医用中心制氧系统的使用和维护体会

我院装备有PTSI—医用中心制氧设备,该设备系统采用美国进口PSA原装主机,以空气为原料,制造高标准氧气,省却了用外购氧气的时间和金钱,改变了医院以往旧的供氧模式。该系统采用PSA电氧技术,制氧机内分子筛能在加压情况下吸附空气中78%的氮气及1%的其他气体,减压时排出它们,余下     

医用分子筛制氧设备选用的分析参考

医用分子筛制氧设备是以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法制取医用氧气的设备(以下简称制氧机)。该设备是在常温低压下以空气为原料,将空气中的氧气用物理的方法直接分离,制取浓度为90%~96%的氧气,剩余的成分主要是氩和氮。医院医用氧气的供应方式经历了氧气瓶、液氧与制氧机等     

医用中心制氧设备的安全管理

在医院，氧气是人命关天的大事，麻醉机、呼吸机、ICU病房、高压氧舱、急救室、普通病房等很有可能2，4小时在不停地用氧气抢救或治疗病人，这就要求中心供氧系统源源不断地供应压力、流量、纯度合格的医用氧气。而医用变压吸咐制氧设备的空气或氧气压力均属于低压范围，氧气是助燃气体，不是氢气等易燃气体，国家或行业没有对医用变压吸附制氧设备做氧源的制氧站作出专门的规定，也没有相应的规范。这就对医用中心制氧设备的安全管理，提出了更高的要求，因而也具有十分重要的意义。     

医用分子筛制取氧气在临床使用的监管问题

分子筛制氧是医疗机构自己通过分子筛制氧设备制造氧气直接用于临床患者治疗，目前暂没有进行GMP认证、也不需要获得药品注册号和药品生产许可证，对分子筛制氧在临床使用的监管缺失已经演变成为了多年未决的热点问题。通过分析医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题，阐述了加强医用分子筛制取医用氧气管理的建议。     

变频恒压式海拔高度自适应PSA制氧技术研究

目的:为研制变海拔工况的携运行变压吸附式(pressure swing absorption,PSA)医用制氧设备提供技术支持。方法:基于PSA制氧原理,分析海拔高度变化对PSA医用制氧设备作业能力的影响,应用变频恒压进气方法,研究海拔高度自适应PSA制氧技术,探讨应用变频器之后所带来的关键技术问题,提出相应的解决措施,并以1.2 Nm3/h箱式PSA制氧机为例进行验证。结果:应用该技术的PSA医用制氧设备在0~4 451 m海拔范围内运行时其作业能力符合医用分子筛制氧机相关标准要求。结论:该技术可明显提高PSA医用制氧设备在高原地区应用的海拔高度。     

医用分子筛制氧设备的临床应用

分析了麻醉科、ICU、高压氧科等科室用氧医疗设备以及普通病房用氧情况,阐述了医用分子筛制氧设备的工作原理,对临床应用效果进行了评估。结果表明,医用分子筛制氧设备具有低压安全、高效节能、操作简便、全自动运行等性能特点,完全能够满足临床的需要,其应用开创了现代化医院供氧新局面。     

大型PSA医用制氧设备的管理与维护

大型PSA医用制氧设备的维护和管理十分重要。本文介绍了大型PSA医用制氧设备的组成、人员配备、管理制度、维护保养、故障排除,对保证大型PSA医用制氧设备安全运行,高效生产进行了探讨。     

《YY/T0298──1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》发布实施

为加快我国利用变压吸附（PSA）技术制取医用氧气的开发研究步伐，严格规范医用分子筛制氧设备在我国的生产和使用，国家医药管理局于1995年6月下文委托军事医学科学院卫生装备研究所起草制订医用分子筛制氧设备的国家医药行业标准。在全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会及其它有关部门的指导和支持下，经过标准编写小组2年多的努力，现已圆满完成该标准的编制任务。国家医药管理局于1998年4月8日发布了国家医药行业标准《YY／T0298－1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》，自1998年10月1日起实施。该标准的颁布实施，对指导我国医用分…     

PSA-16型医用分子筛制氧设备故障分析

我院中心供氧是由2台PSA-16型医用分子筛制氧设备作为氧源的。该设备的制氧原理是:以空气为原料,以沸石分子筛为吸附剂,在常温低压条件下,利用沸石分子筛加压时对氮的吸附容量增加,减压时对氮的吸附容量减少的特性,在充填沸石分子筛的吸附塔内形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程,使空气中的氧、氮气体分离而制取医用氧气。由于PSA-16型医用分子筛制氧设备的工艺流程及其独特的结构决定了这种设备的运行故障率很低,但设备经长期运行后,有些零配件磨损或疲劳损坏,将会导致以下故障。1故障现象一设备产氧量不足,低于指标要求。故障分析造…     

PSA系列医用制氧设备控制系统设计

根据控制目标，对象和要求，应用可编辑控制（PLC）技术，采用顺序控制的结构，建立控制模型，试制出一种适用于PSA系列医用制氧设备的控制系统，根据GJB 2799－96《医用分子筛制氧机通用规范》要求，进行了基本参数测试，性能及功能试验和48h连续运行试验，结果表明：本控制系统实现了制氧设备运行过程自动化，故障自诊断与自校正，提高了设备可靠性，同时实现了流程的在线优化。流程优化实验表明：四塔结构制氧设备氧收率可达50％。     

医用分子筛制氧设备的标准及应用现状

本文介绍了国内外医用分子筛制氧设备的标准、应用和管理现状.美国、欧盟和我国均建立了医用分子筛制氧设备的标准并实施了有效的管理.我国已有92 家企业获得123 个注册证书.医用分子筛制氧设备具有便捷、经济、安全以及有效的特点,作为医疗机构中心供氧系统集中供氧的氧源设备已广泛应用于临床.     

分子筛制氧设备在医院的应用

本文通过对医院应用供氧方式的对比，说明分子筛制氧设备应用于医院供氧的优越性，并对目前国内采用医用分子筛制氧设备性能不稳定问题，进行了总结分析，提出了改进技术。     

医用分子筛制氧系统方案设计中需注意的几个问题

目的：消除医用分子筛制氧系统使用上的一些误区,为其方案设计提供科学依据。方法：结合实际应用并采集数据,仔细分析医用分子筛制氧系统的工作原理和特点。结果：经过分析,医用分子筛制氧系统存在安全风险。结论：医用分子筛制氧系统没有峰谷调节能力,方案设计有很大的局限性,目前不宜采用此系统。     

医用氧气氧含量问题浅述

１前言对于医用氧气的氧含量问题，以满足医院用于缺氧的预防和治疗为目的，究竟多少才能符合医用要求？长期以来，没有一个确切的说法和规定。１９８８年以前，我国的医疗用氧都是由制氧厂采用深冷法分离空气按照《工业用气态氧》标准生产的工业用氧气。随着我国医疗卫生事业的日益发展和人民健康水平的不断提高，对医用氧气的质量要求也在不断提高，继续把含有游离水、卤素等对人体有害杂质的工业用氧气用于医疗和保健，显然已不符合人体健康要求。为此，１９８８年４月１２日，国家标准总局颁布了ＧＢ８９８２－１９８８《医用氧气》国家…     

鱼跃7G系列医用分子筛制氧设备

凭借在家用制氧机领域十余年的技术积累，鱼跃推出了适合不同规模医院使用的医用分子筛制氧设备，成功地将行业优势向医疗领域延伸。医用制氧机的两个核心分别是制氧主机和空压机。建立在大量家用制氧机试验和生产实践的基础上，鱼跃对传统的双塔吸附流程进行了技术创新，形成了独特的分子筛装填、固定和压紧工艺，从而保证了分子筛最大限度地发挥吸附能力，并有效防止其吸水坏死，整体提高吸附分离系统的性能，保证了氧气产量和浓度。作为空气动力源，空压机堪称整套制氧系统的心脏，其品质好坏直接决定系统稳定性和使用寿命。鱼跃采用的空压冷干一体机，整机原装进口。独有的大直径SIGMA型转子，确保转速最低、效率最高、可靠性最佳。匹配世界顶尖效率等级的IE3级电机，将空压机的性能发挥到极致。相比于业内每年10％以上的产氧量衰减，鱼跃的衰减率不超过2％，在鱼龙混杂的医用制氧机领域独树一帜。     

医院制供氧模式对比及方案设计

目的:针对医院几种制供氧模式进行比较,提出基于PSA制氧机的制供氧系统选型配置方案。方法:对液氧供氧与分子筛制氧机供氧的原理、安全性、经济性等,进行比较分析;依据医院病床实例,提出基于分子筛制氧机的设备容量配置方案。结果:医院制供氧方式适宜采用PSA制供氧设备,其安全性、经济效益优于液氧供氧。结论:PSA制供氧设备具有自产氧能力,合理选用及有效管理可提升医院供氧安全性,实现医院效益最大化。     

医用分子筛制氧设备的质量控制和安全管理探讨

本文主要探讨了医用分子筛制氧设备的质量控制和安全管理,并就进一步加强管理提出了相关的建议。     

医用变压吸附式制氧设备断钻头致分配阀卡死故障

我院几个月前引进了一套龙飞(LYF-5A)型制氧设备对医院各病床提供床头供氧。该制氧设备用变压吸附法(PAS)将空气中的氧气与氮气分离，并滤除有害物质，从而取得符合医用氧标准的高纯度氧气。该设备主要由空压机，冷干机，空气贮气罐，制氧主机，氧气贮气罐和自动控制系统等组成。现就该设备的工作原理以及工作过程中出现的1例故障介绍一下。     

液氧储槽供氧系统与医用制氧机技术的比较分析

随着医院住院病人量逐年上升,对氧气的需求量不断加大。本文对液氧储槽和变压吸附(Pressure Swing Adsorption,PSA)制氧系统供氧的特点、经济性、气体质量和气体利用率、安全性等特点进行对比,分析了液氧储槽供氧和PSA制氧系统供氧的运行成本及效益。     

医用制氧机空压机系统工作原理与常见故障分析

0引言 氧气在医院抢救、麻醉、手术及治疗中扮演着不可或缺的角色,在医疗救护中具有极为重要的作用。目前,医院主要有液氧供氧、氧气瓶供氧和分子筛制氧机制氧3种供氧方式^（[1]）,其中分子筛制氧机以其结构模块化、自动化程度高、操作方便等优点成为医院使用的主要氧源^（[2]）。