丹红注射液治疗气虚血瘀型老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗气虚血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例辨证为气虚血瘀型的老年慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组（30例）予规范化抗心衰西药治疗,治疗组（30例）采用规范化抗心衰西药加用丹红注射液（40 mL.d-1）治疗,疗程为28 d。比较两组患者在治疗后临床症状、心功能分级、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）浓度、超敏C反应蛋白（HsCRP）、左室舒末内径[LVEDD（mm）]及射血分数（EF%）的结果有无差异。结果治疗组总有效率86.67%,优于对照组总有效率73.33%（P〈0.01）。治疗组临床症状、心功能分级、NT-proBNP浓度、超敏C反应蛋白（HsCRP）及超声心动图指标等多方面的改善状况优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗气虚血瘀型老年慢性心力衰竭,在改善慢性心衰临床症状,提高疗效上具有优越性。     

丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作临床分析

目的观察丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法选取我院2010年2月-2012年4月80例短暂性脑缺血发作患者临床资料。治疗组40例,采用丹红注射液治疗;对照组40例,采用丹参粉针,对比两组患者治疗效果。结果采用丹红注射液治疗患者中显著有效21例,显著有效率52.5%,有效17例,有效率42.5%,无效2例,无效率5%,总有效率为95%;采用丹参粉针治疗患者中显著有效16例,显著有效率40%,有效18例,有效率45%,无效6例,无效率15%,总有效率为85%。两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液能明显改善血液粘度、脑血流速度及短暂性脑缺血发作的临床症状。丹红注射液是治疗短暂性脑缺血发作安全有效的药物,值得推广和应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）病人微循环的影响,及疗效、安全性、预防心血管事件发生的价值。方法将130例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,2周后比较检测两组治疗前后心绞痛疗效;常规心电图（12导联）∑ST（12导联ST压低数值总和）、血脂、血液流变学等指标的变化,血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）并观察药物反应。结果治疗组与对照组相比,治疗组能显著改善心绞痛病人的症状（总有效率分别为93．2％与65．8％,P〈0．05）,改善心绞痛的缺血心电图（总有效率分别为55．3％与38．2％,P〈0．05）;降低纤维蛋白原浓度,降低血脂的作用也明显优于对照组（P〈0．05）;血液流变学检查示治疗组全血黏度、还原黏度均显著下降（P〈0．05）;两组患者治疗前后hs—CRP比较显示,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将50例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各25例。对照组给予常规治疗,即给予硝酸酯类药、阿司匹林、美托洛尔、他汀类调脂药、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组在对照组基础上给予丹红注射液静脉滴注治疗,即5%葡萄糖或生理盐水250 ml＋丹红注射液20 ml,1次/d。两组均观察2周。结果：治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为72.0%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在治疗后心绞痛发作次数、24 h心肌缺血时间、心绞痛单次持续时间均有所降低（P〈0.05）,但治疗组较对照组改善更为明显,且差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间无变态反应及其他不良反应。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,不良反应少,值得推广。     

丹红联用鲁南欣康治疗45例老年不稳定心绞痛的临床分析

目的比较丹红联合鲁南欣康与单独使用鲁南欣康治疗老年不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将80例老年UAP患者随机分成治疗组（丹红＋鲁南欣康）45例和对照组（鲁南欣康）40例,两组同时常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、他汀类等治疗。结果治疗组45例老年UAP临床疗效总有效率93.3%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用丹红注射液联合鲁南欣康治疗老年UAP疗效显著,较为安全,适宜临床应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）临床疗效及安全性。方法将110例UA患者分为观察组和对照组各55例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上加用丹红注射液治疗，观察两组患者临床疗效、心电图及不良反应情况。结果观察组心绞痛总有效率为90．9％，高于对照组的72．7％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为87．3％，高于对照组的69．1％（P〈0．05）；两组患者治疗前后血、尿常规及心、肝、肾功能均未出现异常，未见出血或过敏等不良反应发生。结论丹红注射液治疗UA具有疗效好、症状缓解快、不良反应少等诸多优点，可作为目前治疗UA的一种首选药物。     

丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液在糖尿病合并冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法：选取在本院治疗的100例糖尿病合并冠心病心绞痛患者,并随机分成对照组和治疗组各50例,对照组给予基础治疗、小剂量的阿司匹林和消心痛,治疗组在此基础上家用丹红注射液治疗,观察记录和比较两组患者治疗前后临床症状、硝酸甘油的消耗量、血糖等的变化。结果：对照组总有效率为66%,治疗组总有效率92%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛的发作持续时间、心绞痛程度与治疗前比较有明显改善,且治疗组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液在治疗糖尿病合并冠心病心绞痛中具有良好的治疗效果,在临床治疗中具有推广的意义。     

通心络治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨通心络胶囊对老年不稳定型心绞痛（UA）病人的疗效、安全性及预防心血管事件发生的价值。方法：将176例老年UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊,疗程为2周。检测治疗前后心绞痛（UA）病人的疗效,常规心电图（12导联）,24h动态心电图及血脂等指标的变化,并观察药物过敏及其它反应。结果：治疗组与对照组比较能显著改善心绞痛病人的症状（总有效率分别为91.5%与65.7%,P〈0.05）,改善心绞痛缺血心电图总有效率分别为59.4%与38.4%,（P〈0.05）;治疗组调脂作用明显优于对照组（P〈0.05）。结论：通心络胶囊对老年不稳定型心绞痛（UA）病人的疗效显著且安全。     

LIPO-PGE1治疗中高危不稳定性心绞痛的临床观察

目的观察前列腺素E1脂微球制N（Lipo-PGE1 即“凯时”注射液）对中高危不稳定性心绞痛（UA）的疗效。方法将32例中高危UA患者随机分为治疗组（17例）和对照组（15例），比较两组治疗前后的疗效。结果治疗组的临床总有效率（97.0％）显著优于对照组（73.3％）（P〈0.05），治疗组血流变学指标的改善率（96.0％）显著优于对照组（76.0％）（P〈0.05）。结论Lipo-PGE1治疗UA有效，改善血液流变学指标，优于传统治疗方法。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效。方法:选择住院UA患者78例,随机分为治疗组40例与对照组38例,其中治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上,加用丹红注射液20mL,加在5%葡萄糖250mL注射液中日1次静点,连用14天,对照组给予常规治疗。结果:治疗组对UA的总有效率为95%,对照组总有效率84.2%,两组比较有显著意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定性心绞痛安全可靠。     

他汀类药物治疗不稳定型心绞痛对血清超敏C-反应蛋白的影响及其临床意义

目的：探讨不稳定型心绞痛（UAP）患者早期接受大剂量他汀类药物治疗对血清超敏C-反应蛋白（Hs-CRP）的影响及其临床意义。方法：将78例UAP患者随机分为治疗组41例和对照组37例,两组患者入院后均常规予阿斯匹林、氯吡格雷、关托洛尔、低分子肝素及硝酸酯类药物治疗,治疗组的患者同时口服辛伐他汀40mg／d,1周后比较两组患者血清HS-CRP水平的变化。结果：治疗组血清Hs-CRP水平较治疗前明显降低（P〈0．05）,其降低程度显著高于对照组（P〈0．05）。结论：早期接受大剂量他汀类药物治疗可以迅速降低UAP患者血清Hs-CRP水平,从而抑制体内的炎症反应,UAP患者应尽早接受大剂量他汀类药物治疗。     

冠心病患者脂蛋白(a)同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白的检测及临床意义

目的探讨血清脂蛋白[LP(a)]、同型半胱氨酸(Hcy)及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的检测在冠心病患者中的临床意义。方法对142例冠心病患者[稳定型心绞痛(SAP)58例、不稳定型心绞痛(UAP)49例、急性心肌梗死(AMI)35例]LP(a)、Hcy及Hs-CRP血清水平用免疫抑制法进行检测;并与正常对照组的50例健康体检者进行比较分析。结果冠心病组血清LP(a)、Hcy和Hs-CRP水平显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);SAP组和UAP组血清LP(a)、Hcy和Hs-CRP水平显著低于AMI组,差异有统计学意义(P<0.05);SAP组血清LP(a)、Hcy和Hs-CRP水平显著低于UAP组,差异有统计学意义(P<0.05);血清LP(a)、Hcy和Hs-CRP呈正相关(r=0.85,0.76,P<0.05)。结论冠心病患者血清LP(a)、Hcy和Hs-CRP水平对患者疾病诊断、治疗及判断预后具有重要意义。     

丹红注射液对断肢再植缺血再灌注后心肌损伤的保护作用

目的评价丹红注射液对断肢再植缺血再灌注后心肌损伤的保护作用。方法 80例断肢再植患者随机分为对照组和丹红组,每组40例。两组患者给予常规断肢再植治疗。丹红组在常规治疗基础上于术中再植后动脉开放前给予丹红注射液治疗,而对照组未给予丹红注射液治疗。分别于术前(T1)、术中再灌注后30min(T2)、术后24h(T3)、48h(T4),72h时(T5)共5个时点采集中心静脉血,检测两组血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)和丙二醛(MDA)的含量变化。结果对照组血清CK、CK-MB、AST、LDH、HBDH及MDA含量于T2时点已开始上升,之后呈逐渐升高趋势(P<0.05);而丹红组各时点血清CK、CK-MB、AST、LDH、HBDH及MDA含量变化波动不明显。两组在T2、T3、T4、T5时点血清CK、CK-MB、AST、LDH、HBDH及MDA含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论断肢再植会导致缺血再灌注继发的心肌损伤,丹红注射液对防治肢体缺血再灌注继发的心肌损伤有一定作用。     

不同药物治疗进展性脑梗死观察鏯

目的:探讨不同药物治疗进展性脑梗死效果。方法:进展性脑梗死患者,随机分为治疗组(阿加曲班+尤瑞克林),对照一组(奥扎格雷钠+丹红)、对照二组(奥扎格雷钠+巴曲酶)、对照三组(阿加曲班)、对照四组(尤瑞克林)。五组均给依达拉奉治疗,治疗组和对照三组7天后加阿司匹林,其他对照组当天加阿司匹林。治疗前后(14d)对患者采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS评分)、日常生活能力量表(Barthel Index,BI指数)观察疗效。结果:与对照四组比较,治疗组NIHSS、BI评分明显改善(P<0.01),对照三、四、五组也优于对照二组(P<0.05)。结论:阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效优于奥扎格雷钠+丹红、奥扎格雷钠+巴曲酶、阿加曲班、尤瑞克林治疗。奥扎格雷钠+巴曲酶、阿加曲班、尤瑞克林治疗进展性脑梗死也优于奥扎格雷钠+丹红。     

盐酸川芎嗪注射液联合红花注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合红花注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法 97例UAP患者分为2组,观察组49例给予盐酸川芎嗪注射液和红花注射液联合治疗,对照组48例给予川芎嗪注射液治疗,对比观察2组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组患者治疗前心率、血压比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后心率、收缩压和舒张压均显著低于治疗前(P<0.05);对照组患者治疗后心率和收缩压显著低于治疗前(P<0.05),但治疗前后舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者心率和血压显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液和红花注射液联合治疗UAP,效果优于单纯应用川芎嗪注射液。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变30例

目的比较丹红注射液联合中药通脉活血方和甲钴胺注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变的患者随机分为对照组（甲钴胺组30例）和治疗组（中西医结合组30例）。治疗组给予中药通脉活血方,每日2次,每次100 mL,丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组给予甲钴胺注射液静脉滴注,每日1次。两组疗程均为4周。结果两组患者治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均能改善运动神经传导速度（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西结合治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,且优于纯西医治疗组。     

银杏叶注射液治疗晚期肺癌患者血液高凝状态的疗效观察

目的 观察银杏叶注射液对于肺癌患者血液高凝状态的疗效及其安全性。方法 选取2010 年10 月至2014 年10月河北大学附属医院收治 109 例晚期肺癌患者作为研究对象,随机分成治疗组（50 例）和对照组（59 例）。对照组仅行全身化疗,治疗组予以全身化疗联合应用银杏叶注射液,7 d 为 1 个疗程,治疗 2 个疗程后对比 2 组疗效及 Fib（血浆纤维蛋白原）、D-D（D- 二聚体）水平。结果 治疗组的改善率为 81.36%（48/59） ,对照组的为 26%（13/50）;治疗组 无效率为8.47%（5/59） ,对照组的为32%（16/50）;治疗组稳定率为10.17%（6/59） ,对照组的为42%（21/50）（均P<0.05）。治疗组治疗前和对照组治疗前Fib、D-D 水平差异无统计学意义（P>0.05）,而治疗后的 Fib、D-D 均显著低于对照组治疗后的 Fib 、D-D,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组与对照组 Fib 和 D-D 水平治疗前后差值比较（P<0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组未出现明显不良反应。结论 银杏叶注射液能改善肺癌患者血液高凝状态,疗效及安全性均较好。     

丹红注射液对梗死后心绞痛患者血流变、血脂水平的影响

目的 观察丹红注射液对梗死后心绞痛（PIA）患者血流变、血脂的影响.方法 将54例PIA患者随机分为两组：治疗组27例和对照组27例;两组均给予常规药物治疗,治疗组加用丹红注射液滴注,疗程两周;观察两组血流变、血脂变化.结果 治疗后两组血流变、血脂均降低,且治疗组降低更明显,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 在常规内科治疗的基础上加用丹红注射液治疗能够改善PIA患者血流变及调整血脂,疗效明显.     

心绞痛不同血瘀证型与Hs-CRP、IL-6、Lp-PLA_2的相关性

目的探讨血瘀型心绞痛患者超敏c反应蛋白（Hs-CRP）、白介素6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平不同血瘀证分型的相关性。方法将150例心绞痛血瘀证患者辨证分为气虚血瘀组（36例）、痰浊血瘀组（45例）、血虚血瘀组（30例）、气滞血瘀组（18例）、热毒血瘀组（14例）、寒凝血瘀组（7例）。分别检测其Hs-CRP、IL-6、Lp-PLA2水平,进行统计学分析。结果Lp-PLA2水平：气虚血瘀组明显高于痰浊血瘀组、气滞血瘀组、热毒血瘀组、寒凝血瘀组（P〈0.05）;血虚血瘀组明显高于热毒血瘀组、寒凝血瘀组（P〈0.05）。IL-6水平：痰浊血瘀组明显高于其他各组（P〈0.05）。Hs-CRP水平：痰浊血瘀组明显高于气虚血瘀组、气滞血瘀组、热毒血瘀组、寒凝血瘀组（P〈0.05）;血虚血瘀组高于气虚血瘀组（P〈0.05）。结论不同血瘀证型炎症因子水平有一定的变化规律,Hs-CRP、IL-6、Lp-PLA2水平可能成为血瘀证分型的客观依据。