经外周置入中心静脉导管堵塞20例疏通的护理体会

经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）是一种经外周导入且末端位于上腔静脉的深静脉穿刺技术,具有穿刺成功率高、操作时间短、并发症少、保留时间长、穿刺技术易掌握等特点。故PICC已在临床迅速广泛开展,导管留置过程中最常见并发症除感染外,则为导管阻塞。为了减少再次插管的痛苦,减轻患者经济负担,近年来本科对20例PICC导管堵塞的患者采用尿激酶＋三通溶栓和肝素＋导管挤压法疏通,效果显著,现报道如下。     

神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病屡见报道,但头、面部骨骼严重损害者尚不多见,现报告1例。宋某,男,32岁。左眼及头面部包块30年。患者2岁时左上睑有一黄豆大肿物,渐长大,12岁时将左眼完全遮盖,同侧头面部生出多个圆形包块,曾接受放射治疗,但肿块继续长大,近7～8年未再增长,目前患者能胜任一切农业劳动,无家族史。体格检查全身皮肤感觉迟钝,有密集的点、斑、片状牛奶咖啡斑,小如针尖,大如手掌,还散在无数个0.5×0.5×0.4     

神经纤维瘤病1例

<正> 患儿,女,8岁,因右上肢抽搐3、4天入院。无头痛、呕吐,出生后皮肤即有浅棕色色素斑,2岁会走路,智力落后,至今不会做简单加法。其父母皮肤正常。体检:全身皮肤除面部外均可见大小不一数十个浅棕色“咖啡牛奶斑”,两侧腋窝处成“雀斑”样成簇表现。无皮下结节。血压14.4/8.0kPa。脑电图为局灶性阵发性棘波,棘慢波。眼底正常,颅骨X线正常,     

神经纤维瘤病1例

患者 ,男 ,16岁。以间断头痛 1个月于 1999年 6月入院。患者入院前 1个月无明显诱因出现头痛、恶心 ,头痛以双颞侧为主 ,持续性钝痛。体查 :体温36 5℃ ,呼吸 18次 /ｍｉｎ ,血压 90 / 6 0ｍｍＨｇ,脉搏 80次 /ｍｉｎ。神志清楚 ,体查合作 ,高级神经活动正常 ,全身布满咖啡斑 ,双瞳孔等大等园 3∶3ｍｍ ,光反应(+) ,眼动好无眼震 ,双侧鼻唇沟对称 ,伸舌不偏 ,咽反射正常 ,四肢肌力Ｖ级。昂伯格征 (+) ,左手轮替差 ,右侧病理征(+)。ＣＴ :枕大池囊肿 ,ＭＲＩ:Ｔ1苍白球处短Ｔ1,圆形片状 ;质子像与Ｔ2 密度 :右小脑后部有小片状高信号 ,左丘…     

神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病是一种神经系统发育障碍的全身性疾病.全身皮肤有大小不等的结节,伴有色素沉着,部分病例有骨骼改变.这些改变未全部出现时,有人称之为不完全型神经纤维瘤病.本文报告1例如下.     

神经纤维瘤病1例

１临床资料患者男，１９岁，因全身多发色素斑１９年、头痛２年、伴视物不清５个月入院，查体：神志清；头颅外形略大；表情呆板；眼底视乳头水肿，边界不清；颈强（＋）；全身多发牛奶咖啡色素斑，大小不等，直径大于１．０ｃｍ以上者约１０余处，以胸背腹部为著，伴皮下...     

神经纤维瘤病合并巨大神经纤维瘤1例

神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传疾病，其发病率低，主要表现为色素斑、多发性神经纤维瘤等。笔者诊治1例巨大神经纤维瘤患者，现报告如下。     

神经纤维瘤病致多发性神经纤维瘤1例

1临床资料患者男，40岁，因进行性双下肢无力1年伴右下肢疼痛1个月于1999年10月入院。患者1992年2月曾行L3椎管内肿瘤切除术，术后病理证实为神经纤维瘤。1996年4月又行左听神经瘤切除术，术后病理诊断仍为神经纤维瘤。入院检查：全身可见10余个绿豆大小肿块，质地较硬，位于皮下，与皮肤无粘连，局部有棕褐色色素沉着。双乳头连线平面以下痛觉减退，双下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级，肌张力增高，腱反射亢进，病理征（+）。腰穿：初压12mmHg，奎肯试验示完全性梗阻。脑脊液清亮，细胞数6×106/L，蛋白定量0.48g/L。MRI示T5～T8椎管内多发肿瘤，分别…     

耳部丛状神经纤维瘤病1例

患者,男,25岁,因右耳部长肿物于2007年12月10日就诊。患者3年前发现右耳屏前有约黄豆粒样肿物,压之有疼痛。曾在当地卫生院就诊,以“淋巴结炎”抗炎治疗无效,此后渐增大,张口时轻度疼痛。距就诊前半年以来生长较快,右面部胀感疼痛,张口受限。入院后查体示,右面部隆起畸形,右耳屏前隆起肿物皮肤呈棕色样色素沉着,体积约3．5cm×3．5cm,表面不平,呈结节状,轻度疼痛,右外耳道呈闭锁状,     

超声诊断神经纤维瘤病1例

1病历报告 患者,男,60岁,因左上肢肿块缓慢长大10年余,于2008年4月2日入院就诊。体格检查：发育正常,左上肢臂前区、肘窝及前臂区可见三处肿块,局部皮肤正常,未见色素沉着,包块质韧,可轻微活动,无压痛,左上肢活动不受限。超声检查：左侧臂前区、肘窝、前臂区及掌心扫及7处梭形低回声团,     

神经纤维瘤病Ⅰ型1例

神经纤维瘤病Ⅰ型MRI脑内异常信号常见、但不典型,临床工作中应该重视.本文报道1例典型病例,并复习相关文献,通过总结神经纤维瘤病Ⅰ型患者的临床及影像学表现,以提高对本病的认识.     

肠系膜神经纤维瘤病1例报道

神经纤维瘤病是一种全身遗传性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传病,常累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤的一种先天性发育不良的疾病,发病率为0.000 29％～0.000 33％.肠系膜神经纤维瘤起源于肠系膜组织,可沿着肠系膜生长或早于肠系膜上局限性生长.瘤体增大可有压迫肠管症状,瘤体巨大者,长期压迫肠管,可致肠梗阻、缺血、萎缩、坏死乃至穿孔等症.本病发病率较低,本文报导小肠系膜神经纤维瘤病1例,其主要累及小肠系膜,伴有咖啡斑、及骨骼发育迟缓,有家族史,实属罕见.     

CT诊断神经纤维瘤病1例

病例，男，28岁，胸疼胸闷两天来院检查，查体：体温36.8℃，头颅外形正常，颈部增粗，于颈根部两侧均可触及约2．0-9．5厘米的肿物，中等硬度，固定，身体皮肤末见明显色素斑：胸部X线平片示：双侧胸壁内缘可见“波浪状凸起的软组织肿块，密度均匀，拟诊断胸膜间皮瘤，经集体阅片讨论，行CT检查扫描示：两侧胸壁内缘腋中线以后，     

混合型神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病也叫作Von—Recklinghausen氏病。是一种神经—皮肤综合征。本病首先为Smith氏在1849年所描述。于1882年Von—Fecklinghausen氏从临床表现及病理特征作了全而论述。随即国内外     

全身多发性神经纤维瘤病1例

患者 ,男 ,73岁 ,因意识不清 2小时入院。查体 :全身皮肤黏膜无感染 ,头面、躯干、四肢均可见大小不等 ,大如鸡蛋 ,小如芝麻绿豆 ,质地较软、固定、带蒂、能推动的珠样结节遍及全身。锁骨上浅在淋巴结未触及 ,两侧瞳孔等大等圆约 0 .1 5ｃｍ ,对光反射存在 ,两侧鼻唇相等 ,伸舌不合作 ,颈软 ,两肺可闻及湿性口罗音。心界无扩大 ,心音有力 ,节律齐 ,心率 72次 /分 ,杂音 (-) ,腹平软 ,肝脾未触及。四肢肌力检查不合作 ,深浅感觉检查不合作 ,共济运动检查不合作 ,克氏征 (-) ,病理征 (-)。讨论　多发性神经纤维瘤病是一种生长缓慢的良性肿瘤 ,…     

复发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病为一种与遗传因子有关的先天性肿瘤疾患,临床表现为局部褐色素斑、多发性纤维软瘤等特点,瘤体常侵蚀骨组织致畸形变异,如脊柱侧突、胫骨增长、腓骨缩短等。我院收治1例神经纤维瘤病,瘤组织经局部切除后多次复发,严重影响行走,最后导致截肢。患者蔡×,女,21岁,1984年12月20日入院。     

多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病临床少见，近年遇见1例，并经手术病理证实，今作报道。     

多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病是一种全身性显性遗传疾病，一般有皮肤病变，并常伴有周围神经、中枢神经、骨骼、肌肉和分泌器官的病变。该病临床中不多见，容易误诊。近日我科收治一名多发性神经纤维瘤病患者，除四肢、躯干多处生有肿瘤外，鼻部可见一较大肿瘤，严重影响外观，现介绍如下...     

神经纤维瘤病1例及文献复习

目的探讨神经纤维瘤病的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾分析1例NF-1型神经纤维瘤病患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果NF-1型神经纤维瘤病一般在儿童期发病,以皮肤色素沉着（牛奶咖啡斑）、多发性神经纤维瘤为特征,组织学表现以施万（Schwann）细胞为主。免疫组化标记显示：S-100、NSE、V im等阳性,而D esm in、SMA等阴性。结论神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,可分为NF-1和NF-2两种亚型,临床表现明显,病灶分布广泛。