牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的测定

目的：测定牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量。方法采用 Agilent-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水二元梯度洗脱,流速0.8mL· min －1,检测波长280nm。结果牛蒡苷和牛蒡苷元分别在0.36～2.8μg（r＝0.9995）,0.006～0.56μg（r＝0.9996）范围内线性关系良好。平均回收率牛蒡苷为100.3％,RSD为2.3％;牛蒡苷元为99.5％,RSD为2.9％。结论该方法简便、准确,实验结果可为牛蒡子的质量控制提供参考。     

牛蒡子中牛蒡子苷元的分离及结构表征

目的：从牛蒡子中分离纯化出有效成分,并对其分子结构进行鉴定与表征。方法：采用醇提酸解法提取,分离出粗品,经过对粗品进行脱脂、结晶处理,得到无色棱状晶体。采用紫外光谱（UV）、红外光谱（FTIR）、质谱（MS）、氢谱（H-NMR）、碳谱（C-NMR）及单晶衍射对该有效成分进行组成和分子结构的鉴定与表征。结果：从牛蒡子粗粉中经提取分离,得到结晶,提取率为4.46%,显色反应及波谱分析均显示为木脂素类化合物。结论：该有效成分鉴定为牛蒡子苷元,即（3R,4R）-4-[（3,4-二甲氧基苯基）甲基]二氢-3-[（4-羟基-3-甲氧基苯基）甲基]-2（3H）-呋喃酮,分子式为C21H24O6。     

中药牛蒡子主要活性成分微生物转化研究进展

牛蒡子为菊科草本植物牛蒡的干燥成熟果实,具有抗炎、抗病毒、抗糖尿病等多种药理功能。目前已知,牛蒡苷和牛蒡苷元是中药牛蒡子的主要活性成分,摄入体内的牛蒡苷或牛蒡苷元可进一步被肠道菌群转化为去甲基牛蒡苷元、肠二醇、肠内酯等多种代谢产物。现有研究表明,牛蒡苷或牛蒡苷元的微生物转化产物具有比牛蒡苷元更高、更广的生物学活性。综述不同产地牛蒡子主要活性成分含量、药代动力学及肠道菌群代谢差异,旨在为牛蒡子主要活性成分微生物转化产物的研究与开发提供参考。     

牛蒡子水煎液、牛蒡苷和牛蒡苷元体外抗菌实验

目的:对照研究牛蒡子水煎液、牛蒡苷和牛蒡苷元的体外抗菌作用.方法:采用系统溶剂提取法提取牛蒡苷,再用水浴水解法制得牛蒡苷元,以双黄连粉针为对照,用纸片扩散法进行抗菌实验.结果:牛蒡苷元和双黄连粉针的抑菌圈直径均大于15 mm,对5种菌株均有高度敏感,具有很强的抑菌能力.牛蒡苷的抑菌圈稍小,直径为10～14 mm,但也比较明显,属于中等敏感,抑菌能力良好.浓度为2:1、1:1和1:2的牛蒡子水煎液的抑菌圈较小,直径均小于10mm,属于低度敏感,抑菌能力较差.稀释至1:4的牛蒡子水煎液,对试验菌株基本无抑菌效果.结论:牛蒡子具有一定的抗菌作用,可以开发为一种新型的抗感染药物.     

牛蒡子中牛蒡苷的含量考察

采用HPLC法考察了15批牛蒡子中牛蒡苷的含量，结果牛蒡苷平均含量为8．4％，方法回收率为101．2％（n＝5）。     

牛蒡子化学成分的分离与鉴定

目的:分离与鉴定牛蒡子中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20等手段对牛蒡子进行分离纯化,通过理化性质鉴别与各种波谱学方法鉴定其结构。结果:从牛蒡子中分离鉴定出10个化学成分,分别为β-谷甾醇(1)、牛蒡子苷元(2)、罗汉松脂素(3)、牛蒡酚B(4)、牛蒡酚A(5)、牛蒡酚F(6)、牛蒡子苷(7)、8-hydroxypinoresino(l8)、(+)-Fraxiresino(l9)、胡萝卜苷(10)。其中,化合物8、9为首次从牛蒡子中获得。结论:本试验结果可为牛蒡子的进一步研究提供依据。     

牛蒡子水煎液及牛蒡苷、牛蒡苷元体外抗菌实验研究

目的：探讨牛蒡子的抗茵作用。方法：取牛蒡子作为研究对象，对其有效成分进行提取、分离，考察牛蒡子水煎液、提取产物牛蒡苷、牛蒡苷元体外对8种细菌的抗茵作用。结果：牛蒡苷元、牛蒡苷、牛蒡子水煎液2：1与1：1浓度与阳性对照药双黄连相比的效果较好。结论：牛蒡子具有一定的抗茵作用，可以开发为一种新型的抗感染药物。     

不同牛蒡子中牛蒡苷的鉴别及含量考察

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对牛蒡子、炒牛蒡子及其免煎剂中主要成分牛蒡苷进行鉴别及含量测定。方法:鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（1:1.1）;柱温:30℃;流速:1 ml·min^-1;检测波长280 nm。结果:TLC图谱显示,斑点清晰。含量测定方法学考察结果,平均回收率为97.56%,RSD为1.41%（n=6）。牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷的含量均符合药典限度要求,免煎剂中牛蒡苷含量仅为炮制品中的1/3。结论:该实验方法简便、准确、专属性强,可用于牛蒡子及其制剂的质量控制;牛蒡子免煎剂的生产提取工艺有待于进一步完善。     

高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量

摘要 目的 建立高效液相色谱（HPLC）切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇 0.4%冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0 mL•min－1;检测波长为280与326 nm切换;进样量10 μL;温度25 ℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0.027 3～5.460 0,0.150 0～18.000 0 和0.030 3～6.060 0 μg范围内呈良好线性,线性方程分别为Y＝1 106.476X－11.452,Y＝1 026.014X＋20.391和Y＝287.661X＋4.045;平均加样回收率分别为99.55%,99.42%和99.40%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。     

复方牛蒡子含片水提工艺优选与牛蒡子苷含量变化研究

目的优选复方牛蒡子含片最佳水煎工艺,并考察各工艺步骤中牛蒡子苷的含量变化情况。方法以牛蒡子苷提取量为指标,采用正交试验优选影响水煎工艺的主要因素,并对水煎浓缩液、醇沉液及干浸膏中牛蒡子苷进行含量测定。结果优选出牛蒡子最佳水煎工艺为加水12倍,煎煮3次,每次1h,牛蒡子苷在各工艺步骤均有一定量损失。结论本实验为复方牛蒡子含片的生产提供了可靠数据。     

牛蒡子的研究进展

综述了国内外近年来对牛蒡子化学成分、药理作用、提取方法以及检测方法的研究状况。     

Tumor specific cytotoxicity of arctigenin isolated from herbal plant Arctium lappa L.

The effectiveness of cancer chemotherapy is often limited by the toxicity to other tissues in the body. Therefore, the identification of non-toxic chemotherapeutics from herbal medicines remains to be an attractive goal to advance cancer treatments. This study evaluated the cytotoxicity profiles of 364 herbal plant extracts, using various cancer and normal cell lines. The screening found occurrence of A549 (human lung adenocarcinoma) specific cytotoxicity in nine species of herbal plants, especially in the extract of Arctium lappa L. Moreover, purification of the selective cytotoxicity in the extract of Arctium lappa L. resulted in the identification of arctigenin as tumor specific agent that showed cytotoxicity to lung cancer (A549), liver cancer (HepG2) and stomach cancer (KATO III) cells, while no cytotoxicity to several normal cell lines. Arctigenin specifically inhibited the proliferation of cancer cells, which might consequently lead to the induction of apoptosis. In conclusion, this study found that arctigenin was one of cancer specific phytochemicals, and in part responsible for the tumor selective cytotoxicity of the herbal medicine.     

牛蒡子口腔崩解片的处方研究

目的确定牛蒡子口腔崩解片的处方。方法采用正交设计法选择牛蒡子口腔崩解片的处方。结果确定牛蒡子口腔崩解片处方中主要的成分配比为:交联聚乙烯吡咯烷酮8%,微晶纤维素25%,α-乳糖25%。结论确定了牛蒡子口腔崩解片的处方,但是此片剂口感一般,须进一步研究。     

牛蒡子中牛蒡甙及其甙元反相高效液相色谱法测定(英文)

从牛蒡子中分离出牛蒡甙,用酶解方法得到甙元。对牛蒡子中牛蒡甙及其甙元用HPLC法测定了含量。使用碳-18反相色谱柱,甲醇-水(1:1)为流动相,UV270mm作为检测波长。样品只需用甲醇浸泡,超声波浴提取20min,取上清液进样分析。方法简便,适于中药牛蒡子的定量分析。     

牛蒡子化学成分及药理作用研究进展

牛蒡子为中医临床常用解表药,有较高的药用价值。本文对牛蒡子的化学成分、药理作用做一综述,对牛蒡子的进一步研究提供参考。     

Polyamide柱层析／RP—HPLC／LC—ESI—MS分离纯化鉴定牛蒡叶中的绿原酸

目的：建立分离纯化鉴定牛蒡（Arctium lappa L.)叶中绿原酸（chlorogenic acid)的PolyamideSC6柱层析／RP－HPLC／LC－ESI－MS方法，方法：牛蒡叶经80％甲醇抽提，减压浓缩后，用氯仿去色素，得粗提物。粗提物经PolyamideSC6柱层析，依次用水，30％甲醇、60％甲醇及甲醇洗脱，甲醇洗脱组分进行RP－HPLC和LC－ESI－MS分析。结果：牛蒡叶的80％甲醇粗提物经PolyamideSC6柱层析，甲醇洗脱组分经RP－HPLC分析为单一成分，tR=20.0min,λmax(nm)为216．6／240 sh/300sh/325.6，与对照品绿原酸共注射进行RP－HPLC实验，表明两者有叠加效应，tR与λmax均一致。LC－ESI－MS测定结果表明，该洗脱组分与对照品绿原酸的分子量相同，均为354。由此可鉴定该甲醇洗脱组分为绿原酸。结论：牛蒡叶的80％甲醇粗提物经PolyamideSC6柱层析，甲醇洗脱组分为单一成分－－绿原酸。