胫后神经结核合并神经纤维瘤一例报告

神经系统结核或结核瘤常见于脑或脑脊髓,发生于周围神经干的结核极少见。Hasah(1964)和Sinha(1975)各报导一例尺神经结核瘤,国内仅报导2例周围神经结核,而胫后神经结核合并神经纤维瘤未见报告,我院收治一例,报告如下:     

鼻腔及鼻窦神经纤维瘤(附两例报告)

神经纤维瘤为来自周缘神经纤维(包括神经鞘膜和轴突)的良性肿瘤。多发性神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病或 Von Recklinghausen 氏病。可发生于全身凡具神经纤维的任何部位。但发生于鼻腔及鼻窦者罕见。1951年 Loza 等收集文献并加上自己报导的1例共得8例。1972年 Iwamura 等复习文献发现,发生于鼻腔者7例、上颌窦5例、鼻腔和筛窦33例;1977年Thomas 收集到45例,其中1例发生于鼻中隔。国内北京协和医院耳鼻咽喉科1959年报导鼻部良性肿瘤201例,其中鼻腔和鼻窦神经纤维瘤各1例。此后国     

严重毁容的头面部Ⅰ型神经纤维瘤病

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis，NF)根据其发病特点分为周围型(NF1)和中央型(NF2)两种类型。NF2以侵犯脑神经为主，最常见者为双侧性听神经瘤。NF1主要表现为皮肤和神经的多发性神经纤维瘤和皮肤色素斑，可发生于身体许多部位，而发生于头面部者将引起面容的严重损毁。作者曾于本世纪60年代末收治3例，兹于报道。     

脊椎管内神经纤维瘤及神经鞘瘤21例临床分析

脊椎管内神经纤维瘤及神经鞘瘤２１例临床分析常楚朱悦王星铎赵方１（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词脊椎管；神经纤维瘤；神经鞘瘤我院１９８０～１９９６年共收治发生于椎管内的神经纤维瘤及神经鞘瘤２１例，均手术切除，病理证实，现报告如下。１临床资料...     

口腔神经鞘瘤二例报告

神經鞘瘤(Neurilemmoma),亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或称神經纤維瘤,(Neuri-noma,Neurofibronma),发生于神經的雪旺氏鞘,发生于口腔者较少,良性居多,恶性少见。本文报导舌背部神經轩維瘤及下颌部神经纤维瘤各一例,前者为良性,后者在第一次手术后十五年复发并有恶性变性。     

眼球脉络膜神经鞘瘤1例报告

葡萄膜神经源性肿瘤是眼球少见的良性肿瘤,包括神经鞘瘤和神经纤维瘤.发生于葡萄膜后段脉络膜的神经鞘瘤更为少见,笔者遇见1例,现报告如下:     

不典型神经鞘瘤及神经纤维瘤CT、MRI诊断

神经源性肿瘤在临床上不少见，国内、外有不少文献已报道过。但对少见部位及不典型神经鞘瘤和神经纤维瘤较少报道．多以个案形式报道。笔者回顾性分析30例不典型神经鞘瘤及神经纤维瘤的CT和MRI表现，所有病例都经手术病理证实为神经鞘瘤或神经纤维瘤，分析不典型神经鞘瘤及神经纤维瘤影像特征，旨在提高术前诊断水平，从而充分了解此病变并帮助与其他疾病鉴别。     

颌面部恶性外周神经鞘瘤2例报告及文献回顾

恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是周围神经鞘来源的肿瘤,常与Ⅰ型神经纤维瘤有关,多见于软组织内,约占全身软组织肉瘤的5％[1].发生于颌面部内的MPNST病例鲜有报道.山东大学口腔医院口腔外科近20年共收治2例发生于颌面部的MPNST.     

右侧第三颅神经原发神经内神经束膜瘤1例及文献复习

目的报道1例罕见的右侧第三颅神经发生的神经束膜瘤,探讨其组织病理学特点和鉴别诊断,提高对该病的认识。方法右侧第三颅神经发生的肿瘤行部分切除,一部分瘤组织用多聚甲醛固定用作常规苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色;另一部分用戊二醛固定用作电子显微镜观察。结果瘤细胞排列成典型的"洋葱头"样构象,免疫组织化学染色显示上皮膜抗原(EMA)和CD34阳性;电镜观察显示瘤细胞具有细长的胞质突起并呈现同心圆状的排列。结论神经束膜瘤是一种罕见的良性肿瘤,常发生于外周神经;颅神经原发的神经束膜瘤极为罕见。该例是已知报道中第2例发生于第三颅神经的病例。该肿瘤应当和中枢神经系统发生的神经鞘瘤、神经纤维瘤、孤立性纤维性肿瘤(SFT)、低分化纤维黏液肉瘤(LGFS)和脑膜瘤进行鉴别。     

面神经瘤的诊断与治疗

面神经瘤是原发于面神经的神经鞘瘤或神经纤维瘤,是一种少见的良性肿瘤。其生长缓慢,可以发生于从脑干直至面肌的面神经行程中任何部位。本病多以小宗分析或个案报告见诸于文献,临床对本病也常估计不足,很易误诊,治疗上的经验尚不多,现将近年有关本病的诊治情况综合介绍如下。     

Ⅰ型神经纤维瘤组织中神经纤维素、Ras-p21蛋白的表达

目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)、孤立性神经纤维瘤患者瘤组织中神经纤维素、Ras-p21表达情况.方法:应用Western blot检测19例NF1、16例孤立性神经纤维瘤瘤组织及11例正常神经组织中神经纤维素、Ras-p21的表达.结果:NF1瘤组织中神经纤维素的表达水平低于孤立性神经纤维瘤瘤组织及正常神经组织,Ras-p21的表达水平高于孤立性神经纤维瘤瘤组织及正常神经组织(P均<0.05).2者在孤立性神经纤维瘤瘤组织中的表达与正常神经组织比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:NF1的发病可能与NF1基因突变引起神经纤维素缺失、导致其对Ras-p21的抑制作用减弱或缺失有关.病变组织中神经纤维素的检测可能有助于NF1的诊断和与孤立性神经纤维瘤的鉴别诊断.     

良性丛状外周神经瘤病理特征

良性丛状神经鞘瘤 (ＰＮＬ)和丛状神经纤维瘤 (ＰＮＦ)是外周神经肿瘤中两种特殊的类型 ,非常罕见。国内外报道甚少。我们总结 7例丛状神经鞘瘤和 3例丛状神经纤维瘤的临床表现和病理学特点 ,并结合文献进行分析。资料与方法一、一般资料本组资料来源于上海第二医科大学附属瑞金医院病理科 ,收集了 1986年 1月～ 1998年 6月病理档案中所有外周神经来源的肿瘤。外周神经肿瘤总数为 6 81例 ,其中神经鞘瘤 497例 (72 .98% ) ,丛状神经鞘瘤 7例 (1.0 3 % ) ,神经纤维瘤 134例 (19.6 6 % ) ,神经纤维瘤病 13例 (1.91% ) ,其中 3例患有丛状神经纤…     

右上颌窦神经鞘瘤一例报告

神经鞘瘤(Neurilemmoma)是来源于神经鞘细胞的肿瘤,亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或神经膜瘤(Neurinoma)。颅内神经鞘瘤,以发生于第8对颅神经者最多见。周围神经的神经鞘瘤好发于四肢、颈背、在颜面部还发生于腮腺、眼眶内、鼻腔     

皮肤脂肪瘤神经纤维瘤:特征和频率

背景:许多皮肤神经纤维瘤的变种反映了其的生长方式和组织学构成。脂肪瘤神经纤维瘤是最近描述的仅见8例报道的一个变种。方法:对320例诊断为皮肤神经纤维瘤连续标本进行系统的分析。常规显微镜检查法,免疫组织化学和统计方法被用来测定脂肪细胞的存在、数量、分布和频率。结果:在22例(69%)神经纤维瘤出现瘤内脂肪。所有22例均为神经纤维瘤。根据瘤内脂肪特点分为局灶性和弥漫性(有规则的散开分布)。18例肿瘤(56%)出现局灶性脂肪细胞混有梭形细胞。4例(13%)神经纤维瘤则显示规则分散的脂肪细胞中有梭形细胞增殖。脂肪瘤神经纤维瘤比非脂肪瘤…     

预置扩张器辅助治疗头皮巨大神经纤维瘤(病)26例临床体会

神经纤维瘤 (病 )好发于头面部 ,手术切除是惟一有效的治疗方法。我院采用预置扩张器辅助对头皮巨大神经纤维瘤 (病 )一次切除瘤体并修复头皮缺损 ,取得良好的效果。本文详细介绍了预置扩张器辅助治疗头皮巨大神经纤维瘤(病 )的过程 ,并对该病的诊断、治疗与护理进行总结讨论。1　资料与方法1 1　一般资料 :我院 1995～ 2 0 0 1年收治头皮巨大神经纤维瘤 (病 )患者共 2 6例 ,其中男 12例 ,女 14例 ;年龄 15～5 6岁 ,平均 32岁。神经纤维瘤 13例 ,神经纤维瘤病 13例。神经纤维瘤病患者皆有全身散在的瘤结节 ,9例有家族史。神经纤维瘤患者全身…     

膀胱神经纤维瘤一例

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，在新生儿中的发病率约为1／3000，可引起全身多个组织器官病变［1-2］。神经纤维瘤主要发生的组织是神经鞘细胞，病变常多发，可侵犯颈部、纵隔、腹膜后、外周神经干、神经根、皮肤等，泌尿生殖系统的神经纤维瘤非常少见，可发生于膀胱，也可发生于阴茎、前列腺、尿道、睾丸、精索和输尿管等部位［3］。膀胱神经纤维瘤是一种非常少见的良性非上皮性肿瘤。作者对郑州大学第一附属医院收治的1例膀胱神经纤维瘤病例进行总结，报道如下。     

颌面部神经纤维瘤外伤后引起巨大血肿的治疗体会（附7例报告）

神经纤维瘤是来源于神经内膜、束膜、外膜和神经鞘细胞的良性肿瘤之一。是一种先天发育障碍的肿瘤，有遗传因素的疾病。只发生在身体某一局部的称神经纤维瘤，若在身体多部位发病者称神经纤维瘤病。本病不但可发生于头、面，颈部的皮肤，全身其它部位的表皮、骨骼、内脏等均可发病，属于一种先天性、幼年发病．青春期生长增快的疾病。     

听神经瘤的现代诊断与治疗

1　发病机制的认识听神经瘤大部分并非起源于听神经而是起源于前庭神经 ,实为前庭神经鞘瘤。前庭神经从脑干出脑到前庭终器大约 2 cm长 ,分为前庭上下两支 ,听神经瘤起于两者的机会相当。前庭神经颅内段 (无髓鞘 ,轴索外由胶质细胞包围 )与颅外段 (有髓鞘 ,Schwann细胞形成 )的交界部分 (Obersteiner- Redlich段 )临近 Scarpa神经节处是听神经瘤的主要发生部位。此部位有丰富而排列紊乱的类似于 Schwann细胞的细胞 ,这些细胞交错于前庭神经节细胞之间 ,目前认为听神经瘤起源于这种细胞。临床上听神经瘤有发生于双侧具遗传倾向及单侧散发性…     

胸部神经源性肿瘤的CT诊断及结果回顾分析

目的回顾分析胸部神经源性肿瘤的CT诊断结果。方法对我院2017年6月至2018年10月经手术病理证实的35例胸部神经源性肿瘤患者的影像学资料进行回顾分析。结果神经节细胞瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤多数呈低密度,少数呈等密度;神经纤维瘤钙化比例低于神经鞘瘤伴(P0.05),神经节细胞瘤强化比例低于神经纤维瘤(P0.05),神经纤维瘤、神经鞘瘤、神经节细胞瘤坏死及囊变比例的对比无统计学差异(P0.05)。结论 CT有助于胸部神经源性肿瘤的定性诊断,亦可为手术方案的制订提供临床指导。     

椎管内神经瘤的MRI诊断

椎管内神经瘤的ＭＲＩ诊断武进市人民医院钱梦伟陆小英郑建刚椎管内神经瘤是最常见的一种髓外硬膜下肿瘤，包括神经纤维瘤和神经鞘瘤二种，约占椎管肿瘤的２９％，占髓外硬膜下肿瘤的５０％以上。病理上可以发生于脊髓的各个节段，而以颈、胸段略多。年龄好发于２０～４０...