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相似文献
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1.
盛京 《四川中医》1994,12(9):13-14
  相似文献   

2.
目的:全面考察山茱萸饮片的质量。方法:按《中国药典》2000年版一部,检验了水分,总灰分与酸不溶性灰分,水溶性浸出物,并应用高效液相色谱法,测定了马钱苷的含量。结果:山茱萸中含水分12.2%~15.0%,总灰分4.7%~5.3%,酸不溶性灰分0.05%~0.24%,水溶性浸出物50.2%~59.0%;按干燥品计,马钱苷含量为0.93%~1.15%。结论:通过以上检验,可全面了解山茱萸饮片的质量。  相似文献   

3.
市售蒲黄的质量考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
饶伟文 《中草药》2000,31(4):299-300
用显微和理化方法考察了 12批市售蒲黄的质量 ,针对其存在问题 ,指出现版中国药典蒲黄质量标准的不足并提出修订建议。  相似文献   

4.
目的对加味生脉饮制剂的检验方法进行研究。方法采用薄层层析法对中药甘草、五味子进行鉴别。用HPLC法对甘草苷进行了含量测定。色谱柱:Nova-PakC18柱(4.6mm×150mm,4μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min-1。结果甘草苷的线性范围为0.0313μg~0.3130μg(r=0.9999),平均回收率为98.47%,RSD为1.10%。结论此法简便、分离效果好,准确,为制定制剂的质量标准提供了参考。  相似文献   

5.
李社花  郭洪云 《中成药》2007,29(6):930-932
咳特灵胶囊具有镇咳,祛痰,平喘消炎的作用,用于急慢性支气管炎。咳特灵胶囊是由小叶榕浸膏、盐酸氯苯那敏和适量辅料经过一定生产工艺制成。在对市场抽查中发现不同厂家其内容物色泽,味道有所不同;在检验中发现质量标准现有两个:一是卫生部颁布的标准,一是国家药监局颁布的地方  相似文献   

6.
目的考察市售盐吴茱萸质量。方法对市售盐吴茱萸进行TLC鉴别,对其水分、总灰分、醇浸出物及主要有效成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素进行测定。结果 10批盐吴茱萸均能检出吴茱萸碱和吴茱萸次碱,水分含量在4.53%~9.81%之间,总灰分含量在6.77%~9.83%之间,醇浸出物含量在43.16%~48.00%之间,吴茱萸碱和吴茱萸次碱总量在0.154%~1.274%之间,柠檬苦素含量在1.117%~1.866%之间。结论市售盐吴茱萸质量差异较大,建议根据品种不同区分使用。  相似文献   

7.
生脉饮具有益气复脉、养阴生津的功效,为治疗气阴两亏、心悸气短、脉微自汗的常用中药。近10年来,临床上引伸应用于多种疾病,亦具良好的疗效,本文予以综述,以供参考。  相似文献   

8.
加味生脉饮的临床应用沈敏南(浙江省嘉兴市王店人民医院314000)关键词生脉饮,临床应用,冠心病,肺原性心脏病,室性早搏,神经官能症,中医药治疗生脉饮由人参、麦冬、五味3味药组成,出于李东垣的《内外伤辨惑论》,治疗夏月伤暑,汗出过多,律伤气耗之外感证...  相似文献   

9.
生脉饮出自《内外伤辨惑论》,由人参5分、麦冬5分、五味子7粒组成。全方药仅三味,一补一滋一敛,配伍极为严谨,具有益气复脉,养阴生津的功效。主治:署热汗多、耗伤气液、体倦气短、咽干口渴、脉虚细;久咳肺虚、气阴两亏、呛咳少痰、气短自汗、口干舌燥、苔薄少津、脉虚数或虚细。  相似文献   

10.
目的:对目前市场上青黛药材进行质量考察。方法:采用薄层色谱法,紫外分光光度法等对其进行定性。定量分析。结果:目前市场上青黛的质量存在较大差异。青黛中靛蓝的含量最高达3.12% ,最低仅为1.29%。结论:应进一步规范青黛的生产工艺,完善质量标准,严把质量关。  相似文献   

11.
目的:建立气血双补口服液的质量控制标准。方法:对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱(TLC)鉴别,同时采用高效液相色谱法(HPLC)对方中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在(25.05~200.40)μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%(RSD=0.52%)。结论:所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。  相似文献   

12.
卓加玉 《四川中医》2013,(12):88-89
目的:探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法:54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90.7%。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17~85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。  相似文献   

14.
目的:建立丹路口服液质量标准。方法:采用TLC法对丹路口服液中丹参、当归、川芎、红花进行定性鉴别;以HPLC法对其赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱:Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液(19∶81);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:在TLC色谱中检出丹参、当归、川芎、红花;芍药苷进样量在6.14-61.40μg mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率101.0%,RSD%为2.5%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为丹路口服液质量控制提供了方法。  相似文献   

15.
目的:制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法:用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果:薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论:处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。  相似文献   

16.
采用薄层色谱法对康赛德止痛液中陈皮、白术和党参进行了鉴别试验。鉴别方法灵敏,干扰少,重现性好。为控制其质量提供了依据。  相似文献   

17.
抗氧化口服液质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立抗氧化口服液的质量标准。方法:采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果:在TLC色谱中.能检出黄芪、淫羊藿;高效液相色谱(HPLC)法中,淫羊藿苷在0.614~1.842μg与峰面积呈良好的线性关系.r=0.9997.平均回收率为100.45%,RSD=2.12%。结论:所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别,并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测,可作为抗氧化口服液的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的 探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征( SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性.方法 将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1g/次,3次/d,均治疗4周.于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应.结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.3%和70.0%(P<0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P <0.01,P <0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值.  相似文献   

19.
目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。  相似文献   

20.
目的:利用挥发性物质的定性鉴别和无机元素的定量分析,探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法:采用顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)分析技术,通过质谱信息,搜索美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库,并结合相关文献资料,对参仙升脉口服液中的挥发性化学成分进行快速辨识;并利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术对参仙升脉口服液中的21种无机元素进行定量分析。结果:从参仙升脉口服液中共检测到29个挥发性成分,这些成分主要归属于组方药材细辛,相对含量较高的成分有11个,占所鉴定挥发性成分总量的82.64%。无机元素定量分析结果显示,参仙升脉口服液中含有丰富的人体必需常量元素Na、Mg和K,以及较高水平的Fe、Zn、Mn微量元素;重金属及有害元素Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量均符合相关限度要求。结论:阐明了参仙升脉口服液中的挥发性化学物质基础和无机元素的种类及含量,为其药效物质基础的研究和质量控制提供了依据。  相似文献   

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