血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法　 12 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例用血塞通注射液 5 0 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0ml或 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组 6 0例用复方丹参注射液 2 5 0ml静脉滴注。 2组均 2 0日为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 93.3% ,对照组总有效率 81.7% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　血塞通注射液治疗脑梗死临床疗效确切     

注射用血塞通联合步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死60例临床观察

目的研究注射用血塞通联合步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院临床确诊为急性脑梗死的住院患者120例随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。治疗组应用注射用血塞通400mg/d静脉输液治疗,步长脑心通胶囊9粒/d,口服,疗程为14d。对照组应用丹参注射液10 ml/d静脉输液治疗,疗程为14d。连续治疗1疗程。观察两组的治疗总有效率。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率75.00%,两组总有效率比较有统计学意义(P0.0 1),治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论注射用血塞通联合步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:观察复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将209例急性脑梗死患者随机分成治疗组采用复方丹参滴丸(天津天士力制药有限公司产品,27 mg/粒)口服,每次10粒,3次/d;银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;对照组予以银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;两组均15 d为1个疗程,共2个疗程,测定治疗前后神经功能临床疗效、血液流变学及血脂相关指标。结果:与对照组比较,治疗组急性脑梗死的临床疗效总有效率88.89%明显高于对照组72.28%,血液流变学中全血黏度、全血还原黏度、红细胞指数及血脂相关指标均明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于银杏达莫注射液。     

益气活血汤合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察益气活血汤配合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法135例患者随机分为两组,治疗组静脉滴注注射用血塞通,口服益气活血汤;对照组静脉滴注长春西汀注射液。结果治疗组总有效率95．59％,高于对照组的74．63％（P＜0．01）。结论益气活血汤合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死临床疗效明显优于长春西汀。可广泛运用于临床。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

葛根素与利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕60例疗效观察

目的　观察葛根素与利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法　治疗组 30例 ,用 5 0 0mg葛根素注射液加入生理盐水 2 5 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 7d ;利多卡因 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静脉滴注每日 1次 ,疗程 7d。对照组 30例 ,单用利多卡因 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 7d。结果　治疗组总有效率明显高于对照组 ,2组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　葛根素与利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

天麻素注射液联合血塞通治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察评价天麻素注射液联合注射用血塞通治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将68例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为两组。治疗组采用天麻素注射液（昆明制药股份有限公司生厂,商品名：天眩清）600mg＋5％葡萄糖注射液250,注射用血塞通（昆明制药股份有限公司生厂,商品名：络泰）400mg＋5％葡萄糖注射液250ml（糖尿病者改为0．9％生理盐水）静脉滴注,对照组采用注射用血塞通400mg＋5％葡萄糖注射液250ml治疗,静脉滴注,两组均常规给予阿司匹林对症支持治疗,分别比较2组临床疗效。结果：治疗组34例患者,显效者为27例（占79．41％）,有效者为6例（占17．64％）;无效者1例（占2．9％）总有效率是97％,用药后1天起效,起效快,疗程短5天,而对照组34例患者,显效者为16例（占46。5％）,有效者13例（占38．24％）,无效者5例（占14．7％）,对照组总有效率85f3％,用药后2天起效．疗程7天。结论：天麻素注射液联合注射用血塞通能迅速有效地缓解疗椎-基底动脉供血不足的各种症状,疗效肯定,效果明显优于单用血塞通者,疗程明显缩短;     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死67例临床观察

目的:探讨依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将134例确诊急性脑梗死患者随机分为对照组67例和观察组67例,两组患者均给予脱水、降颅压、抗凝、营养支持及相应的对症治疗,在此基础上对照组给予血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,两组患者均14d为1个疗程。对比观察两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,两组差异显著(P<0.05)。结论:依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死可产生协同互补作用,可显著提高临床疗效,且安全可靠,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗脑梗塞120例临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液(银杏叶提取物,双嘧达莫)治疗急性脑梗塞的疗效.方法:170例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组(120例)用银杏达莫注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;对照组(50例)用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;疗程均为14d.结果:治疗组总有效率为82.5%,显著高于对照组(62%)(P＜0.01).结论:银杏达莫治疗脑梗塞疗效显著且无毒副反应,既有明显的活血化瘀作用,对无瘀型脑梗塞的治疗也存在一定的优势.     

丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组（86例）及对照组（90例）。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次／日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次／日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次／日,连用14d。结果治疗组总有效率90．7％,对照组总有效率75．9％（P〈0．05）;两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死

目的观察舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将110例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组55例,对照组患者给予血栓通注射液400 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组加用舒血宁注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连续2周。观察2组疗效、神经功能评分和治疗后患者生活质量。结果治疗组显效30例,有效11例,进步10例,无效4例,总有效率93%;对照组显效21例,有效10例,进步12例,无效12例,总有效率78%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后ESS评分治疗组患者明显优于对照组;治疗后治疗组心理功能、躯体功能、物质生活状态以及总体生活质量方面改善明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);社会功能方面评分2组比较无显著性差异(P>0.05)。2组药物毒副作用轻微,未见严重不良反应。结论舒血宁联合血栓通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效观察

目的观察倍他司汀与银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将49例患者随机分为治疗组与对照组:治疗组26例用倍他司汀20 mg与银杏达莫20 mL分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注;对照组23例用倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注。治疗10 d观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率96%,对照组为74%。结论倍他司汀与银杏达莫可用于治疗椎基底动脉供血不足眩晕。     

硫酸镁联合血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价硫酸镁联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为2组:A组予血塞通500 mg加入生理盐水中静滴,1次/d;B组在A组基础上予25%硫酸镁20 mL加入生理盐水中静滴,1次/d。2组疗程均为15 d。结果 A组、B组基本痊愈率为30%和43%(P0.01),显效率分别为53%(16/30)和70%(21/30)(P0.01)。结论硫酸镁加血塞通治疗急性脑梗死较单用血塞通治疗效果好。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组给予川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液80 mg于5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d。观察比较2组的疗效及安全性。结果治疗组显效率89%,总有效率96%;对照组显效率53%,总有效率79%。2组显效率和与总有效率比较均有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效显著。     

血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞60例

目的:观察注射用血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将120例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组60例,给予注射用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L,胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天;对照组60例,给予胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天。比较治疗前、后症状改善及神经功能缺损评分情况。结果:总有效率治疗组为96.00%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分治疗组改善较对照组明显(P0.05)。结论:注射用血栓通联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

中西医结合治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察中西医结合治疗急性脑梗死临床疗效。方法　 63例急性脑梗死患者随机分为 2组。对照组 3 1例 ,西医常规治疗 ;治疗组 3 2例 ,在对照组治疗基础上急性期加用血塞通注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,黄连温胆汤加减 ,水煎服 ,恢复期加用补阳还伍汤加减 ,水煎服 ,配合针灸、推拿、按摩。 2组均 2周为1个疗程。结果　治疗组总有效率 93 .70 % ,对照组为 80 .65 % ,2组比较有显著差异性 (P <0 .0 1 )。结论　中西医结合治疗急性脑梗死疗效确切。     

注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛临床观察

目的观察注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法将入选的199例患者随机分成试验组100例、阳性对照组32例、安慰剂组67例。试验组给予注射用血塞通400 mg+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;阳性对照组予灯盏细辛注射液40 mL+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;安慰剂组予0.9%NS静脉滴注,1次/d。疗程15 d。结果中医证候改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.87%,安慰剂组总有效率43.28%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);心绞痛改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.88%,安慰剂组总有效率44.78%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。在心电图、运动平板试验疗效,及硝酸甘油停减率方面,试验组数据亦优于两对照组,但3组比较无统计学差异。结论注射用血塞治疗冠心病稳定性心绞痛患者疗效显著。