益气固本,通脉降糖”之保健良药。     

黄芪多糖干预糖尿病心肌氧化应激的实验研究

目的研究黄芪多糖对糖尿病心肌氧化应激的影响。方法12只4周龄的雄性健康转基因SOD2^+/-KO小鼠(C57BL/6J背景)随机分为转基因组及黄芪多糖转基因组,每组6只;18只正常对照小鼠随机分为对照组、糖尿病组及黄芪多糖糖尿病组,每组6只。糖尿病组和黄芪多糖糖尿病组采用链脲佐菌素腹腔注射法制作糖尿病动物模型,给予黄芪多糖转基因组和黄芪多糖糖尿病组小鼠黄芪多糖灌胃口服治疗10周,其余组给予等量生理盐水灌胃。检测小鼠体重、血糖、糖化血红蛋白,超声心动图检测心脏功能和血液动力学[左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室内压最大上升速率(+LV dP/dtmax)、左室内压最大下降速率(-LVdP/dtmin)],透视电镜观察心肌超微结构,免疫组化法检测心肌细胞凋亡程度,荧光定量法检测心肌活性氧水平,免疫组化法检测心肌氧化损伤产物水平,Western Blot法检测心肌SOD蛋白表达水平,SOD试剂盒检测心肌SOD酶活性。结果与对照组比较,糖尿病组小鼠体重、心脏/体重比值、LVSP、LVFS、±LV dp/dt、SOD2蛋白表达水平和酶活性下降,血糖、糖化血红蛋白、LVEDP水平、细胞凋亡程度、ROS及氧化应激损伤产物水平升高,心肌超微结构存在严重损伤(P<0.05)。与糖尿病组比较,黄芪多糖糖尿病组小鼠体重、心脏/体重比值、LVSP、LVFS、±LV dp/dt、SOD2蛋白表达水平和酶活性升高,血糖、糖化血红蛋白水平、LVEDP、细胞凋亡程度、ROS和氧化应激损伤产物水平降低,心肌超微结构损伤改善(P<0.05)。与转基因组比较,黄芪多糖转基因组小鼠体重、心脏/体重比值、LVSP、LVFS、±LV dp/dt、SOD2蛋白表达水平和酶活性升高,血糖和糖化血红蛋白水平、LVEDP、细胞凋亡程度、ROS、氧化应激损伤产物水平降低,心肌超微结构损伤改善(P<0.05)。结论黄芪多糖能抑制糖尿病心肌的氧化应激损伤,从而对糖尿病心脏起到保护作用。     

黄芪多糖免疫作用的基础与临床研究进展

黄芪迄今已有2000多年的药用历史,其主要药效成分黄芪多糖在中医或中西医结合防治多种疾病的基础与临床应用研究中,发挥着重要的免疫调节药理作用。但目前对黄芪多糖的临床配伍及单体效价的研究尚处于探索阶段,故利用先进的科技手段,开发黄芪多糖新的作用靶点和功效的研究工作亟待加强。     

基于CNKI数据挖掘分析黄芪多糖治疗糖尿病的文献特征和研究现状

目的:通过数据挖掘,分析黄芪多糖治疗糖尿病的研究现状。方法:从中国知网(CNKI)数据库自建库起至2015年8月检索关键词"黄芪多糖""糖尿病",纳入黄芪多糖治疗糖尿病的全部文献,然后从文献年度分布、发表类型、学科分布、基金类型方面分析黄芪多糖治疗糖尿病的文献特征;从文献的主要单位及作者、主要疾病分布、研究类型方面分析黄芪多糖治疗糖尿病的研究现状。结果:从CNKI数据库文献检索发现黄芪多糖治疗糖尿病的研究共有257篇相关文献。其中196篇文献发表在学术期刊上,23篇为国内重要会议论文,17篇为优秀硕士学位论文,12篇为博士学位论文,少数分布在报纸、特色期刊及国际会议论文。从学科分布看,主要集中在中药学(152篇)和中医学(63篇)。国家自然科学基金资助最多(28篇),其他分散在各省科研计划中。研究最多的机构是武汉大学(71篇),其次是复旦大学附属华山医院(40)篇。研究内容主要针对糖尿病肾病(41篇)、糖尿病心血管病变(17篇)、糖尿病足(16篇),主要以动物实验为主(114篇),临床研究较少(8篇)。结论:黄芪多糖治疗糖尿病的研究呈逐年增长趋势,近10年增长迅速;在糖尿病方面药理作用广泛,可以治疗糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病足、糖尿病视网膜病变等,尤其对糖尿病肾病作用显著。但大多数研究仅限于动物实验,临床研究不足,需要广大科研人员推进临床应用方面的研究。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响

探讨黄芪多糖对糖尿病大鼠血管内皮细胞损伤的治疗作用及其机理。 3 0只SD大鼠随机分成正常对照组、四氧嘧啶糖尿病组与糖尿病黄芪多糖 (APS)治疗组 (黄芪多糖 4 0 0mg/kg/d-1腹腔注射 ) ,5周后 ,处死动物取血测血糖浓度 ,血清胰岛素 ,超氧化物歧化酶 (SOD) ,丙二醛 (MDA) ,内皮素 (ET) ,一氧化氮 (NO) ,并应用形态定量的方法比较各组的心肌病理检查结果。结果 ,腹腔注射四氧嘧啶 ( 2 0 0mg/kg)后的SD大鼠血糖浓度显著升高 ,血清NO ,MDA ,SOD ,ET及胰岛素水平明显改变。APS治疗 5周后 ,血糖浓度 ,MDA和ET较未治疗组显著下降 ;而NO ,胰岛素和SOD的含量显著升高。切片光镜下观察 ,糖尿病大鼠心肌毛细血管数量减少 ,基底膜增厚 ,微血管与心肌纤维的比率显著降低 ,这些改变都可被APS改善。黄芪多糖可降低糖尿病大鼠血糖水平 ,对早期糖尿病大鼠内皮细胞具有良好的保护作用 ,这可能与其减轻氧自由基的损伤 ,影响NO ,ET的产生以及促进胰岛B细胞损伤的恢复有关     

黄芪多糖对2型糖尿病大鼠骨骼肌组织GLUT4表达的影响

目的探讨研究黄芪多糖(APS)对2型糖尿病大鼠的作用及对骨骼肌组织GLUT4表达的影响。方法SD大鼠随机分为:正常对照组、黄芪多糖对照组(APS组)、2型糖尿病组(TIIDM组)和2型糖尿病黄芪多糖治疗组(TIIDM APS组),5周后测血糖、血清胰岛素和GLUT4的水平。结果TIIDM组和TIIDM APS组血糖均高于对照组(P<0.01),TI-IDM APS组血糖低于TIIDM组(P<0.01);各组间血胰岛素水平差别无显著性(P>0.05);TIIDM组骨骼肌组织GLUT4的表达低于对照组和TIIDM APS组(P<0.01)。结论APS可降低TIIDM大鼠血糖水平,其机制与提高糖尿病大鼠骨骼肌中GLUT4表达有关。     

黄芪并葛根注射液治疗Ⅱ型糖尿病临床观察

目的：探讨应用黄芪并葛根注射治疗气阴两虚型Ⅱ型糖尿病的疗效。方法：将166例患者随机分为两组,治疗组加用黄芪注射液、葛根素分步静点,并同时观察两组前后症状及实验室相关指标。结果：总有效率治疗组为94.1％,对照组78.7％,两组比较有显著性差异（P＜0.01）。空腹血糖、血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善（P＜0.01）。结论：黄芪并葛根注射液治疗气阴两虚型Ⅱ型糖尿病疗效显著。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2013年2月至2014年6月我院收治的78例糖尿病肾病患者随机分为两组,各39例。对照组给予糖尿病肾病常规治疗,口服格列喹酮(糖适平),每次30 mg,每日3次;降压治疗给予洛汀新10 mg口服,每日1次。治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液20 ml,加入生理盐水250 ml中静脉输注,每日1次,连用3周。观察两组疗效并进行比较和统计学处理。结果:总有效率治疗组患者为34例(87.18%),对照组为24例(61.54%),治疗效优于对照组。治疗组治疗后血尿素氮(BUN)为12.1±2.5 mmol/L,较治疗前的18.5±5.6 mmol/L明显降低,血肌酐(Scr)为186.3±48.8μmol/L,较治疗前的294.3±43.9μmol/L明显降低。结论:黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效明显,是目前治疗糖尿病肾病较理想的药物之一。     

黄芪多糖治疗糖尿病肾病的临床观察及其对肾脏保护作用的研究

目的:观察黄芪多糖对治疗糖尿病肾病的临床功效,并研究其对肾脏的保护作用。方法:选取我院2008年6月-2010年6月糖尿病肾病患者63例,分为两组,治疗组(黄芪多糖冲剂)32例,对照组(苯那普利)31例,观察两组治疗前后的临床症状,血糖水平,尿蛋白,血尿素氮及肌酐等。结果:治疗组治疗糖尿病肾病总有效率为93.75%,明显高于对照组。结论:黄芪多糖冲剂能有效改善糖尿病肾病患者的临床症状,使恒压下降,降低24h尿蛋白,并且显著改善肾功能,对肾脏起到一定的保护作用。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖、胰岛素和C肽含量的影响

目的：观察黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素和C肽含量的影响,初步探讨其抗糖尿病的作用及作用机制。方法：采用链脲佐菌素55mg.kg-1腹腔注射建立DM大鼠模型,实验分为4组：正常组、DM组、APS低剂量组和APS高剂量组,APS低剂量组和APS高剂量组分别给予APS200、400mg.kg-1.d-1腹腔注射,连续用药6周,ONETOUCHⅡ尾静脉采血法测定血糖含量,放射免疫分析法检测血清胰岛素和C肽水平。结果：①DM组大鼠的血糖水平较正常组明显升高（P〈0.05）,血清胰岛素水平和C肽含量明显下降（P〈0.05）;②APS低剂量组和高剂量组血糖水平较DM组明显降低（P〈0.05）,但血清胰岛素和C肽含量则没有明显改变（P〉0.05）。结论：APS可显著降低DM大鼠血糖水平,但对血清胰岛素水平和C肽含量没有显著影响,推测APS治疗糖尿病可能与降低血糖有关,而对胰岛β细胞的分泌功能没有明显影响。     

黄芪多糖对STZ糖尿病小鼠内皮祖细胞功能的作用

目的:观察黄芪多糖对STZ诱导一型糖尿病小鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)功能的作用。方法:糖尿病小鼠给予100mg/kg与400 mg/kg黄芪多糖腹腔注射4周,观察小鼠EPCs小管形成能力、粘附能力以及VEGF蛋白表达。结果:黄芪多糖给药4周后,100 mg/kg与400 mg/kg两个剂量组EPCs小组形成与细胞粘附显著多于对照组(P<0.05),明显降低STZ糖尿病小鼠血糖水平(P<0.05),并能明显升高VEGF蛋白表达(P<0.05)。结论:黄芪多糖能改善糖尿病EPCs功能,可能有助于糖尿病伤口愈合的内皮修复。     

黄芪多糖对1型糖尿病小鼠胰腺β细胞总质量的影响

目的:研究黄芪多糖对1型糖尿病小鼠胰腺β细胞总质量的影响.方法:以低剂量链脲菌素(STZ)多次腹腔注射,建立1型糖尿病小鼠模型,每天分别用黄芪多糖(APS)100,200,400 mg·kg-1或生理盐水腹腔注射,15,30 d时将小鼠处死.以免疫组织化学染色并复染观察胰岛炎性细胞浸润,以间接荧光免疫双标法检测Insulin/Ki67(Hoechst33258复染)、Insulin/Cleaved caspase-3的表达,观察胰腺细胞(包括β细胞)增生、β细胞新生、β细胞凋亡和β细胞总质量的变化,以半定量RT-PCR检验胰腺再生蛋白1 mRNA的表达水平,以ELISA法检测脾细胞IFN-γ和IL-4的分泌.结果:与对照组比较,APS处理组胰岛炎症减轻、β细胞总质量增加、新生胰岛增多、β细胞凋亡减少、Th1/Th2分泌因子比值下调,所有这些均与APS的剂量和使用持续时间密切相关.但关于胰腺的细胞增殖和β细胞增殖,APS处理组与对照组没有明显差别.结论:APS通过改善1型糖尿病小鼠的免疫功能增加胰腺β细胞总质量.     

超声细胞粉碎提取黄芪多糖

目的研究超声细胞粉碎仪对黄芪多糖提取的影响。方法超声细胞粉碎与水煎煮、碱提分别提取黄芪样品,比较3种方法获得的多糖纯度。结果超声细胞粉碎提取得到的黄芪多糖纯度最高,水煎法次之,碱提法最差。结论超声细胞粉碎仪适宜黄芪多糖的提取。     

不同剂量黄芪多糖对糖尿病大鼠胰腺Kir6.2表达的影响

目的观察不同剂量的黄芪多糖（APS）对糖尿病大鼠胰腺Kir6.2表达的干预作用。方法建立Wistar大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、对照组、APS低剂量干预组和APS高剂量干预组,进行糖耐量实验（OGTT）,检测胰腺Kir6.2mRNA和蛋白表达变化。结果模型组OGTT30min、60min、120min和180min血糖值显著高于对照组（P〈0.05）,而APS高剂量干预组的60min和120min血糖值较模型组显著降低（P〈0.05）;与对照组比较,模型组胰腺Kir6.2mRNA和蛋白表达水平显著下降（P〈0.05）,APS低剂量干预组和APS高剂量干预组Kir6.2的mRNA和蛋白表达水平较模型组有不同程度上调（P〈0.05）。结论黄芪多糖对糖尿病大鼠胰腺Kir6.2表达有一定的上调作用,可能是其发挥降糖作用的机制之一。