耳针与ACTH及表皮生长因子的相关性研究

本实验将２４只ｗｉｓｔａｒ大鼠分为针刺与垂体相关之“脑点”耳穴组、针刺与唾腺相关之“腮腺”耳穴组和不施加针刺的对照组，对痛阈加以检测并以原位杂交和免疫组化技术检测颗粒曲管细胞的ＥＧＦ－ｍＲＮＡ，ＥＧＦ受体－免疫反应性、ＥＧ－ＩＲ及垂体ＡＣＴＨ－ＩＲ。结果显示针刺后ＥＧＦ－ｍＲＮＡ及ＥＧＦＲ－ＩＲ提高，ＥＧＦ－ＩＲ在两个耳针组变动不显著；ＡＣＴＨ－ＩＲ仅在“脑点”组减弱，且ＡＣＴＨ变动与镇痛效应呈相     

表皮生长因子对Ⅰ型胰岛素样生长因子基因表达的影响

研究表皮生长因子对胰岛素样生长因子基因表达的影响。以Ⅰ型岛素样生长因子为探针，以ＥＧＦ刺激小鼠胚胎成纤维细胞及＾３Ｈ－ＴｄＲ转化的小鼠胚胎成纤维细胞后应用斑点杂交技术检测其ｍＲＮＡ水平的变化。经ＥＧＦ作用后这两种细胞中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ转录水平有所增高。     

表皮生长因子对Ⅰ型胰岛素样生长因子基因表达的影响

①目的研究表皮生长因子（ＥＧＦ）对胰岛素样生长因子（ＩＧＦ）基因表达的影响。②方法以Ⅰ型胰岛素样生长因子为探针，以ＥＧＦ刺激小鼠正常胚胎成纤维细胞及３Ｈ－ＴｄＲ转化的小鼠胚胎成纤维细胞后应用斑点杂交技术检测其ｍＲＮＡ水平的改变。③结果经ＥＧＦ作用后这两种细胞中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ转录水平有所增高。④结论ＥＧＦ可诱导ＩＧＦ－Ｉ基因表达，但其诱导机制及二者协同作用对肿瘤的发生、发展有何影响有待于进一步研究     

表皮生长因子对TPN大鼠小肠隐窝表皮生长因子受体表达的影响

目的：研究给予外源性表皮生长因子（ＥＧＦ）对完全胃肠外营养（ＴＰＮ）大鼠小肠隐窝ＥＧＦ受体表达的影响以及与小肠粘膜细胞增殖的关系．方法：采用大鼠ＴＰＮ模型，小肠组织切片ＨＥ染色，测定隐窝细胞数及有丝分裂指数；采用免疫组织化学结合计算机图像分析的方法，测定隐窝细胞ＥＧＦ含量及ＥＧＦ受体的表达．实验共使用２００～２５０ｇ体重ＳＤ大鼠２４只，随机分组：对照组（ｎ＝８），仅行虚拟手术，即行右颈静脉结扎，每日饲以普通饲料及水；ＴＰＮ组（ｎ＝８），禁食水，输注常规ＴＰＮ；ＴＰＮ－ＥＧＦ组（ｎ＝８），输注常规ＴＰＮ溶液，并每日按０．１μｇ／（次·ｇ）皮下注射ＥＧＦ２次．各组均观察１４ｄ．结果：ＴＰＮ大鼠小肠隐窝ＥＧＦ含量及ＥＧＦ受体表达显著减少（Ｐ＜０．０１），隐窝细胞数和有丝分裂指数也明显降低（Ｐ＜０．０５）；当给予外源性ＥＧＦ后，隐窝ＥＧＦ含量、ＥＧＦ受体表达以及隐窝细胞数、有丝分裂指数均未降低．结论：ＥＧＦ能预防ＴＰＮ大鼠小肠隐窝ＥＧＦ受体表达及ＥＧＦ含量下降，维持细胞生成率．     

EGF受体特异的酪氨酸激酶抑制剂对早期鼠胚体外发育的影响

将表皮生长因子（ＥＧＦ）受体特异的酪氨酸激酶抑制剂与２－细胞鼠胚联合体外培养２４，４８和６０ｈ。结果显示：受抑制剂作用的胚胎，５５．２％发育不超过个细胞期，仅１．５％的胚胎能发育形成胚泡，表明抑制剂能显著影响４－细胞和桑椹胚的进一步发育。提示ＥＧＦ受体在早期鼠胚发育过程中具有增殖和分化双重性作用。     

银屑病患者皮损及尿液中表皮生长因子及其受体的检测

应用鼠抗人表皮生长因子（ＥＧＦ）受体单克隆抗体及１２５ＩｈＥＧＦ放射免疫分析药盒，以放免分析法及ＡＢＣ免疫组化法对３０例寻常眼银屑病患者及２０例正常人皮肤及尿液中ＥＧＦ及ＥＧＦＲ进行了检测。结果显示：①正常人皮肤ＥＧＦＲ主要分布于基底细胞层及基底层上部。②银屑病进行期皮损ＥＧＦＲ持续表达于表皮各层，其表皮中ＥＧＦ含量显著高于正常人及银屑病邻近未受有皮及恢复期表皮。③银屑病患者尿液中ＥＧＦ在银屑病各     

耳针对生长因子及ACTH的效应

大鼠颌下腺为表皮生长因子（ＥＧＦ）的主要来源之一。ＥＧＦ可刺激垂体分泌ＡＣ－ＴＨ。将大鼠分组为针刺与唾腺相关之“腮腺”耳穴组，针刺与垂体相关之“脑点”耳穴组和不施加针刺的对照组。测定痛阈并分别以原位杂交和免疫组织化学技术探测颗粒曲管（ＧＣＴ）细胞的ＥＧＦ ｍＲＮＡ、ＥＧＦ受体（ＥＧＦＲ）－免疫反应性（ＩＲ）及ＥＧＦ－ＩＲ垂体ＡＣＴＨ－ＩＲ。结果显示针刺后ＥＧＦ ｍＲＮＡ及ＥＧＦＲ－ＩＲ提高；而ＥＧ     

妊娠期母血表皮生长因子和绒毛膜促性腺激素的含量及其意义

目的 了解妊娠期母血表皮生长因了了（ＥＣＧ）和绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）的浓度变化及其生理学意义。方法 采用放射免疫法测定１８２例不同孕龄的孕妇血清ＥＧＦ和ＨＣＧ含量、２０例健康非孕妇女作为对照组。结果 与非孕妇女比较,妊娠妇女血ＥＧＦ含量明显增高;早孕时ＥＧＦ含量几乎呈直线上升,至孕２４－２７周达高峰,以后迅速下降。早期及晚期妊娠时,ＥＧＦ含量与ＨＣＧ含量呈良好正相关,而中期妊娠时、两者无明显盯     

精浆中表皮细胞生长因子与精浆质量的相关性

目的：探讨精浆中表皮细胞生长因子（ Ｅ Ｇ Ｆ）与男性不育之间的关系,以及 Ｅ Ｇ Ｆ对精子质量与数量的影响。方法：采用放射免疫分析法对 ２１ 例正常对照者和５１ 例不育男性（精子活动率＜ ６０％ 为病例Ⅰ组,精子密度４０×１０９／ Ｌ者为病例Ⅱ组）。精浆中 Ｅ Ｇ Ｆ含量进行测定,并对比分析。结果：正常对照组 Ｅ Ｇ Ｆ浓度为（２９７８±２．９８） μｇ／ Ｌ。病例Ⅰ组 Ｅ Ｇ Ｆ浓度为（３１．４７±３．１７） μｇ／ Ｌ,;病例Ⅱ组 Ｅ Ｇ Ｆ浓度为（２０．０７±３８６）μｇ／ Ｌ,病例Ⅰ组与正常对照组之间无显著差异（ Ｐ＞ ０．０５）,病例Ⅱ组与正常对照组之间有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论： Ｅ Ｇ Ｆ水平与精浆中精子数量有一定相关性。     

鼠抗hEGF抗体的制备,活性鉴定及其在免疫组织化学上的应用

本文利用ｈＥＧＦ作为抗原制备出鼠抗ｈＥＧＦ抗体。该抗体经纯化后用于兔角膜细胞培养，确定其生物学活性作用。通过免疫组织化学上的应用，证明人鳞状皮肤癌组织细胞表面含有ＥＧＦ，并对其应用意义进行了初探。     

异麦芽酮糖醇致突变性及致畸性试验研究

目的 为确保异麦芽酮糖醇的食用安全,对其进行了致突变性和致畸性研究.方法 采用小鼠精子畸形试验、小鼠胸骨髓微核试验、Ames试验及大鼠传统致畸试验进行检测.结果 3个剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义,各剂量组的回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性.结论 在本实验条件下,异麦芽酮糖醇未见致突变性和致畸性.     

甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性研究

目的 研究甘草浸膏对哺乳动物的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性,了解甘草浸膏可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、大鼠致畸试验和亚慢性毒性试验,观察甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性作用。结果2．50-10．0g／kgBW剂量的微核试验及精子畸变试验结果为阴性,8-5000ug／皿剂量组Ames试验结果为阴性;致畸试验研究结果表明,0．71-6．42g／kg BW剂量的甘草浸膏对大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;通过亚慢性毒性试验观察到的甘草浸膏最大无作用剂量雌雄大鼠均为6．42s／ksBW。结论在本实验条件下,未观察到甘草浸膏对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用,未发现其可能存在的远期危害。     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

杂多化合物九钨三钛硅酸盐致畸毒性研究

目的 :观察九钨三钛硅酸盐 ( α- K8H2 〔Si W9Ti3 O4 0 〕· 1 5H2 O,简称 α- Ti3 )孕期给药对大鼠胎仔的毒性影响。方法 :大鼠孕期以 57.0 9,1 71 .2 8和 51 3.83mg/ kg剂量经口给予α- Ti3 ,并以Vit A为阳性对照及蒸馏水为阴性对照 ,产前剖腹检测胎鼠生长发育指标、外观内脏骨骼形态等。结果 :三个剂量组均未见胎鼠外观、内脏及骨骼畸形。低剂量组与高剂量组的活胎率升高 ,吸收胎数下降 ,与阴性对照组比较有显著性差异 (均为 P<0 .0 5)。低、中、高剂量组的胎鼠体重和身长高于阴性对照组 (分别为 P<0 .0 5,P<0 .0 1 ,P<0 .0 1 ) ,且增长程度与剂量呈正相关 ( r=0 .840 8,0 .72 2 8,P<0 .0 0 5,0 .0 5)。低、中、高三个剂量组的上枕骨骨化程度及胸骨块数高于阴性对照组和阳性对照组 ( P<0 .0 5,0 .0 1 ,0 .0 1 ,0 .0 5和 P<0 .0 5,0 .0 1 ,0 .0 1 )。各剂量组的母鼠肝脏重量及肝体比值不同程度下降。其中 ,中、高剂量组及阳性对照组的肝重及肝体比值与阴性对照组比较差异显著 (肝重比较分别为 P<0 .0 5,P<0 .0 5和 P<0 .0 1 ,肝体比值比较均为 P<0 .0 5)。结论 :α- Ti3 致畸试验未见胎鼠畸形 ,但可提高胎鼠生长发育指标和骨骼骨化程度。     

乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性毒理学研究

评价了乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性。实验结果:LD50>20000mg/kg;七天喂养试验,高剂量组血脂有升高趋势;三项致突变试验均为阴性;喂养致畸试验,未见明显致畸效应;90天喂养试验,最大无怍用剂量为12.5％,类可可脂的可能摄入量为0.04g/kg,小于最大无作用剂量的300倍,应认为是安全的。但必须注意适量限制类可可脂的加入量与巧克力的摄入量。     

甲基汞对雄性小鼠的生殖发育毒性及作用机制

目的：研究甲基汞对雄性小鼠的生殖发育毒性。 方法：采用显性致死试验和精子畸变试验的方法研究不同剂量甲基汞对小鼠生殖发育的影响。 结果：不同剂量的甲基汞可使雄性小鼠的交配率及雌鼠受孕率降低,其降低程度与染毒剂量有关,1/10 LD₅₀组受孕率是70.8％,但与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）。剖检孕鼠所得子代小鼠的数量与亲代雄性小鼠的甲基汞染毒剂量有关,染毒各剂量组子代小鼠的窝平均活胎数、平均着床数明显减少,与阴性对照组比较差异具有显著性 （P<0.05）。甲基汞可致雄性小鼠精子畸变率增加,除1/50 LD₅₀、1/10 LD₅₀ 组之间比较差异无显著性外,各剂量染毒组之间比较差异均具有显著性（P<0.01）。 结论：甲基汞可使雄性小鼠的交配率和雌性小鼠的受孕率降低,窝平均活胎数和平均着床数减少,精子的畸变率增加,对雄性小鼠具有生殖毒性。     

二羟基乙二肟致畸作用的实验研究

本文报道了二羟基乙二肟(DHG)的致畸作用,并初步探讨了致畸作用机理。结果表明,DHG1250mg/kg对母体和胚胎有毒作用,可引起孕鼠体重减轻、流产、胚胎死亡及活胎生长发育迟缓。畸胎率417mg/kg组为13.64％,1250mg/kg组为43.75％,引起下颌短缺、腭裂等,其致畸指数为12,属弱致畸物。     

铅对子代健康危害的研究

本文报道醋酸铅小鼠骨髓微核试验,各实验组微核出现率与对照组比较,差异均无显著性(P<0.05),而小鼠胎肝微核试验5000mg/kg剂量组与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01)。致畸试验500mg/kg,100mg/kg,10mg/kg三组活胎率下降,小鼠精子畸形变率40mg/kg,200mg/kg组增高,与对照组比较差异均有高度显著性。本实验未见外观或内脏畸形。研究结果认为铅对子代危害较严重,要加强铅作业工人特殊劳动保护。     

阿司匹林对SD大鼠的致畸作用

目的 总结汇总我实验室2015年以来使用阿司匹林作为致畸试验阳性对照药的结果,供开展此类实验的同行们参考。方法 将受孕的雌鼠随机分为阴性对照组、阿司匹林组,每组50只。受孕第6～15天灌胃给予阿司匹林280 mg/kg体重,1次/d,共10 d。受孕第20天处死孕鼠,剖腹检查受孕情况和胚胎发育情况,记录子宫连胎重、着床数、黄体数、活胎数、吸收胎数、死胎数。对胎仔进行外观检查,逐一记录胎仔体重、性别、身长、尾长。检查胎仔外观后,每窝的1/2胎仔用95%的乙醇固定,茜素红染色后进行骨骼检查,另1/2胎仔用Bouins液固定后进行内脏检查。结果 与阴性对照组相比,阿司匹林组受孕大鼠GD12、GD15、GD20体重减轻,流产率增加,子宫连胎重减轻、活胎率减少、窝均活胎数减少、吸收胎率增加,胎盘重量减轻、胎仔体重减轻、胎仔身长和尾长短小,外观畸形、骨骼畸形、内脏畸形的发生率增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在本实验条件下,280 mg/kg体重的阿司匹林对SD大鼠有明显的致畸性。