82例智力低下儿童病因分析

８２例智力低下儿童病因分析刘新民，王新华（医学心理学教研室校医院）智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ简称ＭＲ）的防治是提高人口素质的重要措施之一。据调查，我国共有智残患者约１０１７万人（１９８７），儿童ＭＲ患病率城市为１％，农村为２％～３％...     

智力低下儿童207例病因分析

对２０７例６－１５岁智力低下儿童进行病因分析，结果显示，生物医学因素占６２．８０５，社会文化心理因素占３．３８％，原因不明者占３３．８２％。在生物医学诸因素中以产时窒息为主，其次为低出生体重，小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。     

71例智力低下儿童病因分析

智力低下是多种原因引起的发育时期脑功能异常的一个表现 ,是儿童残疾中患病率最高 ,危害量严重的一种疾病。因而了解分析智力低下的病因 ,并据此制定措施 ,有效地进行预防 ,降低其发生率 ,是优生优育工作的一项重要任务。因此我们对 71名 0～ 14岁智力低下儿童进行了病因分析。1　材料与方法1.1　资料来源　我们对 2 0 0 0年来智测门诊就诊的 0～ 14岁儿童根据不同的年龄采用ＤＤＳＴ及绘人测验进行智力筛查 ,结果异常或可疑者根据不同年龄分别用婴幼儿发育检查量表 ,中国韦氏幼儿、儿童智力量表 ,适应行为评定量表进行检查 ,综合智商和适…     

智力低下172例病因分析

目的：了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法：选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1：1配对的方法进行病因分析。结果：（1）小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;（2）新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;（3）儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论：做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。     

智力低下儿童128例病因分析

智力低下是一组临床症候群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。为了进一步了解其病因,有效控制智力低下的发生,提高我国人口素质,笔者将128例智力低下儿童进行程度评定及病因分析如下。1对象和方法1.1对象选择2001年1月至2006年1月     

应用Portage早期教育方法对智力低下患儿的干预

应用Ｐｏｒｔａｇｅ早期教育方法对智力低下患儿的干预苗淑新，周捷自１９７２年Ｐｏｒｔａｇｅ早期教育方法（Ｐｏｒｔａｇｅｇｕｉｄｅｔｏｅａｒｌｙｅｄｕｃａｔｉｏｎ，简称ＰＧＥＥ）在美国威斯康星州波特奇问世以来，己在４０余个国家应用。我们于１９８８年７月～...     

智力低下的病因

智力低下(Mental Retardation,MR)是遍及全世界的一个严重的社会问题。据估计,全世界约有一亿五千万MR患者。国内报道,患病率为3-5％。因此,开展MR病因的研究,对推动优生,提高人口素质是一个重要的课题。智力低下的病因相当复杂,既有生物医学因素,也有社会的和心理的因素。分别叙述如下:     

先天性智能发育不全患儿的细胞遗传学研究

作者自1989年以来，对220例先天性智能发育不全患儿进行了细胞遗传学研究，结果发现53例具有染色体异常，检出率为24．1％．异常核型共18个种类，涉及15号染色体，既有数目畸变，又有结构畸变，其中以21三体居多（66．0％）146，XX，t（4；14）（P16；q24）枝型为国内首报．对这些异常核型的成因进行分析，认为①与接触致畸因素有关；②由亲代遗传而来；③与母亲高龄有关。本文的研究结果揭示，广泛开展染色体技术，是诊断和预防智能发育不全、实行优生的一项重要措施。     

先天性智能发育不全患儿的细胞遗传学研究

用低叶酸培养基（ＴＣ１９９）对９０例先天性智能发育不全（ＭＲ）患儿的外周血淋巴细胞进行了Ｇ显带分析及脆性Ｘ染色体研究。发现１９例染色体异常患者，占２１．１１％。其中先天愚型１４例，占１５．５６％；其它常染色体结构异常２例；性染色体异常１例；脆性Ｘ染色体２例，占２．２２％。结果表明对ＭＲ进行细胞遗传学研究时，不仅要注意染色体数目及结构的异常，尤应进行脆性Ｘ染色体的检测。本文首次证明脆性Ｘ综合征在本地区的存在，在ＭＲ中所占的比例与国外报道大致相同。脆性Ｘ染色体的诱导方法进行了讨论。还发现１例ＭＲ患儿，核型为４６，ＸＹ，ｔ（５；１５）（ｐ１５；ｑ１３），经鉴定为世界首报核型。     

智力低下患儿的遗传学研究

１９９０年５月１日～１９９４年４月３０日，对在我院确诊为智力低下（ＭＲ）患者中与遗传因素有关的１６２例（占１６％）进行分析。结果：农村７７．８％，城市２２．２％；男女之比２．４５：１；轻度３８．３％，重度６１．７％；染色体病中２１三体最多占６３．４％；脆性Ｘ综合征占２４％，其中女性２例，均为重度ＭＲ。先天代谢疾病主要是克汀病和苯丙酮尿症，占２２．２％。遗传变性病占病因的２５．３％，其中结节性硬化２７例占１６．７％。提示：遗传因素所致的ＭＲ重度较多，如能早期诊断、早期干预，可以减少ＭＲ的发生和减轻智低程度。     

142例先天性智能发育不全患儿的遗传学研究

应用细胞遗传学和皮纹分析方法对142例先天性智能发育不全患儿进行了研究。其中,120例正常核型,22例异常核型。异常核型46,XY,t(1;3;21)(1pter→1q32.1∶∶21p11.2→21qter;3 qter→3p26.2∶∶1 q32.1→1 qter)和45,X/45,X,-22,+der(22)t(Y;22)(22qter→22p11.1∶∶Yq11.1→Yq11.2)两种核型国内尚未见报道。皮纹分析结果表明56.7%的患者有1项以上异常皮纹;染色体异常患者均有2项以上异常皮纹;先天愚型患者有“特定”的皮纹改变。     

精神发育迟滞儿童与正常儿童深度视觉对比研究(Ⅱ)

以45名轻度精神发育迟滞儿童和45名正常儿童为对象,采用深度觉测试仪结合心理物理法进行了单双眼深度觉测试,成绩评定指标的对比分析表明,精神发育迟滞儿童的单双眼距离辨别成绩低于正常儿童.两组单眼成绩低于双眼成绩.两组成绩差异与刺激提示法和性别差异无关.患儿组有随意性判断、过恒常性判断、等判断偏好等反应特征,而且寻找和利用判断线索方面明显劣于正常儿童.     

241例先天性智力低下的细胞遗传学研究

本文报告241例先天性智力低下患者的外周血染色体分析,男143例(59.3%),女98例(40.7%)。染色体异常者130例(53.9%),其中先天愚型120例(49.8%),Turner综合征4例(1.7%),脆性X染色体综合征6例(2.5%)。对先天性智低的病因与预防进行了讨论。     

儿童智力落后因素的调查与防治建议

本文对４岁至６岁半儿童随机抽样１２０人，分为六个年龄组，采用韦克斯勒量表法进行项目测试，分别测得每人语言智商及操作智商分数，并根据智力落后诊断分类标准分析了儿童智力落后的病理、环境心理及社会因素，探讨并提出了防治措施和建议。     

广州市弱智、盲人青少年牙周流行病学调查

为了解广州弱智、盲人青少年人群的牙周而行病学情况，作者分别对广州市智灵学校等弱智、盲校的青少年进行调查。调查方法用ＷＨＯ规定的统一标准。受调查者共４３０名，其中男性２６４人，女性１６６人，年龄７－２１岁；调查结果如下：牙龈炎患病率为７０．４６％，牙结石检出率７８．８３％，早期牙周炎患病率３．９５％，晚期牙周炎患病率１．１６％。需要口腔卫生指导及口腔洁治者３５８人，占被检人数８３．２６％；需进行复杂牙周治疗者５人，占被检人数１．１６％。     

30例低智儿童血清18种游离氨基酸分析

本文对染色体核型正常且无临床异常发现的30例低智儿童血清18种游离氨基酸进行了测定。结果显示实验组患儿11种血清游离氨基酸降低,包括TAU、SER、VAL、MET、ILE、LEU、TYR、PHE、ORN、LYS、TRP。同时发现2例患儿血中某种氨基酸水平与其父亲血中该种氨基酸水平呈一致性增高,他们可能为氨基酸代谢病的杂合子,涉及高丙氨酸血症和高甘氨酸血症。相关分析显示:患儿血清氨基酸相关性明显减少。本文对以上结果进行了讨论。     

弱智学龄儿童脑电图观察

对192例轻～中度弱智学龄期儿童的病因及脑电图进行了统计分析,结果脑电图异常率72.9％,与36例健康对照组儿童的脑电图做了比较,初步探讨两组学龄儿童的脑电图特点,从而对加强弱智儿童的防治和促进儿童的智力开发提供一定的客观依据。