去痛片的多次倍率减差紫外分光光度法直接测定

该文用多次倍率减差紫外分光光度法直接测定去痛片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量。通过计算机筛选证明,选取244、245、273、269、259和265nm 六波长测定结果为佳。回收率为:非那西下99.9%,氨基比林101.5%,咖啡因100,4%(n=5);变异系数为:非那西丁1.71%,氨基比林0.21%,咖啡因0.7%(n=5)。方法简便,结果准确。     

系数倍率分光光度法测定去痛片中三种组分

本文提出以苯巴比妥与辅料的混合溶液为参比,来消除它们的干扰,从而使去痛片成为相当三种组分混合物的测定。然后,利用系数倍率法消除氨基比林、非那西丁、咖啡因间的相互干扰,从而分别测定了去痛片中这三种成分的含量。氨基比林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为99.3%、99.3%、99.1%,变异系数分别为0.30%、0.34%和0.56%。与药典法对照,两种方法不存在显著性差异(P=0.95)。     

去痛片的薄层色谱鉴别

去痛片为常用的解热镇痛药 ,收载于部颁标准 ,处方中 4种组成成分氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的鉴别均为化学反应方法。本文以薄层色谱法同时对氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥4种成分进行鉴别 ,操作简便 ,斑点明显 ,结果较为满意。1　仪器与试药ＵＶ -1型三用紫外分析仪。硅胶ＧＦ2 54薄层板(1 0ｃｍ× 2 0ｃｍ ,自制 ,含 0 .5 %ＣＭＣ)、硅胶ＧＦ2 54(中国青岛海洋化工集团公司 ,化学纯 ) ;氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥对照品 (中国药品生物制品检定所) ;去痛片 (河南省新乡市新辉制药厂 ,符合部颁标准规定 ) ;…     

薄层色谱法同时鉴别去痛片（索密痛片）中的4种成分

去痛片 (索密痛片 )是一种常用的解热、镇痛、抗风湿药 ,每片含氨基比林 0 15ｇ ,非那西丁0 15ｇ ,咖啡因 0 0 5ｇ ,苯巴比妥 0 0 15ｇ ,卫生部药品标准[1] 对这 4种成分采用化学反应方法进行鉴别 ,对咖啡因的鉴别尚需提取、蒸干等 ,方法繁琐、费时 ,反应不明显。有报道用薄层色谱法同时鉴别氨基比林、非那西丁、咖啡因与扑尔敏[2 ] 。本文采用薄层色谱法同时鉴别去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因与苯巴比妥 4种成分 ,专一性强 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意。1　仪器与试药ＺＦ - 2型三用紫外仪 (上海市安亭电子仪器厂 ) ,自…     

拉格朗日插值统计模拟分光光度法——测定复方制剂去痛片组分含量

对统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的方法进行了改进 ,用拉格朗日插值法建立灵敏波长下吸光度和组分含量之间关系的模型。以实测和模拟数据共同构成可供去痛片中四组分含量检索的吸光度数据库。本法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的含量 ,回收率分别为 99 6 %、99 7%、10 0 0 %和 98 2 % ,相对标准偏差分别为 1 1%、1 2 %、1 9%和1 9%。     

奇异值分解和主成分回归测定克感敏片三组分

将奇异值分解和主成分回归相结合,首次用于药物的含量测定,采用紫外分光光度法同时测定克感敏片中的非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量．其结果明显优于最小二乘法．     

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。     

褶合曲线分析法测定复方茶碱片中六种主要成分

应用柱分配色谱,将复方茶碱片分离出各含三个组分的两组混合物,然后分别应用褶合曲线分析法,同时定量测定了两组混合物。六个被测成分的平均百分回收率和相对标准差分别为:咖啡因101.6,1.46%;非那西丁99.7,0.10%;苯巴比妥100.9,1.31%;可可碱99.9,0.81%;茶碱100.2,0.81%;氨基比林100.8,0.48%。     

用流动注射分析法测定去痛片中氨基比林的含量

<正> 去痛片是由氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种药物组成。但由于四种组分的紫外吸收光谱相互重叠,给直接测量带来困难。通常氨基比林的含量测定采用的是容量法,该法消耗试剂量大,需过滤等操作,费时费事。氨基比林与三氯化铁的反应为专属不稳定鉴别反应,在一般条件下难以用于定量分析,作者将此反应应用于流动注射分析(Flow Injection Analysis简写FIA)中,完成了去痛片中氨基比林的含量测定,获得满意结果。该法简便,快速、准确,消耗试剂少,不需分离过滤等操作,且FIA流路简单,具有通用性,采样频率120次/h.     

共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。     

脑复康—胆碱制剂优化组合的探索

在自行设计的多道穿梭测试系统内,使几个动物同步进行穿梭道音/电击条件性主动回避行为的学习试验,并固定药物总剂量,使一成分用量递减而另一成分相应增加。初步测得复合制剂中脑复康的含量减少时,仍出现同样程度的促智效应,而不出现胆碱的毒性。     

老山云芝多糖P对巨噬细胞代谢乙酰低密度脂蛋白的影响

老山云芝多糖P可使小鼠腹腔巨噬细胞乙酰LDL(acLDL)受体数目增加。提高巨噬细胞对acLDL的结合、内移和降解。其对巨噬细胞降解acLDL的影响呈浓度效应关系,该效应在云芝多糖100μg/ml时最大,可使巨噬细胞对(~(125)Ⅰ)ac LDL的降解增加77%。实验结果提示,老山云芝多糖P可能通过刺激清道夫受体途径在整体发挥降脂、抗动脉粥样硬化的作用。     

川芎根茎挥发油化学成分的研究

用毛细管气相色谱和色谱—质谱—计算机联用系统对川芎根茎挥发油的化学成分进行了研究。从50m×0.25mm键合甲基硅氧烷弹性石英毛细管色谱柱中分离出180个峰,用保留指数测定,标准品叠加和质谱测定三种方法初步鉴定出40个成分。其主要成分是藁本内酯(58.00%)、3-丁叉苯酞(5.29%)和香桧烯(6.08%)等。     

联用色谱用于冬虫夏草的化学成分测定

目的：对冬虫夏草虫体和子座部分的甾醇和核苷类化合物进行多组分定性定量分析,并比较核苷类化合物的提取方法。方法：用HPLC-DAD联用色谱检测,借助HELP法解析,基于组分的色谱保留时间和光谱曲线进行定性,然后用总体积积分法定量。结果：HPLC-DAD联用色谱检测和HELP法解析相结合,可验证色谱峰的纯度,分辨重叠峰,得到各组分的纯色谱和光谱曲线。该法的样品回收率为99.97%～100.81%,虫体和子座部分的化学成分存在差异,用水提取核苷类化合物的效果较好。结论：综合利用色谱和光谱两方面信息,可提高组分定性定量结果的准确度。     

岭回归分析法同时测定速效伤风胶囊中扑热息痛和咖啡因的含量

本文介绍了岭回归分析法测定速效伤风胶囊中两个组分含量的原理。结果表明该法简便、快速、准确。扑热息痛和咖啡因的回收率分别为100.0%～100.7%和99.4～100.5%,变异系数分别为0.25%和0.39%.     

小波变换人工神经网络测定复方药物多组分含量

通地小波变换压缩数据 ,以压缩后的数据作为人工神经网络的输入 ,极大地加快了网络的收敛速度 .将该法应用于测定撒痛风注射液 ,结果良好 .3组分的平均回收率及相对标准偏差分别为 :10 0 1% ,1 43 % ;10 0 0 % ,0 5 0 % ;10 0 6 % ,1 76 % ,优于单纯人工神经网络 .     

反相高效液相色谱测定丹参注射剂的三种有效成分

本文用反相高效液相色谱法,采用离子抑制技术分离了丹参注射剂中三种有效成分:丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸。并用外标法测定了它们在丹参注射液和复方丹参注射液中的含量。考察了Waters公司分析柱(3.9×300 mm)和径向加压柱(8×100 mm),以及国产色谱柱(5×150mm)分析样品,均能获得满意的结果。比较了用多通道紫外吸收检测器和254nm固定波长紫外检测器测定样品时灵敏度的差异。     

GC/FTIR联用分析麝香风湿油

本文用气相色谱/富里叶变换红外光谱联用对中成药麝香风湿油作了分析研究,鉴定了其中的十个主要组分。并对其中三个组分用气相色谱内标法做了含量测定。平均回收率为100±1.0%,变异系数<2.0%。     

四种藁本药材挥发油的气相色谱—质谱分析比较

本文采用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用方法,比较了辽藁本(Ligusticum jeholense)、藁本(Ligusticum sinense)及两种新疆藁本(Conioselium tataricum)药材挥发油中的化学成分,初步鉴定111个组分68个化合物。新疆藁本和辽藁本均含有α-水芹烯、藁本内酯、正丁烯基酞内酯及榄香脂素;藁本主要成分为新蛇床酞内酯、柠檬烯及蛇床酞内酯;四种藁本均含有肉豆蔻醚,蛇床酞内酯、α-派烯及异松油烯。其中肉豆蔻醚的含量以尼县新疆藁本为最高(44.25%),其次为辽藁本(9.08%),以察县新疆藁本(1.13%)及藁本(1.63%)为最低。