双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效分析

目的 研究双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月至2022年8月在我院收治的175例HSP患儿。按照治疗方案不同分为对照组88例和观察组87例。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、治疗前与治疗6个月后血清炎性因子水平（IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α）及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月后,两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著降低,而血清IL-10水平显著升高,且观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平比对照组低,血清IL-10水平比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为8.05%,略高于对照组的4.55%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿HSP疗效确切,可有效促进症状消失,抑制炎症反应,且安全性良好,有助于缩短住院时间。     

甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的临床疗效.方法:回顾性分析2018年10月～2020年1月就诊的85例过敏性紫癜患儿临床资料,将42例接受常规治疗的患儿纳入对照组,将43例接受甲泼尼龙联合阿莫西林治疗的患儿纳入观察组.比较两组临床症状的消失时间(皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解)及血清免疫学指...     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的 研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察.方法 选取2018年8月～2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例.对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效.结果 治疗4周后,观察组总有效率高于对照...     

甲泼尼龙治疗过敏性紫癜伴消化道出血的疗效观察

过敏性紫癜是以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,近年发病率有所增加,临床表现为皮肤紫癜、消化道症状、关节疼痛或肿胀、肾脏损害,临床表现有自限性,但易反复.过敏性紫癜伴消化道出血提示病情严重,且有资料显示消化道出血为过敏性紫癜肾损伤的高危因素之一[1].     

双嘧达莫联合甲泼尼龙、氯雷他定、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜的疗效

目的：探究双嘧达莫联合甲泼尼龙、氯雷他定、大剂量维生素C治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其预防复发的效果。方法：选取2019年6月至2020年10月就诊的84例小儿过敏性紫癜为研究对象,通过随机数字表法分成对照组、观察组,各42例。对照组予以甲泼尼龙、氯雷他定片、大剂量维生素C常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双嘧达莫治疗,两组疗程2周。比较两组治疗总有效率、症状体征消退时间、治疗相关不良反应发生率以及随访1年的复发率,治疗前后凝血功能。结果：观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组皮疹消退时间、腹痛消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复至正常范围时间均短于对照组（P<0.05）。治疗前,两组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-D）水平对比,无显著性差异（P>0.05）;治疗后,观察组上述凝血功能指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组治疗相关不良反应发生率对比,无显著性差异（P>0.05）。观察组1年复发率为7.14%,明显低于对照组的23.81%(P&...     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床体会

选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%,显著高于对照组72.4%;观察组临床症状改善时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,值得应用推广。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。选取2015年1月~2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15%,对照组治疗结果经统计为83.33%,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广。     

甲泼尼龙片和地氯雷他定片治疗过敏性紫癜的临床疗效

目的联合应用甲泼尼龙片和地氯雷他定片治疗过敏性紫癜,并与传统方法相比较,探讨甲泼尼龙片和地氯雷他定片的疗效,提高过敏性紫癜的治愈率。方法将全部患者随机分成治疗组和对照组：治疗组48例,采用口服甲泼尼龙片8 mg,每日3次（逐渐减量）;口服地氯雷他定片5 mg,每日1次;雷尼替丁胶囊0.15 g,每日2次;对重型、极重型则加用静脉滴注地塞米松10 mg[1～3 d后改为口服甲泼尼龙片8 mg,每日3次（逐渐减量）]。腹痛者肌肉注射654-2针10 mg,每日1次或口服胃复安片10 mg,每日2次。对照组36例,采用口服强的松片10 mg,每日3次（逐渐减量）,雷尼替丁胶囊0.15 g,每日2次。对重型、极重型则加用静脉滴注地塞米松10 mg[1～3 d后改为口服强的松片10 mg,每日3次（逐渐减量）;]腹痛者肌肉注射654-2针10 mg,每日1次或口服胃复安片10 mg,每日2次。结果治疗组痊愈率为86.67%,有效率为96.7%;对照组痊愈率为62.07%,有效率为93.1%。两组痊愈率比较差异有统计学意义（χ2=6.27,P〈0.05）,说明治疗组疗效优于对照组。结论我们采用甲泼尼龙片联合地氯雷他定片治疗过敏性紫癜取得显著疗效,值得在临床上推广使用。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的效果比较

目的分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法选取68例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗,对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组,WBC水平低于观察组,两组比较差异显著(P0.05)。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松,毒副作用少于氢化可的松,在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。     

甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜临床有效率及对其体征恢复时间影响分析

目的 探究甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜临床有效率及对其体征恢复时间的影响.方法 抽取2019年1月—2020年1月在该院接受治疗的重症过敏性紫癜患儿78例为研究对象,根据其住院先后顺序从1～78编号,再按等差数列首项为1,公差为2的方式将78例患儿平均分为两组,即对照组与实验组,每组39例.对照组予以常规甲泼尼...     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的 分析小儿过敏性紫癜患儿接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对免疫功能的影响。方法 选取2015年12月至2020年12月我院收治的74例小儿过敏性紫癜患儿,遵循随机、平均原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,每组37例。研究(1)组接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究(2)组接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组的临床病情控制总有效率、治疗前、后的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK和免疫球蛋白（IgA、IgG、IgE）水平。结果 研究(2)组的临床病情控制总有效率为94.59%,明显高于研究(1)组的72.97%(P<0.05)。治疗后,两组的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK均明显高于治疗前,且研究(2)组高于研究(1)组（P<0.05）。治疗后,两组的IgA、IgG、IgE水平均低于治疗前,且研究(2)组低于研究(1)组（P<0.05）。结论 维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜患儿能够取得更佳的治疗效果,调节免疫球蛋白水平,改善免疫功能,更有利于控制病情。     

孟鲁司特钠和甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜症状改善及炎症反应的影响。方法:选取2016年2月～2019年收治的56例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,按照治疗方法分为甲泼尼龙组和联合组各28例。甲泼尼龙组予以甲泼尼龙治疗,联合组在甲泼尼龙组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、腹痛消失时间、关节痛消失时间、紫癜消失时间、血清白介素-6水平、血清肿瘤坏死因子-α水平及不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的67.86%(P0.05);联合组关节痛、腹痛、紫癜消失时间较甲泼尼龙组短(P0.05);治疗后联合组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平较甲泼尼龙组低(P0.05);联合组不良反应发生率28.57%(8/28)与甲泼尼龙组的14.29%(4/28)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗反复发作性过敏性紫癜,疗效显著,可有效改善患儿症状,减轻炎症反应,且安全性高。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的:探讨甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癫患儿炎症介质及免疫功能的影响.方法:按随机数字表法将于2018年8月～2019年12月治疗的95例重症过敏性紫癫患儿分成观察组48例与对照组47例.两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用统一剂量甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法.比较两组患儿临床疗效、炎症介质及免...     

清热消癜汤联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿对免疫功能及肾功能的影响

目的 探究清热消癜汤联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果,并分析其对患儿免疫功能及肾功能的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至2022年6月佛冈县中医院收治的60例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患儿静脉滴注甲泼尼龙治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用清热消癜汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、过敏性紫癜相关症状的改善时间、治疗前后的免疫指标(CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值)及肾功能指标(尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量及血清胱抑素C)。结果 观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿过敏性紫癜相关症状的改善时间显著短于对照组(P<0.05);治疗2周及4周后两组患儿CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值显著高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治...     

甲泼尼龙冲击治疗重症特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗重症特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法将63例重症ITP患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用甲泼尼龙1000mg／d，静脉滴注，共3d，以后改口服泼尼松1～2mg／（kg·d）；对照组用泼尼松1—2mg／（kg·d）。结果在治疗第2～5天，血小板计数〉50×10^9／L者。治疗组分别为1、10、19、19例，对照组分别为0、0、2、2例，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；平均止血天数治疗组（3．6±2．2）d，对照组（8．3±4．2）d，2组差异有统计学意义（P〈0．05）；2周时治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率为80．6％，2组疗效差并有统计学意义（P〈0．05）。但治疗21d时。重新评价疗效2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于重症ITP患者，大剂量甲泼尼龙冲击治疗有积极意义，尤其适用于口服泼尼松有禁忌者。而对于出血倾向不重者，传统治疗仍有一定价值。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜临床效果评价

收集2008年2月²014年2月本院收治的96例免疫性血小板减少性紫癜患者临床资料,根据不同的治疗方法,分为观察组与对照组各48例,对照组采取常规剂量甲泼尼龙治疗,观察组采取大剂量甲泼尼治疗,最后分析患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的77.09%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.17%,明显低于对照组的14.58%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜,有利于降低不良反应发生率,提高治愈率,缩短患者住院时间。     

甲泼尼龙在治疗系统性红斑狼疮中的优势

目的观察系统性红斑狼疮（SLE）稳定期间用甲泼尼龙片治疗的效果。方法对确诊的系统性红斑狼疮患者37例，甲泼尼龙片口服治疗19例患者，强的松片口服治疗18例。结果采用甲泼尼龙片治疗的患者大多数症状消失、实验室检查结果仅有很少部分不正常，肝肾功能不受影响；而采用强的松片治疗的患者则有明显的不良反应，满月脸18个，肝功能异常6例，脂肪肝4例。结论甲泼尼龙片治疗SLE疗效可靠，且不良反应轻，在治疗SLE上较强的松有优势。