氯沙坦联用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探究阿托伐他汀加氯沙坦联用于早期糖尿病肾病的具体治疗效果。方法择取2010年1月—2015年1月于该院就诊的糖尿病肾病早期患者50例,按照不同用药方案分组:单用胰岛素的25例患者归入对照组,加用阿托伐他汀及氯沙坦的25例患者归入研究组。对比两组患者各项临床指标在治疗前后发生的具体变化。结果两组患者就血脂指标与肾功能而言,均有明显改善,且研究组改善程度远高于对照组;就综合疗效而言,研究组同样优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应轻微,与对照组相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论相较于单纯使用胰岛素进行治疗,阿托伐他汀加氯沙坦的联合用药对于糖尿病肾病的早期治疗更具应用效果,安全性较高,更适合临床使用。     

阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗肺动脉高压疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗肺动脉高压(PH)的临床疗效。方法选择51例PH患者为研究对象,随机分为两组,实验组26例,给予阿魏酸钠和阿托伐他汀联合治疗,对照组25例,给予阿托伐他汀治疗,治疗前及治疗后1月进行右心导管检查及6 min步行距离检测治疗效果。结果 2组治疗均能降低PH患者平均肺动脉压及肺血管阻力(P<0.05),提高心脏指数(P<0.05),增加6 min步行距离,其中联合两种药物较之单一用药更能降低肺动脉压力(P<0.05),增加6 min步行距离(P<0.05),疗效进一步增强。结论阿魏酸钠联合阿托伐他汀能有效治疗PH患者,是一种相对经济有效的联合治疗方法。     

瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月期间于广西医科大学第四附属医院内分泌科就诊治疗的糖尿病肾病患者120例作为研究样本,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,其中对照组患者给予瑞格列奈口服治疗,观察组患者在此基础上加以阿托伐他汀口服治疗。两组疗程均为12周,期间比较并记录两组患者各项血脂和肾功能指标水平。结果血脂指标方面,治疗前两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均无明显区别(P0.05);治疗后观察组的HDL-C水平明显高于对照组(P0.05),而LDL-C水平则明显低于对照组(P0.05)。肾功能指标方面,治疗前,两组患者的尿清蛋白肌酐比值(ACR)、肾小球滤过率(GFR)和胱抑素C(Cys C)均无明显区别(P0.05);治疗后观察组的ACR和Cys C水平显著低于对照组(P0.05),而GFR水平则显著高于对照组(P0.05)。结论瑞格列奈联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病,可有效改善患者各项血脂指标和肾功能指标,疗效显著,值得临床上优化推广。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗疗效分析

目的研究贝那普利和阿托伐他汀联用对于2型糖尿病并发肾病的治疗效果以及临床疗效。方法选取我院接收的100例2型糖尿病并发肾病患者,该次实验研究的时间范围为2018年8月—2019年8月,采用随机数字表法将这些患者分为实验组与对照组,其中实验组患者50例,对照组患者50例,实验组患者采用贝那普利和阿托伐他汀联用进行治疗,对照组患者采用常规的贝那普利进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、以及两组患者治疗前后的24 h尿袋标定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等血脂指标以及观察指标。结果①实验组患者的治疗效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。②实验组患者的治疗满意度高于对照组患者,两组患者的治疗满意情况差异有统计学意义(P0.05)。③实验组患者的血脂指标以及观察指标优于对照组患者,两组之间的数据差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利和阿托伐他汀联用效果良好,可以有效的对2型糖尿病进行治疗,有效地改善患者的血脂指标以及观察指标,提高患者的治疗满意度。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的研究分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效率。方法选该院2015年8月—2017年2月间接收的58例早期糖尿病肾病患者。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者和观察组患者分别采用贝那普利治疗及贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效。结果观察组患者和对照组患者的总有效率分别为93.1%和72.4%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前的血糖指标及UAER、Scr、Ccr、BUN并差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的血糖指标均改善,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的UAER、Scr、BUN、Ccr改善程度明显优于对照组患者(P0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论早期阶段治疗糖尿病肾病,将贝那普利与阿托伐他汀联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。     

不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的分析

目的探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应情况。方法选取我院2014年1月~2015年1月收治的冠心病患者100例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组接受大剂量阿托伐他汀治疗,实验组接受常规剂量阿托伐他汀治疗,比较分析两组不良反应情况。结果实验组不良反应发生率20%,对照组不良反应发生率为40%,同时,实验组与观察组相比各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病患者接受阿托伐他汀后,存在一定的不良反应风险,因而需要对药物的使用剂量进行严格控制,在保证治疗效果的基础上,降低不良反应发生率。     

比索洛尔与阿托伐他汀对高血压大鼠心肌纤维化影响的实验研究

目的探讨单独或联合应用比索洛尔与阿托伐他汀对肾性高血压大鼠心肌纤维化的影响。方法采用两肾一夹方法建立肾性高血压大鼠模型。将24只大鼠随机分为比索洛尔组、阿托伐他汀组、比索洛尔联合阿托伐他汀组,每组各8只。12周后测量左心室重量指数(LVMI),检测心肌羟脯氨酸(HC)浓度,苦味酸-酸性品红(VG)染色检测心肌胶原容积分数(CVF),免疫组化法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平。结果与治疗前相比,比索洛尔组与阿托伐他汀组血压、LVMI、HC、CVF均明显降低(P0.05)。MMP-9表达降低(P0.05),且比索洛尔组上述指标改善优于阿托伐他汀组,联合用药组较另外两组改善明显(P0.05)。结论比索洛尔与阿托伐他汀均能有效抑制大鼠心肌纤维化的形成,其机制与降低MMP-9表达水平有关,且比索洛尔疗效优于阿托伐他汀,联合用药组疗效更加明显,二者之间存在协同作用。     

依那普利与阿托伐他汀联合用于糖尿病肾病治疗的临床效果分析

目的分析糖尿病肾病联合应用依那普利与阿托伐他汀治疗的的临床效果。方法 2015年1月—2017年8月,于信阳职业技术学院附属医院收治的糖尿病肾病患者中选取88例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组患者单独采用依那普利治疗,在此基础上,观察组患者联合阿托伐他汀治疗,对比两组临床治疗效果。结果与治疗前对比,两组治疗后各项血糖指标水平均有所降低,差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后对比,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后各项肾功能指标水平均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间均有少数患者出现肝功能轻度异常、便秘、头晕、干咳、轻度乏力等不良反应,对其进行对症处理后,均得到有效缓解,且两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病联合应用依那普利与阿托伐他汀治疗的的临床效果显著,有利于改善患者血糖水平与肾功能,用药安全性高,值得推广。     

阿托伐他汀联合诺和龙对糖尿病肾病的治疗效果

目的分析阿托伐他汀联合诺和龙在糖尿病肾病中的治疗效果。方法该文选取该院在2016年8月—2017年8月收治的116例糖尿病肾病患者,按照随机分组方式,分成对照组和观察组,每组患者58例,对照组采用诺和龙药物治疗方法,观察组采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法。结果治疗前,两组血清及血压指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血清及血压指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病肾病治疗中,采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法,促进了患者血清及血压指标的优化,降低了患者不良反应发生概率,疾病治疗效果大大提升。     

氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病微循环障碍有改善作用

目的:观察氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病患者微循环的影响。方法:选取2016年12月～2017年12月新疆昌吉回族自治州人民医院收治的糖尿病肾病患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组在常规治疗基础上加用氟伐他汀,观察组采用贝那普利与氟伐他汀联合治疗方案,比较2组患者治疗前、后尿蛋白排泄率、肾小球滤过率、甲襞微循环指标、血栓素B2水平的变化。结果:治疗后3个月,2组患者肾功能及血脂有一定改善,甲襞微循环各项积分有所下降,血栓素B2水平降低,且观察组改善程度较对照组明显(P均0. 05)。结论:氟伐他汀联合贝那普利可改善糖尿病肾病患者微循环障碍。     

丹参酮联合阿托伐他汀治疗对慢性肾衰竭患者生化指标的影响

目的 探讨丹参酮与阿托伐他汀联合用药对慢性肾衰竭(CRF)后各个指标的临床影响.方法 该院2006年6月至2010年6月CRF患者80例,随机分为常规治疗组、阿托伐他汀组、丹参酮组、阿托伐他汀联合丹参酮(联合)组,每组各20人,并检测和分析治疗后胱抑素,肌酐清除率,24 h尿蛋白定量,D-二聚体四个指标变化水平.结果 经治疗后,阿托伐他汀组四个指标改善不明显,丹参酮组有所改善(P<0.05),联合组改善明显(P<0.01).结论 丹参酮联合阿托伐他汀治疗CRF有显著效果,中西医联合用药比单用西药效果要好.     

阿托伐他汀在94例老年高血压动脉硬化临床疗效分析

目的探究阿托伐他汀应用于老年高血压患者动脉硬化治疗的临床效果。方法选取我院自2013年1月-2014年1月收治的94例老年高血压动脉硬化患者,按照入院顺序随机分为实验组与参照组两组,各47例。参照组患者采用阿司匹林肠溶片与硝苯地平缓释片的常规药物进行治疗,实验组患者在参照组患者的常规治疗基础上加用阿托伐他汀进行治疗,观察两组患者的临床疗效,对研究结果进行比较和分析。结果两组患者经过治疗后,实验组患者的动脉硬化的改善程度明显优于参照组(P0.05);实验组患者治疗后的舒张压、收缩压均明显优于参照组患者(P0.05)。结论在老年高血压动脉硬化患者的治疗中,应用阿托伐他汀具有显著效果,使患者的病情得到明显好转,有效提高老年高血压患者动脉硬化的治疗效果,具有很高的临床推广应用价值。     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化对血糖、血脂和氧化应激的影响

目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化对血糖、血脂和氧化应激的影响。方法将该院2016年3月—2017年10月收治的91例患者分为对照组45例和观察组46例,对照组单纯采用阿司匹林治疗,观察组在此基础上联合阿托伐他汀用药,对比两组疗效差异。结果治疗后两组血糖、血脂水平均明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗前各项氧化应激反应指标对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组均明显改善,但是观察组明显优于对照组(P0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他汀治疗糖尿病并发动脉粥样硬化疗效显著,能够有效控制血糖,具有推广性。     

贝那普利联合前列腺素E1和阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病早期肾病患者40例,随机分成（每组20例）：贝那普利联合前列腺素E1组,贝那普利联合阿托伐他汀组。观察治疗3周。结果两组均能减少UAER（P均〈0．05）,但贝那普利联合前列腺素E1组降低UAER更明显。TG和Tch均有不同程度的降低,但贝那普利联合阿托伐他汀组更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病能更有效地降低UAER;贝那普利联合阿托伐他汀则降低Tch、TG更明显,提示临床治疗早期糖尿病肾病时,可将贝那普利、前列腺素E1和阿托伐他汀三药联合应用。     

依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病并发高脂血症的效果评价

目的探究依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病并发高血脂症的临床疗效。方法选取该院2015年1月—2017年6月收治的90例糖尿病并高血脂症患者为研究对象,随机均分为实验组45例和对照组45例,对照组行瑞舒伐他汀治疗,实验组在对照组基础上联合依折麦布治疗法,对比两组患者的临床疗效与血糖、血脂体征指标改善效果。结果实验组临床疗效、血脂与血糖体征指标改善效果均高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论采用依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并高血脂症,可帮助患者将血脂与血糖体征指标控制在正常状态,缓解临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床应用价值。方法选取2016年1月—2017年1月在该院诊治的80例2型糖尿病肾病患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察与对照两组。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善幅度大于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率为90%,不良反应的发生率为5.0%;对照组患者的治疗总有效率为75%,不良反应的发生率为17.5%;观察组患者的两项结果均优于对照组患者,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病肾病患者应用贝那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果显著,值得临床应用与推广。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的研究瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选取我院2015年6月~2016年5月收治的冠心病患者110例为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各55例。两组患者均口服阿司匹林肠溶片、低分子肝素等常规治疗措施,对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,实验组患者给予瑞舒伐他汀进行治疗,连续治疗6个月为一个治疗周期,比较两组患者的疗效、不良反应发生率、心功能指标改善情况。结果经治疗后,实验组治疗总有效率为96.36%明显优于对照组的80.00%;实验组不良反应发生率为3.64%远低于对照组的27.27%;实验组TG、TC、LDL-C、hs-CRP各项水平均远低于对照组,而HDL-C、LVEF的水平则高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论相比于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀在治疗冠心病方面疗效显著,安全系数高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选自2014年6月~2015年1月我院收治的冠心病患者32例,采取随机分成2组的方式,每组16例患者,分别命名为观察组和对照组。观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀治疗。结果观察组患者治疗后,肌酐和谷丙转氨酶等指标上升幅度大于对照组患者,且白细胞、尿素氮等指标下降幅度大于对照组患者。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效显著,患者各项指标得到有效改善,实现了对患者的科学治疗和高效治疗,该种治疗方法具有临床推广的价值。     

阿托伐他汀治疗糖尿病合并冠心病58例分析

目的观察阿托伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效。方法选116例糖尿病合并冠心病患者,随机分为两组,对照组常规治疗,实验组联用阿托伐他汀,比较临床结局。结果实验组临床疗效、LVESD、LVEDD及血脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀对降低糖尿病合并冠心病患者的血脂、尿酸、心功能水平作用显著。     

不同剂量阿托伐他汀干预对高水平高敏C反应蛋白患者经皮冠状动脉介入术后对比剂肾病的影响

目的分析不同剂量的阿托伐他汀干预对高敏C反应蛋白(hs-CRP)患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后出现对比剂肾病(CIN)的影响。方法选取2013年8月至2014年8月480例在河北省张家口市建国医院行PCI治疗的患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各240例,观察组患者在常规水化治疗的基础上给予大剂量阿托他汀治疗,对照组在常规水化治疗的基础上给予常规剂量阿托伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标以及对比剂肾病的发生率情况。结果两组患者PCI治疗的各项指标以及CIN的发生率差异无统计学意义(P0.05)。讨论采用大剂量阿托伐他汀干预对hs-CRP患者经PCI治疗后出现对比剂肾病无法进行预防。