基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗

肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80％至85％,早期手术后复发转移率较高,中晚期对放化疗治疗不敏感,死亡率高,临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。     

EGFR突变与EGFR-TKIs在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的3/4以上,由于早期肺癌往往缺乏明显的症状,85%以上确诊时都已是中晚期而失去手术治疗的机会.传统化疗在中晚期NSCLC治疗中的疗效并不令人满意,且化疗的不良反应大,患者难以耐受.     

艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究

目的：研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP／TP／GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果：治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗纽生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察了解吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和毒性反应。方法：58例患者经病理和（或）细胞学检查确诊为中晚期非小细胞肺癌,采用吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）方案联合化疗。完成2个周期后按WHO疗效及不良反应评价标准对患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评估患者55例,获CR6例,PR18例,有效率43.6%,稳定24例,进展5例,1年生存率47.3%,主要不良反应为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者疗效较好,可明显改善患者的生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者均耐受。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

多西他赛维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛维持治疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）无进展生存期（PFS）的影响。方法 53例一线化疗后达PR或SD中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。治疗组27例,给予多西他赛维持治疗;对照组26例随访观察。统计无进展生存期和毒副反应,PFS比较采用Kaplan-Menier分析。结果入组53例患者,3例出组,50例可评价疗效,治疗前两组基线资料分布均衡（P〉0.05）,治疗组与对照组PFS分别为4.31个月和6.32个月（P=0.018）。结论多西他赛维持治疗可延长中晚期NSCLC的无进展生存期,毒副反应能耐受。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%,发现时大部分已属晚期,失去手术机会。中晚期肺癌患者,主要采用以化疗为主的综合治疗,但化疗尤其是多次反复化疗常导致患者骨髓抑制和其他脏器损害。我院对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗过程中应用艾迪注射液辅助治疗,以期减轻副反应,改善生活质量,取得满意效果,报道如下。     

消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨消癌平注射液联合化疗治疗无手术指征的中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集80例中晚期非小细胞肺癌无手术指征的患者,随机分为治疗组(消癌平联合化疗)和对照组(化疗),通过对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸部CT、肿瘤标志物、体重、临床症状及化疗副反应的观察,了解消癌平的疗效。结果治疗组有效率高于对照组,且治疗组患者体重增加,临床症状减轻。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌优于单用化疗方案,可提高有效率,增长体重,缓解临床症状。     

吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌6例报告

为观察吉非替尼（Iressa）对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,我们从2004年7月至2005年3月,应用Iressa治疗中晚期NSCLC6例,取得令人满意的效果,现报告如下。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％,且70％-80％的患者确诊时已属中晚期,泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％,成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一,发病率约占肺癌发病总数的80%[1],由于肺癌的早期诊断较困难,故70%～80%的患者在确诊时已无根治手术机会。目前化疗仍是晚期NSCLC的主要治疗手段,多采用铂类联合第3代新药的二药联合方案。2008年5月—2010年5月,笔者应用艾迪注射液加化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者79例,观察其临床疗效及生活质量。     

重组人血管内皮抑素联合化学治疗复治中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化学治疗（化疗）注射液治疗复治中晚期（ⅢA、ⅢB、Ⅳ期）非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 32例经病理组织学或细胞学确诊的复治中晚期非小细胞肺癌患者,接受恩度注射液联合化疗治疗。15 mg恩度注射液中加入生理盐水500ml,匀速静脉滴注3～4 h,连续给药14 d。同时联合三代含铂化疗方案,21 d为1个周期。评价疗效及不良反应。结果 32例患者中,可评价近期疗效者30例,远期疗效者24例。可评价近期疗效的30例患者中,获得CR者0例,PR者15例,NC者11例,PD者4例;客观有效率为50%,临床获益率为86.67%。不良反应主要与化疗药物有关,也包括与恩度有关的心脏毒性。结论恩度注射液联合化疗治疗复治中晚期非小细胞肺癌,有效率得到一定程度提高,安全性好;但治疗过程中,应警惕心脏不良反应的发生。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％，且70％-80％的患者确诊时已属中晚期，泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％，成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％，是目前病死率最高的肿瘤，多数发现时已是中晚期。因此肺癌的化疗在NSCLC的治疗中占有重要的地位，而化疗方案的选择尤为重要。现将我院2003年1月-2006年12月应用紫杉醇联合顺铂（TP）治疗中晚期NSCLC46例的临床资料作一系统回顾。     

RCC1、EGFR与K-ras在NSCLC治疗中的进展

肺癌居癌相关性死因首位,非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80％-85％,非小细胞肺癌的发病率和死亡率呈上升趋势,化疗仍是晚期NSCLC最重要的治疗方式,而其标准一线化疗方案（含铂的第三代二联化疗方案）的有效率仅为25％-35％。总体而言,肺癌患者的预后仍较差。当今,NSCLC患者个体化治疗中,利用分子标志物预测预后和指导治疗成为研究热点,通过检测分子标志物指导个体化治疗,能够选择最有效的治疗策略,使疗效最大化,     

非小细胞肺癌的非手术治疗新进展

肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,其生存及预后极差,已成为我国恶性肿瘤死亡原因的第一位。现代医学角度分析,肺癌可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是指SCLC以外的所有类型的肺癌,约占所有肺癌的75％-80％。非小细胞型肺癌与小细胞癌相比其进展相对较慢,扩散转移相对较晚,恶性程度相对偏低,但约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率普遍偏低.     

GC方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价GC方案（健择＋卡铂）对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、临床获益和毒副作用。方法：59例中晚期非小细胞肺癌,初治38例,复治21例。以健择＋卡铂方案化疗。每例持续2～4个周期,共158个周期。结果：59例患者,有效率44．1％,稳定者占35．6％,进展者占20．3％。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者占33．9％,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少者占35．6％,Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白减少者占20．3％,因毒副反应而周期内延期31次（19．6％）,但不影响化疗方案进行。结论：健择联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应轻,易耐受,可明显改善患者生存质量,延长生存时间。     

新辅助化疗对术中和围术期肺癌患者的影响

肺癌是近些年来发病率上升最快的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占80％以上。大多数患者发现时即已是中晚期，手术加化、放疗的综合治疗一直是NSCLC治疗的模式。由于近几年术前新辅助化疗观念的引入，使人们对NSCLC的治疗又有了新的认识。本文总结了近两年来27例非小细胞肺癌患者行术前新辅助化疗后手术中及围术期的情况，现将结果分析如下。     

晚期非小细胞肺癌的综合治疗进展

肺癌是一种恶性程度极高且易复发、转移的恶性肿瘤，Rivera报道在新诊断的肺癌中，非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC），占80％-85％，而其中在1／3初次确诊时已为局部晚期，不能手术的中晚期NSCLC约占全部NSCLC的3／4。治疗必须采用针对全身兼顾局部的多学科治疗方法（包括手术、化疗、放疗等多学科治疗）。     

埃克替尼联合三维适型放疗治疗中晚期NSCLC疗效分析

目的评价埃克替尼联合三维适型放疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。方法将60例中晚期NSCLC患者分为两组,其中单纯放疗组（30例）采用三维适型放射治疗,使用6MV-X线直线加速器,照射野包括原发病灶、肺门、纵隔和受累锁骨上区,原发灶总照射剂量为66-70Gy,淋巴结引流区总照射剂量为50-60Gy;联合治疗组（30例）在采用三维适型放射治疗的同时加用盐酸埃克替尼150mg,3次/日口服,直至病变进展或其他原因停药。结果60例患者均完成治疗计划,联合治疗组总有效率为83.3%,明显高于单纯放疗组53.6%的总有效率（P〈0.01）;联合治疗组的1、2年生存率也均高于单纯放疗组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较无统计学差异（P〉0.05）。结论盐酸埃克替尼联合三维适型放疗治疗中晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率。毒性反应可耐受。