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相似文献
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1.
1 临床资料男 9例 ,女 5例 ;年龄 15~ 5 8岁 ,平均 3 7岁。症状及体征 :发热 14例 ( 10 0 % ) ,其中持续高热 9例 ,不规则发热 5例 ,发热时间 14~ 60天 ,平均 2 3天 ;脾脏肿大 10例 ( 71.4 % ) ,肝脏肿大 7例 ( 5 0 % ) ,其中肝、脾同时肿大 6例( 4 2 .9) ;鼻衄、齿龈出血 4例 ( 2 8.6% ) ;淋巴结肿大 4例( 2 8.6% ) ;黄染 3例 ( 2 1.4 % ) ;咳嗽、胸痛、肺部罗音 3例( 2 1.4 % ) ;皮下广泛出血 2例 ( 14 .3 % ) ;消瘦、腹泻、双下肢水肿 1例 ( 7.1% ) ;咽痛 1例 ( 7.1% )。外周血象 :血红蛋白浓度 :2例 ( 14 .3 % ) <60 g/L ,61~110 …  相似文献   

2.
患男 ,60岁 ,因发热、双下肢麻木无力伴排尿困难 1个月就诊。脑脊液检查 :蛋白定性 ( ) ,白细胞 0 .0 0 4× 1 0 9/L ,诊断为“急性脊髓炎”,给予糖皮质素 ,维生素 B1、B12 等治疗 ,不见好转而转入我院。查体 :T3 8℃ ,表浅淋巴结无肿大 ,巩膜无黄染 ,睑结膜苍白 ,皮肤粘膜无出  相似文献   

3.
关荣凯 《右江医学》1991,19(2):81-83
<正> 恶性组织细胞病(以下简称恶组),是单核-吞噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。本病国外于1939年由Scott及Robb-Smith首次报道。国内亦发现和报道了不少病例。本院自1987~1990年曾收治7例,现报告如下。临床资料一、一般资料:男性患者4例,女性3  相似文献   

4.
1 临床病例男性 ,35岁 ,高烧一个多月不退 ,于 2 0 0 1年 10月入我院。患者 2 0 0 1年 8月 30日受凉后出现寒战、发热、体温波动在 38~ 39 0℃ ,最高达 40 .5℃ ,伴头痛 ,于 10月2日 ,出现频繁 ,顽固呃逆 ,进行性黄疸 ,为进一步诊治 ,来我院门诊以“发热待查”收入院 ,自生病以来精神、睡眠、饮食欠佳、两便正常 ,消瘦明显 ,体重下降 5kg ,无浮肿。体格检查 :体温 39 6℃ ,脉搏 96 /min ,呼吸 2 2 /min ,血压 16 0 /10 0kPa。皮肤粘膜重度黄染 ,四肢针刺部位可见大片瘀斑 ,颈部可触及 2枚黄豆大小的淋巴结 ,胸骨无压痛 ,心肺…  相似文献   

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1 病历摘要患者女,32岁,已婚.因发现右颈部肿物5个月,发热2个月,于2001年6月11日入院.患者5个月前,发现右颈部鸽蛋大小肿物,无疼痛,无发热、寒战,无盗汗、乏力,无皮肤瘙痒,无消瘦、乏力等不适.未经诊治,右颈部肿物无明显变化.2个月前患者开始出现发热,体温38~40℃,伴轻度咳嗽、咳痰,偶有胸痛,曾咯鲜红色血痰一口.无腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛,无皮疹及出血点,无关节肿痛等不适.自服退热药体温可暂时下降.右颈部肿物如故.  相似文献   

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恶性组织细胞病是一种单核一巨噬细胞系统的恶性疾病,其主要病理特征是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞或分化较高的组织细胞的灶性增生,常伴有明显的血细胞被吞噬现象。其临床特点为发热伴进行性全身衰竭,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少等。病因不明,病程大多急剧短促,预后不良。  相似文献   

9.
通过对30例恶性组织细胞病的消化系统表现进行临床分析,提示该病多有肝,脾肿大及肝功能异常,部分伴有黄疸。对有以上临床表现伴长期发热,全血细胞减少或淋巴结肿大者应反复查找异形组织细胞,充分注意本病的可能。  相似文献   

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1 临床资料  患儿 ,女 ,5岁。因发热半月入院。患儿半月前无明确原因发热 ,体温波动在 39.0℃~ 4 1.2℃ ,无抽搐 ,时有寒战 ,口服退热药体温可暂时下降 ,后又升高 ,精神、饮食差。大便干 ,小便稍减少。在当地医院给过静滴“先锋 V、益萨林”6 d及“红霉素、氨苄青霉素”3d等治疗 ,病情加重转我院。查体 :T36 .5℃ (后升至 4 1℃ ) ,一般情况差 ,面色苍白 ,神清合作 ,全身浅表淋巴结无明显肿大 ,皮疹 (- )。咽部充血 ,心肺正常 ,腹部膨隆 ,移动性浊音 (+)。肝右肋下、剑下 3cm,脾左肋下 3cm。双下肢轻度凹陷性水肿 ,神经系统未见异常。…  相似文献   

12.
1 临床资料 某男,28岁.因发热、消瘦、乏力1月入院.T39℃,消瘦,贫血貌,皮肤粘膜苍白.浅表淋巴结无肿大.牙龈无增生.胸骨无压痛.双肺无干湿鸣,心律齐无杂音.肝肋下未扪及,脾肋下5cm,软.血常规RBC2.6×1012L.HB73g/L,WBC3.2X109/L,LO.56,NO.44,PLT56~109/L.肝、肾功无异常.骨髓涂片报告:骨髓增生活跃,网状细胞15%.有吞噬血细胞现象.诊断:恶性组织细胞病.  相似文献   

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恶性组织细胞病(简称恶组)是组织细胞异常增生的一种恶性疾病。病变主要侵犯骨髓、肝、脾和淋巴结等造血组织,但也可累及多器官或以一个孤立的脏器为主,产生极不典型的临床表现,造成诊断困难或误诊。本文报告1996年1例初诊时误诊为溃疡性结肠炎的肠型恶组病例。1 临床资料患者男性,30岁,汽车修理工。因间隙性血便、高热1月多入院。1月多前开始无明显诱因出现血便、高热,呈间隙性发作,体温高达39℃~41℃,多种抗菌素治疗无效。查体:急性重病容,轻度贫血貌,左腋下扪及一枚1cm×1cm×1cm淋巴结,活动,无…  相似文献   

16.
近来随着免疫组化、分子和细胞遗传学技术的进展,我们对恶性组织细胞病(MH)的认识较以往有了较大的提高.恶性组织细胞病是十分罕见的疾病,20世纪80年代末以前所谓的恶性组织细胞病绝大多数是淋巴瘤、噬血细胞综合征以及其他疾病,国内报道的病例尤其如此.其病程进展迅速,任何年龄均可发病,但老年人较少见[1].近期我院收治1例老年恶性组织细胞病患者,现报告如下.  相似文献   

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1 临床资料患者男性 ,5 7岁 ,主因高热于 1999年 10月 6日入院。患者 1个月前因受凉后高热 ,体温 4 0℃左右 ,院外经青霉素、红霉素、氧氟沙星等治疗无效后入本院。入院查体 :T4 0 .1℃ ,P12 0次 /分 ,R4 0次 /分 ,Bp18/10 k Pa,急性面容 ,贫血貌 ,体质消瘦 ,扶入病房。腋下可触及 3个黄豆大小淋巴结 ,听诊双肺呼吸音清 ,未闻及干湿口罗音 ,心率 12 0次 /分 ,律齐 ,腹软 ,肝脾未触及 ,双下肢无浮肿 ,神经系统未见异常。入院后给予抗炎、支持、对症治疗 ,疗效欠佳 ,患者病情进行性发展 ,贫血进行性加重 ,白细胞入院时为 4 .0× 10 9/L,3…  相似文献   

18.
恶性组织细胞病87例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。  相似文献   

19.
对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。  相似文献   

20.
恶性组织细胞病误诊为阑尾炎1例报告杨泽民,林鹏洲[病例]男性,22岁。因双侧腰部及双下腹疼痛伴恶心呕吐、发热3天于1992年7月6日入院。入院体查:T37.2℃,P84次/min,R20次/min,BP16/8kPa。神志清醒,急性痛苦病容。巩膜无黄...  相似文献   

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