110例肺癌疗前MRP检测的临床意义

目的：检测１１０例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的表达与预后的关系。方法：采用免疫组化法。结果：ＭＲＰ总检出率６３．６％（７０／１１０），ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣ分别为４６．７（７／８）和６５．３％（６２／９５）。尽管鳞癌ＭＲＰ的表达（７２．４％）略高于腺癌（５８．３％），但ＭＲＰ的表达与病理类型，ＴＮＭ分期及鳞癌、腺癌的分化程度无关。９０例接受化疗，７３ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰ（－）者及ＭＲＰ（＋     

NSE—McAb双位点夹心ELISA的建立及在小细胞肺癌中的应用研究

本文在自制８株神经原特性烯醇化酶单抗（ＮＳＥ－ＭｃＡｂ）的基础上，对４株ＭｃＡｂ分别标记辣根过氧化物酶（ＨＲＰ），经多次方阵排列滴定，建立了ＮＳＥ－ＭｃＡｂ双位点夹心ＥＬＩＳＡ。通过对２３例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），３２例非小细胞肿癌，（ＮＳＣＬＣ），２２例肺良性疾病（ＢＰＤ）和正常对照血清中ＮＳＥ检测表明，对ＳＣＬＣ诊断的阳性率为８２．６％。特异性为９７．８％，对ＳＣＬＣ的临床分期和判断预后也有一     

β2—微球蛋白,唾液酸及癌胚抗原联合检测消化道癌

对７１例消化道癌（食管 癌、胃癌、大肠癌）患者和２４例消化道良性疾病患者进行血β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）、唾液酸（ＳＡ）和癌胚抗原（ＣＥＡ）检测。结果发现，癌症病人血β２－ＭＧ、ＳＡ和ＣＥＡ含量较良性疾病明显增高（Ｐ〈０．０５）；其β２－ＭＧ阳性率为６２．０％，ＳＡ为２９．６％，ＣＥＡ２８．２％；三项标记物联合检测阳性率可提高到８０．３％。实验证实，２－ＭＧ、ＳＡ、ＣＥＡ的检测对消化道癌的诊断有     

骨髓增生异常综合征和白血病患者血清唾液酸的研究

测定了４１例急、慢性白血病（ＡＬ、ＣＬ）和２７例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者血清唾液酸（ＳＡ）水平并与慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）患者及健康对照组进行比较，发现急、慢性白血病患者较ＣＡＡ患者及正常人显著增高，阳性率分别为８３．８％、６０％、１４．３％、０％。急性白血病又明显高于慢性白血病并与病情变化有关，经治疗完全缓解（ＣＲ）者血清ＳＡ水平明显降低，ＣＲ后血清ＳＡ水平与维持缓解时间有相关性。ＭＤＳ患者血清ＳＡ明显高于正常人而低于急性白血病，ＭＤＳ及其亚型ＲＡ＋ＲＡＳ组、ＲＡＥＢ＋ＲＡＥＢ－ｔ＋ＣＭＭＬ组的阳性率分别为３３．３％、２０．０％、５０．０％，以上结果显示，血清ＳＡ明显升高可能与疾病发生发展有关。血清ＳＡ的检测对疾病早期诊断、病情变化观察、疗效反映及预后判断均具有重要的临床价值。     

巨噬细胞培养上清液对HL-60细胞端粒酶活性的影响研究

目的　探讨影响端粒酶活性因素及可能机理。方法　使用ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法半定量检测端粒酶活性，并进行细胞周期、形态学观察。以人类早幼粒白血病细胞ＨＬ－６０（Ⅰ）和全反式维甲酸（ＡＴＲＡ５μＭ）处理７２ ｈ 的ＨＬ－６０细胞（Ⅱ）为实验对象。再用一定浓度的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清液（ＭＣＳ）体外刺激实验细胞。结果　实验细胞Ⅱ在５％ ＭＣＳ作用下，较对照无明显差异；受２０ ％ ＭＣＳ作用４８ ｈ，端粒酶活性可明显上调（Ｐ＜ ０．０５），在第３ 天酶活性下降；在２０％ 、４０％ ＭＣＳ作用下较对照均明显增高（Ｐ＜ ０．０５），但两者（２０％ 与４０％ ）间无明显差异；ＭＣＳ直接作用实验细胞Ⅰ、Ⅱ的端粒酶提取物，未见端粒酶活性明显变化。实验细胞Ⅱ在持续的ＭＣＳ作用下培养２ 周，恢复恶性增殖能力。端粒酶活性变化受细胞群主体分布影响不大。ＭＣＳ作用于具有高端粒酶活性的实验细胞Ⅰ，未发现明显促进作用。无ＭＣＳ的培养体系中，小牛血清浓度不影响实验细胞Ⅰ、Ⅱ的端粒酶活性。结论　ＡＴＲＡ处理的ＨＬ－６０ 细胞的端粒酶是可调节的，未活化的巨噬细胞培养上清液可对其活性进行有效上调，而对ＨＬ－６０ 细胞高水平表达的端粒酶活性影响不大。     

肺癌患者血清氧自由基清除剂含量的测定

同时检测了７２例原发性肺癌、３３例肺良性疾病和３５例健康人血清中总超氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）、铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎ－ＳＯＤ），锰超氧化物歧化酶（Ｍｎ－ＳＯＤ），铜蓝蛋白（ＣＰ）活力及尿酸（ＵＡ）含量。肺癌血清Ｍｎ－ＳＯＤ及ＵＡ水平显著高于肺良性疾病和健康组（Ｐ＜０．０１）。Ｍｎ－ＳＯＤ对肺癌诊断的敏感性为８６．１１％，特异性为９１．１８％，诊断正确率为８８．５７％。晚期肺癌患者Ｍｎ－ＳＯＤ活力高于早期病人（Ｐ＜０．０５），８例肺癌手术后Ｔ－ＳＯＤ及Ｍｎ－ＳＯＤ明显下降（Ｐ＜０．０１）。Ｍｎ－ＳＯＤ与ＵＡ并联检测敏感性为９４．４４％，特异性为８５．２９％，诊断正确率为９０％。Ｍｎ－ＳＯＤ、ＵＡ和ＣＰ全部测定时敏感性则为９７．２２％，特异性为７７．９４％，诊断正确率为８７．８６％。结果提示，肺癌患者血清氧自由基清除剂水平增高。对肺癌诊断、鉴别诊断、病情分析及手术疗效监测起重要作用。     

骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨：附116例临床分析

报告ＭＤＳ１６６例，其中ＲＡ１２２例（７３．５％），ＲＡＳ５例（３％），ＲＡＥＢ２５例（１５％），ＣＭＭＬ１例（０．６％），ＲＡＥＢ－Ｔ１３例（７．９％）。并对其诊断标准，分期和治疗等进行了讨论。Ｂｅｎｎｅｔｔ改良的ＦＡＢ诊断与分型标准已被广泛应用，本文虽按此标准进行统计，但本文认为：①ＦＡＢ的５个亚型不是独立的，而是同一疾病病程发展的不同阶段；②ＣＭＭＬ实际为白血病，不宜划入ＭＤＳ范畴；③ＲＡＳ     

MMP-2和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及预后意义

目的 探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）和基质金属蛋白酶－９（ＭＭＰ－９）的表达水平及其预后意义。方法 采用免疫组化ＳＰ法检测２８例正常肺组织、３２例癌旁异型增生肺组织和６２例ＮＳＣＬＣ组织中ＭＭＰ－２和ＭＭＰ－９的表达水平。结果 ＮＳＣＬＣ组织中ＭＭＰ－２（７７．４％）和ＭＭＰ－９（８０．６％）阳性表达率均显著高于癌旁异型增生组织和正常肺组织（Ｐ均〈０．０５）。     

胃癌预防的研究

病例对照研究发现酸煎饼、咸鱼、慢性胃炎、家族史及吸烟均是胃癌的危险因素，葱蒜类蔬菜有强保护作用。３４００例胃镜检查ＣＡＧ（慢性萎缩性胃炎）、ＩＭ（肠上皮化生）及ＤＹＳ（不典型增生）的发生率分别为９８％、５３％及２０％。如以最高病变诊断标准计算，则ＳＧ（浅表性胃炎）１．７％，ＣＡＧ４４．８％，ＩＭ３３．０％，ＤＹＳ２０％。各种癌前病变发展至胃癌呈线性进展型，其ＯＲ（危险度）分别为：浅表型ＩＭ１３．８，深度ＩＭ３４．６，轻度ＤＹＳ２５．８，中或重度ＤＹＳ１０３．８。受检人群中幽门螺杆菌抗体阳性者占７２％，与胃粘膜病变的程度相关。ＰＧ（胃蛋白酶原）Ⅰ∶Ⅱ随病变的进展而逐步降低，ＳＧ９．１，ＣＡＧ７．２，ＩＭ５．７，ＤＹＳ５．４及ＧＣ（胃癌）３．８。基于上述研究结果，１９９５年秋开展了胃癌前病变的随机化前瞻性干预试验     

APP和VPP联合方案治疗晚期食管癌30例分析

目的：探讨晚期食管ＡＰＰ方案治疗的疗效与毒副作用。方法：ＡＰＰ方案（ＡＤＭ＋ＰＹＭ＋ＰＤＤ）与ＶＰＰ方案（ＶＣＲ＋ＰＹＭ＋ＰＤＤ）对照。结果：ＡＰＰ方案治疗１５例，ＣＲ５例（３３．３３％），ＰＲ４例（２６．７％），Ｓ５例（３３．３％），Ｐ１例（６．７％），有效率（ＣＲ－ＰＲ）６０％。ＶＰＰ方案治疗１５例，ＰＲ８例（５３．３％），Ｓ５例（３３．３％），Ｐ２例＊（１３．４％），有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５３     

丝裂霉素,失碳长春碱,顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的观察丝理解纱（ＭＭＣ）、失碳工春碱（ＮＶＢ）、顺铂（ＤＤＰ）联合（ＭＮＰ）治疗晚期非小细胞癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效。方法用ＭＮＰ方案治疗。ＮＳＣＬＣ３２例，男性２２例，女性１０例，鳞癌１２例，腺癌１９例，鳞腺癌１例。ⅢＡ期４例，ⅢＢ期１２例，Ⅳ期１６例，初治１９例，复治１３例。结果ＰＲ１９例，ＳＤ１０例，ＰＤ３例，总有效率５９．４％，其中鳞癌有效率６６．７％，腺癌有效率５７．９％，疗效相仿，     

HBV,HCV在原发性肝癌发生中的相互作用研究

为了解河南省原发性肝癌（ＰＨＣ）发生中ＨＢＶ、ＨＣＶ的相互作用，我们应用ＥＬＩＳＡ法和ＰＣＲ法对ＰＨＣ患者及其１：１对照进行了ＨＢＶ标志物（ＨＢＶＭ）和ＨＣＶ标志物（ＨＣＶＭ）检测。结果：ＰＨＣ患者ＨＢＶＭ阳性率为８１．２５％，对照组ＨＢＶＭ阳性率为９．６０％，Ｐ〈０．０１，ＯＲ＝７０（２５．３６，１９３．２３）；ＰＨＣ患者ＨＣＶＭ阳性率为１９．７９％，对照组ＨＣＶＭ阳性率为８．３３％，Ｐ〈０．０     

胃癌单克隆抗体与丝裂霉素C交联物导向治疗研究—附3例临床初步试用报告

本文报告采用活性酯方法制备了胃癌单克隆抗体３Ｈ１１与ＭＭＣ直接交联物３Ｈ１１－ＭＭＣ，又以ＳＰＤＰ为交联剂，人血清白蛋白（ＨＳＡ）为中间载体制备了间接交联物３Ｈ１１－ＨＳＡ－ＭＭＣ。３Ｈ１１与ＭＭＣ克分子比，前者为１∶７，后者为１∶４０，两者抗体活性均近完全保留，ＢＧＣ８２３体外细胞毒实验ＩＣ５０分别为０．７μｇ／ｍｌ及０．９μｇ／ｍｌ，游离ＭＭＣＩＣ５０为４．３μｇ／ｍｌ。裸鼠胃癌移植瘤抑制率两种交联物均为７１．４％，明显优于游离ＭＭＣ（４６．９％）及非特导性抗体交联物（４％）（Ｐ＜０．０１）。３例晚期及手术后复发胃癌病人接受８、１６ｍｇＭＭＣ量的３Ｈ１１－ＨＳＡ－ＭＭＣ治疗，副反应包括寒战、轻至中度发热及恶心、呕吐；２例肿瘤稳定，１例进展。２例血中检出抗鼠抗体（ＨＡＭＡ）。     

分化诱导剂联合雄激素或小剂量化疗药物治疗骨髓增生异常综合征

报道３６例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的治疗效果。原始细胞不增多的ＭＤＳ（ＲＡ和ＲＡＳ）１７例，以雄激素丙酸睾丸素或康力龙联合分化诱导剂全反式维甲酸和１，２５（ＯＨ）２Ｄ３治疗，部分病例尚加用小剂量强的松；原始细胞增多的ＭＤＳ（ＲＡＥＢ、ＣＭＭＬ及ＲＡＥＢＴ）１９例，以小剂量阿糖胞苷或／和小剂量阿克拉霉素化疗并联用分化诱导剂。前组的有效率为７０．６％，基本缓解率为２９．４％，后组的有效率为５７．９％，完全缓解（ＣＲ）率为３６．８％，两组的总有效率为６３．９％。５例取得基本缓解的ＲＡ和ＲＡＳ目前都处于缓解期，已６个月～１６个月；７例ＣＲ的ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢＴ３例于ＣＲ后６个月～１２个月转为急性白血病，另４例仍处于ＣＲ中，已３个月～５２个月。认为根据ＭＤＳ患者的类型予不同的药物联合治疗可取得较好的疗效。     

胃癌预防的研究———：（山东省胃癌高发现场14年工作回顾）

病例对照研究发现酸煎饼、咸鱼、慢性胃炎、家族史及吸烟均是胃癌的危险因素，葱蒜类蔬菜有强保护作用。３４００例胃镜检查ＣＡＧ（慢性萎缩性胃）、ＩＭ（肠上皮化生）及ＤＹＳ（不典型增生）的发生率分别为９８％、５３％及２０％。如以最高病变诊断标准计算，则ＳＧ（浅表性胃炎）１．７％，ＣＡＧ４４．８％，ＩＭ３３．０％，ＤＹＳ２０％。各种癌前病变发展至胃癌呈线性进展型，其ＯＲ（危险度）分别为：浅表型ＩＭ１３．８，     

人体膀胱癌细胞对丝裂霉素耐药机制的研究

作者以对丝裂霉素分别敏感和耐药的人体膀胱癌细胞Ｊ８２和ＳＣａＢＥＲ进行对照，研究ＳＣａＢＥＲ对ＭＭＣ的耐药机制。药物作用１小时，对ＳＣａＢＥＲ细胞的ＩＣ＿（５０）是对Ｊ＿（８２）细胞的２．７倍。ＳＣａＢＥＲ细胞中，两种生物激活酶，即ＮＡＤＰＨ细胞色素Ｐ＿（４５０）还原酶和ＤＴ－黄递酶较Ｊ＿（８２）细胞显著降低，提示该细胞对ＭＭＣ相对低敏感性是由于药物活化过程障碍。ＢＭＹ２５２８２苯醌还原能力弱，易于活化，其对两种细胞的ＩＣ＿（５０）值相似，进一步支持上述观点。ＳＣａＢＥＲ细胞的氧自由基形成较Ｊ＿（８２）细胞稍高，抗氧化酶活性无明显变化，提示ＳＣａＢＥＲ细胞对ＭＭＣ耐药不是由于氧自由基形成减少。此外，ＭＭＣ所致ＳＣａＢＥＲ细胞的ＤＮＡ链间交联（ＩＳＣ）较Ｊ＿（８２）细胞明显减少。研究结果表明，ＳＣａＢＥＲ细胞对ＭＭＣ耐药是由药物活化障碍和ＩＳＣ减少所致。     

MUTAGENICANDANTIMUTAGENICDETECTIONOFSODIUMBISELENITEINVITRO

亚硒酸氢钠（ＮａＨＳｅＯ３）的致突变和抗突变作用尚无定论，本文应用稍加修改的ＳＯＳ／Ｕｍｕ显色试验对其这方面的作用作了研究。结果发现，ＮａＨＳｅＯ１剂量在０．６７－８．００ｍｇ／ｍｌ范围内，无Ｓ９时，ＳＯＳ反应的诱导率（Ｒ）有剂量一效应关系，最低诱导剂量为１．８６ｍｇ／ｍｌ：存在Ｓ９时，各剂量组的Ｒ值均接近于１。结果还揭示ＮａＨｓｅＯ３能明显抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的β－半乳糖苷酶（ＢＧａｓｅ）活性，其剂量－效应曲线呈抛物线。据此曲线的方程式，估得２０％、４０％和６０％抑制的剂量分别为０．４８，１．３７和３．２１ｍｇ／ｍｌ；最大有作用剂量为３．５８ｍｇ／ｍｌ，其抑制率为６１％，这些结果表明：ＮａＨＳｅＯ３可能是ＳＯＳ的直接诱导剂，同时又是ＭＭＣ诱发ＳＯＳ反应的强抑制刑，且可在无明显诱导作用的剂量（＜１．８６ｍｇ／ｍｌ）下，即可有抗ＭＭＣ的诱导作用。     

联合使用MACS,FACS富集纯化造血干／祖细胞及其亚群

目的建立获得高纯度ＨＳＣ／ＨＰＣ细胞群的方法，用于研究造血干／祖细胞（ＨＳＣ／ＨＰＣ）的功能与生物学特性。方法利用免疫磁珠分选法（ＭＡＣＳ）从新鲜脐血和骨髓穿刺液中富集ＣＤ３４＋细胞，再用荧光激活细胞分选术（ＦＡＣＳ）分选纯化ＣＤ３４＋／ＣＤ３８－和ＣＤ３４＋／ＣＤ３８＋细胞亚群。结果ＭＡＣＳ分选的ＣＤ３４＋细胞群纯度可达９５％；ＦＡＣＳ分选的ＣＤ３４＋／ＣＤ３８－和ＣＤ３４＋／ＣＤ３８＋两细胞亚群纯度均可达９９％以上。结论联合使用ＭＡＣＳ和ＦＡＣＳ可在数小时内大量纯化ＨＳＣ／ＨＰＣ及其中重要细胞亚群。     

VP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的；比较ＶＰ方案与ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗效果。方法：７８例患者分别用ＶＰ（ＶＤＳ＋ＤＤＰ）方案和ＭＶＰ（ＭＭＣ＋ＶＰ）方案治疗。结果：ＶＰ组和ＭＶＰ组有效分别为４５．７％和４７．２％，两者无显著怀差异。分析诸因素对疗效的影响发现，病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Ｋａｍｏｆｓｋｙ评分一升高为７１．４％，ＭＶＰ组为６９．４％，两组无显著性差异。骨髓抑制为限制性毒性，白细胞下降     

NP和MVP方案治疗非小细胞肺癌的初步比较

「目的」初步比较ＭＰ和ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效和不良反应。「方法」４５例Ⅲ和Ⅳ期ＮＳＣＬＣ患者随机分为Ａ组和Ｂ组，Ａ组应用ＮＰ（去甲长春花碱＋顺铂）方案化疗，Ｂ组应用ＭＶＰ（丝裂霉素＋长春花碱酰胺＋顺铂）方案化疗，至少连用２周期后评价疗效和不良反应。「结果」两组均无完全缓解病例，Ａ组有效率为４５．５％（１０／２２），Ｂ组３５．０％（７／２０），差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。