看得见的与看不见的

我有时也与一些投资公司聊天,他们一般会问三个标准问题。问题一：网上卖药对实体药店有没有影响？答：当然有影响,尤其是安全套、家用医疗器械。经过类别分析,实体店里药食同源类商品增长较快,处方药与OTC有一定增长,而安全套与器械类没有增长,保健品似乎是负增长。这显然是网上药店的冲击所致。     

天然的是不是最好的

西方国家政府已认识到有必要管理传统草药的使用。欧盟2001／83指令对引入欧盟的药物及其使用作出了法律。修订的2004／24指令规定了传统草药的注册、上市及制造，使其能与常规西药一样得到管理。     

丹参的药理作用的研究进展

丹参作为活血化瘀的代表药物之一,因有广泛而确切的药理作用受到重视,相关制剂也逐步地应用于临床。论文阐述近年来有关丹参的药理作用研究进展,以供广大药学及临床人员参考。     

妇科急腹症的的临床研究

目的探讨妇科急腹症的临床特征,提高对该类疾病发展规律的认识,提高其诊断救治能力。方法回顾性分析2002年1月至2007年12月急腹症102例患者的临床资料。结果引起妇科急腹症的病因:内出血性疾病,感染性疾病及其他,内出血性和肿瘤并发症性手术治疗280例。感染性疾病及部分异位妊娠保守治疗者120例,全部患者均获痊愈出院,住院时间7～19d.平均(8.7±1.3)d。结论在妇科急腹症病因复杂,但均以常见病,多发病为主,各自具有病史、体检、HCG、后穹窿穿刺、盆腔B超特点可资鉴别。     

贫穷的和富有的

有的人永远贫穷。我认识一家人，买什么东西都不肯落后，就是这不肯落后，害得他一直闹经济危机你永远听他抱怨钱不够用，因为缺钱，永远牢骚满腹。我们谈到西方发达国家，常说那里的老百姓喜欢消费在前，凡事都预支，动不动就贷款。我认识的这家人，新潮的消费观念似乎也像发达国家的老百姓，有理无理，也是先享受起来再说，     

眩晕的的手术治疗

耳源性眩晕是耳科临床常见的症状性诊断,其病变部位大致分为前庭末梢感受器和前庭神经系两部分。传统的药物只能控制一部分患者的眩晕发作,因此,手术治疗眩晕已运用到临床。国内从80年代开展了梅尼埃尔病的手术治疗,至今尚未见到前庭神经微血管减压术治疗耳源性眩晕的报告,本文将我科1986年以来6例外耳源性眩晕的手术治疗进行了总结,报告如下。1 临床资料:6例患者男2例,女4例,年龄32岁—45岁。病史2年—4年。其中临床诊断梅尼埃尔病5例,桥小脑角微血管压迫症1例。梅尼埃尔病5例均有反复发作性眩晕伴恶心呕吐,耳鸣及耳内胀感。纯音测听传导性聋1例,感音性聋3例,听力正常2例。纯音测听(非隔音室)平均语言频率听阈小于30dB1耳,41—     

对罹患急性乙型肝炎的母亲的幼儿的处理

Nelson医生问:近两周来,我们地区有3名内科医师在诊所发现,一些8～18月龄婴幼儿的母亲罹患实验室确诊的急性乙型肝炎。与这些母亲密切接触的幼儿应该接受乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗吗?对这些婴儿及其母亲应进行哪些实验室试验? Krugman医生(纽约大学医学中心)答:回答这一问题需要了解实验室确诊的急性乙型肝炎的自然史。急性乙型肝炎病人的传染期为潜伏期后期到急性肝炎或黄疸出现后的两周至3或4个月。血中出现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是潜在传染性的证据。大约90%病人于HBsAg消失后3个月不再具有传染性。在这些情况下,密切的家庭接触者应该接受HBIG,肌肉注射0.06ml/kg,0.5～1.0ml的HBIG可使8～18月龄幼儿被动获得抗-HBs约3个月。     

PgP介导的多药耐药的逆转的研究进展

肿瘤的化疗是其综合治疗的一个重要方面,而多药耐药（MDR）的影响是导致化疗失败的重要原因。国内外对逆转MDR也进行了很多研究工作,在各种引起MDR的机制中,以P糖蛋白（PgP）介导的MDR占重要方面,针对逆转PgP介导的MDR的研究也较多,主要包括化学逆转剂、单克隆抗体和基因水平调控等方面,本文是对PgP介导的MDR的逆转的研究进展做一个简要综述。     

茶叶提取的咖啡因的重金属和易炭化物的检查法

我国茶叶资源丰富，利用茶叶生产的下脚料提取天然咖啡因满足国际市场需要的厂家越来越多。该产品出口一般要求符合美国药典22版规定，而从茶叶中提取的天然咖啡因，由于条叶色素的影响，带有淡黄绿色，在检查重金属和易炭化物时影响比色，易错判结果。对此我们做了一些消除试验，以保证判断的准确性。现将实验结果报告于下。1．重金属检查：美国药典22版咖啡团的重金属限度为0．001％［1］，在检查实验中，由于供试品带有淡黄绿色，使得供试液与对照液的颜色不一致。焦糖溶液也无法把两种溶液的颜色调节接近，使限度检查难于进行。故拟以下…     

鞘内注射大麻酚类抑制大鼠脊髓内有毒刺激引起的Fos蛋白样免疫反应及其与吗

AIM: To determine whether cannabinoids suppress noxious stimulus-evoked Fos protein-like immunoreactivity (FLI) through direct actions at the spinal level. METHODS: Rats were implanted with intrathecal (ith) catheters at least one week prior to evaluation in the formalin test. Effects of the cannabinoid agonist, CP55,940 (80 micrograms ith) on formalin pain and FLI in rat spinal cord were compared with that of the prototypic narcotic analgesic, morphine (20 micrograms ith). CP55,940 suppressed pain behavior and FLI induced by intraplantar formalin. The cannabinoid suppressed Fos in the neck region of the dorsal horn and in the ventral horn, but not in the nucleus proprius. The efficacy of the cannabinoid in suppressing FLI in these laminae and pain behavior was comparable to morphine administered via the same route. However, only morphine suppressed FLI in the superficial dorsal horn relative to vehicle treatment. CONCLUSION: Cannabinoids suppress nociceptive processing, in part, through actions at the spinal level. However, morphine showed greater potency and efficacy than CP55,940 in suppressing formalin-induced FLI following spinal administration.     

四氢巴马汀同类物对福尔马林致痛诱导Fos蛋白表达的影响

目的 研究四氢巴马汀（ＴＨＰ）同类物对福尔马林致痛诱导的Ｆｏｓ蛋白表达的影响,以阐明ＴＨＰ同类物的镇痛机制。方法 在右后肢脚掌皮下注射５％福尔马林５０μＬ,诱发性疼痛,用免疫组织化学方法观察Ｆｏｓ的蛋白表达,结果：腹腔注射ＴＨＰ同类物和Ｄ２受体拮抗剂螺哌隆诱导的Ｆｏｓ蛋白表达主要位于纹状体和伏膈核,Ｄ２受体激动剂喹吡罗可阻滞ｌ－ＴＨＰ和螺哌隆诱导的Ｆｏｓ蛋白表达,ＴＨＰ同类物明显增加脑干下行痛觉调     

GABA_A受体部分介导丙泊酚在大鼠脊髓水平的抗伤害作用

目的研究丙泊酚在脊髓水平对大鼠伤害性感受的影响及GABAA受体在其中可能的作用。方法Sprague-Daw-ley(SD)♀大鼠随机分组,丙泊酚(Propofol,Pro)和荷包牡丹碱(B icucu lline,B ic)采用鞘内注射(ith)。行为学实验采用热板法和福尔马林实验,分别以舔后爪潜伏时间(Hot-p latelatency,HPL)和疼痛(累计)评分为指标。免疫组化方法观察丙泊酚鞘内给药对福尔马林单侧足底皮下注射诱发的脊髓背角Fos蛋白表达的影响。结果行为学部分:在两种疼痛模型中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生镇痛作用(P<0.01)。在热板法实验中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生的镇痛作用在10、20、30和40 min时间点可被鞘内给予Bic(0.01 g.L-1)分别拮抗81%、55%、81%和97%(均P<0.01)。在福尔马林实验中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)减少的福尔马林疼痛评分在30 min时间点可被Bic(0.01 g.L-1)相同部位注射拮抗67%(P<0.01)。免疫组化部分:鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)明显减少福尔马林单侧足底皮下注射引起的大鼠同侧腰段脊髓背角各层Fos免疫反应样神经元(Fos-like immunoreactivity,FLI)阳性细胞数(P<0.01);鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生的效应可被鞘内注射Bic(0.01 g.L-1)部分拮抗(P<0.01)。结论鞘内注射丙泊酚在大鼠可产生镇痛作用;GABAA受体部分介导了丙泊酚的以上作用。     

局部辣椒素处理抑制福尔马林诱导的脊髓fos表达(英文)

辣椒素是一种阻断伤害性传入(C-纤维)的工具药,利用免疫组织化学技术,本工作发现1％辣椒素包埋坐骨神经可抑制福尔马林(5％,150μl,后肢脚掌注射)诱导的脊髓背角Ⅰ—Ⅱ,Ⅲ—Ⅳ,Ⅴ—Ⅵ层fos蛋白表达(P<0.01),本结果提示C-纤维的激活参与c-fos基因的诱导,同时也说明外周辣椒素处理是阻断伤害性初级传入的有效途径。     

GABA_A受体部分介导丙泊酚在中脑导水管周围灰质腹外侧区的致痛觉过敏作用

目的观察丙泊酚在vlPAG对大鼠伤害性感受的影响及GABAA受体在其中可能的作用。方法Sprague-Daw ley(SD)♀大鼠随机分组,丙泊酚(Propofol,Pro)和荷包牡丹碱(B icucu lline,B ic)采用中脑导水管周围灰质腹外侧区(ven-trolateral portion of the PAG,vlPAG)注射。行为学实验采用热板法和福尔马林实验,分别以舔后爪潜伏时间(Hot-p latelatency,HPL)和疼痛(累计)评分为指标。免疫组化方法观察丙泊酚在vlPAG对福尔马林单侧足底皮下注射诱发的脊髓背角Fos蛋白表达的影响。结果行为学部分:两种疼痛模型中丙泊酚(10 g.L-1)vlPAG注射引起痛敏(P<0.01)。热板法实验中,丙泊酚vlPAG微量注射的痛敏作用可被相同部位预先注射25 mg.L-1B ic在10和20 m in时间点分别拮抗70%和71%(均P<0.01),在30和40 m in完全拮抗。在福尔马林实验中,丙泊酚vlPAG微量注射使福尔马林疼痛评分增加,此作用可被B ic(25 mg.L-1)在60 m in拮抗57%(P<0.05)。免疫组化部分中,丙泊酚vlPAG微量注射使福尔马林引起的脊髓背角各层FLI阳性细胞数明显增多(P<0.01),B ic vlPAG微量注射(25 mg.L-1)可部分拮抗丙泊酚vlPAG微量注射的作用(P<0.01)。结论在大鼠vlPAG微量注射丙泊酚能产生痛敏作用;GABAA受体部分介导了丙泊酚的以上作用。     

促皮质素对甲醛引起大鼠脊髓内生长抑素的影响

目的：研究促皮质素（Ｃｏｒ）对甲醛引起大鼠脊髓内生长抑素及其合成的影响,方法：采用免疫组织化学,免疫组织化学双重染色法和原位杂交技术。结果：足底注射甲醛使大鼠脊髓背角内ＦＬＩ,ＳｏｍＬＩ,Ｓｏｍ－ＬＩ／ＦＬＩ和ＰＰＳ－ｍＲＮＡ神经元数均对较对照组显著增多,单独ｉｐＣｏｒ对脊髓背角ＦＬＩ和Ｓｏｍ－ＬＩ无明显影响。但是,ｉｐＣｏｒ显著抑制甲醛引起的背角内ＦＬＩ,Ｓｏｍ－ＬＩ,Ｓｏｍ－ＬＩ／ＦＬＩ和ＰＰ     

鞘内注射P物质拮抗氯胺酮的抗伤害作用

目的观察脊髓P物质对氯胺酮抗伤害作用的影响。方法在小鼠福尔马林实验中,结合行为学和Fos蛋白表达,观察鞘内注射(it)不同剂量的P物质对氯胺酮抗伤害作用的影响。结果氯胺酮20、30mg·kg-1ip可剂量依赖性地减少小鼠舔足时间(P<0.05)。P物质0.25、0.5ngit可增加注射氯胺酮小鼠舔足时间(P<0.05)。小鼠注射福尔马林后,注射侧脊髓背角Fos免疫样(Foslikeimmunoreactive,FLI)阳性神经元数量明显增加(P<0.01),预先给于氯胺酮30mg.kg-1ip可以明显减少脊髓背角FLI阳性神经元数量(P<0.01),而P物质0.5ngit能明显削弱氯胺酮对脊髓背角Fos表达的抑制(P<0.01)。结论鞘内注射P物质能拮抗脊髓水平氯胺酮抗伤害作用。     

NO介导吗啡戒断大鼠脊髓Fos蛋白和NMDA_(1A)受体mRNA表达的增加

目的:观察NO在纳洛酮催促吗啡戒断大鼠脊髓神经元活动变化中的作用。方法:采用Fos免疫组织化学、NADPH-d组织化学、Fos/NADPH-d双标、鞘内注射、反义寡核苷酸和RT-RCR技术。结果:急性应用纳洛酮和慢性应用吗啡对大鼠脊髓Fos蛋白及NADPH-d阳性神经元表达无明显影响,二者也无Fos/NADPH-d双标神经元表达;纳洛酮催促吗啡戒断大鼠脊髓Fos蛋白、NADPH-d阳性神经元、纤维和终末表达明显增加,且出现Fos/NADPH-d双标神经元表达。预先鞘内注射nNOS反义寡核苷酸明显降低吗啡戒断症状评分,减少吗啡戒断大鼠脊髓Fos蛋白及NMDA_(1A)R mRNA表达。结论:NO介导吗啡戒断大鼠脊髓Fos和NMD_(1A)R mRNA表达的增加。     

弗氏佐剂致炎大鼠脊髓背角Fos神经元的表达

目的探讨完全弗氏佐剂（CFA）致炎性痛大鼠Fos神经元（Fos-LIN）在脊髓背角痛觉传导通路中的表达及意义。方法①16只SD大鼠随机均分为两组,于右后肢踝关节外侧皮下分别注射0.9%生理盐水（NS）或CFA50μl,观察注射前后大鼠热缩足反射潜伏期TWL的变化;②48只大鼠随机平分为两组后分别注射NS和CFA（剂量和注射部位同前）以免疫组化法检测脊髓背角Fos-LIN表达。结果①大鼠注射CFA后TWL逐渐降低,12h时为最低点,持续3d后逐渐恢复,14d时基本恢复至基础水平;②NS组脊髓背角Fos-LIN散在出现,而CFA组中Fos-LIN1h时最先出现在大鼠右侧脊髓背角I-II层,4h时出现在V-VI层的数目逐渐增多,12h时为脊髓全层出现最多,至14d时在背角各层少见,且同组左侧脊髓各层Fos-LIN在1h-14d均比较少见。结论50μlCFA能诱导大鼠产生为期2周的炎性痛觉过敏。炎症期间脊髓背角Fos神经元的持续表达与外周痛觉信号的传导和中枢的调控有关。     

鞘内注射促皮质素抑制甲醛痛敏大鼠脊髓NOS阳性神经元增多

目的:研究鞘内注射促皮质素(Cor)对甲醛痛敏大鼠脊髓背角一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元增多的影响。方法:采用痛级均数(PIR)测定、NADPH-d组织化学法、Fos免疫组织化学法染色,观察鞘内注射(ith)Cor对甲醛痛敏大鼠脊髓背角NOS阳性神经元、Fos免疫反应神经元、NOS/Fos双标记神经元及痛敏的影响。结果:ith Cor(0.5-1.5U)均能显著抑制甲醛引起的大鼠脊髓背角NOS、Fos、NOS/Fos阳性神经元的增多和痛敏反应,其作用为ith NOS底物左旋精氨酸(Arg,5-15nmol)部分翻转。结论:Cor通过抑制大鼠脊髓背角NOS阳性神经元的增多抑制痛敏。