用于免疫荧光染色的大鼠视网膜冰冻切片的制作体会

目的：探索适合免疫荧光染色的大鼠视网膜冰冻切片的制作方法与技巧.方法：将SD大鼠麻醉后灌注或不灌注取眼球,根据标本处理差异分别进行固定及脱水处理,制作不同厚度视网膜冰冻切片60例,进行免疫荧光抗体标记,利用荧光显微镜观察其细胞排列及标记状况.结果：完整眼球视网膜结构形态可保持相对规则,但偶尔发生组织牵拉;玻璃体去除的视杯标本免疫荧光染色结果相对理想.标本厚度介于10～12 μm冰冻切片视网膜血管免疫荧光染色结果优于其他厚度者.结论：用于免疫荧光的组织标本应尽量保持其完整的固有形态,通过对目标结构的定性、定位以及定量,再现视网膜各成分的状态.实验者可根据需要选择最适合的眼组织取材方法、切片厚度等以便得到满意的观察效果.     

300例术中冰冻切片与石蜡切片诊断的比较

目的比较术中冰冻切片与石蜡切片诊断的准确性，、方法将术中送检的新鲜标本共300例，经恒温式冰冻切片机切片，HE染色，剩余组织作石蜡切片对照，结果300例冰冻切片中，诊断恶性肿瘤43例占14．33％，冰冻切片诊断与最后石蜡切片诊断符合者296例，占98．70％，其中完全符合288例，占96％，不符合者为0．33％，不肯定者为1％，结论拳组300例，其中符合者296例，占98．70％，与国内外文献报道的资料基本相符。认为冰冻切片诊断主要应用于术中活体组织快速诊断如一时难以明确诊断，则应待石蜡切片确诊，并总结了本组的经验。     

冰冻切片法制作家兔眼球切片

用Szent—Gyorgyri液固定,明胶包埋,冰冻切片法制作家兔眼球切片,其中睫状体、睫状突和睫状小带的形态结构更为理想。     

不同组织冰冻切片的制作方法

冰冻切片是在低温恒冷条件下，使组织迅速冷冻达到一定硬度制成的切片，其组织不要经任何处理，组织中的脂类、酯、糖、抗原等化学成分不会受到影响而得以保存。适用于脂类、酶、糖原、抗原抗体等检测。但制作冰冻切片比普通石蜡切片要求高，难度大，组织冷冻程度难以掌握，一般切片时容易碎裂，不易切成薄片，染色时易脱片等缺点。为此，本探讨不同组织冰冻切片的制作方法，现报告如下。     

恒温冰冻切片机加液氮冰冻切片的优点和体会

恒温冰冻切片机加液氮冰冻切片的优点和体会李继军杭州市红会医院病理科３１０００４我科采用了恒温冰冻机加液氮的冰冻切片方法。经使用后，作者认为其效果理想，不但冰冻切片质量佳，且缩短时间，有利于临床冰冻手术开展。现总结如下。１材料及方法１．１材料来源材料来...     

冰冻切片制片方法的改进

冰冻切片是保证术中病理诊断和进行科学研究的重要手段,切片质量的好坏直接影响快速诊断的效果及科研的可靠性。为此,我们在冰冻切片中应用不同的包埋剂及固定液进行反复试验、比较,优化整个制片过程,取得了满意结果。现介绍如下：1材料与方法1且包理剂分别采用英国进...     

手术中的冰冻切片技术

手术中冰冻切片病理诊断对决定手术方案起着关键的作用,而冰冻切片的质量对做出准确的病理诊断极为重要。我科用恒温冷冻切片机做冰冻切片1万余例,现将不同组织的冰冻切片方法体会总结如下。     

冰冻切片制作中时间和温度的控制

目的探讨冰冻时间和冰冻温度在切片制作过程中的重要性。方法切片制作过程中,根据组织的形态、大小、性质的不同,对冷冻时间和温度进行调节,避免组织过硬或过软的情况发生。结果冰冻切片制作过程中时间和温度控制的方法简单、快捷,切片平整,厚薄均匀,从取材到切片封固需要10-15vain。结论根据不同组织的性质特点选择不同的冰冻温度和时间是做好切片,提高诊断准确性、减少手术用时、降低误诊率的关键。     

视神经血管母细胞瘤临床分析

目的 研究视神经血管母细胞瘤的临床特点及外科治疗。方法 报道1例单发视神经血管母细胞瘤，回顾性分析14例全世纪已报道的视神经血管母细胞瘤。结果 视神经血管母细胞瘤可以发生在视神经的任何部位，首发症状为视力减退及视野缺损，术前与脑膜瘤的鉴别诊断困难，MRI是较有效的诊断手段。位于视神经周围的肿瘤可以完全切除且可以达到视神经及视力保护，术后长期的随访是十分重要和必要的。结论 绝大多数视神经血管母细胞瘤病人合并有Von Hippel Lindou病，单发视神经血管母细胞瘤非常罕见。     

间接视神经挫伤的原因及治疗

目的：探讨导致视神经挫伤的原因及有效的治疗方法。方法全身应用大剂量皮质类固醇冲击3d,并加用血管扩张剂及神经营养剂,经筛窦视神经管减压术后3个月观察。对治疗结果进行分析。结果视力无提高2例,无光感～0．06患者13例,无光感～0．1患者4例,无光感～0．3患者5例,无光感～0．6患者1例。结论视神经挫伤应早期及时药物联合手术治疗。     

一氧化氮与青光眼视神经损害

目的:探讨一氧化氮(NO)在青光眼患者视神经损害中的作用。方法:对1980~2005年在CNKI上收录的有关一氧化氮与青光眼患者视神经损害的论著进行总结分析。结果:NO在调节眼内压和视网膜微循环的血流量上起重要作用。结论:NO含量与青光眼视神经损害有关。     

急性颅脑外伤合并视神经损伤的治疗

目的　探讨颅脑外伤合并视神经损伤的治疗原则。方法　收集 2 4例急性脑外伤合并视神经损伤病人的治疗及预后资料 ,其中 15例手术治疗 ,9例保守治疗。结果　 15例手术病人术后视力都有不同程度恢复 ,其中 9例恢复明显 ,6例视力减退 ,无失明者。保守治疗者 4例视力恢复良好 ,4例视力减退 ,1例失明。结论　对于颅脑外伤合并视神经损伤者 ,除伤后视力明显好转者可采用保守治疗 ,一旦明确有视神经损伤 ,无论原发或继发 ,都应尽早积极采用手术治疗     

胶质细胞与视神经损伤

神经胶质细胞广泛分布于中枢和周围神经系统,作为神经细胞的一种辅助成分,不仅对神经元起支持和营养作用,而且对中枢神经系统发育及损伤修复起着积极的作用。近年来的研究表明,视神经损伤后胶质细胞在形态和功能上出现一系列的病理改变,影响视神经的再生和髓鞘的形成。现就神经胶质细胞及其在视神经损伤中的作用及研究进展进行综述。     

一种优化的大鼠视网膜组织石蜡切片制作方法

目的针对大鼠视网膜石蜡切片过程中易出现标本脱离及断裂分离的问题,寻找并优化大鼠视网膜石蜡切片的制作方法并评估效果．方法分别用10％多聚甲醛固定液;4％多聚甲醛固定液;单独固定及使用4％多聚甲醛、95％酒精、冰醋酸混合固定液（FAA固定液）;预处理后再使用10％多聚甲醛分别固定等4种方法对大鼠视网膜组织进行固定,HE染色后显微镜下进行观察．结果单独使用10％多聚甲醛以及4％多聚甲醛固定均出现视网膜脱离及各层结构断裂分离现象,但经FAA固定液预处理的视网膜切片HE染色后颜色鲜明均匀,虽部分区域视网膜偶有脱离,但不易脱片,各层结构完整,未出现断裂分离．结论经FAA固定液及多聚甲醛处理过的视网膜石蜡切片固定效果明显优于单独使用多聚甲醛,甲醛浓度对HE染色结果无明显影响．     

正常人视神经的MRI研究

目的 :评价正常成人脑外段颅神经的MRI表现 ,建立正常标准 .方法 :随机选择正常成人志愿者 10 0例 ,采用GE 1 5TMR/i超导型磁共振成像仪及相控阵头线圈 ,成像序列包括自旋回波T1加权成像(SET1WI)和自旋回波T2加权成像 (SET2WI) ;扫描方位以视神经 -眼平面 (NOP)为基准扫描 .分别测量两组视神经眼球后神经膨大段直径、眶内段视神经直径、长度 ,管内段视神经直径及该段视神经起始至同侧视交叉的长度 ,后者与眶内段视神经长度之和即代表颅外段视神经的长度 .结果 :正常人眼球后神经膨大段直径为 (4 2± 0 72 )mm ,眶内段直径为 (3 1± 0 6 1)mm ,长度为 (2 4 6± 2 6 9)mm ,管内段视神经直径为(3 2± 0 5 5 )mm ,至同侧视交叉的长度为 (18 7± 2 4 8)mm ,颅外段视神经的长度为 (43 3± 3 6 8)mm .结论 :MRI可以很好显示视神经的形态 ,是研究其解剖和疾病的有效检查手段 .     

施万细胞的功能及其在视神经保护中的应用

中枢神经损伤后的再生问题一直是近年来研究的热点,视神经作为中枢神经的代表在中枢神经系统损伤及再生的课题中得到了广泛而深入的研究。已有研究表明:哺乳类动物的视神经本身具有再生潜能,只是由于局部微环境阻止了视神经的再生。研究视神经的微环境及微环境的影响因素是研究视神经再生的关键。施万细胞(SCs)是一种主要的周围神经胶质细胞,可分泌多种神经营养因子,产生细胞外基质和细胞黏附分子,在视网膜神经节细胞再生中起重要的作用,可为视神经损伤的修复提供良好的微环境。本文就SCs的功能和在视神经保护中的作用以及SCs的移植应用前景进行综述。     

三种固定液对神经纤维冰冻切片固定效果之比较

目的:观察比较10%甲醛、丙酮和Bouin三种固定液对神经纤维的固定效果,为临床做出更好的神经纤维的快速冰冻切片提供实验基础.方法:取健康大鼠双侧坐骨神经,冰冻切片后分别用三种固定液固定,然后做HE染色,观察各自的组织结构及染色情况.结果:10%甲醛固定的神经纤维组织结构较清楚但是组织发生收缩;丙酮固定的神经纤维染色效果较好,组织没有发生收缩;Bouin固定液固定的神经纤维结构和染色都比较好但是组织收缩最明显.结论:三种固定液都可用于固定神经纤维,但丙酮效果最好.