l—18—甲基—3,17—二亚乙二氧基—雌甾—5—烯—11—酮的合成

以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了氢化反应、锂氨还原及将（４）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件     

香豆素衍生物合成的研究（Ⅲ.7—羟基香豆素衍生物的合成）

探讨３－取代氨基乙基－４－甲基－７－羟基香豆素衍生物合成的简便方法。方法 间苯二酚和２－（β－二乙氨基惭基乙酰乙酸乙酯经Ｐｅｃｈｍａｎｎ反应得３－（β－二乙氨基）乙基－４－甲基－７－羟基香豆素，再经Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应，生成７－羟基香豆素的衍生物。     

N－取代－3－羰基－4－甲基－4－氮杂－5α－雄甾－17β－酰胺化合物的合成

为研究开发新的５α－还原酶抑制剂,以３β－羟基－５烯－孕甾－２０－酮（Ⅰ）为原料,经７步反应合成了３－羰基－４－甲基－４－氮杂－５α－雄甾－１７β－羧酸（Ⅷ）,再经酰氯法或硫代羧酸酯法合成了１０个新的Ｎ－取代－３－羰基－４－氮杂－５α－雄甾－１７β－酰胺化合物。     

子宫肌瘤组织17β-羟类固醇脱氢酶活性的测定

为研究１７β－羟类固醇脱氢酶（１７β－ＨＳＤ）与子宫肌瘤的关系，用３Ｈ－Ｅ２（终浓度０．５ｍｏｌ／Ｌ）作底物，以３Ｈ－Ｅ２氧化为３Ｈ－Ｅ１的量表示１７β－ＨＳＤ的活性，经薄层层析后分别测定３Ｈ－Ｅ２、３Ｈ－Ｅ１的每分记数。结果显示，子宫内膜增殖期肌瘤组织Ｅ２含量低于正常肌层，而分泌期高于子宫肌层，但差别无显著性；分泌期子宫肌瘤Ｅ２转换率最低，提示此时１７β－ＨＳＤ活性最低。３３．３３％（４／１２）肌瘤患者子宫内膜反应不符合正常月经周期表现，４１．６％（５／１２）患者伴卵巢滤泡囊肿，９１．６％（１１／１２）属多发性子宫肌瘤。表明Ｅ２含量与１７β－ＨＳＤ活性改变有关，是子宫肌瘤发生、发展的主要原因之一     

N—取代—3—羰基—4—甲基—4—氮杂—5α—雄甾—17β—酰胺化合物的合成

为研究开发新的５α－还原酶抑制剂,以３β－羟基－５－烯－孕甾－２０－酮（Ⅰ）为原料,经７步反应合成了３－羰基－４－甲基－４－氮杂－５α－羧酸（Ⅷ）,再经酰氯法或硫代羧酸酯法合成了１０个新的Ｎ－取代－３－羰基－４－甲基－４－氮杂－５α－雄甾－１７β－酰胺化合物。     

A New Indole Derivative Isolated from the Root of Tuber Fleeceflower(Polygonum multiflorum)

从何首乌（PolygonummultiflorumThunb.）的根中分离出11个化合物，根据光谱学分析分别鉴定为：大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、ω-羟基大黄素（citreorosein，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′－tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、没食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3－（L-α-氨基-α-羟基内酸）甲酯[Indole－3－（L－α－amino－α－hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素（aloe－emodin，Ⅻ）、大黄酸（rhein，）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D－glucopyranoside，）、大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙酰基）吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-（6′－O－malonyl）glucopyra－     

林茜草化学成分的研究

从林茜草Ｒｕｂｉｓ ｓｙｌｖａｔｉｃａ中首次分得１１个化合物,经理化常数和光谱分析,分别鉴定为５－羟基－萘并〔１－２－ｂ〕呋喃－４－羧酸甲酯（Ⅰ）,大叶茜草素（Ⅱ）、１－羟基－２－甲基蒽醌（Ⅲ）,β－谷甾醇（Ⅳ）,胡萝卜苷（Ⅴ）,１,３,６－三羟基－２－甲基－蒽醌－３－Ｏ－（６’－乙酰基）新橙皮糖苷（Ⅵ）,１,３,６－三羟基－２－甲基蒽醌－３－Ｏ新橙皮糖苷（Ⅶ）,萘酸双糖苷（Ⅷ）、１,３,６－三羟     

兵豆化学成分的研究

目的：研究云南产的兵豆种子中的化学成分，为资源开发利用提供依据。方法：采用溶剂法和层析法分离、纯化兵豆化学成分，并通过理化鉴定与波谱分析，测定所分离出化合物的分子结构。结果与结论：从兵豆果实的乙醇提取物中分离到８个化合物，分别鉴定为β－谷甾醇（Ｉ）、β－谷甾醇棕榈酸酯（Ⅱ）、胡萝卜素苷（Ⅲ）、棕榈酸（Ⅳ）、９，１０－二羟基硬脂酸（Ⅴ）、乙基－α－Ｄ－吡喃葡糖苷（Ⅵ）、３－Ｏ－甲基－Ｄ－手性肌醇（Ⅶ     

1-(4-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成

以β,β’－二氯代二乙基胺盐酸盐为原始原料,经与对甲氧基苯胺环合反应得到１－（４－甲氧苯基）哌嗪盐酸盐,后者经３７％ＨＢ与醋酐（Ｖ／Ｖ１：１）回流反应脱去甲基,得到１－（４－羟基苯基）哌嗪氢溴酸盐,将所得产物用红外光谱测定结构,通过标准图谱对照,证实合成的化合物与目标化合物结构一致。     

雷公藤茎叶三萜化学成分研究

从雷公藤Tripterygiumwilfordii茎叶中首次分得4个三萜类化合物，经化学反应和光谱分析鉴定为：β-谷甾醇、雷公藤内酯甲（wilforlideA）、3β、22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸（3β，22α-dihydroxy－△12－oleanen－29－oicacid）和3－epikatonicacid。