肺部少见原发性恶性肿瘤

目的 报道肺部少见的其他生恶性肿瘤。方法 收集上海市胸科医院１９８５～１９９６年切肺手术证实的２１例肺部少见原发性恶性肿瘤进行临床分析。结果 全组术前均未确诊，部分病例甚至借助特殊染色或免疫组化检查得以确诊。其中肺部恶性淋巴瘤８例，平滑肌肉瘤４例，纤维肉瘤４例，血管内皮细胞瘤３例，恶性神经鞘瘤和癌肉瘤各１例。结论 对少见的肺部的发性恶性肿瘤术前前诊断较困难，部分病 列须在切除后借助特殊病理检查才能     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤5例

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(PMFHL)是一种非常罕见的肺部恶性肿瘤.检索国内文献仅见9例报道,1988年McDonnell综合国外文献报道16例.我科自1973～1990年共收治5例,均为男性,约占同期肺部恶性肿瘤手术的0.14%,现报告如下(见附表).讨 论1 MFH是最常见的成年人软组织肉瘤之一,全身各部位均可发生,原发在肺部者极为罕见.其组织来源,多数作者认为起源于未分化间叶组织.Kempson和Kyriakos根据肿瘤的组织成分,分为纤维型、巨细     

肺部少见原发性恶性肿瘤(附14例报告)

目的　报道肺部少见的原发性恶性肿瘤。方法　收集吉林省肿瘤医院 1988～ 1999年经手术证实的 14例肺部少见原发性恶性肿瘤进行临床分析。结果　全组术前均未确诊 ,均误诊为原发性支气管癌。部分病例需借助特殊染色或免疫组化检查得以确诊。其中肺恶性淋巴瘤 5例 ,肺平滑肌肉瘤 4例 ,肺母细胞瘤 2例 ,血管内皮细胞瘤 2例 ,肺炎性假瘤癌变 1例。 3年生存率 41.7% ,5年生存率 33.3% ,2年死亡率 2 5 %。结论　对肺部少见的原发性恶性肿瘤术前诊断较困难 ,易误诊。外科手术为首选治疗方式。     

肺部罕见恶性肿瘤──癌肉瘤（附15例临床分析）

肺部罕见恶性肿瘤──癌肉瘤（附１５例临床分析）徐志龙，丁嘉安，谢秀华，石美鑫，徐正浪癌肉瘤是肺部混合型恶性肿瘤的一种类型，临床上非常罕见。我院胸外科从１９７９年１１月～１９９２年７月共收治肺部恶性肿瘤４２５１例，其中经病理证实癌肉瘤１５例，占同期肺部...     

肺部血管平滑肌肉瘤1例

肺部的血管平滑肌肉瘤是一种非常少见的肺部原发性恶性肿瘤，其临床表现、X线及CT检查均无明显特征性，现对我院最近收治1例患者报道如下。     

肺母细胞瘤1例报告及文献复习

肺母细胞瘤（pulmonary blastoma,PB）又称为肺胚瘤（pulmonary embryoma）,是一种罕见的肺原发恶性肿瘤.在肺部原发性恶性肿瘤中发病率仅占0.25%～0.5%,据统计,截止2005年4月国内共报道53例[1].发病年龄自2个月至80岁,以30岁～60岁居多,约30%的病例发生在儿童时期,男性多于女性,约2.4～3：1.     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

 肺原发性恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的肺部恶性肿瘤，统计1995～2005年10年间，国内文献共报道73例，多为个案或小样本资料分析，缺少大宗病例报告，因此认识上明显不足，缺乏系统的诊断治疗方法。     

结肠粘液腺癌右腋下淋巴结转移一例

恶性肿瘤转移到腋下淋巴结多数来自于同侧上肢、胸壁、乳腺或肺部恶性肿瘤。本文报道结肠癌转移至右腋下淋巴结一例。患者,女,39岁。进食后腹部饱胀、呕吐两个月而诊断为肠梗阻于1983年3月1日入院。入院后在硬膜外麻醉下手术,术中见横结肠距离脾曲约10cm处有约10×7×5cm肿块质硬、固定,周围淋巴结及肠系膜     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤（附5例报告）

自1958—1995年底38年间我院共收治恶性肿瘤96704例,其中肺部恶性肿瘤13383例,在肺部恶性肿瘤中发现肺原发性恶性纤维组织细胞瘤5例,占肺部恶性肿瘤的0.37‰。 1 临床资料 本文5例均为男性,年龄49—68岁,平均59.4岁,其中4例吸烟20—48年,均无肿瘤家族史。临床症状以咳嗽、吐痰(或血丝痰),胸背痛为主,个别有气短、肢体疼痛。既往史包括高血压、冠心病、脑供血不足、慢性支气管炎、肺结核、胸膜炎 支气管扩张、胃溃疡和黄疸型肝炎等10余种疾病。X     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤五例报告

恶性纤维组织细胞瘤是一类好发于腹腔及腹膜后的恶性肿瘤。原发于肺部者很少见。作者报道5例,就其临床病理特点进行简要的讨论分析。临床资料本组5例,均系男性,年龄21岁～63岁。左上肺3例,右肺上、下叶各1例。病史3个月～3年。以胸痛、胸闷、咳嗽、咳痰、痰中带血及肺部块影为主     

肺肉瘤样癌的CT表现及文献复习

肉瘤样癌（sarcomatoid carcinoma，SC）是一种较少见的癌和肉瘤样形态混合于一个瘤体内的恶性肿瘤，可以发生在全身许多部位，但以上呼吸道、肺、乳腺和肾常见。近年来随着免疫组化及电镜等新技术的应用，有关SC的文献报道逐渐增多。原发于肺部的SC临床上少见，占肺部恶性肿瘤的0．3％-4．7％。现就我院收治的2例肺部SC的CT及病理表现作一报告，并结合文献进行讨论，以提高对本病的认识。     

肺癌患者继发肺部真菌感染原因分析与护理

肺癌是威胁人类健康最常见的实体肿瘤，在许多国家其发病率和死亡率都处于急剧增长的趋势，在我国一些大城市和工矿地区已占恶性肿瘤的首位。肺癌患者由于肺功能受损、细胞免疫功能降低、放化疗所致白细胞减少、广谱抗生素的使用以及各种侵入性的治疗，极易发生肺部真菌感染。文献报道有11．6％的恶性肿瘤患者并发医院内真菌感染，而肺部感染占其中的23．1％。我们采用回顾性调查方法，对我科2001年1月1日至2004年6月30日间收治的258例肺癌患者中继发肺部真菌感染进行分析，现将分析结果及护理措施报告如下。     

肺部罕见肿瘤疾病谱变化及预后

目的 通过对原发性肺部罕见恶性肿瘤疾病谱及各病理亚型患者的预后进行分析，为该类患者的治疗提供参考。方法 回顾性分析SEER数据库2004—2015年经病理确诊的原发性肺部罕见恶性肿瘤患者临床资料、各亚型构成及发病趋势，Kaplan-Meier法计算1、3、5年生存率及绘制生存曲线。结果 共纳入13 428例患者，包括大细胞癌、腺鳞癌、肉瘤样癌、唾液腺型恶性肿瘤、淋巴上皮瘤样癌、间质性肿瘤和异位来源性肿瘤，在同期所有肺部恶性肿瘤中的构成比分别为1.72%、1.13%、0.36%、0.09%、0.01%、0.19%和0.01%。大细胞癌的新发病比例逐年下降，腺鳞癌的比例缓慢上升。所有肺部罕见恶性肿瘤患者的5年总体生存率为16.86%，中位生存时间为8月。结论 肺腺鳞癌成为发病顺位第一的原发性肺部罕见恶性肿瘤，原发性肺部罕见恶性肿瘤由于驱动基因突变率低、突变基因中较易出现少见突变类型等原因导致总体预后差。     

肺部少见原发性恶性肿瘤的诊断与治疗

目的 探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性地总结了49例肺部少见原发性恶性肿瘤,对其病理、临床表现、X线表现、诊断及治疗情况结合文献进行分析。结果 49例肺部少见的原发性恶性肿瘤,约占同期手术切除的肺内肿瘤的0．70％（41／5872）。49例中1例行支气管镜活检,1例行颅骨转移活检,2例行淋巴结活检,4例行肺穿刺活检病理证实,其余41例进行了外科手术治疗,并经术后病理证实。结论 外科手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤二例报告

肺原发恶性纤维组织细胞瘤二例报告肖大伟＊林开荣＊陈秉燮肺原发恶性纤维组织细胞瘤（Ｐｒｉｍａｒｙｍａｌｉｎｇｈｄｎｔｆｉ－ｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙｆｏｍａｏｆｔｈｅｌｕｎｇ，ＰＭＦＨＬ）是较少见的肺部恶性肿瘤，近１０年来国内仅有少量报道，我院在１９９...     

肺部混合性恶性肿瘤（附五例报告）

肺部混合性恶性肿瘤（附五例报告）浙江医科大学附属第一医院心胸外科（３１０００３）邬志勇，汤洪生肺部混合性恶性肿瘤包括肺癌肉瘤和肺母细胞瘤两种类型，发病率甚低。１９７６年６月至１９９５年８月我们共手术治疗５例，为同期肺癌手术病例的０．３７％，其中肺癌肉...     

脾恶性肿瘤：附4例报告

脾脏恶性肿瘤较少见,国内文献多为个案报道。现将我科收治的4例脾脏恶性肿瘤报道如下。 1 临床资料 2 讨论 脾脏是造血和免疫器官,恶性肿瘤的发病率极低,尚无准确发病率,实际发病率要高于临床报道。收集至1995年国内报道脾脏恶性肿瘤126例,连同本资料共130例,其中原发性脾恶性肿瘤80例(占63.5％),转移性脾恶性肿瘤50例(占36.5％),以原     

原发性气管恶性肿瘤3例

原发性气管恶性肿瘤较少见,我院1983年1月至1988年12月收治3例、占气管、支气管肺部恶性肿瘤的1.4％。本组患者临床与病理诊断、治疗情况见附表。     

原发性支气管低度恶性肿瘤24例临床病理分析

原发性支气管低度恶性肿瘤２４例临床病理分析张逊，宋玉忱，王增林，姚计方，陈宇我院自１９７８年１月至１９９２年７月，共手术治疗原发性肺部恶性肿瘤１０１６例，其中原发性支气管低度恶性肿瘤２４例，占２．３６％，现分析如下。临床资料男性１４例，女性１０例。年...     

我国小肠恶性肿瘤综合统计

原发性小肠恶性肿瘤在小肠肿瘤中较常见,约占75%。国外报道较多,截止1986年,作者综合国外300篇资料,共报道8489例小肠恶性肿瘤(1—6)为了解我国小肠恶性肿瘤发病情况,病理类型及发生部位,作者收集了1938～1987年国内600篇资料,对资料中所报道的4264例小肠恶性肿瘤进行了统计(7—9),并就国内外综合资料进行比较。