菝葜乙酸乙酯提取物抑菌作用研究

目的菝葜属百合科植物,为一种常用中药,目前所用的菝葜提取物多为其40％的乙醇提取物,本实验室首创了菝葜的乙酸乙酯提取工艺并对其进行了抑菌活性研究,旨在开发出一种更加符合现代中药要求的新制剂。方法使用液体试管二倍稀释法及小鼠体内抑菌实验,检测菝葜乙酸乙酯提取物在体内外对常见菌的抑制作用。结果菝葜乙酸乙酯提取物可以在体外有效抑制常见菌的增殖,并对染菌小鼠起到显著的保护作用。结论菝葜乙酸乙酯提取物可以在小剂量使用时与菝葜乙醇提取物大剂量使用起到相同的抑菌作用。     

菝葜乙酸乙酯提取物抗炎作用研究

菝葜又名金刚藤、金刚刺等，是百合科植物Smilax China L．的根茎，为一种民间常用药物，具有活血化瘀、软坚散结、镇痛消肿等功效，千百年来，广泛被用来作为祛风湿、利小便、消肿毒、治疗关节炎、水肿、镇痛等的药物。国外还有将其用于过敏性哮喘、牛皮癣等治疗的报道。目前国内菝葜商品主要是水提物（生药含量20g／g生药），主要治疗妇科多种急慢性炎症，疗效确切．具有生药含量低、服用量大的缺点。     

灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究

目的 研究灵芝孢子多糖的抗癌作用。方法 采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法。结果 灵芝孢子多糖分别以150 mg·kg^-1、300 mg·kg^-1和600 mg·kg^-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%～65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S₁₈₀的抑瘤率为50.39%～55.04%,皆呈良好的抑瘤作用。灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S₁₈₀荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数。结论 灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S₁₈₀荷瘤小鼠的非特异性免疫功能。     

灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究

目的研究灵芝孢子多糖的抗癌作用。方法采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法。结果灵芝孢子多糖分别以150 mg.kg-13、00 mg.kg-1和600 mg.kg-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%~65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为50.39%~55.04%,皆呈良好的抑瘤作用。灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S180荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数。结论灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S180荷瘤小鼠的非特异性免疫功能。     

聚多糖锌抗小鼠移植性肿瘤实验研究

饮食性缺锌是世界性问题。目前常用的补锌剂多为无机锌,以酵母为微量元素载体,我院研制出富锌酵母。该制品不但具有微量元素营养的生物学效应,还大大降低了无机锌所表现的毒性,同时富锌酵母还有多种药理作用。本文报导用富锌酵母制备的聚多糖锌对小鼠移植性肿瘤的作用结果。 1 材料和方法 1.1 动物:昆明种小白鼠,雌雄各半,体重18～22g,由省药检所动物室提供。 1.2 瘤株:小白鼠肝癌H_(22),瘤株由贵阳医学院病理教研室惠赠,小鼠肉瘤S_(180)株由遵义医学     

复方水蛭素提取物抗移植性肿瘤的实验研究

目的探讨复方水蛭素提取物(CEH)对小鼠移植性肿瘤和Th1/Th2类细胞因子的作用机制,为临床用药提供理论依据。方法①CEH体内抑瘤实验:取小鼠40只,随机分组,均接种S-180瘤细胞。阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组给予氟脲嘧啶,实验组分别给予大小剂量的CEH,连续用药14d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率;②检测Th1/Th2类细胞因子:取荷瘤鼠组织标本,提取细胞总RNA,紫外分光光度计测出A260及A280值;采用逆转录(RT)反应、聚合酶链反应(PCR)、电泳鉴定,及定量分析,将凝胶电泳图像输入美国Kodak凝胶分析系统,应用1D Image Analysis Software进行表达强度分析。结果CEH对小鼠移植性肿瘤具有明显的抑制作用,抑制率分别为49．06%和35．53%,其中大剂量组优于小剂量组。荷瘤鼠用药后,IL-2、IFN-λ细胞因子升高,IL-10、IL-4细胞因子降低。结论CEH对小鼠移植性肿瘤具有显著的影响,同时使荷瘤鼠低下的Th1类细胞因子增多,免疫能力提高,促使漂移失调的Th1/Th2类细胞达到平衡状态。     

菝葜不同提取部位对卵巢癌细胞的活性影响

目的:探讨中药菝葜不同提取物对卵巢癌细胞的活性影响。方法:采用溶剂法利用正丁醇和乙酸乙酯提取菝葜中的有效成分,获得菝葜不同提取部位。采用CCK-8法检测菝葜不同提取物(0,50,100,150,200μg·ml-1)对低侵袭力A2780及高侵袭力HO-8910PM卵巢癌细胞存活率的影响,同时观察不同时间点24,48,72 h两种卵巢癌细胞的状态。结果:正丁醇提取部位(SCR-B)对A2780和HO-8910PM卵巢癌细胞的IC50分别为47.5,69.2μg·ml-1,乙酸乙酯提取部位(SCR-E)对A2780和HO-8910细胞的IC50分别为147.9,166.0μg·ml-1;菝葜提取物对两种卵巢细胞A2780及HO-8910PM均有抑制作用,并呈剂量及时间依赖性。结论:SCR-B对卵巢癌细胞活性的抑制率强于SCR-E,且其对A2780细胞的抑制作用强于HO-8910人卵巢癌细胞。SCR-B对卵巢癌细胞具有更好的抑制作用。     

菝葜的抗炎活性成分研究

目的 研究菝葜的抗炎活性成分及其抗炎作用。方法 采用反复硅胶柱层析法对菝葜乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化，分别采用红外、质谱、磁共振(包括1H NMR、13C-NMR及2D-NMR)方法鉴定所得化合物的结构。并通过大鼠灌胃给药，考察所得化合物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果共分离鉴定了2种化合物，即白藜芦醇(化合物Ⅰ)和氧化白藜芦醇(化合物Ⅱ)。化合物Ⅰ0.2 mg·kg^-1·d^-1对大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用(P＜0.05)。结论 白藜芦醇是菝葜的抗炎活性成分之一。     

盐酸小檗碱对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的 研究盐酸小檗碱的体内抗肿瘤活性.方法 应用移植性实体瘤H22,宫颈癌U14,肉瘤S180荷瘤小鼠作为动物模型,腹腔给药观察小鼠生长情况,并计算抑瘤率.结果 盐酸小檗碱10,20,25 mg/kg剂量对肝癌H22的抑制率分别为25.82%,36.81%和40.66%;盐酸小檗碱10,20 mg/kg剂量对宫颈癌U14抑制率分别为37.80%和59.90%;盐酸小檗碱15,20 mg/kg剂量对肉瘤S180的抑制率分别为30.85%和39.80%.结论 盐酸小檗碱可抑制肝癌H22、宫颈癌U14、肉瘤S180在小鼠体内的生长.     

HPLC法测定菝葜提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041～0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。     

菝葜抗炎活性部位的血清药物化学研究

摘要目的对菝葜抗炎活性部位进行血清药物化学研究,探讨菝葜药效物质基础。方法建立菝葜提取物高效液相色谱（HPLC）分析法,通过HPLC图分析比较空白血清、含药血清、菝葜提取物的成分的差异,确定菝葜提取物大鼠灌胃后血中移行成分。结果在菝葜提取物含药血清中发现了45种入血成分,其中25种为原型成分,20种可能为原型成分的代谢产物。结论45种入血成分可能是菝葜的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于阐明菝葜的药效物质基础及药效机制。     

RP—HPLC同时测定菝葜药材中总槲皮素和山柰酚含量

目的:建立同时测定菝葜药材中槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液(55:45),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:365 nm。结果:槲皮素在2.97～29.7μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),山柰酚在3.01—30.1μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),方法回收率分别为98.9%和99.7%。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可为评价菝葜药材质量提供依据。     

菝葜高效液相色谱指纹图谱的建立

目的 建立菝葜提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法 ,并同时对其中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定. 方法 采用DIKMA Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL.min^-1,柱温30 ℃,检测波长303 nm. 结果落新妇苷和黄杞苷分别在0.08～20.52 μg和0.08～20.28 μg范围内线性关系良好,r分别为 0.997和0.998. 建立10个不同产地样品的HPLC指纹图谱. 结论 该方法 准确、稳定、可靠,可用于菝葜的质量研究和评价.     

菝葜、土茯苓和土萆薜的薄层色谱鉴别

目的建立一种方法对药材性状相似的三种药材菝葜、土茯苓和土草醉进行定性鉴别。方法应用TLC对菝葜、土茯苓和土草薜水解前后的化学成分进行分析比较。结果实验表明菝葜、土茯苓和土草醉均含有β-谷甾醇。菝葜含有薯蓣皂苷元，可能含有菝葜皂苷元；土茯苓和土草醉不合薯蓣皂苷元或量微，可能含有菝葜皂苷元。结论三者既含有相同的化学成分，又有不同的化学成分，可以区别。     

菝葜总皂苷的含量测定

目的建立菝葜药材总皂苷的含量测定方法.方法采用比色法,于407 nm测定.结果薯蓣皂苷在0.03～0.13mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%(n=6).结论方法简便易行,结果可靠.     

反相高效液相色谱法测定中药菝葜中芪类成分的含量

目的:建立菝葜中芪类成分含量测定的RP-HPLC方法.方法:色谱柱为Zorbax SB C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液系统梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为320 nm,进样体积为10 μL,柱温为30℃.结果:本方法可以准确测定菝葜中5个芪类成分:虎杖苷(polydatin),云杉鞣酚(piceatann01),氧化白藜芦醇(oxyresveratr01),白藜芦醇(resveratr01),三棱素A(scirpusin A)的含量.结论:本方法简便、准确、专属性强,可以实现对菝葜药材以及相关制剂质量全面、准确的控制和评价.     

气相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元含量

目的　建立菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法　程序升温气相色谱法 ,CPSil 5CB熔融石英毛细管柱 ,FID检测器。结果　薯蓣皂苷元在 0 2 0～ 5 0 μg范围内具有良好的线性关系 ,r=0 9998,测定方法平均回收率为 97 2 0 %。 结论　本方法有较高的灵敏度和回收率 ,可用于菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定。     

菝葜多酚类成分抗氧化活性的研究

目的 对菝葜中天然多酚类化合物的抗氧化活性进行研究,探讨多酚类化合物在菝葜药效发挥中的作用机制. 方法 分别采用TEAC法和DPPH法对菝葜醋酸乙酯部位中分离得到的9个天然多酚类化合物单体（SCE 1～9）的抗氧化活性进行测定,并初步分析它们发挥抗氧化作用的构效关系. 结果 化合物SCE 1～9具有很强的抗氧化活性,均能有效地清除ABTS•+和DPPH自由基,其中化合物SCE 1的活性最强,其清除ABTS•+自由基的TEAC值为（3.11±0.04）mmol•L^-1,在浓度50 μmol•L^-1时对DPPH自由基的清除能力为（95.95±0.76）%. 结论 菝葜中天然多酚类化合物可能是菝葜根茎醋酸乙酯提取物发挥治疗作用的物质基础.     

菝葜化学成分与药理作用的研究进展

查阅近几年国内外有关文献并进行分析,对菝葜的化学成分及药理作用方面的研究做简单综述,为菝葜的进一步研究开发奠定基础。     

菝葜的抗炎作用

研究菝葜对急慢性炎症的抗炎作用。方法角叉菜胶致大白鼠足跖浮肿法考察菝葜水煎液抗急性炎症的作用;大鼠皮下注射琼脂法形成肉芽肿模型,考察菝葜水煎液抗慢性炎症的作用。结果大白鼠ig给予90～180g·kg-1对足跖肿胀均有明显抑制作用;180g·kg-1对内芽肿增重有明显抑制作用。结论菝葜对急、慢性炎症均有抗炎作用