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原发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良，骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。近年研究支持原发性血小板减少与免疫机制有关。因此认为应改称为免疫性血小板减少性紫癜。本病见于小儿各年龄时期，按其类型可分为急性型（小于或等于6个月）与慢性型（大于6个月）。 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿最常见的一类出血性疾病。本院1973～1975年共收住102例,占同期住院患儿的0.83％。现就此102例患儿的临床资料对本病的急性型和慢性型(包括反复发作型)的诊断、治疗和随访结果分析如下: 诊断标准和方法 ITP的诊断标准是血小板低于10万/μl,骨髓涂片巨核细胞增加或正常,未发现系统性疾病和其它血液学异常,无化学药物接触史等原因不明的一类血小板减少性疾病。临床分型: 1.急性型:起病后6个月内血小板持续恢复正常。 相似文献
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急性特发性血小板减少性紫癜是一种较常见的出血性疾病,多发生于儿童。其发病机理与免疫机能紊乱有关,故也称免疫性血小板减少性紫瘢(immunethrombocytopenic purpura,ITP)。目前临床上把病程不超过6个月者称为急性型,超过6个月者则称之为慢性型。 相似文献
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免疫性血小板减少性紫癜是一种由于自身免疫介导的血小板减少综合征。临床主要表现为血小板数量减少、生存时间缩短、骨髓巨核细胞发育障碍以及广泛性皮肤、黏膜以及内脏出血等症状,在患儿的各个年龄周期内均可能发生,严重威胁到患儿的生命健康安全。耿少怡教授从事小儿血液病治疗30多年,对小儿免疫性血小板减少性紫癜疾病治疗具有深厚的理论基础以及丰富的临床实践经验。耿教授认为血小板减少性紫癜的致病机制主要是由于热盛动血、迫血妄行,再加之患者脾肾亏虚以及外邪侵入而诱发的免疫性血小板减少性紫癜疾病。本研究就耿少怡教授治疗小儿免疫性血小板减少性紫癜的临床经验进行综述。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpuffi,ITP)是一种最常见的血小板减少性紫癜.由于外周血的血小板免疫性破坏,使其寿命缩短,造成血小板减少的出血性疾病.临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血,血小板减少;骨髓巨核细胞成熟障碍,血液中出现抗血小板自身抗体等特点.依其表现可分急性及慢性两型,急性型多见于儿童,慢性型多见成人,以女性常见. 相似文献
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<正>急性ITP(特发性血小板减少性紫癜)亦称原发性血小板减少性紫癜。它是一种自身免疫性出血综合征,所以又称免疫性血小板减少性紫癜[1]。临床表现以自发出血、血小板减少、骨髓巨核细胞增生伴成熟障碍为特征。可分为急性和慢性2型。急性多发于儿童,慢性多发于40岁以下的女性。临床资料1一般资料:本院共收治该病患者23例,男性患者6例, 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(以下简称ITP)是因免疫机制引起血小板破坏增加的临床综合征,又称为免疫性血小板减少性紫癜。根据发病年龄、临床表现、血小板减少的持续时间以及治疗效果可分为急性型和慢性型。急性型主要见于儿童(80%),其特点是突发、病前1周～3周有感染史、常有自限性,病程数天至半年。慢性ITP则多发于成人,出血症状相对较轻,常反复发作。然而,也有一些慢性ITP患者出血较严重,血小板显著减少,需要紧急救治。我国于1994年在武汉召开的第五届血栓与止血学术会议中制订了重症型ITP的标准,即有3个以上出血部位、血小板计数<10×1… 相似文献
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郭瑞官 《福建医科大学学报》1979,(Z1)
自家免疫性疾病多见于恶性血液病。特发性血小板减少性紫癜(ITP)曾见于何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤和慢性淋巴细胞型白血病,但未见于急性淋巴细胞型白血病。本文报告一例小儿急性淋巴细胞型白血病并发免疫性血小板减少性紫癜, 病例报告 6岁,女孩,因食欲不振,毕衄,皮肤出血斑以及头痛两周于1972.8.住院。体检发现面色苍白、淋巴结肿大、轻度脾肿大、全身皮肤散布瘀斑,神经系统无异常。初期血检:Hb 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验. 相似文献