HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量的方法.方法采用C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50501),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果黄芩苷在0.10～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为99.0%(RSD1.1%,n=5).结论该方法简便、准确、重现性好,可用于石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果线性回归方程为Y=3.45346X+20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7～1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40%(n=5),RSD为1.59%。结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

石黄抗菌胶囊的质量标准研究

目的建立石黄抗菌胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别了地榆,高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量。色谱条件为:Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)。结果线性范围0.228～2.280μg,平均回收率98.64%,RSD为0.37%。结论该方法可控制石黄抗菌胶囊的质量。     

HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定咳喘清胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为278nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷在浓度64μg～320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于咳喘清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52∶48∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8。结论方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析。     

高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25∶75∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在5.1~101.3(r=0.999 9)、5.3~106.0μg.mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Lab Alliance公司Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm),以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:280 nm,柱温:40℃。结果黄芩苷线性范围为12.5~200 mg.L-1(r=0.9997),回收率为99.50%,RSD=0.60%(n=5)。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蛇伤解毒散中黄芩苷的含量

目的建立测定蛇伤解毒散中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:280nm;流速:1ml.min-1。结果线性回归方程为Y=3.45346X 20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7～1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40%(n=5),RSD为1.59%。结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

复方蒲芩胶囊含量测定方法的改进

目的:改进复方蒲芩胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(29∶71)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.056 57～0.848 6μg(r=0.999 9)和0.254 9～3.823 5μg(r=0.999 9);平均回收率分别为98.0%(RSD=2.2%),97.9%(RSD=0.97%)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于复方蒲芩胶囊质量控制。     

痣特佳胶囊中黄芩苷的含量测定

目的测定痣特佳胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.229 4～1.147 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,加样回收率为98.38%,RSD=2.13%(n=6)。结论所用方法结果准确,被测溶液稳定性好。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷线性范围10.43~62.58μg.mL-1,平均回收率为99.2%,RSD=1.0%。结论方法简便,结果准确,能有效控制坤泰胶囊的质量。     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为安捷伦Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸-水(42∶0.2∶58),检测波长280 nm,柱温:30℃。结果黄芩苷在0.06305～0.6305μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为99.23%,RSD=0.98%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立胆石通胶囊中黄芩苷的测定方法,以有效地控制制剂的质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱(4.6×250mm,5μm);以甲醇-0.3%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,柱温为25℃,采用外标法定量。结果黄芩苷线性范围为0.054~1.08μgr,=0.9997(n=5),平均回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于胆石通胶囊中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定皮尔康胶囊中3个成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法:采用DIONEX Ac-claim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0.10～1.5μg、0.032～0.47μg、0.0032～0.048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996～0.9999,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.76%)、100.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=1.9%)。结论:本法适用于皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素3个成分的同时测定。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。     

双贝糖浆中黄芩苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定双贝糖浆中黄芩苷的含量。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果黄芩苷在0.317 5~2.54μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),该制剂中黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于双贝糖浆中黄芩苷的含量测定。