复方碘苯甲酸涂剂的制备及疗效观察

目的 制备对甲癣疗效确切．不良反应小的甲癣涂剂。方法 选用咪康唑、苯甲酸、水扬酸、2％碘酊、二甲基亚砜等为主要成份,制成复方制剂,并对其进行初步的质量控制和临床疗效观察。结果 60例指(趾)甲真菌患者经本品连续3～6个月治疗,总有效率达95％,未见明显副作用。结论 组方合理．疗效确切。     

甲癣涂剂的制备及疗效观察

目的：研究甲癣涂剂的制备工艺、质量控制方法，观察甲癣涂剂的疗效。方法：以二甲基亚砜为溶剂制备高浓度的水杨酸溶液，采用酸碱滴定法测定水杨酸含量。结果：含量测定的平均回收率为100．02％，RSD为0．17％，临床用于治疗甲癣患8例(共17只病甲)，治愈病甲16只。结论：该制剂质量稳定，使用方便，疗效较好。     

甲癣涂剂的稳定性

目的:观察甲癣涂剂的稳定性.方法:采用酸碱中和分析法对醋酸及水杨酸进行定量测定.结果:在放置过程中醋酸含量下降.结论:<中国医院制剂规范>(第2版)收载的甲癣涂剂中H 总量不稳定.     

甲癣涂剂的稳定性及制备方法的合理性探讨

本文研究了甲癣涂剂的稳定性。其总酸量随放置时间而下降,室温放置24h、7d 的下降率分别为35%～40%和65%～70%。经将本品各组分相互配伍、放置观察,发现其主要影响因素为冰醋酸与乙醇发生反应。为保证该制剂的质量,提出了新的配制方法。     

复方维A酸涂剂的研制及稳定性考察

目的 :对复方维A酸涂剂的制备及质量控制标准进行研究 ,并初步考察临床疗效及稳定性。方法 :利用紫外分光光度法测定复方维A酸的含量 ,并用初均速法考察其稳定性。结果 :复方维A酸涂剂治疗皮肤淀粉样变 ,总有效率96 .0 %。含量测定波长 (35 3± 1)nm ,回收率为 99.86 % ,RSD 0 .34 %。在 2 5℃下复方维A酸涂剂t2 5℃0 .9为 0 .98年。结论 :复方维A酸涂剂疗效确切 ,含量测定方法简便 ,快速、准确 ,稳定性试验符合Arrhenius指数规律。     

HPLC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量

本文采用高效液相色谱法，以丙酸睾丸素为内标，检测波长为２４０ｎｍ，在Ｃ１８柱上以甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液为流动相，同时测定皮康霜中醛酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量。平均回收率及相对标准偏差为：醋酸曲安奈德（９８．６±０．４７）％；硝酸咪康唑（１０１±０．９３）％。     

HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的：用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：采用C_(18)柱,以0.3%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8±0.1)—甲醇(25∶75)为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min。结果：硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率(n=9)分别为101.4%和100.7%。结论：本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

RP-HPLC法同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

目的建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑质量浓度分别在0.008 4～0.050 4mg.mL-1(r=0.999 7)和0.049 8～0.298 8mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率分别是98.3%,RSD为1.6%(n=9);98.6%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法准确、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的测定。     

鱼丙涂剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨鱼丙涂剂的制备方法、质量控制标准及临床疗效观察.方法:采用加速试验法考察鱼丙涂剂的稳定性.结果:该制剂稳定性好,对外阴白色病变的疗效达85%.结论:鱼丙涂剂质量稳定,疗效确切.     

复曲膏的制备及质量控制

目的：制备复曲膏并建立其质量控制方法。方法：以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为主药制备复曲膏，采用高效液相色语法测定复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星的含量。结果：醋酸曲安奈德和氧氟沙星的平均回收率分别为100．3％和100．0％，RSD分别为0．38％和0．41％。结论：该制剂工艺简便易行，其质量控制方法简单、快速，准确。     

皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的HPLC测定

皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的ＨＰＬＣ测定刘伟（襄樊市药品检验所，湖北４４１０２１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＡＭＣＩＮＯＬＯＮＥＡＣＥＴＯＮＩＤＥＡＣＥＴＡＴＥＡＮＤＭＩＣＯＮＡＺＯＬＥＮＩＴＲＡＴＥＩＮＰＩＫＡＮＧＳＨＵＡＮ...     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

洗必泰乙醇液治疗狐臭的观察

本文用4%醋酸洗必泰乙醇液外涂治疗50例狐臭患者,第一次用药后即无臭味,可长期用药,10例已用药二年以上,最少也半年,仅一例第一次用药后有轻微痛痒感,未发现其它副作用.本文通过用不同浓度的醋酸洗必泰乙醇液(1%、2%、3%、4%)、75%乙醇、1/400醋酸洗必泰水溶液等作临床疗效和抑菌试验,证实4%醋酸洗必泰乙醇液押菌效果最强,经统计学处理,差异非常显著。本文对配制方法和注意事项也作了介绍。     

复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡的临床观察

目的观察复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡的临床疗效。方法取复方洗必泰甘油剂涂沫口腔溃疡。结果疗效显著;总有效率为88.27%。结论复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡有较高的临床应用价值。     

甲癣涂剂的制备及主要成分含量测定方法的研究

目的：根据稳定性研究,修改处方工艺;修订 H ＋总量、碘和碘化钾的含量测定方法。方法建立甲癣涂剂的新的制备方法。滴定法测定 H ＋总量、碘和碘化钾的含量,并且考察了该方法的重现性、精密度和回收率。将修订前与修订后的测定结果进行了比较。结果甲癣涂剂短期内稳定性良好,可继续考察长期稳定性;H ＋总量的回收率分别为99．1％、100．2％、99．7％,碘的回收率为99．8％、99．8％、99．9％,碘化钾的回收率为100．1％、100．1％、100．3％。它们的精密度、重现性、稳定性也均符合要求。结论去掉原处方中溶解水杨酸的乙醇和丙酮,利用二甲基亚砜溶解水杨酸,以保证制剂的稳定性;修订后的滴定法测定 H ＋总量、碘和碘化钾的含量,滴定终点灵敏,易于观察,有利于更好的控制甲癣涂剂的质量。     

高效液相色谱法测定甲癣涂剂中水杨酸的含量

目的 建立甲癣涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法 色谱柱:Venusil XBP(L)C₁₈柱(4.6 mm×100 mm,5 μm)为固定相,甲醇∶水(H₃PO₄调pH=3.0)=45∶55为流动相,检测波长303 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:20 ℃。进样量 20 μL。结果 水杨酸回归方程为:A=5.14×10⁴C-1.06×10⁴(r=0.999 9);线性范围为:4.98~159.36 mg·L-1。平均回收率分别为98.0%、100.8%、100.5%。结论 该方法操作方便,结果准确可靠,可用于甲癣涂剂中水杨酸的含量测定。     

HP LC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量

本文采用高效液相色谱法，以丙酸睾丸素为内标，检测波长为240nm，在C18柱上以甲醇-0.2mol／L磷酸二氢钠溶液（4：1）为流动相，同时测定皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量。平均回收率（n＝5）及相对标准偏差为：醋酸曲安奈德（98.6±0.47）％；硝酸咪康唑（101.3±0.93）％。     

维地西林涂剂的制备及质量控制

目的:建立维地西林涂剂的制备工艺及质量控制方法.方法:以研磨法制备维地西林涂剂,采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为C18柱,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),流速1 mL/min,检测波长254 nm.结果:所制维地西林涂剂为黄色混悬液,其主药阿莫西林在0.05 ～0.45 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=44.5799 C+0.188(r=0.9999),平均回收率为98.7％,RSD为1.18％.结论:研磨法制备维地西林涂剂工艺可行,高效液相色谱法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定,方法简便,结果重现性好,适用于该制剂的质量控制.