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采用HPLC法测定撒痛风注射液中咖啡因、安替比林和水杨酸钠的含量。色谱条件为:KromasilC18色谱柱,流动相为20mmol/L磷酸二氢钾-甲醇-冰醋酸(55250.4),流速1ml/min,检测波长为242nm,线性范围:咖啡因14.0~140.0μg/ml,r=0.9998;安替比林27.0~270.0μg/ml,r=0.9998;水杨酸钠0.1~1.0mg/ml,r=0.9999。加样回收分别为:咖啡因100.8%;安替比林100.6%;水杨酸钠99.1%,RSD均小于0.5%。 相似文献
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反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍反相HPLC法测定兰索拉唑及片剂的含量,以C18为色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(700:300:5:1.5),用磷酸(1-10)调PH=7.3±0.1,检测波长284nm,线性范围在0.5-4.0μg,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD=0.5%。 相似文献
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高效液相色谱法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RP-HPLC法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量。色谱柱为μ-BondaparkC18柱,流动相为pH6.0的V(0.067mol/L磷酸二氢钾):V(乙腈):V(甲醇)=63:32:5,检测波长210nm。在100 ̄700μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992)。克拉霉素的平均回收率为101.7%,RSD=1.1%,n=6。方法简便,精密度好。 相似文献
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培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的含量,采用C18柱,10μm(大连化物所Spherisorb),以乙腈-柠檬酸液(0.05mol/L)-醋酸铵液(0.5mol/L)-1%磷酸水溶液(22∶75∶1∶2,内含0.1%三乙胺)为流动相,在紫外检测器254nm波长处进行检测。培氟沙星线性范围60~240μg/ml,r=0.9997(n=5),维生素C钠线性范围1~9μg/ml,r=0.9999(n=5)。方法简便,结果满意。 相似文献
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采用高效液相色谱法以甲醇-水(55:45)为流动相,色谱柱为ODSC_(18),检测波长为270nm,测定复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿成含量,结果表明在21.4~10μg·m ̄(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率:98.72%。 相似文献
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高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Nucleosil-ODS柱,流动相为10mmol/L+二烷基硫酸钠(SDS)水溶济-乙腈(65:35,pH3.5),检测波长为260nm。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为:1.2~6.2μg,Y=1.016×105X+1.087×102(n=5),r=0.9998;0.6~3.0μg,Y=2.007×104X-1.024×102(n=5),r=0.9999。平均回收率分别为98.90%±0.91%,RSD=0.95%(n=7);99.04±1.12%,RSD=1.00%(n=7)。 相似文献