Gardner综合征1例死亡报道

患者男性,40岁,因＂反复粘液血便24年,右面颊部肿物19年＂入院。患者1985年无诱因出现粘液血便,色鲜红,量少,血与大便混合,不伴腹痛、发热、里急后重等,未予重视。1990年无明显诱因触及右侧颊部肿物,并逐渐增大至鸡蛋大小,无疼痛及功能障碍。1996年于我院行颅底颞下凹肿物切除术,术后病理：符合韧带样瘤。1999年11月患者因粘液血便来我院查肠镜见全大肠多发小息肉直径0.2～0.6cm;     

Gardner综合征1例报道

背景Gardner综合征是常染色体显性遗传病,主要表现为多发性胃肠道息肉、软组织肿瘤和骨瘤.它比较罕见,相关报道较少,但其恶变率高,因此对该病有全面认识对治疗具有重要意义.病例简介我们报告1例被确诊为Gardner综合征的39岁男性患者,因贫血、黑便4月余,伴恶心呕吐20天来院诊治.胃肠镜检查发现胃肠道多发息肉,息肉活检病理证实该疾病诊断,我院医生即对其行内镜下治疗,患者术后恢复良好,黑便症状缓解,贫血症状也有所改善.结论Gardner综合征的临床表现复杂,因此要求医生能更加敏锐地将患者临床表现与影像学和病理检查结果相结合,尽早诊断和治疗,使病情得到有效的控制,改善疾病预后.     

Gardner综合征1例报告

背景 Gardner综合征(gardnersyndrome,GS)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,累及多个系统,临床表现多样,容易漏诊误诊.本文总结了该例患者的临床特点、诊疗经验,以期加强临床医师对GS的认识.病例简介本文报道1例38岁的女性GS患者,因间断腹胀、恶心、呕吐15 mo,加重1 wk来院,相关检查示肠道腺瘤、腹壁及腹腔多发硬纤维瘤,基因测序证实该疾病诊断.对其行内镜下肠息肉切除及对症治疗,患者上述症状缓解.后患者上述症状复发,并较前加重,至外院行胃肠吻合术,术后恢复良好,目前无恶心、呕吐等症状.结论 GS临床变现多样,肠外表现多早于肠息肉出现,对于患者的早期识别至关重要,从而尽早治疗,提高预后.     

Gardner综合征诊治1例

结直肠息肉病合并胃息肉的女性Gardner综合征患者1例,对其先后实施了全结直肠切除、回肠袢肛管吻合、回肠造口术,造口回肠还纳术．胃镜下息肉灼除术．患者最终避免了回肠造口,能自控排便,恢复正常生活．     

Peutz-Jeghers综合征1例

Peutz-Jeghers综合征(PJS),又名黑色素斑-胃肠多发息肉综合征,以皮肤黏膜色素沉着,全胃肠道多发性息肉为特征,临床上较为少见,发病率约为1/2百万[1].我院收治了1例PJS成人患者.     

Peutz-Jeghers综合征1例

黑色素斑-胃肠多发息肉综合征临床上很少见,易误诊,现将我院收治的1例患者报道如下。     

结肠息肉切除术后综合征三例

例1 患者男，56岁。因“腹痛伴排便不尽感2个月”入院。结肠镜检查于降结肠见一枚3．4cm×4．0cm带蒂息肉，尼龙圈套蒂部结扎，圈套器电凝切除，创面无出血。病理结果结肠绒毛管状腺瘤。术后2d发热，体温38．5～39．4℃，伴畏寒，寒战，左下腹压痛阳性，反跳痛阳性，肠鸣音1～2次／min。血象：WBC8．49×10^9／L，中性粒细胞（GR）0．96。腹平片未见膈下游离气体，血培养未生长细菌。舒普深抗感染治疗。术后5d体温降至正常，血象正常。     

结肠肿瘤误诊为肠梗阻1例报告

患者男，53岁，因阑尾切除术后半年，腹痛月余，加重半天入院。查体，腹部平软，未见胃肠型蠕动波，腹平软，下腹部压痛，以右下腹近脐周为著，无明显反跳痛，肝脾未触及，无移动性浊音。肠鸣音亢进，双侧膈下未见明显游离气体，双侧尿路道影未见明显结石影。入院诊断：腹痛原因待查、阑尾切除术后。不完全性肠梗阻。     

预激综合征心电图酷似Brugada综合征1例

患者男性，16岁。因阵发性心悸3年、加重1月伴晕厥2次入院。心悸发作呈突发突止，持续时间长者3h，短者10min左右，有时伴头晕、乏力。曾晕厥2次，均自行恢复。家族中其父36岁时原因不明猝死。入院体检：BP120／80mmHg，神志清。心界不扩大，心率75次／min，心律齐，心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。双肺呼吸音清。实验室检查：血清电解质、心肌酶等检查均正常。彩色脉冲多普勒超声心动描记术示心脏结构和功能正常。     

Peutz - Jegher综合征合并子宫多发息肉一例

患者,女, 24岁。因自幼年起间断呕血黑便、腹痛呕吐伴口唇黑色斑 24年而就诊。患 者出生 5天后即反复出现呕血黑便,经止血治疗后好转。 2岁时被家人发现口唇点状黑色素 沉积,且逐年加深加大呈斑片状,相继出现双手指及足掌部散在黑色素斑。 24年来间断呕 血黑便,时有腹痛呕吐等。曾先后多次住院,经消化道造影、胃镜、结肠镜检查证实：胃多 发息肉,十二指肠多发息肉,结肠多发息肉。活检病理为“错构瘤”。患者 13岁月经来潮 ,而后淋漓不断,婚后 3年不育,经妇科 B超检查诊断为子宫多发息肉。 讨论 本例根据病史、内镜和病理学检查…     

间歇性LGL综合征1例报道

患者男,51岁。因反复发作性心动过速1W入院。每次发作持续时间短暂,多次急诊均未记录到相关心电图,但自述发作时心率约150次／min,有突发突止的特点。体检：心脏无扩大,心脏无明显杂音,心率87次／min,血压105／60mmHg,血脂、血糖、心肌酶谱均正常。心电图示：心率加快时出现短P-R(0．10s),QRS波未见增宽,     

丝状息肉病一例

患者男，54岁，因发现便血9d门诊以结肠息肉入院。患者入院前9d大便颜色略发红、发黑，为成形软便，次日出现鲜红色便，与大便相混，量约100g，不伴有腹痛、头晕、心悸。粪常规：红细胞8-10/HP，粪隐血：强阳性。钡灌肠：结肠多发息肉，多发小憩室。3d前大便转黄。既往高脂血症7年，无溃疡性结肠炎及克罗恩病史，无慢性腹泻病史。     

239例直结肠息肉的随访观察

１９８２年８月至１９９７年９月,我院在１９４２例纤维大肠镜（下称大肠镜）检查中发现直、结肠息肉２３９例,现将观察结果报告如下。１．临床资料：男１５９例,女８０例。年龄２１～７８岁,平均５２．８岁。病程１天到３０年不等,其中１年以内者占７５．５％。主要...     

Cronkhite-Canada综合征1例

病例：患者男,65岁,因“间断腹胀、腹泻2年余,皮肤瘙痒1年余”于2009年8月21日入院。患者于2007年5月无明显诱因出现腹胀、腹泻,大便4—5次／d,黄色不成形,症状时轻时重,自行服用地衣芽孢杆菌活菌颗粒（商品名：整肠生）、蒙脱石散（商品名：思密达）后缓解,此后间断发作;     

Peutz-Jegher's综合征并胃印戒细胞癌1例报告

患者男，23岁，因间断上腹痛1个月就诊。进食后上腹部疼痛明显，伴恶心呕吐，呕吐物为胃内容物，无呕血黑便，体质量进行性下降约10kg。在当地医院行结肠镜检查示结肠多发息肉。患者5a前曾因不明原因肠梗阻行手术治疗。无结肠息肉家族史。入院后查体T36．5℃，P80次／min．BP120／80mmHg，消瘦，贫血貌，浅表淋巴结不大，     

胃肠道多发息肉综合征一家系4例报告

胃肠道多发息肉综合征是一种显性遗传性疾病 ,俗称黑斑息肉综合征。近年来 ,我们遇到一家系 4例。现报告如下。例 1:男 ,6 5岁 ,慢性腹泻伴腹痛 30年 ,多达每日 4～ 5次 ,偶有脓血便。按肠炎治疗 ,效果不佳。近日来腹痛加重 ,大便呈扁条状 ,于 2 0 0 0年 3月 7日来院就诊。查体     

免疫抑制剂联合内镜息肉切除术成功治疗激素耐药的Cronkhite-Canada综合征1例

病例:患者男,67 岁,主诉"反复腹泻、腹痛7 年余."于2013 年5 月由厦门大学附属中山医院初次收治入院.患者自2013 年2 月起无明显诱因下出现腹泻,表现为黄色水样便,约10 次/ d,伴反复腹部胀痛,进食后明显,排气、排便后可缓解.入院体检仅表现为下腹部轻压痛,无反跳痛,余体格检查未见明显异常.初次胃镜提示...     

肠息肉病并十二指肠乳头腺癌致慢性胰腺炎1例

病人女，38岁。因反复腹胀、腹痛1年，加重1月，于2002-10-10入院。近1年中住院2次，查血、尿淀粉酶高，诊断为“慢性胰腺炎”，末次出院时间为2个月前。出院时无腹痛，但血、尿淀粉酶仍较正常高，近1月加重。体检：无黄疸，腹软，脐上及左上腹压痛，无包块，无移动性浊音。淀粉酶(温氏单位U／L)：血149、尿884。大便隐血阳性。B超：①慢性胰腺     

腹腔镜全结肠切除术4例报告

2002~2005年,本院共实施腹腔镜全结肠切除术4例。现报告如下。临床资料:4例患者均为女性。1例结肠多原发癌患者54岁,肠镜检查示升结肠近端、远端及横结肠近端3处癌灶,横结肠、降结肠、乙状结肠多发性息肉,且多处伴重度不典型增生。3例家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者的年龄分别为2