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相似文献
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1.
益肾降压颗粒提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李勇  何伟 《齐鲁药事》2004,23(1):46-48
目的优选益肾降压颗粒的提取工艺。方法采用正交设计法 ,以总固体、总黄酮为指标 ,优选提取工艺。结果最佳提取工艺条件为A2B3C2D2 :6 0 %乙醇 ,7倍量 ,提取 2次 ,每次 1h。结论 :通过正交设计实验优选的益肾降压颗粒提取工艺条件稳定、可行  相似文献   

2.
目的:对降压益肾颗粒提取工艺进行优选。方法:采用正交试验法,以总黄酮含量和浸膏收率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响。结果:优化的提取工艺为用药材10倍量水,浸泡1h,每次煎煮1.5h,煎煮3次,醇沉浓度70%。结论:此工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行。  相似文献   

3.
摘 要 目的:研究探讨复方金沙利胆颗粒的最佳提取工艺条件。方法: 根据处方中药所含主要成分的性质,通过正交试验对提取条件进行了筛选优化。以芍药苷含量和浸膏得率作为考察评价指标,选择加水量,煎煮时间,煎煮次数作为考察的三个影响因素进行优选。每因素设置3个水平,以L9(34 )正交表进行正交试验。结果: 通过正交试验确定了复方金沙利胆颗粒的最佳工艺为加12倍水(第一次提取加14倍水,浸泡30 min),提取2次,每次煎煮1 h。结论:该工艺提取率高,稳定性好,操作简单,浸膏得率较高,质量可控,值得推广应用。  相似文献   

4.
改进益肾丸提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验用L9(3^4)正交表设计对益肾丸脂溶性成分的提取工艺进行了研究,以五味子乙素含量及膏率为指标。实验结果表明,最佳提取工艺为:用6倍量95%乙醇回流提取2小时。  相似文献   

5.
杨文杰  张伟  许麦成 《中南药学》2010,8(9):648-651
目的建立复方仙蓉颗粒的最佳提取工艺。方法分别对鹿角片粉碎工艺,莪术、香附、郁金挥发油提取工艺路线进行优化;采用正交设计的方法,考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对水提取工艺的影响。结果鹿角片经微波炉低档烘6 min后粉碎成极细粉入药;挥发油提取以8倍水量,蒸馏6 h为最佳;最佳水提取工艺为煎煮2次,加水10倍量,时间为100 min,浓缩至相对密度1.06(50~60℃),加入95%乙醇使药液含醇量为60%,放置12 h,离心,浓缩,真空干燥,加入鹿角粉、挥发油细粉硅胶粉末,制粒。结论该提取工艺合理、可行,适合工业大生产的需要。 更多还原  相似文献   

6.
目的 对复方益肾利石颗粒水提工艺进行优化及颗粒剂制备工艺的筛选。方法 采用正交试验法,以总黄酮总含量、川续断皂苷Ⅵ含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及得膏率为评价指标,优化处方的水提取工艺;采用星点设计-效应面法,以成型率、休止角、吸湿率、溶化性等为评价指标,对颗粒的成型工艺进行筛选。结果 最优水提取工艺为:加8倍量水,浸泡30 min,煎煮提取1 h,提取3次,过滤,干燥制得干浸膏粉。以乳糖和麦芽糊精为稀释剂,加入30%乙醇溶液作为黏合剂制软材,干燥,整粒。制得的复方益肾利石颗粒在粒度、性状、溶化性、水分等方面均符合药典要求。结论 本复方益肾利石方水提工艺及颗粒剂制备工艺稳定可行。  相似文献   

7.
朱舟 《中国药业》2008,17(14):48-49
目的筛选复方生化颗粒剂的最佳提取工艺。方法采用均匀设计表,考察不同因素对药材中总黄酮以及皂苷类含量的影响,优选提取工艺条件。结果提取工艺的最佳条件为30min/次,提取3次,加水量7倍量/次。结论应用均匀设计法优选工艺,可以节省试验次数,并且筛选的最佳工艺稳定、可行。  相似文献   

8.
汪成伟  刘伟红 《中国药业》2009,18(10):58-58
目的优选复方金钱草颗粒干燥的最佳工艺条件。方法采用L(3^4)正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率。结果干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大。结论最佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1.17、干燥温度50~55℃、风机频率45~50Hz。  相似文献   

9.
目的优选复方三七活血颗粒中药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中三七总皂苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果药材较优的提取工艺为加水12倍,提取3次,每次2h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。  相似文献   

10.
目的优选复方三棱胶囊提取工艺的最佳条件,以保证临床用药的安全、有效。方法采用正交试验法优选了挥发油的提取,并利用B-环糊精包合技术达到了防止莪术油挥发,增大水溶性,提高生物利用度的目的,使复方三棱胶囊达到现代的制剂生产标准。结果复方三棱胶囊的质量标准符合《中国药典》一部(2005年版)标准。结论复方三棱胶囊处方合理、制备简单科学、提取工艺准确、使用安全可靠。  相似文献   

11.
正交试验法优选复方三七活血颗粒中药材的提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选复方三七活血颗粒中药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中三七总皂苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果药材较优的提取工艺为加水12倍,提取3次,每次2h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。  相似文献   

12.
复感康颗粒提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油,药渣再同其他药材共水煎煮提取,分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水,浸泡1h,提取8h;最佳水提工艺为药材加水提取3次,第1次加10倍量水,第2,3次各加8倍量水,每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺,经验证其稳定、可行。  相似文献   

13.
刘青林  王清 《海峡药学》2008,20(3):24-26
目的优选金连解毒颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以绿原酸及浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响。结果金连解毒颗粒最佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h。结论该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据。  相似文献   

14.
目的 采用正交试验和响应面分析法优化复方金钱草颗粒的提取工艺。方法 以复方金钱草颗粒中多个代表性成分的峰面积之和为评价指标,应用正交试验及Box-Behnken响应面分析法对超声提取时间、超声温度以及乙醇比例3个提取条件进行3因素3水平回归分析,优化最佳提取条件。结果 超声提取时间和乙醇比例是复方金钱草颗粒提取工艺的重要因素,超声温度对其提取效果作用不明显。复方金钱草颗粒的最佳提取条件为超声提取时间10 min,超声温度55 ℃,乙醇比例55%。结论 结合正交试验以及Box-Behnken响应面分析法得到的最佳提取工艺参数,可用于复方金钱草颗粒代表性成分的提取以及后续的药学研究。  相似文献   

15.
目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。  相似文献   

16.
目的:优选晕宁颗粒提取工艺。方法:用正交设计试验优选水和醇提工艺条件。结果:乙醇提取的最佳条件:8倍量70%乙醇提取3次,每次2h;水提取的最佳条件:加10倍量水,浸泡0.5h,提取2次,每次1.5h。结论:本工艺稳定可行,为晕宁颗粒提取工艺的优选提供了依据。  相似文献   

17.
复方益母草胶囊提取工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
尤建华 《医药导报》2005,24(4):328-329
]目的优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法以水苏碱含量为指标,采用正交试验法,以水提醇沉法提取精制,考察各因素对指标成分含量的影响。结果最佳工艺为:加14倍量水煎煮3次,每次1.5 h,合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL-1,醇沉浓度为含醇量60%,静置18 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备复方益母草胶囊提供理论基础。  相似文献   

18.
目的 优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法 以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果 复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论 本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。  相似文献   

19.
复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的寻找复方岗梅冲剂最佳提取工艺.方法采取正交试验,以水的用量,提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标.结果因素C对抑菌作用有非常显著性(P<0.01),因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性(P<0.05和P<0.1),因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性(P>0.1).结论最佳工艺A1B1C1,即用11倍水提取3次,每次1.5h.  相似文献   

20.
目的优选复方板蓝根颗粒沸腾制粒干燥的最佳工艺条件。方法采用正交设计法,考察生产效率、颗粒水分、粒度合格率。结果喷液频率和浸膏相对密度对生产效率影响较大,干燥温度对颗粒水分影响较大,喷液频率、风机频率对粒度影响较大。结论该制剂最佳工艺条件为物料干燥温度55~60℃,喷液频率7Hz,风机频率40~50Hz,浸膏相对密度1.16。  相似文献   

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