痰热清注射液联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎120例的疗效观察

目的 探讨痰热清注射液联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将120例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用头孢曲松与痰热清注射液联合治疗,对照组采用头孢曲松与氨溴索注射液联合治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为81.7％.治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).未见明显不良反应.结论 痰热清注射液与抗生素合用治疗社区获得性肺炎,可有效缓解临床症状,不良反应小,可作为治疗社区获得性肺炎的首选辅助药物.     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果探讨

目的 探讨痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将本院2010年2月～2012年8月入院治疗的200例社区获得性肺炎患者随机分为观察组与治疗组,每组100例,观察组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组单一采用左氧氟沙星治疗,观察两组治疗后的临床疗效,以及治疗过程中的不良反应.结果 观察组总有效率(99.0%)明显高于对照组(83.0%),差异有统计学意义(P ＜ 0.05).两组患者治疗中均未见明显不良反应.结论 痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,取得了良好的临床疗效,值得广泛推广应用.     

中西药联合佐治中老年细菌性肺炎临床观察

目的观察痰热清联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法设立中老年治疗组和对照组,治疗组在给予左氧氟沙星静脉滴注基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,每天1次,2组疗程均为14天,对比观察疗效。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90.24%,两组的总有效率比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论痰热清注射液联合左氧氟沙星佐治中老年细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床观察

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法 选取本院2011年3月～2012年3月收治的慢性支气管炎急性发作期患者共121例,随机将患者分为两组,观察组患者采用痰热清注射液联合抗生素进行治疗,对照组患者采用常规抗生素治疗.结果 观察组的总有效率为91.7％,显著高于对照组的82.o％（P＜0.01）;观察组的治愈率为48.3％,明显高于对照组的29.5％ （P＜0.01）.治疗组的起效时间明显要快于对照组（P＜0.01）.结论 采用痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作具有明显的治疗效果,并且患者的依从性较好,起效快,不良反应少,用药较安全.     

痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将90例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。实验组50例,痰热清注射液静脉输注联合七味清咽气雾剂喷口腔治疗;对照组40例,仅给予痰热清注射液治疗。若有细菌感染者联合给予抗生素输注,余对症治疗两组相同,观察两组疗效及不良反应情况。结果实验组患儿退热时间和疱疹消退时间较对照组均明显缩短(P<0.05);实验组总有效率为98.00%,较对照组(87.50%)明显增高(P<0.05)。治疗过程患儿无不适主诉,未见不良反应发生。结论痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用痰热清注射液,并且安全无明显不良反应。     

痰热清与利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果分析

目的 比较痰热清和利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果.方法 回顾分析84例小儿病毒性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组42例.在常规治疗的基础上,对照组给予利巴韦林注射液,观察组则给予痰热清治疗.观察两组患儿的临床疗效,并进行成本的分析比较.结果 观察组总有效率97.62％,显著高于对照组的83.33％ (P ＜0.05),退热时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(均P＜0.05),不良反应发生率(2.38％)较对照组低(14.28％)(P＜0.05);观察组成本、成本-效果比及增量成本-效果比均明显低于对照组.结论 痰热清治疗小儿病毒性肺炎的疗效更佳,可明显缩短临床症状消失时间及住院时间,且不良反应少,成本低,更经济合理.     

痰热清注射液治疗大面积脑梗死患者吸入性肺炎临床观察

目的：探讨痰热清注射液治疗大面积脑梗死患者急性吸入性肺炎的效果。方法将46例大面积脑梗死患者吸入性肺炎患者随机分为治疗组24例和对照组22例。对照组给予哌拉西林他唑巴坦治疗，2周为1个疗程；治疗组在对照组治疗基础上，加用痰热清注射液治疗，观察2组症状缓解时间、肺部阴影改善时间，比较2组临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率为91．67％明显高于对照组的81．62％，且咳嗽缓解时间、肺部阴影改善时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论痰热清注射液联合哌拉西林他唑巴坦对大面积脑梗死患者吸入性肺炎有较好的疗效，且未发现不良反应，值得临床应用。     

痰热清结合抗生素治疗急性细菌性肺炎50例

［摘要］　目的：观察痰热清注射液结合抗生素治疗急性细菌性肺炎的临床疗效。方法：将99例急性细菌性肺炎患者随机分为试验组和对照组，试验组给予静点痰热清注射液结合抗生素治疗，对照组仅应用抗生素，12 d为1疗程。结果：试验组发热症状、白细胞变化、胸片炎症吸收情况明显优于对照组（P<0.05）。结论：痰热清注射液结合抗生素治疗急性细菌性肺炎有较好的疗效。     

痰热清联合抗生素治疗ICU呼吸机相关性肺炎疗效评价

目的:探讨痰热清联合抗生素治疗ICU呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)的临床效果。方法:选取2012年01月-2014年12月我院ICU内发生VAP的患者72例,将其随机分为观察组和对照组各36例。对照组采取常规抗生素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用痰热清治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率72.2%,观察组明显优于对照组(P0.05);观察组机械通气时间、住ICU时间及抗生素使用时间均明显低于对照组(P0.05);治疗期间,两组患者均未出现严重药物不良反应。结论:痰热清联合抗生素治疗ICU呼吸机相关性肺炎疗效显著,值得临床推广。     

痰热清注射液结合抗生素治疗社区获得性肺炎56例

目的：观察痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：患者56例随机分为2组。试验组29例采用痰热清注射液配合抗生素治疗，对照组27例仅用抗生素治疗，其他对症处理均相同。结果：试验组临床疗效优于对照组，试验组总有效率（93．10％）高于对照组总有效率（77．78％），有显著性差异。且试验组症状改善情况（发热，咳嗽）优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效满意。     

胺碘酮在急性心肌梗死并发室性心律失常中的临床应用

目的探讨静脉应用胺碘酮在急性心肌梗死（AMI）并发室性心律失常中的疗效。方法随机将98例发生急性心肌梗死并发室性心律失常住院患者分成两组,两组患者均在积极治疗AMI的基础上抗心律失常治疗,治疗组胺碘酮组（48例）静脉应用胺碘酮,对照组（50例）静脉应用利多卡因。比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果治疗组有效41例（85．4％）,死亡4例（8．3％）。不良反应6例（12．5％）;对照组有效33例（66．0％）,死亡13例（26．0％）,不良反应15例（30．0％）。两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉应用胺碘酮是治疗急性心肌梗死并发室性心律失常的有效方法,疗效显著,不良反应少,临床应用安全。     

慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎应用抗生素降阶梯治疗的疗效评价

目的对抗生素降阶梯治疗在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并重症肺炎的临床效果进行评价。方法调查COPD合并重症肺炎患者66例,将其随机分为观察组和对照组各33例,观察组使用抗生素降阶梯治疗,对照组采用常规抗生素治疗,比较2组临床疗效及相关生化指标。结果治疗后2组的各项指标较治疗前均有所改善。但观察组疗效优于对照组,而对照组病死率较观察组高,差异具有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论在COPD合并重症肺炎的治疗中抗生素降阶梯治疗能发挥有效作用。     

热敏灸联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床研究

目的 探讨热敏灸联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床效果.方法 选取2010年2月至2011年12月在我院门诊就诊的胃食管反流病患者共200例,将其随机分成治疗组100例和对照组100例;治疗组采用穴位热敏灸联合奥美拉唑治疗,对照组单独服用奥美拉唑肠溶片.观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为92.00％,而对照组总有效率为73.00％,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05);治疗组患者无1例出现不良反应,而对照组患者出现5例恶心(5.00％)、3例腹泻(3.00％)和8例眩晕(8.00％).结论 热敏灸联合奥美拉唑治疗胃食管反流病,其临床疗效好,不良反应少,值得在临床上推广应用.     

鸦胆子油局部强化联合支架置人术治疗中晚期食管癌的临床研究

目的研究支架置入术联合鸦胆子油局部强化治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法将21例经临床及病理确诊为食管癌的中晚期患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用单纯支架置人术＋鸦胆子油静脉注射治疗（方法为10％鸦胆子油乳注射液30ml和生理盐水250ml静脉滴注,每日1次）;治疗组在对照组治疗的基础上加用鸦胆子局部强化治疗（方法为胃镜下10％鸦胆子油乳注射液10ml＋肾上腺素1mg分10-20点对病灶进行注射,每点注射0．5-1．0m1）。两组的鸦胆子油静脉注射治疗治疗均为21天。观察两组治疗后的临床疗效、体力评分及术后并发症、不良反应等情况。结果随访治疗后12个月,治疗组吞咽困难症状改善明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组KPS评分有效率优于对照组（P〈0．05）。治疗组食管再狭窄率、肺炎发生率、食管气管瘘发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论鸦胆子油强化注射治疗联合胃镜下支架置人术治疗中晚期食管癌临床有效、安全,可行。     

孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的对孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性进行研究,以期为支原体肺炎的治疗提供临床依据。方法选取在我院接受治疗的78例支原体肺炎患儿,按照数字表随机分组的方法分为对照组和实验组两组,每组39例,对照组给予支原体肺炎的常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特辅助治疗,并对两组的临床疗效进行比较分析。结果两组患儿分别接受治疗后,实验组的总有效率（92．31％）明显高于对照组的总有效率（58．98％）,差异有明显的统计学意义（P〈0．05）;实验组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组,差异均有显著的统计学意义（P〈0．01）,两组患儿经治疗后不良反应发生率差异无明显的统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎能加快症状缓解速度,而且不良反应发生率小,安全可靠,可以在临床上广泛推广使用。     

阿奇霉素治疗成人支原体肺炎23例临床效果分析

目的：探讨分析阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取我院收治的支原体肺炎成人患者46例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用红霉素治疗,观察组使用阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗后的临床症状消失时间,胸片恢复正常时间,住院时间,治疗总有效率及不良反应发生率的差异。结果观察组患者临床症状消失时间、胸片恢复正常时间及住院时间均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的65.2%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为13.0%,明显低于对照组的47.8%（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗成年支原体肺炎疗效显著,能缩短住院时间,减少不良反应发生。     

布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎

目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎（MP）的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义（t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（=13.920、4.523、2.729,均P＜0.05）;观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组（t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P＜0.05）,显效率（93.3％）显著高于对照组（79.2％）（x2=8.140,P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性研究

目的：研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及其安全性。方法选取2011年11月~2013年11月在本院接受治疗的120例小儿支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组单纯采用红霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

注射用利福平治疗糖尿病合并肺结核 45 例临床疗效观 察简

目的 观察注射用利福平（维夫欣）治疗糖尿病合并肺结核的疗效.方法 将80例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为治疗组（45例）和对照组（35例）,采用规范的全身抗结核治疗,治疗组给予注射用利福平（维夫欣）,对照组给予利福平胶囊,观察患者体温、咳嗽、咯痰等临床症状及痰菌转阴、病灶吸收、药物不良反应等情况.结果 疗程结束后,治疗组和对照组的空腹血糖6个月后分别为（8.35±1.79）mmol/L和（10.19±2.21） mmoL/L（P＜0.05）,9个月后分别为（6.14±1.17）mmol/L和（8.21±1.56） mmoL/L（P＜0.01）;两组痰菌阴转率分别为95.56％和80.00％（P＜0.05）;两组X线检查病灶吸收有效率分别为91.11％和65.71％（P＜0.05）;两组肝功能损害发生率为（13.33％和31.43％）,胃肠道反应发生率为（15.56％和28.57％）P均＜0.05;临床症状改善治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 注射用利福平在2型糖尿病合并肺结核的治疗中具有起效快、不良反应少的特点,临床应用价值较好.