无偿献血抗-HCV阳性标本及灰带区样本的处理

1　材料与方法我站抗-HCV检测初、复检一方出现阳性结果或OD/cutoff值超过0 8者视为可疑,如连续待检2次仍为阳性,均应予以报废。如何确认初、复检不一致的阳性标本及如何处理灰带区的血样标本,是保证安全输血的重要组成部分,因此,笔者于2 0 0 3年1月至5月,在本站无偿献血的标本中随机抽查了部分初、复检不一致的阳性标本,用分片段酶联免疫测定对ELISA进行对比进一步确定,同时对370 6份血样标本进行了连续4 2次的测试质控OD值,对低值质控样本做了再分析。试剂:初检试剂(为厦门新创抗-HCV酶联免疫诊断试剂盒) ,复检试剂(北京医科大学抗…     

无偿献血抗-HCV阳性标本及灰带区样本的处理(摘要)

我站抗-HCV检测初、复检一方出现阳性结果或OD／cut off值超过0．8者视为可疑，如连续待检2次仍为阳性，均应予以报废。如何确认初、复检不一致的阳性标本及如何处理灰带区的血样标本，是保证安全输血的重要组成部分，因此，笔者于2003年1月至5月，在本站无偿献血的标本中随机抽查了部分初、复检不一致的阳性标本，用分片段酶联免疫测定对ELISA进行对比进一步确定，同时对3706份血样标本进行了连续42次的测试质控OD值，对低值质控样本做了再分析。     

复检血液标本中HBsAg阳性结果分析

为了进一步提高血液质量 ,保证输血安全 ,从 1999年起我们采用了灵敏度和特异性均较高的进口试剂对血液的ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ、抗 -ＨＩＶ检测进行复检。在 1999年 7月～ 11月期间 ,我们共复检了 2 0 5 6 7份标本 ,对初次复检阳性并再次双孔复试阳性的血液进行淘汰。在这其中因ＨＢｓＡｇ阳性而被淘汰的血液有 76份 (0 4% )。在复检中使用进口试剂后与原来相比明显地提高了阳性检出率。为了了解初检 ,复检的差异是否确实因试剂的灵敏度而产生的 ,我们对其中收集到的 45份因ＨＢｓＡｇ阳性而被淘汰的血液标本用三种试剂做了ＨＢｓＡｇ检…     

海口市136例丙型肝炎抗体可疑阳性献血者追访检查结果浅析

目的 为了降低输血风险,提高血源质量,了解海口无偿献血者丙型肝炎抗体可疑阳性(两种试剂检测结果一阴一阳)的原因,探讨今后减少丙型肝炎抗体可疑阳性的方法和途径.方法 追访检查丙型肝炎抗体可疑阳性献血者,并采集其献血后三个月的标本,先用原两种国产试剂复检,仍为可疑阳性者用两种进口试剂再复检.结果 成功追访检查的136名丙型...     

受血者HIV抗体检测分析

目的 探讨受血者在输血前进行艾滋病毒抗体(HIVAb)检测的临床意义.方法 对笔者所在医院2002年7月至2008年12月各科12 157例拟输血患者的血清标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行初筛，初筛阳性再复检(初筛试剂加另外一种试剂)，检测结果 一阴一阳或两阳者送江苏省疾病预防控制中心HIV确认实验室采用免疫印迹(WB)法确认.结果 共检出抗HIV-1阳性3例.结论 进行患者艾滋病毒抗体(HIVAb)检测，对感染艾滋病患者及时进行诊断和治疗，防止院内交叉感染，减少医护人员职业暴露和控制经血液传播的疾病，避免出现输血医疗纠纷均有重要意义.     

艾滋病复检方案的选择与应用分析

目的:探讨艾滋病复检方案的选择与应用。方法:分别采用3种不同的试剂,即试剂A、试剂B、试剂C进行复检操作,回顾性分析检测结果。结果:当1种筛查试剂结果为阳性时,复检选择试剂A和试剂B,可有3个结果出现。当2种试剂进行筛查为阳性时,应用试剂A、B行复查可有3种结果出现,当2种筛查试剂由1阴1阳结果出现时,用B试剂复检,有2种结果出现。本次研究的210例复检血清的检查方法为第4代ELISA,且复检结果均为阴性,为100%阴性符合率。结论:按照《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)相关规定,制定的复检方案具有一定的可靠性,有关检测程序部分还需进一步研究。     

104份抗-HIV初筛阳性结果分析

目的　对艾滋病病毒 (HIV)抗体检测方法的研讨。方法　采用归纳法对酶联免疫吸附试验 (ELISA)和快速检测法检出的抗 -HIV阳性结果进行分析。结果　共检测 5 0 78份血标本 ,第一次初筛试验抗 -HIV阳性 10 4份 ;第二次双孔复检 ,同种试剂再次阳性的 81份 ,另一种试剂检出阳性 5 0份 ;确证实验室确证 2 8份阳性 (其中三份为可疑 )。结论　通过初筛、复检阳性后的抗 -HIV阳性总数与确证试验结果较接近     

赤壁市HIV抗体筛查与WB确证结果分析报告

目的了解HIV抗体筛查结果与WB确证结果相符情况。方法对49例初筛试剂ELISA试验阳性受检者样本,进行金标复核,再用复检试剂检测比较,最后送WB确证。结果49例初筛阳性样本中43例筛查、复核、复检、确证试验均为阳性。6例复检阴性样本中1例样本用两种金标复核,英科牌为阴性而艾康牌为阳性,另5例两种金标试剂复核检测为阴性,3例WB确证为阴性,另3例WB确证为不确定。结论筛查工作中ELISA法总体敏感性较好,但厂家不同敏感度与准确度不能兼顾,敏感度好的准确度只有87.8%;准确度高试剂的却还有6.1%的不确定人员没筛查出来,可见我们HIV抗体筛查试剂标准还要在全国范围内进一步统一初筛、复核、复检试剂诊断标准。     

2003～2006年韩城市无偿献血者血液检测结果调查

2003～2006年街头自愿无偿献血者血液检验原始记录。年龄18—55岁，体检合格，献血前血液比重检测合格，献血200—400ml。献血方式采取先采集血液后检验，采血后留取血样，按卫生部的标准要求对血样进行5个项目的初复检。[第一段]     

不同HIV-ELISA诊断试剂检测结果比较

<献者健康检查要求>明确要求[1],采出的血液必须进行初检和复检2次检测,合格后方可供临床使用;2次检测不得用同一试剂厂生产的试剂.为了确保输血安全,对包括HIV在内的检测试剂提出了很高的要求,ELISA试剂的敏感性普遍得到了很大提高,但假阳性也随之增多,造成稀缺宝贵的血液资源的无谓浪费.2008年～2010年6月HIV筛查情况及确证结果进行统计分析,报告如下.     

HBV血清标志物e抗原假阴性的原因分析及对策

目的:分析ELISA法检测乙型肝炎病毒(HBV)标志物e抗原(HBeAg)出现假阴性的原因并探讨应对措施,防止HBeAg阳性漏检.方法:凡用ELISA法检测的HBV标志物5项指标结果为表面抗原(HBsAg)和核心抗体(抗-HBc)阳性(俗称1、5阳性)而HBeAg为阴性的,应用4家试剂2种方法联合复检HBeAg确认结果.具体措施:(1)对每天用A试剂检测的HBV标志物5项指标测得结果仅1、5阳性的样品,用A、B、C试剂(ELISA法)联合复检HBeAg.(2)无论A、B、C哪种试剂,只要HBeAg复检结果为阳性、弱阳性或样品测定D值在灰区范围的,必须用D试剂(化学发光法)进一步复检确认阳性,以D试剂复检结果为最终确认结果.结果:274份样品用A、B、C试剂复检HBeAg(室内质控值在控),A试剂结果仍然全部阴性,阳性漏检率为2.18%,B试剂结果5例阳性,阳性漏检率为0.36%,C试剂结果6例阳性(5例阳性与B试剂复检样品号码相同,1例A、B试剂复检为阴性C试剂复检为阳性),无阳性漏检.复检6例HBeAg阳性的样品用D试剂复检确认仍为阳性,无阳性漏检.结论:ELISA法A、B试剂存在比例不等的HBeAg假阴性.在日常工作中,对ELISA法测定的HBV标志物5项指标仅1、5阳性的样品结果,严格多家试剂联合复检HBeAg是非常必要的.     

血液抗—HIV两次检测结果的分析

本文根据有关输血规定,通过对59061份血样做抗—HIV检测分析,初筛阳性人数达133份,结果提示:为了保证输血安全,抗—HIV要用两种试剂法检测。     

不规则抗体检验在输血中的临床意义及对输血安全的影响

目的：探讨不规则抗体检验在输血中的临床意义及对输血安全的影响。方法：将2015年3月至2016年3月该院收治的输血治疗患者170例作为实验研究对象，检验患者不规则抗体在输血前，并分析检验患者的阳性率、不规则抗体阳性的患者抗体筛查结果。结果：进行不规则抗体检验的170例输血患者中，出现不规则抗体阳性患者4例（2．35％），其中男1例，女3例。结论：不规则抗体检验在输血中具有较好临床意义，其能确保临床输血安全，从而预防溶血性输血反应发生。     

两种试剂检测HBsAg阳性比较

目的 为了人民的健康,使HBsAg阳性检测更加准确,及早发现HBsAg阳性者.方法 现将2006年太原市食品及公共场所从业人员35179人先采用ELISA法进行HBsAg阳性检测初筛,对检测出HBsAg阳性者再用HBsAg胶体金法诊断试剂进行复检.结果 ELISA法初筛HBsAg阳性率为1.52%;然后HBsAg胶体金法诊断试剂,对ELISA法检测HBsAg阳性者536人复检,阳性率为56.90%.结论 两种试剂检测HBsAg阳性结果有很大的差别,这就需要我们反复认真细致的多做几次,最终确定HBsAg阳性者.     

献血员抗-HCV阳性血标本的复检及试剂适用性评价

目的对献血员抗-HCV阳性血标本进行复检,并对常规检测试剂的适用性作出评价。方法53例初检抗-HCV阳性的献血员血清用抗-HCV分片段酶联免疫试验法进行复检,同时观察国内4种抗-HCV试剂的检测结果。结果53份样本中30份最后确认为抗．HCV阳性或可疑阳性;4种国产试剂中,a试剂与b、d试剂的互补性较好,与C试剂的互补性较差。结论定期对献血员抗-HCV阳性血标本进行复检和结果确认,以及对使用试剂进行阶段性适用性评价,是保证实验室质量的重要措施。     

对临床免疫检验的质量控制方法分析

目的：分析临床免疫检验质量的控制方法。方法：将2012年5月至2013年4月在我院进行免疫检验的50份血样分为对照组与实验组，为实验组血样实施质量控制后接收，为对照组血样实施质量控制前接收，并观察检验结果。结果：实验组血样的免疫检验质量明显高于对照组血样。从C-肽、INS(血清胰岛素)、Ca724、AFP(甲胎蛋白)、Ca125、Ca199和CEA(癌胚抗原)等方面对两组血样的检验效果进行对比分析后发现，与对照组血样相比，实验组血样的变异指数下降较明显，差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论：检验试剂的选择、标本采集标准、仪器设备的不同等因素都会影响进行免疫检验的结果。在进行临床免疫检验的过程中采用有效的质量控制措施可显著提高检验结果的有效性与准确性，为临床医师提供更有效、更可靠的临床数据资料。     

梅毒螺旋体抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂的研制

目的利用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)建立人血清中梅毒螺旋体(TP)抗体的检测试剂,适用于体检、TP感染及相关症状的临床检测。方法采用双抗原夹心法建立梅毒螺旋体抗体TRFIA检测试剂,对试剂的各项指标进行评价。结果本试剂国家参考品检测结果,阴性、阳性参考品符合率均为100.00%,最低检出限L1、L2检为阳性,L4检为阴性,精密性研究批内批间变异系数均符合试剂检定要求。本试剂与人类免疫缺陷病毒阳性、乙型肝炎病毒阳性、丙型肝炎病毒阳性、类风湿因子阳性、抗核抗体阳性等血样均无交叉反应。用本试剂与进口的酶免法试剂同时检测1 070份临床血样,结果显示对照试剂检出阳性标本484例,本试剂检出阳性标本486例,阳性符合率为99.59%,总符合率达99.43%。结论试剂各项指标均达到临床检测要求,试剂准确快速,安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

两种试剂检测HBsAg阳性比较

目的为了人民的健康,使HBsAg阳性检测更加准确,及早发现HBsAg阳性者。方法现将2006年太原市食品及公共场所从业人员35179人先采用ELISA法进行HBsAg阳性检测初筛,对检测出HBsAg阳性者再用HBsAg胶体金法诊断试剂进行复检。结果ELISA法初筛HBsAg阳性率为1．52%;然后HBsAg胶体金法诊断试剂,对ELISA法检测HBsAg阳性者536人复检,阳性率为56．90%。结论两种试剂检测HBsAg阳性结果有很大的差别,这就需要我们反复认真细致的多做几次,最终确定HBsAg阳性者。     

一例抗一HIV假阳性原因的分析

20 0 2年 11月我们在给一位十二指肠球部溃疡并穿孔患者作输血前四项(乙肝二对半、抗一ＨＣＶ、抗一ＨＩＶ、梅毒 )检查时 ,ＥＬＩＳＡ法检测其抗一ＨＩＶ阳性 ,抗一ＨＣＶ阳性 ,后重检、更换试剂复检均为阳性 ,按《全国艾滋病检测规范》要求 ,将这份血清标本送往海南省卫生防疫站ＨＩＶ抗体确认中心作确证试验。数日后确认中心回复 ,抗一ＨＩＶ确证实验结果为阴性。为此 ,我们对这份血清标本做了其它项目的检测 (如自身抗体等 ) ,现将假阳性原因分析如下。1　病历摘要　患者 ,男 ,30岁 ,因腹部疼痛、呕吐 4天 ,于 2 0 0 2年 11月 7日入院。…