代谢综合征危险组分的干预研究

代谢综合征（MS）是与糖尿病（DM）、心血管疾病密切相关的一组疾病,肥胖、胰岛素抵抗（IR）、高血压、DM或糖耐量异常（IGT）、血脂紊乱及动脉粥样硬化性心血管病等常不同程度地发生于同一患者,严重危害其身心健康.近年来,我们对枣庄地区MS的危险组分进行评估,并应用生命网干预,旨在探索防治MS的新思路.     

代谢综合征及其心血管病危险性的研究进展(二)

4炎症:是激活MetSyn内在免疫性的主要病理生理机制吗? 慢性亚临床炎症是MetSyn的一部分[17].对MetSyn来说,目前的临床手段还不能对炎症活性进行综合测定,以洞察可能出现临床并发症的危险性.事实上,炎症标记物是健康人群心血管事件和DM-2进展以及炎症、代谢紊乱和心血管疾病之间关联的主要预报因子[13,18].目前,已有关于健康人群血浆CRP与心血管病危险性临床表现之间整合的计算机运算方案[19],并已经证明对未来的预测非常有用.     

代谢综合征及其心血管病危险性的研究进展(一)

在美国肥胖症已经开始流行[1],其导致的代谢综合征(MetSyn)亦明显增加.该病是动脉粥样硬化性心血管疾病的危险因子,其特征是内脏肥胖(visceral adiposity)、胰岛素抵抗、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)水平下降,及全身性前炎症状态( proinflammatory state) [2].     

代谢综合征与心脑血管病

1代谢综合证（MS）与心脑血管病危险性的关系 MS的核心是胰岛素抵抗（IR），IR是导致DM、心脑血管病、高血压、脂代谢紊乱的基础，可引发脑梗死，脑梗死患者多存在IR现象。Beckman等研究发现，IR可使冠心病和中风的危险性增加3倍。一项上世纪90年代中期对1087例非糖尿病患者的研究发现，颈动脉壁内膜中层厚度增加是动脉粥样硬化的标志，其与IR呈正相关。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胰岛素抵抗的临床研究

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）常常与代谢综合征大家族中的多种疾病，如高血压、肥胖、糖尿病等伴发或先后出现，其最终结果导致心血管事件发生和死亡的危险性增加。业已证明代谢综合征的核心是胰岛素抵抗（IR）。IR在多种疾病的发病中起重要作用，特别是动脉粥样硬化及冠状动脉疾病。我们试图初步探讨：（1）OSAHS与IR的相互关系；（2）OSAHS发生IR的可能发病机制。     

代谢综合征

代谢综合征是多种代谢成分异常聚集的病理状态，诸代谢成分的标准国际上未统一。多数代谢成分异常有：(1)腹部肥胖或超重(2)致动脉粥样硬化性血脂异常(高甘油三酯及高密度脂蛋白一胆固醇低下血症)(3)高血压(4)胰岛素抵抗及(或)葡萄糖耐量异常。有些还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C反应蛋白增高)及促血栓状态(纤溶酶原激活物抑制物-1增高)。这些异常与临床发生2型糖尿病、冠心病和其他动脉粥样硬化性血管病密切相关。大部分患者有胰岛素抵抗。其发生也与营养过度、体力活动缺乏、饮酒、吸烟、遗传因素及种族差异有关。治疗重点是根据患者具体的代谢异常成分和异常程度进行防治。应改善生活方式、消除腹部肥胖、改善胰岛素抵抗，并应用有效药物长期治疗血脂、血压、血糖等成分异常。     

胰岛素抵抗的危险因素探讨

胰岛素抵抗（IR）是指一定量的胰岛素与其特异性受体结合后生物效应低于正常,是促使糖尿病、高血压、高血脂等疾病发生、发展的重要原因。目前有学者将同时具有IR、中心性肥胖、糖耐量降低或糖尿病、高血压、血脂代谢紊乱统称为代谢综合征或胰岛素抵抗综合征。2004年10月～2005年3月,我们对128例患者进行了IR相关危险因素的调查。现报告如下。     

应加强代谢综合征的研究和防治

近年来代谢综合征(metabolic syndrome,MS)受到广泛重视,这不仅是因为其患病率高,危害性大,更重要的是MS为一个多学科问题,不仅涉及心血管、代谢内分泌和肾脏疾病,还与某些消化、妇产和儿科疾病有关。国外学对MS先后有不同命名,其中影响较大的有“X综合征”、“胰岛素抵抗综合征”、“心血管代谢紊乱综合征”及“死亡四重奏”等。     

胰岛素抵抗与代谢综合征

胰岛素对糖脂代谢、血压调控、血管收缩反应都有影响,胰岛素抵抗和/或代偿性高胰岛素血症可导致糖耐量异常、血脂异常、高血压、血管功能失调。随着胰岛素抵抗的出现,一些心血管危险因子往往聚集在一起形成代谢综合征,由于此综合征具有预测心血管疾病的内在价值,因此最近提出将代谢综合征提升为“疾病”。这些心血管危险因子的病理生理改变与胰岛素抵抗和代偿性高胰岛素血症密切相关,现对此进行综述。     

代谢综合征与脑卒中

代谢综合征(MS)患者是具有多重心脑血管病危险因素的高风险病人.MS与脑卒中密切相关,是独立于传统心脑血管危险因子之外的脑卒中危险因子.MS患者脑卒中风险和死亡率分别是无MS的3倍和5～6倍.胰岛素抵抗可能是联系MS与脑卒中的共同桥梁.控制体质量、调整情绪是预防MS的重要措施,综合治疗是防治MS脑卒中的基本原则,包括降糖、调脂、降压、减肥、抗血小板等.     

代谢综合征与高尿酸血症的临床联系及处理特点

心血管病（CVD）是威胁人类健康的头号杀手．现已公认。CVD的危险因子是代谢综合征（MS）。近年来，MS及其引起的CVD更有年轻化的趋势。MS是指肥胖（尤其是中央型肥胖）、血脂紊乱（甘油三酯增高／高密度脂蛋白降低）、高血压、高血糖等CVD危险因子集聚的症候群，其共同基础一般认为是胰岛素抵抗（IR）。     

代谢综合征与肥胖相关性蛋白尿及临床处理

代谢综合征（metabolic syndrome MS）作为一组症候群，是以肥胖、胰岛素抵抗（IR）／高胰岛素血症、脂代谢紊乱、糖耐量异常或2型糖尿病、高血压等多重危险因素聚集为特征，以腹型肥胖和运动减少为始动因素，脂毒性和IR为中心环节，以多个靶器官损害为主要后果。     

血浆凝血因子Ⅶ与代谢综合征

血浆凝血因子Ⅶ（FⅦ）活性升高，增加了血液粘度，从而促进高凝状态的形成。目前研究发现，2型糖尿病及肥胖患者的FⅦ凝血活性（FⅦc)明显升高，且与空腹胰岛素水平、血脂和FⅦ基因型相关；血脂异常患者血浆甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）与FⅦc存在正相关；动脉硬化性血管病患者及高血压患者血浆FⅦc水平也明显升高；FⅦc是冠心病的独立危险因素。通过膳食、药物可降低FⅦc水平，从而降低心血管病的危险性并有益于其预后。     

代谢综合征防治进展

代谢综合征(metabolic syndrome,MS;又称作X-综合征,或胰岛素抵抗综合征),是一组致心血管和代谢疾病的危险因素的聚集。这些危险因素包括中心性肥胖、胰岛素抵抗、脂代谢紊乱、高血压。上述危险因素不但可导致心血管的动脉粥样硬化性疾病,同时也是脑血管疾病、代谢性疾病的重要     

代谢综合征--促进心血管疾病流行的祸首

一、糖尿病:越来越大的威胁糖尿病是最常见的慢性疾病之一,影响全球近2亿人(大约成年人的5%),在发展中国家它是第4或第5大死因。如果不控制,到2025年糖尿病将影响3.33亿人(患病率上升到6.3%)。然而糖尿病人数的增加预计主要发生在发展中国家,原因并不是国家因素,而是人口老龄化     

代谢综合征与脂代谢异常

代谢综合征或胰岛素抵抗综合征,是以胰岛素抵抗为背景的心血管疾病多危险因素的簇集,主要包括胰岛素抵抗或者高胰岛素血症,内脏型肥胖,高血压和糖、脂质代谢异常.脂质代谢异常是代谢综合征的一个重要的组成成分.代谢综合征与脂质代谢异常增加心血管疾病和糖尿病的发病率和死亡率,故早期积极干预非常必要.本文就代谢综合征与脂质代谢异常的一些问题进行讨论.     

利尿钠肽与代谢综合征的研究进展

代谢综合征(MS)是一组以肥胖,血糖、血压和血脂异常为主要表现的全身代谢紊乱性综合征,其发病率逐年增高,已成为全球公共卫生问题,MS各组成要素均可增加心血管疾病及2型糖尿病的发病风险及死亡率,严重威胁着人类的健康,因此治疗MS已成为目前亟待解决的问题。利尿钠肽是由心脏、脑及血管内皮等分泌的肽类物质,主要分为心房钠尿肽、脑钠肽及C型利尿钠肽,具有利钠、利尿和舒张血管等作用。最新发现利尿钠肽还具有调节糖脂代谢的作用,在防治肥胖及MS中起到关键性的作用。现旨在通过探讨利尿钠肽与MS各组成要素的关系,为MS的治疗提供新思路。     

非酒精性脂肪肝与代谢综合征的相关性探讨

选择265例T2DM患者,分析血脂、血压、体重指数对NAFL的影响及MS与NAFL的相关关系。结果：与非NAFL患者相比,2型DM合并NAFL患者有更高的血脂紊乱、高血压、超重／肥胖的患病率（P=0．000—0．007）。NAFL与MS显著正相关（r=0．223,P=0.000）。调整了年龄、性别、DM病程之后,NAFL与MS主要成分的集聚显著正相关（OR=2．320,95％CI：1．696-3．173）。结论：对T2DM患者进行多因素的干预治疗,改善代谢综合征,有利于NAFL的防治。     

代谢综合征与脑血管病

代谢综合征又称“X综合征”，由血管危险因素，如胰岛素抵抗、糖耐量异常、高血压、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症组成，其各个组分的共同发病基础和核心机制是胰岛素抵抗，病理学特点是致动脉粥样硬化。研究表明，代谢综合征是脑血管病的独立危险因素，能够促进各种脑血管病的发生。