罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

罗红霉素干混悬剂的急性毒性试验

罗红霉素(roxithromycin)是红霉素9位酮基被2-甲氧乙氧甲基肟取代的半合成大环内酯类抗生素,其体内抗菌活性明显优于红霉素。我们对罗红霉素干混悬剂进行了急性毒性试验。经灌胃给药和腹腔注射给药测出其最大耐受量,结果证明本品对小鼠具有较低的急性毒性作用。1材料与方法1.1动物与药品昆明种系小鼠由山东省济南第二制药厂提供,合格证号:鲁动质930104;罗红霉素原料由大连制药厂提供,批号:960202,效价:936U/mg;罗红霉素干混悬剂由山东天达药业有限公司提供,批号:960601,规格:每包50mg。1.2方法1.2.1经灌胃给药急性毒性试验①罗红霉素原料药…     

克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度研究

目的　观察口服克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度。方法　用微生物法测定 8名男性健康志愿者分别口服克拉霉素干混悬剂和片剂各 2 5 0mg后的血药浓度。结果　克拉霉素干混悬剂和片剂的Tmax分别为 2 .3± 1.0h及 3 .10± 0 .6h(P >0 .0 5 ) ,Cmax分别为 1.62± 0 .1mg/L及 1.69± 0 .2 3mg/L(P <0 .0 5 ) ,AUC0～ 2 4h分别为 9.45± 0 .72mg L·h及 9.884± 1.5 4mg/L·h(t检验P >0 .0 5 ,生物等效性检验P <0 .0 5 )。干混悬剂的相对生物利用度为 97±12 %。Tmax经生物等效性检验P >0 .0 5。与克拉霉素片剂比较 ,干混悬剂的Tmax平均提前 80min。两药的t1 /2Ke、cl/F等参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　以AUC和Cmax衡量口服给药后的吸收程度 ,两制剂具有生物等效性。以Tmax为指标 ,克拉霉素干混悬剂比片剂吸收快 ,达峰时间提前。两种制剂在分布和消除方面基本一致。     

克拉霉素干混悬剂药物动力学及生物等效性研究

目的 :建立人血浆中克拉霉素的HPLC/MS方法 ,测定其干混悬剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法 :血样用乙腈沉淀、离心后进入LC MS分析系统 ,色谱柱 :LichrospherC185 μm ,2 5cm× 4 .6mmid ,流动相 :10mmol/L醋酸铵缓冲液 (pH 3.5 ) 甲醇 (15∶85 ) ;质谱条件 :气动辅助电喷雾离子化 ,正离子检测 ,选择性离子检测 (SIM)。结果 :在 0 .0 0 3～ 5 .0 μg/ml范围内峰比值 (克拉霉素峰面积As和内标罗红霉素峰面积Ai的比值 )与浓度线性关系良好 (r=0 .99978) ,最低定量限为 3ng/ml。绝对回收率为 85 .2 8%～ 89.0 7%。克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度为 (92 .5± 14 .2 ) %。结论 :建立的分析方法灵敏、准确、简便。 2 0名健康受试者随机交叉口服克拉霉素干混悬剂和片剂后 ,其体内过程符合一室模型 ,统计学结果表明两种制剂生物等效。     

罗红霉素干本外抗菌作用及体内保护作用实验研究

目的 研究罗红霉素干混剂体外抗菌作用及体内保护作用。方法 测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ＥＤ５０。结果 罗红霉素地多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用,对内色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的ＭＩＣ５０分别为０．７８,０．７８,１．５６,１．５６ｍｇ／Ｌ,ＭＩＣ９０分别为６．２５,１２．５０,６．２５,１２．５０ｍｇ／Ｌ,对金黄色葡萄菌ＥＤ５０为１１６．９ｍｇ／ｋｇ,对照药罗力得干混悬剂ＥＤ     

泰力特治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的 :观察泰力特治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法 :将 35 8例小儿急性呼吸道感染患儿分为两组 ,治疗组 2 5 4例 ,给予泰力特干混悬剂治疗 ;对照组 10 4例 ,给予阿莫西林干混悬剂治疗。观察退热时间、疗效及不良反应。结果 :治疗组退热时间显著低于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的疗效显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的不良反应显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :泰力特是一种治疗小儿急性呼吸道感染的理想、安全、有效的口服抗生素     

HPLC—MS同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸的浓度

目的 :同时测定人血浆中阿莫西林及克拉维酸的浓度 ,并用本法研究 Augmentin(阿莫西林∶克拉维酸钾 =7∶ 1 )干混悬剂的人体相对生物利用度。方法 :色谱柱为 Kromasil ODS 1 5 0 mm× 4 .6 mm ID,5μm,检测器为四极质谱检测器。内标为头孢羟氨苄 ,血浆样品通过 Microcon YM-1 0超滤膜超滤制备。结果 :阿莫西林、克拉维酸的线性范围分别为 0 .0 4～ 4 0 μg/ ml和 0 .0 2～ 2 μg/ ml,方法的回收率大于 80 %。 2 0名志愿者随机交叉口服单剂量 Augmentin的干混悬剂和分散片后 ,以本法测定其体内血药浓度经时过程。两种制剂的 AUC0→ 8,Cmax,Tmax均无显著性差异。结论 :阿莫西林和克拉维酸血药浓度的同时测定结果表明两种制剂生物等效 ,干混悬剂对分散片两成分的相对生物利用度分别为 1 0 1 .7%和 99.2 %。     

佳诺泰抗菌作用

1　材料和方法1.1　材料　金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎性链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯氏菌由第四军医大学西京医院检验科提供 .佳诺泰 (南京恒生制药厂生产 ,批号 0 10 72 3) ;速眠新注射液 (长春农牧大学兽医研究所研制 ,牧防便字 4 7号 ) ;单方妥布霉素 (以下简称妥布霉素 ,陕西新药技术开发中心生产 ,批号 2 0 0 10 92 0 ) .新西兰大耳家兔 72只 ,♀♂兼用 ,体质量 (2 .0± 0 .3)ｋｇ ,由第四军医大学试验动物中心提供 .1.2　方法　体外试验[1] :结果按美国ＮＣＣＬＳ法测定最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)和最小杀菌浓度 (Ｍ…     

志贺氏菌感染184例血清型及药敏结果分析

<正> 从腹泻患者粪便中分离出志贺氏菌是确诊细菌性痢疾的主要指标。我室1995年至1997年,从1882份腹泻病人粪便中分离出志贺氏菌184株。为研究其不同菌型在本地区的分布特点,对其进行了血清型、分型鉴定。并做耐药性分析,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 标本来源:1995年至1997年因腹泻住院者,取入院后第一次脓血便标本。 1.2 用品:S.S琼脂(批号93125),麦康凯琼脂(批号941106),双糖铁(批号940622),M—H琼脂(批号940302),药敏纸片等均由浙江省军区后勤卫生防疫检验所提供。志贺氏菌属分型诊断血清(批号940506),由中国药品生物制品检定所提供。     

清艾条烟雾的药效学实验研究

艾叶为菊科植物艾 Artemisia argri Le′vl et Vaht的干燥叶片。本文拟就经加工而制成的清艾条的有关药效学实验研究报告如下。1　材料1 .1　试药　清艾条 ,江苏无锡市药条厂生产 ,批号971 0 72 9;氯化乙酰胆碱 ( Ach) ,上海试剂三厂 ,批号960 50 8;磷酸组织胺 ( His) ,中科院上海生化所东风生化技术公司 ,批号 92 0 2 0 4 4;滤纸 ,市医药公司售。1 .2　动物　豚鼠 :体重 2 0 0～ 2 50 g,由上海松江区松联实验动物场提供 ,合格证号、医动字第 0 2 -52 -2号。2　方法与结果给药方法参考文献 [1] ,采用药物烟气吸入法 ,将动物随机分 2组 ,每…